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1、ICS 13 040 440Z60 DB444广东省地地方标准准DB444/8044-20010制鞋行业业挥发性性有机化化合物排放标准准Emisssioon sstanndarrd oofvolaatille oorgaanicc comppounnds forr shoee-maakinng iinduustrry(发布稿稿)20100-10-22发布20010-11-01实施施发布广东省环环境保护护厅广东省质质量技术术监督局局DB44 /804- 2010目次前言III引言IIII1范围围12规范范性引用用文件113术语语和定义义14技术术内容224.1 污染染源界定定与时段段划分224.
2、2 排气气筒VOOCs排排放限值值24.3 无组组织排放放监控点点VOCCs浓度度限值224.4 控制制VOCCs排放放的生产产管理和和工艺操操作技术术要求334.5 排气气筒高度度与排放放速率要要求35监测测35.1 布点点35.2 采样样和分析析35.3 监测测工况要要求36标准准实施44附录A(规规范性附附录) 控制VVOCss排放的的生产工工艺和管管理要求求5附录B(资资料性附附录) 确定排排气筒最最高允许许排放速速率的外外推法66附录C(资资料性附附录) 等效排排气筒有有关参数数计算方方法7附录D(规规范性附附录) VOCCs监测测方法88参考文献献125前 言本标准根根据制鞋鞋行业
3、工艺艺及治理理技术特特点,规规定了制制鞋企业业控制挥挥发性有有机化合合物(Vollatiile Orgganiic CComppounnds,简称VOOCs)排放的的生产过过程VOOCs排排放浓度度限值及及排放速速率、无无组织排排放监控控点浓度度限值、监测要要求,提出了了VOCCs监测测方法及及制鞋行行业控制制VOCCs排放放的生产产工艺和管管理要求求。本标准依依据GBB/T11.1-20009规则则起草。自本标准准各时段段排放限限值实施施之日起起,替代代广东省省地方标标准大大气污染染物排放放限值(DB44/27-2001)中相应的内容。本标准的的全部技技术内容容为强制制性。本标准由由广东省省
4、环境保保护厅提提出并归归口。本标准起起草单位位:东莞莞市环境境保护监监测站、广东省省环境科科学研究究院。本标准主主要起草草人:吴吴对林、谢宏琴琴、张永永波、钟钟丽琼、李美敏敏、万开开、江创创基、黄黄伟峰、廖程浩浩、曾绍绍汉、莫莫仲荣。本标准由由广东省省人民政政府20010年10月22日批准。本标准于于2010年100月22日首次发发布。DB44 /804-2010引言为贯彻中中华人民民共和国国环境保保护法和和中华华人民共共和国大大气污染染法等等法规,加加强广东东省VOOCs污污染排放放控制,改善区区域大气气环境质质量,促促进制鞋鞋行业工工艺和污污染治理理技术的的进步,制定本本标准。制鞋行业业挥
5、发性性有机化化合物排排放标准准1范围本标准适适用于广广东省辖辖区内制鞋企业业挥发性性有机化化合物(VOCCs)排放控控制。本标准适适用于现现有制鞋鞋企业VOOCs排排放控制制,以及及新建、改建、扩建建项目的的环境影影响评价价、设计计、竣工工验收及及其建成成后污染染源的VVOCss排放控控制。2规范性性引用文文件下列文件件对于本本标准的应应用是必不可可少的。凡是注注日期的的引用文文件,仅仅注日期期的版本本适用于于本标准准。凡是是不注日日期的引引用文件件,其最最新版本本(包括括所有的的修改单单)适用用于本标标准。GB/TT 1661577 固固定污染染源排气气中颗粒粒物测定定与气态态污染物物采样方
6、方法GB 1162997 大大气污染染物综合合排放标标准GB5003255民用建建筑工程程室内污污染控制制规范(220066年修订订)的附附录EHJ/TT1 气体体参数测测量和采采样的固固定位装装置HJ/TT 555 大大气污染染无组织织排放监监测技术术导则HJ/TT2200 环环境标志志产品技技术要求求 胶粘粘剂3术语和和定义下列术语语和定义义适用于于本标准准。3.1制鞋shhoe makkingg经过鞋型型开发、鞋面加加工、鞋鞋底生产产、面底底结合、清洗等等多道工工序生产产各类、各种材材质的鞋鞋产品的的过程。3.2粘胶工艺艺adhhesiion tecchniics也称冷粘粘工艺。是利用用
7、胶粘剂剂将鞋帮帮、内底底、外底底连接在在一起的的工艺方方法。由于鞋鞋帮和鞋鞋底粘合合面材料料不同,所所使用胶胶粘剂的的类型和和性质也也不同。3.3挥发性有有机化合合物voolattile orrgannic commpouundss在10113255 Paa 标准准大气压压下,任任何沸点点低于或或等于2250 的有有机化合合物,简简称VOOCs。3.4标准状态态 sttanddardd sttatee温度为2273.15KK,压力力为10013225Pa 时的状状态。本本标准规规定的各各项标准准值,均均以标准准状态下下的干空空气为基基准。GB 162297-19996,定定义3.13.5最高允
8、许许排放浓浓度maxiimumm acccepptabble emiissiion conncenntraatioon指处理设设施后排排气筒中中污染物物任何11h 浓度度平均值值不得超超过的限限值;或或指无处处理设施施排气筒筒中污染染物任何何1h 浓度度平均值值不得超超过的限限值。GB 162297-19996,定定义3.23.6最高允许许排放速速率maxiimumm acccepptabble emiissiion ratte一定高度度的排气气筒任何何1h 排放放污染物物的质量量不得超超过的限限值。GB 162297-19996,定定义3.33.7无组织排排放fugiitivve eemis
9、ssioon不经过排排气筒的的无规则则排放视视为无组组织排放放。3.8无组织排排放监控控点浓度度限值cconccenttrattionn liimitt att fuugittivee emmisssionn reeferrencce ppoinnt标准状态态下,监监控点(根根据HJJ/T 55确确定)的的大气污污染物浓浓度在任任何1 h 的的平均值值不得超超过的值值。3.9排气筒高高度 eemisssioon ppipee heeighht自排气筒筒(或其其主体建建筑构造造)所在在的地平平面至排排气筒出出口计的高度度。GB 162297-19996,定定义3.104技术内内容4.1污污染源界
10、界定与时时段划分分4.1.1现有有源是指指本标准准实施之之日(20110年111月11日)前已建建成投产产或环境境影响评评价文件件已获批批准的污污染源;新源是是指自本本标准实实施之日日(20110年111月11日)起环境境影响评评价文件件通过审审批的新新建、改建、扩建建污染源源。4.1.2现有有源和新新源分时时段执行行不同的的排放限限值:现现有源自自本标准准实施之之日起至至20112年12月 31日日止执行行第时段限值值,自20013年1月1日日起执行行第时段限值值;新源源自本标标准实施施之日起起执行第第时段限值值。4.1.3排放放限值、技术与与管理规规定未划划分时段段的,则则自本标标准实施施
11、之日起起执行。4.2 排气气筒VOOCs排放限限值排气筒VVOCss排放限限值按表表1执行行。表1排气气筒VOOCs排排放限值值污染物最高允许许排放浓浓度mg/mm3最高允许许排放速速率kg/hh时段时段时段时段苯110.40.4甲苯与二二甲苯合计计30151.9aa1.5aa总VOCCs80403.42.6a 二甲甲苯排放放速率不不得超过过1.00kg/hh。4.3 无组组织排放放监控点点VOCCs浓度度限值无组织排排放监控控点浓度度限值按按表2执行行。表2无组组织排放放监控点点浓度限限值(单单位:mmg/mm3)污染物浓度限值值苯0.1甲苯0.6二甲苯0.2总VOCCs2.04.4控控制V
12、OOCs排排放的生产管管理和工工艺操作作技术要要求制鞋行业业控制VVOCss排放的的生产工工艺和管管理要求求参见附录AA。4.5排排气筒高高度与排排放速率率要求4.5.1排气气筒高度度一般不应低于于15m,不能达达到该要要求的排排气筒,其排放速率限值按表1所列对应排放速率限值的外推法计算结果的50%执行。外推法计算公式参见附录B。4.5.2排气筒筒高度除除遵守44.5.1的的规定外外,应高高出周围围2000m半径范围围内的最高建筑筑5m以上,不不能达到到该项要要求的排排气筒,按表1所列排放放速率限限值的50%执行。4.5.3企业内内有多根根排放含含VOCCs废气气的排气气筒的,两两根排放相相同
13、污染染物(不不论其是是否由同同一生产产工艺产产生)的的排气筒筒,若其其距离小小于其几几何高度度之和,应应合并视视为一根根等效排排气筒。若有三三根以上上的近距距离排气气筒,且且排放同同一种污污染物时时,应以以前两根根的等效效排气筒筒,依次次与第三三、第四四排气筒筒取等效效值。等等效排气气筒的有有关参数数计算方方法参见附录录C。5监测5.1布布点5.1.1排气气筒VOOCs监监测采样样点位置置的设置,按照GBB/T1161557执行行。5.1.2无组组织排放放监控点点的数目目及点位位设置,按按照HJJ/T 55执执行。5.2 采样样和分析析5.2.1排气筒筒应设置置永久性性采样口口,安装装符合HH
14、J/TT 1 要求的的气体参参数测量量和采样样的固定定位装置置,并满满足GBB/T1161557 规规定的采采样条件件。5.2.2排气气筒中VVOCss浓度限限值是指指任何11h浓度度平均值值不得超超过的值值,可以以任何连连续1hh采样获获得的浓浓度值;或在任任何1hh内以等等时间间间隔采集集3个以以上样品品,计算算平均值值。5.2.3无组织织排放监监控点和和参照点点的采样样,一般般采用连连续1hh采样获获得的浓浓度值。5.2.4对于间间歇性排排放且排排放时间间小于11h,则则应在排排放时段段内实行行连续监监测,或或以等时时间间隔隔采集33个以上上样品并并计算平均值值。5.2.5VOCCs的分
15、分析测定定应按照照表3规规定执行行。表3VOOCs测测定方法法序号污染物项项目方法标准准名称方法来源源1苯气相色谱谱法附录Daa2甲苯3二甲苯4总VOCCsa: 测测定方法法标准暂暂参考所所列方法法,待国国家发布布相应的的方法标标准并实实施后,停停止使用用。5.3监监测工况况要求5.3.1采样样期间的的工况应应与日常常实际运运行工况况相同。5.3.2生产产设施应应采用合合理的通通风措施施,不得得故意稀稀释排放放。在国国家未规规定单位位产品基基准排气气量之前前,暂以以实测浓浓度作为为判定是是否达标标的依据据。6标准实实施本标准由由县级以以上人民民政府环环境保护护行政主主管部门门负责监监督实施施。
16、附录A(规范性性附录)控制VOOCs排排放的生生产工艺艺和管理理要求A.1胶胶粘剂、有机溶溶剂等原原辅材料料宜储存存在密封封容器中中。在转转移胶粘粘剂、有机溶溶剂及清清洗设备备过程中中,应尽尽可能减减少VOOCs排排放。废废弃的胶胶粘剂桶桶或有机容容剂桶在在移交回回收处理理机构前前,应密密封存储储。A.2企企业在粘粘合、清清洗、烘烘干操作作单元应应采用围围闭式集集气系统统或局部部集气系系统,将将工艺过过程产生生的VOOCs经经由密闭闭排气系系统导入入污染控控制设备备或排放放管道,净净化处理理至符合合排放限限值后排排放。采采用局部部集气系系统的工工艺单元元,应依依据烟流流判定作作业确认认有效集集
17、气。A.3粘粘合、清清洗、烘烘干等工工艺单元元排放的的有机废废气,应应尽量回回收利用用;不能能(或不不能完全全)回收收利用的的,应采采用吸收收、吸附附、冷凝凝、或焚焚烧等方方式予以以治理,治理理设施应应达到设设计处理理效率。A.4密密闭排气气系统、污染控控制设备备应与工工艺设施施同步运运转。废废气收集集装置和和治理装装置必须须按照规规范参数数条件运运行。A.5企企业经营营者应每每月记录录企业使使用的含含VOCCs原料料的名称、厂家、品牌、型号、VOCCs含量量、购入入量、使使用量和和库存量量等资料料。A.6建建议企业业使用符符合环环境标志志产品技技术要求求胶粘剂剂(HJJ/T 2200)要要求
18、的胶胶粘剂。附录B(资料性性附录)确定排气气筒最高高允许排排放速率率的外推推法B.1 某排气气筒高度度低于115 mm,用外外推法计计算其最最高允许许排放速速率,按按下式计计算:式中:Q排排气筒VVOCss的最高高允许排排放速率率,kgg/h;Qc表1所所列的某某污染物物的最高高允许排排放速率率,kg/h;h排排气筒的的高度,m。附录C(资料性性附录)等效排气气筒有关关参数计计算方法法C.1 当排气气筒1和和排气筒筒2排放放同一种种污染物物,其距距离小于于该两根根排气筒筒的高度度之和时时,应以以一根等效排排气筒代代表该两两根排气筒筒。C.2等等效排气气筒的有有关参数数计算方方法如下下。C.2.
19、1等效效排气筒筒VOCCs排放放速率,按按式(CC1)计计算:(C1)式中:QQ等效效排气筒筒VOCCs排放放速率,kg/h;Q1,QQ2排气气筒1和和排气筒筒2的VVOCss排放速速率,kg/h。C.2.2等效排排气筒高高度按式式(C22)计算算:(C2)式中:hh等效效排气筒筒高度,m;h1,hh2排气气筒1和和排气筒筒2的高高度,mm。C.2.3 等等效排气气筒的位位置等效排气气筒的位位置,应应位于排排气筒11和排气气筒2的的连线上上,若以以排气筒筒1为原原点,则则等效排排气筒距距原点的的距离按按式(CC3)计计算:(C3)式中:xx等效效排气筒筒距排气气筒1的的距离,m;a排排气筒11
20、至排气气筒2的的距离,m;Q、Q11、Q2同C.2.1。附录D(规范性性附录)VOCss监测方方法注意:本本方法并并未指出出所有可可能的安安全问题题,使用者者有责任任采取适适当的安安全防护护和措施施,并保保证符合合国家有有关法规规要求。D.1 适用用范围本附录规规定了企企业有组组织排放放废气中中VOCCs的监监测方法法。无组组织监控控点的VVOCss监测也也可参照照本附录录中的相相关方法法执行。D.2 方法法概述D.2.1 相相关的标标准和依依据采样方法法参考:1) 美国 EEPA Metthodd TOO-177。2) GB/TT 1661577 固定定源排气气中颗粒粒物测定定与气态态污染物
21、物采样方方法。污染物测测定分析析方法参参考:3) GB5003255民用建建筑工程程室内污污染控制制规范(220066年修订订)的附附录E:室内空空气中总总挥发性性有机化化合物(TVOOC)的的测定。D.2.2 方方法的选选择D.2.2.11本标准准的总VVOCss浓度是是指所有有VOCCs浓度度的算术术和。可可以选择择以下一一种方式式实施监监测:1) 采用一种种监测方方法测定定所有预预期的有有机物;2) 采用多种种特定监监测方法法分别测测定所有有预期的的有机物物。D.2.2.22应选用用表D.1所列列的监测测方法或或其它经经国家环环保部批批准适用用于本标标准的方方法。D.2.2.33所有的的
22、方法均均应符合合本附录录D.33的基本本要求。表D.11 VOOCs的的测定方法序号污染物项项目方法名称称1苯气相色谱谱法a2甲苯3(对、间间、邻)二二甲苯4总VOCCsa:测定定方法标标准暂参参考所列列方法,待待国家发发布相应应的方法法标准并并实施后后,停止止使用。D.2.3 预预期有机机物的调调查本行业有有机废气气的具体体组成与与原材料料配方有有关。监监测时首首先调查查分析有有机废气气的组成成类别、浓度范范围、并并列出预预期的有有机物。预期的的有机物物应占所所有VOOCs总总量的880%以以上。制鞋行业业排放废废气中的的常见有有机物参参见表DD.2。本标准中中测定方方法适用用于排气气中的有
23、有机物成成分已知知的情况况,如可可能存在在未知的的有机物物,应进进行必要要的预监监测。表D.22 制制鞋工艺艺过程排排放废气气中常见见VOCCs物种种表D.22(续)制鞋工工艺过程程排放废废气中常常见VOOCs物物种工艺类别别常见有机机污染物物粘合(溶溶剂型)乙酸乙酯酯、丁酮酮、丙酮酮、环己己烷、正正己烷、苯、甲甲苯、二二甲苯、三甲苯苯、环己己酮、甲甲基异丁丁基酮等等。粘合(其其他)清洗烘干D.3 基本本要求D.3.1 测测定范围围方法的测测定范围围是由多多方面决决定的,如如采样体体积、吸吸附剂浓浓缩、样样品稀释释、检测测器的灵灵敏度等等。有组组织排放放监测每每种有机机物的方方法检出出限不宜宜
24、高于00.011mg/m3。D.3.2 采采样D.3.2.11 采样样应符合合GB/T 1161557的规规定,具具体污染染物的采采样还应应根据该该污染物物的监测测方法执执行。D.3.2.22监测采采样时,收收集废气气至排气气筒的所所有生产产线应处处于正常常稳定生产产状态。D.3.2.33可以按按分析方方法的要要求对不不同的污污染物分分别采样样。D.3.2.44如采用用不同于于方法规规定的采采样方式式,如改改变吸附附剂,应应做论证证并符合合质量控控制/质质量保证证的要求求。D.3.2.55 注注意事项项a) 部分废气气的温度度较高,应应考虑温温度对采采样及监监测的影影响。b) 部分废气气的湿度
25、度较高,应应考虑湿湿度对采采样及监监测的影影响。c) 使用固体体吸附采采样方法法,采样样前应估估计污染染物的浓浓度和采采样体积积,不得得超过吸吸附管的的穿透量量和穿透透体积(样样气的湿湿度超过过23%,吸吸附管的的吸附量量将急剧剧下降)。D.3.3 分分析采用色谱谱分析方方法时,为为得到更更佳的结结果,可可以不限限于某种种方法的的具体要要求而选选择下属属的技术术偏离,但但所有偏偏离必须须符合质质量控制制/质量量保证的的要求。a) 选择不同同的溶剂剂或稀释释比例;b) 选择不同同的色谱谱柱;c) 选择不同同的色谱谱分析条条件。D.3.4 质质量保证证和控制制D.3.4.11应按方方法规定定的要求
26、求执行质质量保证证和质量量控制措措施。D.3.4.22实际操操作偏离离方法规规定要求求的,必必须符合合方法的的基本原原则要求求。方法法没有具具体规定定的,应应参考GGB/TT 1661577和本附附录D.4.66的要求求执行。D.4 VOOCs监监测方法法D.4.1原理理用吸附管管采集气气体样品品,通过过热脱附附法将吸吸附的气气体注入入气相色色谱仪进进行定性性、定量量分析。本方法不不能检测测高分子子量的聚聚合物、在分析析之前会会聚合的的物质以以及在排排气筒和和仪器条条件下蒸蒸汽压过过低的物物质。可可根据实实际情况况选用一一种采样样方法,用用气相色色谱分离离定性,并并用相应应的检测测器定量量,如
27、:FIDD、ECDD或MSDD等。D.4.2 试试剂和材材料D.4.2.11标准气气体或液液体有机机化合物物:作为为标准的的有机物物纯物质质,应为为色谱纯纯,如果果为分析析纯,需需经纯化化处理,以以保证色色谱分析析无杂峰峰。D.4.2.22萃取溶溶剂:色色谱纯。D.4.2.33气体:载气、氢气和和干燥无烃烃空气。D.4.3 仪仪器D.4.3.11热解吸吸装置:能对吸吸附管进进行热解解吸,解解吸温度度、载气气流速可可调。D.4.3.22气相色色谱仪。D.4.3.33色谱柱柱:根据据待分析析物质选选用合适适色谱柱柱,建议议可采用用HP-VOCC专用柱柱。D.4.3.44气体采采样器:流量000.5
28、L/miin。D.4.3.55连接管管:聚四四氟乙烯烯材料胶胶管,用用于采样样气体管管路的连连接。D.4.3.66吸附管管:不锈锈钢管或或玻璃管管,内装装填吸附附剂。见见GB/T 1161557中9.33.5。D.4.3.77转子流流量计:用于控控制采样样时通过过气体采采样器的的气体流量。D.4.3.88流量校校正器:用于校准准采样器器和转子子流量计计的流量量。D.4.4吸附附管采样样D.4.4.11采样准准备D.4.4.11.1采样样前,用用流量校校正器校校正气体体采样器器的流量量,在采采样期间间,用转转子流量量计控制制通过采采样器的的流速,使使其保持持恒定。D.4.4.11.2吸附附管使用
29、用前应通通氮气加加热净化化至无杂杂质峰。D.4.4.22样品采采集无组织排排放监控控点的采采样依照照空气气和废气气监测分分析方法法(第第四版),排排气筒废废气采样样依照GB/T 1161557。若现场大大气中含含有较多多颗粒物物,可在在采样管管前连接接过滤头头。记录采样样时间、采样流流量、温温度和大大气压。D.4.4.33 现场场空白样样品的采采集将净化后后的采样样管运输输到采样样现场,取取下聚四四氟乙烯烯帽后立立即重新新密封,不不参与样样品采集集,并同同已采集集样品的的采样管管一同存存放。每每次采集集样品,都都应采集集至少一一个现场场空白样样品。D.4.5 吸附管管样品的的分析D.4.5.1
30、1色谱柱柱的选择择根据预计计排放的的有机物物(种类类、浓度度),选选择一条条能提供供分离良良好的出出峰较快快的色谱谱柱。D.4.5.22色谱操操作条件件的建立立根据标准准、试验验确定分分析的最最优条件件,即能能使预计计分析的的物质有有良好的的分离效效果且最最短的分分析时间间。D.4.5.33标准曲曲线的建建立使用与有有机物相相应的气气体标准准或液体体标准,选选择合适适的浓度度,每种种有机物物至少使使用5个个不同标标准浓度度点,并并各标准准样品配配制好后后注入吸吸附管,为为标准系系列。用用热解吸吸气相色色谱法分分析吸附附管标准准系列,以以各组分分的含量量(gg)为横横坐标,峰峰面积为为纵坐标标,
31、绘制制标准曲曲线。D.4.5.44测定样品及现现场空白白,按标标准系列列相同的的热解吸吸气相色色谱分析析方法进进行分析析,以保保留时间间定性、峰面积积定量。D.4.5.55计算D.4.5.55.1按式式(D11)计算算所采空空气样品品中某种种挥发性性有机物物标准状状态的浓浓度。(D1)式中:Cc标准状状态下干干空气中中某种挥发发性有机机物的浓浓度,mmg/mm3;mi样品管管中某种种挥发性性有机物物的量,g;m0未采采样管(空空白管)中中某种挥挥发性有有机物的的的量,g;Vnd标准准状态下下干采气气体积,L;R回回收率,%。D.4.5.55.3应按按式(D2)计计算所采采样品中中总VOOCs的
32、的浓度:(D2)式中:标准准状态下下所采样样品的总VOCCs浓度度,mgg/m33。注:1对对未识别别峰,可可以甲苯苯计。2当与挥挥发性有有机化合合物有相相同或几几乎相同同的保留留时间的的组分干干扰测定定时,宜宜通过选选择适当当的气相相色谱柱柱,或通通过更严严格地选选择吸收收管和调调节分析析系统的的条件,将将干扰减减到最低低。D.4.6质量量控制和和质量保保证D.4.6.11回收率实验在预测和和识别所所有相关关的污染染物后,应应就相关关的污染染物对采采样系统统做适当当回收率率试验。按按照吸附附管采样样法,在在采样现现场进行行回收研研究。使使用两套套完全相相同的采采样装置置,一套套加标,另另一套
33、不不加标。在烟道道中或者者无组织织监控点点并列两两根采样管管,采样样管应放放在同一一断面上上,相距距2.55cm。采采样前在在加标装装置的吸吸附管中中加入所所有预计计的化合合物(气气态或液液态)。加标量量应是不不加标装装置收集集量的440%600%左右右。两套套装置同同时采集集管道气气体,使使用相同同的仪器器和方法法分析两两套装置置采集的的吸附管管样品,重重复测试试3次。按按式(DD3)计算算每一加加标物质质的平均均回收率率():(D3)式中:平均均回收率率,%。t加加标样品品测定得得浓度,mmg/mm3。u未未加标样样品测定定的浓度度,mgg/m33。Vs加标样样品的采采样体积积,L。S加加
34、标物质质的质量量,gg。平均回收收率的可可接受范范围为660%R1200%。如如果R值达不不到要求求,本采采样技术术不适用用。D.4.6.22吸附管管采样法法的其它它要求D.4.6.22.1 (可选选)测试试样品吸吸附效率率。如果果可能穿穿透,应应测试吸吸附效率率。两根根吸附管管串联(其其中一端端与大气气采样器器连接的的为前管管),后管的测定结果果超过总总量(两两根吸附附管之和和)的110%,则则认为已已经穿透透。D.4.6.22.2 采样器器或流量量计应按按规定校校准。采采样后流流量变化化大于55%,但但不大于于10%,应应进行修修正;流流量变化化大于110%,应应重新采采样。D.4.6.3
35、3方法的的性能指指标本方法精精密度:平行样样偏差不不大于110%。本方法法准确度度:误差差不大于于10%。D.4.6.44干扰和和消除D.4.6.44.1 定期分分析无烃烃空气或或氮气的的空白实实验以保保证分析析系统没没有被污污染。D.4.6.44.2 高浓度度和低浓浓度的样样品或标标准物质质交替分分析时可可能出现现交叉污污染,最最好的解解决办法法是在分分析不同同类型样样品时彻彻底地清清洗GCC进样器器。D.4.6.44.3 当样品品中含有有水蒸气气时,测测定水蒸蒸气含量量并修正正气态有有机物的的浓度。D.4.6.44.4 每个样样品的气气相色谱谱分析时时间必须须足够长长,以保保证所有有峰都能能洗脱。参考文献献1 空空气与废废气监测测分析方方法.M北京:中国环环境科学学出版社社.20003.2 GBB503325民民用建筑筑工程室室内污染染控制规规范15