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1、CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程，虽然CEM机器有多重保护机制，但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的原则，所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项：1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下，进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中已设计了过载微波能量的保护转换，但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的衰化和损坏。试图在空载状况下，通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的，因为空气是非凝聚态物质，不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用，禁止在微波系统内随意操作
2、以下物质（根据CEM公司和国际上发表的文献材料）： 炸药（TNT，硝化纤维等） 推进剂（肼，高氯酸胺等） 高氯酸盐二元醇（乙二醇，丙二醇等） 航空燃料（JP-1等） 引火化学品漆 醚（熔纤剂-乙二醇苯基醚等） 丙烯醛酮（丙酮，甲基乙基酮等） 烷烃（丁烷，己烷等） 乙炔化合物双组分混合物（硝酸和苯酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等） 硝酸甘油酯，硝化甘油或其它有机硝化物3、温度传感器为精密装置，应尽量避免折压。二、操作步骤：1、开机后及每次运行方法前，按“P/T”键检查温压指示是否正常： 温度T室温。在运行方法前按“1”键检查方法在“”下必须有 “CONTROL” 显示。2、称样：在密闭容器中消解样
3、品，可能有潜在的危险，因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性，是否易燃、易挥发，并且严格控制样品量。按如下准则：消解有机样品应限制到0.5克容器，无机样品应限制到1.0克容器；萃取样品应控制在5g左右。注意事项： 不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在：0.5克以内，萃取时控制在3g以内。 称样量应尽量保持一致，其中样品量较大者作为主控罐。 在同一批反应中，不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。 加样时不要使样品沾在容器壁上,如沾附请用溶剂或去离子水洗入溶液内。3、加酸：消解时溶剂量为5ml酸(5ml 溶液总体积（目标温度-升温前温度）/升温速率3压力为
4、默认数值无须修改。注意：1样品经推荐程序消化（或萃取）后若发现没能消化（或萃取）完全，下次实验前应把把原程序适当后调整（适当增加最终保持时间或提高最终温度）。2为延长罐子的使用寿命，应当作到 能用低温消化的样品就不用高温消化 升温速率不可过高 高温下保温时间不宜过长附录3：上机分析时注意事项1. As/Hg（原子荧光法）:测Hg不必全消解，As不但要全消解还必须赶酸到近干，加盐酸定容与系列酸度相同（还原剂必须用硫脲/Vc联合还原剂）。2. Pb，Cd，Cr等重金属如果上石墨炉检测，条件必须优化：（1）消解液先赶酸，根据定容体积大概赶到0.5-1mL（2）根据石墨炉厂家建议及经验加基体改进剂，如
5、Pb建议基体改进剂为浓度10mg/mL的(NH4)H2PO4，有时再加一点浓度1mg/mL的Mg(NO3)2，效果更好（3）必须优化条件，如：灰化温度和原子化温度等。附录4：如对未知样品、探索性试验及操作等安全性不能确定，或有任何疑问请联系CEM服务人员：CEM SERVICE DEP. (CHINA)北京市朝阳区和平街11区甲34号办公楼一层（100013）电话：010-64205633 64278205， 传真：010-64205632气相蛋白水解操作规程1. 加HCl 5ml于PFA罐中。2. 称量样品50150 ug于水解管中。3. 用电动开罐器拧紧罐体。4. 从罐体顶部插入导管用手拧紧镙帽后，再用扳手拧1/4圈。5. 装好连接温控的玻璃套管。7. 把温控小心插入玻璃套管中后，按下 键，试转23圈检查线路有无缠绕。8. 关闭排气阀，打开隔离阀，通氮气（以氮气瓶流量表指示20个单位为例，通气约10秒），然后把导向阀转向真空泵，开启真空泵抽真空约10秒。9. 编辑或选择所需方法。