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1、锰矿石所所含矿物物的测定定 一、二二氧化钛钛、全铁铁、硫和和磷的测测定 (一)二二氧化钛钛用过氧氧化氢比比色测定定。微量量钛也可可采用变变色酸比比色法。吸吸取分离离二氧化化硅后是是滤液,按按“钛及及钛铁矿矿分析”中中钛的测测定进行行。(二)全全铁吸取分分离二氧氧化硅后后的部分分滤液,以以下手续续按“铁铁及铁矿矿石分析析”中重重铬酸钾钾容量法法测定铁铁的手续续进行。(三)硫硫根据试试样中含含硫量的的高低采采用硫酸酸钡重量量法或燃燃烧碘量量法。(四)磷磷低含量量磷可用用碳酸钠钠硝酸酸钾半熔熔,磷钒钒钼黄比比色测定定。为提提高测定定的灵敏敏度和消消除铬的的干扰,可可在显色色后用正正戊醇萃萃取,在在有
2、机相相中直接接比色。磷磷钼酸喹喹啉容量量法对00.540毫毫克五氧氧化二磷磷均能沉沉淀完全全。因此此,锰矿矿石中的的磷也可可用此法法进行测测定。二、钴钴、铜和和镍的测测定锰矿中中钴、铜铜和镍的的含量不不高,通通常采用用比色法法或极谱谱法测定定。这三三个元素素的测定定,可用用同一取取样进行行。称取取0.55克试样样,置于于1500毫升烧烧杯中,以以少量水水润湿。加加盐酸115毫升升,盖上上表皿,低低温加热热溶解115分钟钟,加硝硝酸810毫毫升,加加热溶解解至无黑黑渣(如如试样中中含硅酸酸盐较多多,可加加入1毫毫升氢氟氟酸助溶溶)。加加入11硫酸酸10毫毫升,蒸蒸发至冒冒白烟55100分钟。冷冷
3、却,用用少许水水冲洗杯杯壁,加加水至220毫升升,加热热使盐类类溶解。冷冷却,移移入500毫升容容量瓶中中,用水水稀释至至刻度,摇摇匀。供供测定钴钴、铜和和镍用。 (一)钴钴大量锰锰对亚硝硝基红比比色法测测定钴无无影响。比比色溶液液中含量量小于115毫克克时不影影响测定定,大量量铁则有有干扰,使使结果偏偏高。铁铁的干扰扰可加入入磷酸除除去,但但加入磷磷酸却使使显色后后的溶液液颜色变变浅。当当铁含量量在200800毫克间间其影响响为一恒恒定值。故故在标准准系列及及空白试试液中亦亦应加入入与试样样相当的的铁,以以抵消其其影响。吸吸取上述述制备的的溶液(相相当于00.1克克试样),按按“铁及及铁矿石
4、石分析”中中钴的亚亚硝基红红盐比色色法进行行测定。(二)铜铜在氨性性介质中中,以EEDTAA作掩蔽蔽剂,用用乙酸乙乙酯萃取取铜试剂剂铜络络合物。大大量锰对对铜的测测定有严严重干扰扰,因此此必须将将锰分离离除去后后再进行行显色。吸吸取上述述制备的的部分溶溶液(相相当于00.255克试样样),用用硝酸氯酸钾钾法分离离除锰后后,再吸吸取部分分试液按按铜试剂剂萃取比比色进行行测定。(三)镍镍在微氨氨性溶液液中,镍镍与-呋喃二二肟生成成有色络络合物,能能被苯萃萃取。大大量锰存存在干扰扰测定,必必须预先先将锰分分离除去去,再显显色、萃萃取、比比色。低低含量锰锰的干扰扰,可在在分析过过程中加加入5%盐酸羟羟
5、胺溶液液0.55毫升,使使锰还原原以消除除其影响响。吸取取测定铜铜时已分分离除锰锰后的部部分试液液。按-呋喃喃二肟萃萃取比色色法进行行测定。锰矿石中中三氧化化二铝的的测定 一、氟氟化钾取取代EDTTA容量量法 大量锰锰存在对对EDTTA络合合滴定法法测定铝铝有干扰扰,使滴滴定终点点无法判判断。在在滴定溶溶液中,即即使只有有0.551毫毫克锰,也也会使滴滴定终点点不稳定定,影响响严重。因因此必须须把锰分分离后再再进行测测定。 吸取分分离二氧氧化硅后后的滤液液用硝酸酸氯酸钾钾分离锰锰后,再再用氢氧氧化钠氯化钠钠小体积积分离分分离除去去铁和钛钛。加入入过量的的EDTTA溶液液,调节节溶液至至pH66
6、,用锌锌盐回滴滴过量的的EDTTA,加加氟化钾钾煮沸置置换出铝铝络合的的EDTTA,再再用锌盐盐滴定。求求得三氧氧化二铝铝的含量量。 分析手手续 分取前前节钙、镁镁的测定定中经硝硝酸氯酸钾钾法分离离除锰的的滤液1100毫毫升(相相当于00.166克试样样),置置于2550毫升升烧杯中中,加热热浓缩至至233毫升。加加入8克克氯化钠钠,摇匀匀,加入入50%氢氧化化钠溶液液10毫毫升,再再搅匀。用用水稀释释至400500毫升,微微沸,冷冷却。将将溶液连连同沉淀淀一起移移入1000毫升升容量瓶瓶中,用用1%氢氢氧化钠钠溶液稀稀释至刻刻度,摇摇匀,干干过滤。滤滤液供测测定铝用用。 吸取取滤液550毫升
7、升(相当当于800毫克试试样),置置于2550毫升升锥瓶中中,加入入0.11%甲基基红指示示剂1滴滴,用111盐酸酸中和至至溶液刚刚变红色色。加入入1%EEDTAA溶液110220毫升升,微热热,用111氨水水中和至至溶液刚刚变黄色色。加入入20毫毫升pHH6的乙乙酸盐缓缓冲溶液液,煮沸沸122分钟。冷冷却,加加入几滴滴0.22%二甲甲酚橙指指示剂,用用乙酸锌锌溶液滴滴定至紫紫红色(不不必计读读数)。加加入200%氟化化钾溶液液566毫升,加加热煮沸沸122分钟。冷冷却,用用乙酸锌锌标准溶溶液滴定定至紫红红色为终终点。由由第二次次滴定所所消耗的的乙酸锌锌标准溶溶液毫升升数计算算三氧化化二铝含含
8、量。 二、铬铬天蓝SS比色法法 铝含含量小于于5%时时,用铬铬天蓝SS比色法法进行测测定。但但取样不不宜超过过5毫克克,中和和前应加加入1%盐酸羟羟胺以消消除锰的的干扰。 吸取取分离二二氧化硅硅后的部部分滤液液,按“铝及铝铝土矿、粘粘土、高高岭土分分析”中铝的的测定手手续进行行。锰矿石中中氧化钙钙和氧化化镁的测测定 为消除除锰对络络合滴定定法测定定钙、镁镁的干扰扰,应先先用硝酸酸氯酸钾钾将大量量锰分离离,溶液液中残留留的少量量锰再用用六次甲甲基四胺胺和铜试试剂分离离除去。滤滤液用EEDTAA容量法法测定钙钙和镁。 也有有用六次次甲基四四胺分离离铁和铝铝,再以以铜试剂剂三氯甲甲烷萃取取分离锰锰等
9、干扰扰元素,在在三乙醇醇胺存在在下,用用EDTTA容量量法连续续测定钙钙和镁。 一、硝硝酸、氯氯酸钾分分离锰EDTTA容量量法 分分析手续续 称取取0.55克试样样,用王王水分解解,或吸吸取分离离二氧化化硅的滤滤液1000毫升升(相当当于0.4克试试样),低低温蒸发发至近干干,加入入硝酸335毫毫升,再再蒸发至至近干。加加入100155毫升硝硝酸、22克氯酸酸钾,盖盖上表皿皿并稍留留空隙,加加热至含含水二氧氧化锰沉沉淀析出出后,继继续煮沸沸577分钟,以以除去黄黄绿色气气体(CClO22)。用用水洗表表皿及杯杯壁,用用等体积积水稀释释,冷却却。以致致密滤纸纸过滤,11%硝酸酸溶液洗洗涤,沉沉淀
10、弃去去。滤液液稀释至至2500毫升,供供测定钙钙、镁和和铝用。 吸取滤滤液1000毫升升(相当当于0.16克克试样),置置于2550毫升升烧杯中中,加入入11氨水水8毫升升,加热热。滴加加20%氢氧化化钾溶液液至沉淀淀刚析出出,再用用盐酸溶溶解。加加入200%六次次甲基四四胺溶液液1015毫毫升,微微沸,冷冷却。加加入2%铜试剂剂溶液220毫升升,搅匀匀。将溶溶液连同同沉淀移移入2000毫升升容量瓶瓶中,用用水稀释释至刻度度,摇匀匀。干过过滤,沉沉淀弃去去。滤液液供测定定钙和镁镁用。 钙钙的测定定:吸取取上述分分离锰及及二三氧氧化物后后的溶液液50毫毫升(相相当于440毫克克试样),置置于25
11、50毫升升锥瓶中中,用水水稀释至至1000毫升。加加10%硫酸钠钠溶液110毫升升、14三乙乙醇胺溶溶液5毫毫升、孔孔雀绿指指示剂11滴,滴滴加200%氢氧氧化钾溶溶液至无无色并过过量5毫毫升,加加入适量量钙黄绿绿素酚酞络络合指示示剂。用用0.001M EDTTA标准准溶液滴滴至绿色色荧光消消失为终终点,由由消耗EEDTAA溶液计计算氧化化钙含量量。 镁的测测定:吸吸取上述述溶液550毫升升(相当当于400毫克试试样),置置于2550毫升升锥瓶中中,用水水稀释至至1000毫升。加加入100%硫酸酸钠溶液液10毫毫升、114三乙乙醇胺溶溶液5毫毫升、ppH100的氢氧氧化铵氯化铵铵缓冲溶溶液10
12、0毫升,加加入适量量酸性铬铬蓝K萘酚绿绿B指示示剂。用用0.001M EDTTA标准准溶液滴滴至纯蓝蓝色为终终点。由由所消耗耗的EDDTA溶溶液毫升升数减去去滴定钙钙的EDDTA溶溶液毫升升数,计计算氧化化镁的含含量。 二、铜铜试剂萃萃取分离离锰EDTTA连续续滴定法法 分析析手续 钙的的测定:吸取分分离二氧氧化硅后后的滤液液25毫毫升(相相当于550毫克克试样),置置于2550毫升升烧杯中中,加热热煮沸。用用20%氢氧化化钠溶液液中和至至氢氧化化物沉淀淀析出,滴滴加盐酸酸至沉淀淀刚溶解解,煮沸沸。加入入20%六次甲甲基四胺胺溶液110毫升升,煮沸沸,过滤滤。用11%热的的六次甲甲基四胺胺溶液
13、洗洗沉淀667次次。 滤液转转入2550毫升升分液漏漏斗中,加加1克铜铜试剂,摇摇动至溶溶解。再再加入220毫升升三氯甲甲烷振荡荡1分钟钟,分层层后(弃弃去有机机相),水水相转入入原烧杯杯中。加加入11三乙乙醇胺110毫升升、200%氢氧氧化钾110115毫升升,加适适量的酸酸性铬蓝蓝K萘酚绿绿B指示示剂,用用0.001M EDTTA标准准溶液滴滴至蓝色色。 镁的测测定:将将滴定钙钙后的溶溶液,用用盐酸慢慢慢中和和由天蓝蓝紫红纯蓝鲜红,加加入pHH10的的氢氧化化铵氯化铵铵缓冲溶溶液200300毫升,补补加少量量指示剂剂,用00.011M EEDTAA标准溶溶液滴至至天蓝色色为终点点。锰矿石中
14、中二氧化化硅的测测定20088-8-9 110:227:111 中国国选矿技技术网 浏浏览 5411 次 收收藏我来来说两句句 锰矿矿中常含含有钡,故故测定二二氧化硅硅以采用用氟硅酸酸钾容量量法为宜宜。动物物胶凝聚聚重量法法可在系系统分析析中应用用。 一、氟氟硅酸钾钾容量法法 试样用用氢氧化化钾(或或过氧化化钠)熔熔融,水水浸提,酸酸化。在在硝酸溶溶液中加加氯化钾钾和氟化化钾使硅硅酸沉淀淀,过滤滤,洗涤涤。在乙乙醇介质质中,先先用氢氧氧化钠标标准溶液液滴定沉沉淀中残残留的游游离酸。加加沸水使使氟硅酸酸钾水解解,以麝麝香草酚酚蓝酚红为为指示剂剂,用氢氢氧化钠钠标准溶溶液滴定定,求出出二氧化化硅含
15、量量。 锰、钙钙、镁和和钡等均均不干扰扰二氧化化硅的测测定。 二、动动物胶凝凝聚重量量法 称取11克试样样,以氢氢氧化钾钾在银坩坩埚中熔熔融。 应注意意的是:锰矿中中常含有有钡,在在凝聚析析出的硅硅酸中常常夹杂有有少量硫硫酸钡,必必须用氢氢氟酸和和硝酸处处理二氧氧化硅。但但不能用用氢氟酸酸和硫酸酸处理,因因当高温温灼烧时时,硫酸酸钡转化化为硅酸酸钡,以以后用氢氢氟酸和和硫酸处处理时,硅硅酸钡又又转变成成硫酸钡钡,致使使二氧化化硅结果果偏低。 动物胶胶凝聚重重量法比比经典法法快速,但但测定结结果往往往较两次次盐酸脱脱水重量量法偏低低0.11%00.3%。 将分分离二氧氧化硅后后的滤液液稀释至至2
16、500毫升,供供测定铝铝、钙、镁镁、铁和和钛等元元素用。锰矿石中中吸附水水、灼烧烧减量的的测定 一、吸吸附水 将风干干试样在在10551110烘干22小时,冷冷却,称称重,直直至恒重重为止。所所失去的的重量,即即为吸附附水的重重量。 锰矿样样品,尤尤其是烘烘干过的的样品具具有很强强的吸水水性,所所以全分分析中各各项目均均以风干干样品进进行分析析,最后后换算成成干燥样样结果。 二、灼灼烧减量量锰矿在高高温灼烧烧时,各各种形态态的锰都都将产生生氧化还还原变化化。如软软锰矿MMnO22经灼烧烧后有效效氧的含含量减少少;菱锰锰矿MnnCO33经灼烧烧后有效效氧含量量则增加加。3MnOO2Mn3O4O2
17、3MnCCO31/2O22Mn3O43CCO2 因而而使样品品的灼烧烧减量与与挥发组组分(水水、二氧氧化碳和和有机物物质等)不不相符合合。另外外因某些些原因,灼灼烧后的的残渣也也不完全全变成MMn3O4,尚含含有其他他形态的的锰,这这部分锰锰亦不能能按计算算加以校校正。比比较可靠靠的是分分别测定定水和二二氧化碳碳等。锰矿灼烧烧减量只只在个别别全分析析中才进进行测定定。试样样灼烧时时必须严严格控制制灼烧温温度和时时间,若若温度太太高,会会使试样样熔化。分析手续续 称取取0.55克试样样,置于于已恒重重的瓷坩坩埚中,移移入高温温炉内。逐逐渐升温温至90009950灼烧11小时,冷冷却300分钟,称
18、称重,直直到恒重重为止。锰矿石中中锰含量量的测定定 1方方法提要要 试样经经磷酸分分解,在在有硝酸酸银存在在的磷酸酸溶液中中用过硫硫酸铵将将Mn22+氧化化成Mnn7+。用用二苯胺胺磺酸钠钠作指示示剂,用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液滴定。钒钒、铬含含量高的的样品采采用碱熔熔,水浸浸取之后后,加乙乙醇还原原沉淀锰锰,过滤滤分离钒钒、铬。 本法适适用于一一般试样样中(Crr2O3)/110-220.5的测测定。 2试试剂 21.过过硫酸铵铵,分析析纯。 22.磷磷酸(pp1.669g/mL),分分析纯。 23.硫硫酸(pp1.884g/mL),分分析纯。 24.二二苯胺磺磺酸钠指指示剂:称取00.0
19、8gg二苯胺胺磺酸钠钠溶于1100mmL硫酸酸(5+95)中中。 25.硫硫酸锰溶溶液:称称取2gg硫酸锰锰溶于1100mmL水中中。 26.硝硝酸银溶溶液:称称取1gg硝酸银银溶于1100mmL水中中。 27.硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液的的配制:称取77.1gg硫酸亚亚铁铵溶溶于10000mmL硫酸酸(5+95),混混匀。此此溶液为为C(NNH4)2Fe(SSO4)26H2O=0.0017991mool/LL。 28.重重铬酸钾钾标准溶溶液:称称取1005干燥过过的重铬铬酸钾(基基准)00.88880g于于2500mL烧烧杯中,用用水溶解解,移入入10000mLL容量瓶瓶中,用用水稀释释至刻度
20、度,混匀匀。此溶溶液为CC(1/6K22Cr2O6)=00.0117911moll/L。 29.硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液的的标定:分取330.000mLL的重铬铬酸钾标标准溶液液于2550mLL锥形瓶瓶中,加加入155mL硫硫酸、110mLL磷酸,用用水稀释释至1220mLL左右,摇摇匀,冷冷却至室室温,加加入0.08%二苯胺胺磺酸钠钠2mLL,以欲欲标定的的硫酸亚亚铁铵溶溶液滴定定至红紫紫色变为为浅绿色色为终点点。 若硫酸酸亚铁铵铵溶液不不等于330.000mLL,则运运用稀释释定律调调整至消消耗体积积为300.000mL,并并作平行行标定予予以确认认。 3分分析步骤骤 称取00.50000
21、gg(视含含量而定定)在1105烘2hh的试样样于3000mLL三角瓶瓶中,加加15mmL硫酸酸、100mL磷磷酸,置置于高温温电炉上上于30003360加热溶溶解完全全(冒三三氧化硫硫浓烟),取取下冷却却,用水水稀释至至1200mL左左右。加加入1mmL硫酸酸锰溶液液(25)、55mL硝硝酸银溶溶液(226)、223gg过硫酸酸铵,摇摇匀,加加热至沸沸并保持持10mmin。此此时,溶溶液呈紫紫色,加加入数滴滴盐酸,在在煮沸110miin。取取下,流流水冷却却,以下下操作见见硫酸亚亚铁铵标标准溶液液的标定定(29)。随随同试样样做空白白试验。 若样品品中的钒钒含量比比较高,加加入已知知过量的的
22、硫酸亚亚铁铵标标准溶液液,加入入0.008%二二苯胺磺磺酸钠22mL,用用铬标准准溶液滴滴定至紫紫红色为为终点。随随同试样样做空白白试验。 4分分析结果果的计算算 分别按按下式计计算铬的的含量:(Crr2O3)/110-22=C(VVV00)M/10mm式中:CC硫酸亚亚铁铵标标准溶液液的浓度度,mool/LL; V00滴定空空白时消消耗硫酸酸亚铁铵铵标准溶溶液的体体积,mmL; V滴定试试样时消消耗硫酸酸亚铁铵铵标准溶溶液的体体积,mmL; MCr2O3的摩尔尔质量; m称取试试样的质质量,gg。(Crr2O3)/110-22=C(VV1-V2-V011)M/10mm式中:CC硫酸亚亚铁铵标
23、标准溶液液的浓度度,mool/LL; V001空白溶溶液中加加入硫酸酸亚铁铵铵标准溶溶液的体体积与消消耗铬标标准溶液液的体积积的差值值,mLL; V11加入硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液的的体积,mmL; V22滴定试试样时消消耗铬标标准溶液液的体积积,mLL; MCr2O3的摩尔尔质量; m称取试试样的质质量,gg。 5允允许误差差除铁矿中中铬的结结果的差差值应满满足表33的误差差要求外外;其他他样品中中铬的结结果的差差值均应应满足表表2的误误差要求求。锰矿石中中有效氧氧的测定定 所谓有有效氧,是是指氧化化锰矿物物中含有有超过锰锰的最低低稳定化化合价(二二价)的的剩余氧氧化百分分比,即即高价锰锰氧
24、化物物还原时时所释出出的氧的的含量。如如软锰矿矿(MnnO2)还原原时生成成1分子子MnOO和释出出1原子子氧,水水锰矿(Mn22O3.H2O)、黑黑锰矿(MMn3O4可视为为Mn22O3.MnnO)还还原时生生成2分分子MnnO和释释出1原原子氧。因因此测定定有效氧氧的含量量,实际际是测定定高价锰锰氧化物物的总含含量。 由于软软锰矿在在工业上上可以直直接用于于生产电电池、高高锰酸钾钾以及用用作氧化化剂等,所所以有效效氧的测测定是一一个独特特的项目目。在锰锰矿石的的化学物物相分析析方法未未问世之之前,人人们早已已开始了了对有效效氧分析析方法的的研究。 一、方方法概述述 目前比比较常用用的方法法
25、是草酸酸盐法和和亚铁盐盐法。草草酸盐法法虽然被被有些国国家定为为标准分分析方法法,但许许多文献献的大量量实验数数据都表表明,诸诸如溶样样时的酸酸度、光光照、亚亚锰离子子以及空空气中的的氧等因因素,对对方法测测试有严严重干扰扰,不易易获得准准 确的的结果。虽虽然经典典的亚铁铁盐法优优于前者者,但由由于该法法采用煮煮沸溶解解试样,且且必须在在惰性气气氛下进进行,不不适用于于批量操操作。用用亚铁盐盐室温振振荡取法法,不仅仅克服了了经典亚亚铁盐法法的缺点点,而且且消除了了伴生的的磁铁矿矿的干扰扰,具有有简便快快速,准准确度高高,适于于各类化化验室使使用等特特点,已已被审定定为我国国锰矿石石的国家家标准
26、分分析方法法。 必须指指出,尽尽管有效效氧是各各实验定定最常见见的分析析项目,但但对有盗盗用氧测测定结果果 的评评价却褒褒贬不一一,问题题的实质质并不在在于测定定方法本本身,而而主要决决定于氧氧化锰矿矿物组成成的复杂杂程度。由由于有效效氧的测测定结果果是试样样中共存存的所有有高价氧氧化锰矿矿物(软软锰矿、水水锰矿、褐褐锰矿以以及黑锰锰矿等)的的合量,且且均以软软锰矿为为其代表表,即用用MnOO2表示,故故测定结结果只能能是一个个近似值值。以软软锰矿为为主要成成分析试试样,测测定结果果的准确确度要高高一些,而而含有较较多的其其他价态态氧化锰锰矿物(主主要是三三价锰的的氧化物物)的复复杂试样样,测
27、定定结果的的偏差要要大些。因因此,用用化学物物相分析析的方法法测定软软锰矿、水水锰矿以以及褐锰锰矿的含含量,可可克服上上述缺点点。 引起有有效氧测测定结果果产生偏偏差的另另一个因因素,是是试样中中共存的的还原性性物质。有有人指出出,亚铁铁盐室温温浸取法法虽然可可克服共共存磁铁铁矿的干干扰,但但无法消消除碳酸酸铁和硫硫化物的的干扰,即即使是氧氧化锰矿矿中共存存的碳酸酸铁和硫硫化物并并不多见见。 二、分分析步骤骤 称取00.20000gg试样置置于锥形形瓶中,加4-6粒玻玻璃珠(6mm)、约0.4g NaF和50mL %H(NH4)2Fe(SO4)2溶液(MnO280%的,用40g/L的溶液;80
28、%的,用50g/L的溶液。均用7%H2SO4配制),淋洗瓶壁,加入约0.5g NaHCO3,摇动锥形瓶以驱逐空气,立即塞紧瓶塞,振荡300min。启开瓶塞并洗净,用去氧水稀释试液至140mL。加入10mL H3PO4和3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂,用c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L(当用50g/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液时,需用0.125mol/L)标准溶液滴定(消耗标准溶液的体积为V)。同时做空白试验(消耗标准溶液的体积为V0),并进行吸附水分的测定(设其含量为w(H2O)),按下式计算有效纳入(发MnO2表示)的含量: C(11/6KK2Cr2O7)M(1/22MnO
29、O2)(VV0-V)W(MnnO2)=- m-mw(H2O)式中c(1/66K2Cr2O7)为KK2Cr2O7标准溶溶液的浓浓度;mm为所取取试样的的质量;M(11/2MMnO22)为MMnO22的摩尔尔质量。锰矿石的的质量标标准品 级Mn%Mn/FFeP/Mnn不小于不小于一品级4070.0004二品级3550.0005三品级3030.0006四品级2520.0006五品级18不限不限锰矿石的的重选(一)20066-8-22 11:50:49 中中国选矿矿技术网网 浏览 11171 次 收藏藏我来说说两句 重力选选矿法是是在水或或空气等等介质中中进行,根根据各种种矿粒在在水中或或空气中中落下
30、速速度的不不同,而而将混合合矿粒加加以选别别。重力力选矿法法对于已已充分单单体分离离的矿石石是一种种有效的的选矿法法,广泛泛应用于于黑色及及有色金金属工业业、化学学工业、建建筑工业业及其他他工业部部门。尤尤其在选选别铁矿矿、锰矿矿、铝矿矿、锡矿矿、锑、金金、水银银等矿床床采用甚甚多。属属于重力力选矿法法的有下下列各种种选矿法法: (1)跳跳汰法: (22)摇床床法; (3)流槽选选矿法; (44)重介介质选矿矿法。 现就锰锰矿系统统中获广广泛应用用的几种种方法分分述如下下。一、跳跳汰法 跳汰法法是利用用在垂直直水流中中矿粒沉沉降速度度的不同同,在上上升水流流中,密密度大小小不同的的矿粒具具有不
31、同同的流动动速度,密密度大的的矿粒较较密度小小的矿粒粒走得较较慢,如如此向上上运动的的结果,密密度大的的矿粒位位于下层层,而相相反运动动时,矿矿粒在静静止或下下降水流流中,密密度大的的的矿粒粒将具有有较大速速度下降降,其结结果使密密度不同同的矿粒粒得,以以分层,较较大密度度的矿粒粒位于跳跳汰机筛筛子的底底层,而而密度较较小的矿矿粒则位位于上层层。大多多数的跳跳汰机是是利用活活塞或隔隔膜的往往复运动动而实现现水的垂垂直运动动。(一一)活塞塞式跳汰汰机 该该种跳汰汰机采一一方形箱箱,箱中中用横隔隔板分成成若干室室,每个个室又用用竖隔板板分成两两个分室室,其中中一个分分室安有有活塞,另另一个分分室安
32、有有筛板,室室内的筛筛板配置置成阶梯梯形,落落差约ll00mmm,二二室之间间用一高高度可以以调节高高低的溢溢流堰隔隔开,每每一室的的下部呈呈角锥形形,为减减低经过过筛上物物料层和和筛板的的吸入速速度,在在活塞下下面安装装补给水水管。当当物料较较大时,一一般均由由筛上侧侧壁开排排精矿口口,而矿矿粒小于于5mmm时,精精矿则通通过人工工床和筛筛子进入入室的下下部角锥锥体下排排出,尾尾矿则经经最后面面一室的的溢流堰堰排出。 机体可由整体的松木板或钢板制成。1959年建成的湘谭锰矿氧化锰矿石重选车间就采用这一类型的跳汰机进行选别氧化锰矿石,跳汰机规格为哈慈复式四室4070mmx2355mmx2285
33、mm,冲程参数见表1。表1 哈哈慈复式式四室跳跳汰机冲冲程参数数粒度级别别给矿粒度度/mmm冲程/mmm一室二室三室四室粗粒632013107细粒31.513864冲次范围围为1002220次/minn,可根根据矿石石性质、给给矿粒度度、给矿矿量的不不同进行行调节,一一般常控控制在11201800次/mmin. 床层层的厚度度也各不不相同(见表22),生生产中要要控制好好冲程、冲冲次和床床层厚度度,还要要做到均均匀给矿矿、排矿矿合理、及及时调节节补给水水,这样样才能保保持床层层适宜的的松散度度,获得得较好的的选别指指标(表表3)。表2 哈慈复复式跳汰汰机各室室床厚度度床层名称称床层厚度度/mm
34、m一室二室三室四室矿砂层70605040人工层(粒粒度200155mm)40405030总床层11010010070表3 哈哈慈复式式跳汰机机先别湘湘潭锰矿矿氧化矿矿质量测测定品名 质量 项目目产率/%二氧化锰锰品位%锰回收率率/%一室精矿矿38.44666.4447.001二室精矿矿17.22561.88719.665三室精矿矿9.32259.33410.332四室精矿矿5.83350.5536.522尾矿29.11430.22916.55原矿10050.777100 由于其其活塞传传动机型型及密封封等原因因,目前前锰矿选选矿生产产已很少少采用活活塞式跳跳汰机,而而多采用用隔膜式式跳汰机机。
35、 (二)隔隔膜跳汰汰机 隔隔膜跳汰汰机是用用来选别别粒度不不超过110115mmm的矿石石,由于于隔膜安安装位置置不同,又又可分为为下动型型隔膜跳跳汰机和和侧动型型隔膜跳跳汰机。 1侧动型隔膜跳汰机 侧动型隔膜跳汰机目前多为梯形跳汰机,隔膜安装在分选室的侧壁,通过联杆使隔膜成水平的往复运动,多采用筛下排精矿。遵义锰矿选矿厂处理粒度小于7mm氧化锰矿时就采用1200mmx3600mmx7000mm的七室梯形跳汰机,各项参数及选别指标见表4。表4 12200mmm36000mmm70000mmm梯形跳跳汰机参参数及选选别指标标项目跳汰机室室数尾矿合计1234567操作条件件冲程/mmin11121
36、411.5511.5514.5512冲次/(次minn-1)237258268280292310316床石粒度度/mmm202252022520225202252022520225选别指标标产率/%7.0559.04423.00114.00110.22812.44512.11811.998100锰品位/%40.22536.99632.00729.88127.44523.00421.55118.44428.229锰回收率率/%10.00311.8826.22614.7769.96610.1119.2667.822100八一锰矿矿19777年曾曾采用工工革型775010550mmmx35500mm
37、m三室室梯形跳跳汰机处处理粒度度小于22mm的的焙烧氧氧化锰矿矿石,操操作条件件及选矿矿指标见见表5。表5 7550110500mm35000mmm三室梯梯形跳汰汰机工艺艺参数项目跳汰机室室数尾矿合计123操作参数数冲程/mmm121210冲次/(次minn-1)230230260上升水/(m33/台时时)241419筛网有效效面积/m20.7110.9221.066床石粒度度/mmm10115101155100床层高度度人工床909070自然901201401500选别指标标生产能力力/(tt/台时时)0.8111.0440.8557.81110.551产品浓度度/%55.00558.555
38、58.7755.87712.002产率/%7.7229.9118.11174.226100锰品位/%40.44930.44233.11814.66119.668锰回收率率/%15.9915.3316.66755.113100靖西锰矿矿19885年选选矿厂流流程改造造时采用用了双列列四室侧侧动矩形形跳汰机机选别115mmm氧化化锰矿石石,跳汰汰机的技技术参数数为: 型号:7000mmxx9000mm 结形特特性:双双列矩形形侧动外外隔膜式式 跳汰汰室数:四室 跳汰室室规格:每室宽宽7000mm,长长9000mm 跳汰室室面积;0.663m22每室室,总面面积2.52mm2 隔膜膜鼓动面面积:00
39、.300m2/每室室 冲程程:第一一室155mm,第第二室ll0mmm 冲次次:20003300次次/miin 床床石密度度:3.44/m3 床石石厚度:40mmm 矿矿层厚度度:700mm 筛网孔孔径:88mm 选别氧氧化锰矿矿石技术术指标见见表6。表6 7700mmm9000mm矩矩形跳汰汰机选别别指标名称产率品位回收率MnMnO22Mn给矿10038.44100精矿127.77350.1174.00836.118精矿228.66742.99863.22732.009尾矿43.6627.99531.773精矿1+精矿2256.4446.44868.55468.227大新锰矿矿选矿厂厂199
40、90年建建厂时采采用四层层梯形跳跳汰机,设设备技术术性能及及选加别别指标见见表7及及表8。表7 6000110000mm9000mm双双列八室室侧动梯梯形跳汰汰机技术术性能序号名称性能参数数1结构形式式双列八室室侧动梯梯形外隔隔膜式2跳汰参数数八室3跳汰室规规格一室给入入端单列列宽:6600mmm,四四室;排排出端单单列宽:10000mmm;每室室长度:9000mm4跳汰室面面积一室:00.522m2,二室:0.445m22,三室室:0.40mm2,四四室:00.355m25隔膜鼓动动面积每室0.3m226冲程系数数一室:00.5885m22,二室室:0.6755m2,三室:0.7765mm2
41、,四四室:00.8555m227隔膜冲程程0500mm,可按需需要无级级调节,建建议采用用:一室室28mmm,二二室:224mmm,三室室20mmm,四四室166mm8隔膜冲次次一室:1120次次/miin,二二室:1180次次/miin,三三室:2240次次/miin,四四室:3300次次/miin9给矿中重重矿物最最大粒度度5mm 10生产能力力10220t/台时11用水量501100tt/台时时12电动机2.2KKW,9940rr/miin,22台13外形尺寸寸长44000mmm,宽330600mm,高高27000mmm14总重46488kg 表8 6000110000mm9000mm双
42、双列八室室侧动梯梯形跳汰汰机选别别指标品名产率/%锰品位/%锰回收率率/%注 精矿矿一(一一室+二二室)46.11844.5549.778一室:冲冲程222mm,冲次1160次次/miin二室室:冲程程20mmm,冲冲次1880次/minn三室:冲程116mmm,冲次次2200次/mmin四四室:冲冲程122mm,冲次1180次次/miin 精矿矿二(三三室+四四室)25.77742.5526.225床石粒度度:200255mm 尾尾矿28.00535.22823.997床层厚度度:188mm 原原矿10041.228100入选粒度度:-77mm 2.下下动型隔隔膜跳汰汰机 该该跳汰机机又称圆
43、圆锥隔膜膜跳汰机机,由两两个l0000mmmxll0000mm室室组成,每每个室的的下部用用橡胶皮皮环与锥锥形底上上边相连连,电动动机带动动垂直的的偏心拉拉杆或平平衡杆,从从而使锥锥形底作作往复运运动,筛筛下水经经室过壁壁的管加加入,精精矿通过过圆锥下下部的活活门排出出。 圆圆锥跳汰汰机的技技术规格格:室的的尺寸为为l0000mmmxl0000mmm;筛筛网总面面积2mm2;隔膜膜冲程22122mm;每分钟钟冲次22503000。靖西西锰矿选选矿厂119855年改造造后采用用这一类类型跳汰汰机作为为磁选精精矿的精精选作业业,选别别指标见见表9.表9 10000mmm10000mmm圆锥跳跳汰机选选别指标标品名产率/%锰品位/%锰回收率率/%注精矿42.99541.33947.779入选粒度度:51mmm冲程:一室:8mmm 二二室:88mm冲冲次:一一室:2237次次/miin床石石厚:440mmm矿层厚厚:8mmm尾矿57.00533.77352.221原矿10037.002100 该设备备紧凑,便便于移动动搬迁,因因此,在在小型移移动的重重选锰矿矿点获得得了广泛泛的应用用。 二二、摇床床选矿 摇床具具有一个个很大的的床面,床床面的横横向稍为为倾