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1、国家开放大学电大专科药理学2026期末试题及答案（试卷号：2118）国家开放大学电大专科药理学2026期末试题及答案（试卷号：2118） 一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，每题2分，共40分） 1药物的半数致死量(LDso)是指( ) A.中毒量的一半 B致死量的一半 C引起半数动物死亡的剂量 D引起60动物死亡的剂量 E引起80动物死亡的剂量 2药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( ) A药物作用增强 B暂时失去药理活性 C药物代谢加快 D药物排泄加快 E药物转运加快 3新斯的明的禁忌证是( ) A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留 4使用过量最易引起心律
2、失常的药物是( ) A.去甲肾上腺素 B间羟胺 C D多巴胺 E肾上腺素 5左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的( ) A产生效果慢 B对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 C对老年和重症患者效果好 D对轻度患者及年轻患者效果好 E对改善肌僵直及运动困难效果好 6以下哪个药物是a受体阻断剂( ) A新斯的明 B美加明 C酚妥拉明 D阿拉明 E甲氧明 7强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是( ) A降低心肌耗氧量 B正性肌力作用 C使已扩大的心室容积缩小 D减慢心率 E减慢房室传导 8治疗急性心肌梗塞所致心律失常的首选药物是( ) A奎尼丁 B普萘洛尔 C利多卡因 D胺碘酮 E维拉帕米 9可用于治
3、疗急性肺水肿的药物是( ) A呋喃苯胺酸 B氢氯噻嗪 C氨苯喋啶 D安体舒通 E乙酰唑胺 10噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( ) A增加肾小球滤过 B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ -Na+交换 C抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收 D抑制髓袢升支粗段髓质部C1-主动再吸收 E抑制远曲小管K+-Na+交换 11氟喹诺酮类药物最适用于( ) A骨关节感染 B泌尿系感染 C呼吸道感染 D。皮肤疖肿等 E以上都不是 12.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( ) A溶血性链球菌 B螺旋体 C白喉杆菌 D以上三种都是 EA和B 13下列哪项不符合一线抗结核病药的特点( ) A.抗菌谱广 B
4、穿透力强 C抗结核作用强 D诱导肝药酶 E单用不易产生耐药性 14.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( ) A右旋糖酐 B鱼精蛋白 C垂体后叶素 D维生素K E维生素C 15糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) A.直接扩张支气管平滑肌 B兴奋pz受体 C稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放 D使细胞内c增加 E抑制补体参与免疫反应 16可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物( ，) A.红霉素 B。四环素 C青霉素 D林可霉素 E多粘菌素E 17.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( ) A二氢叶酸还原酶 B四氢叶酸还原酶 C二氢叶酸合
5、成酶 D碳单位转移酶 E葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 18.磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) A.提高胰岛A细胞功能 B刺激胰岛p细胞释放胰岛素 C加速胰岛素合成 D抑制胰岛素降解 E以上都不是 19肾上腺素扩张支气管的机理是( ) A阻断ai受体 B阻断pl受体 C兴奋p-受体 D。兴奋pz受体 E兴奋多巴胺受体 20硫脲类药的基本作用机制是( ) A抑制甲状腺激素的合成 B抑制甲状腺摄取碘 C抑制垂体前叶分泌促甲状腺激素 D抑制促甲状腺激素释放激素分泌 E以上都不是 二、名词解释（每题4分，共20分） 21肝药酶诱导剂： 指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥（苯妥英钠、利福平）。
6、 22.血浆蛋白结合率： 治疗剂量下药物与血浆蛋白的结合百分率。 23最小有效量： 最小有效量：刚能引起效应的剂量，亦称阈剂量。 24抗菌谱： 指抗菌药物的抗菌作用范围。 25量反应： 以数量分级来表示的药理效应，如心率、血压等。 三、填空题（每空1分，共10分） 26.药物作用的基本表现是兴奋和抑制。 27.阿托品对眼睛的作用表现为瞳孔扩大、调节麻痹和升高眼压。 28.苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药。 29.硝普钠静脉给药是治疗高血压危象的首选药物。 30首选链霉素用于治疗结核杆菌和鼠疫杆菌感染。 31胰岛素常与葡萄糖和氯化钾合用，以纠正细胞内低钾。 四、问答题（每题10分，共30分】 3
7、2.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 答： 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。（4分）血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青霉素G的半衰期是0.51小时；地高辛的半衰期为33-36小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。（2分） 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义（2分）。一次给药后，约经5个半衰期体内药物96以上消除，药物作用基本消除（1分）；每隔1个半衰期用药一次，约经5个半衰期可达稳态血药浓度（1分）。 33.简
8、述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低；心肌收缩力减弱，心输出量减少；支气管平滑肌痉挛，支气管黏膜水肿引起呼吸困难。（4分） 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药（2分）。因其可激动心脏p受体，使心脏收缩力及输出量增加（1分）。激动pz受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难(1分)。激动口-受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，使血压升高（1分），同时改善支气管粘膜水肿，缓解过敏性休克症状（1分）。作用快，疗效好，给药方便（皮下、肌注及静注）。 34.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。 答：作用特点：有较强的松弛支气管平滑肌的作用，能拮抗多种内性或外性物质引起的支气管平滑肌收缩。对冠脉血管有扩张作用，增强心肌收缩力，有较强的利尿作用。（3分） 临床应用：用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿和其他阻塞性肺部疾病所引起的支气管痉挛。用于心性哮喘。（4分） 主要不良反应：局部刺激症状，口服可引起恶心、呕吐、食欲不振；可引起中枢兴奋；过量或静注太快，可引起头痛、兴奋不安，甚至心律失常或血压骤降，如静脉给药应稀释后缓慢推注；有急性心肌梗死、低血压、休克等症状患者禁用。（3分） 第 4 页 共 4 页