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1、药用植物物种子的的品质检检验1 种子子品质检检验的意意义种子子是药材材栽培的的最基础础材料，要要提高药药材的产产量和质质量，必必须有足足够的良良种。所所谓良种种，必须须具有优优良的品品种品质质和播种种品质。品品种品质质优良是是指种子子应具备备如下特特点：符符合生产产发展需需要和适适合当地地栽培；对不良良环境条条件和病病虫害的的抗逆能能力强；耐贮藏藏；产量量和有效效成分含含量高且且稳定。播播种品质质优良是是指：种种子纯净净一致，不不含其他他杂质；种子活活力高、饱饱满完整整；种子子健康无无病虫。要要判断一一批种子子质量的的优劣，必必须通过过种子检检验来实实现。种种子检验验就是应应用科学学的方法法对
2、种子子品质或或质量进进行细致致的检验验、分析析、鉴定定，以判判断其优优劣的一一种方法法。种子子检验可可分田间间检验与与室内检检验两部部分。田田间检验验是在药药用植物物生育期期间，到到野外或或田间取取样分析析鉴定，主主要是检检查种子子真实性性和品种种纯度，其其次检查查杂草、病病虫感染染程度和和生育情情况等。室室内检验验是种子子收获脱脱粒后，到到现场或或库房中中扦取种种子样品品进行检检验，检检查项目目包括种种子真实实性、净净度、发发芽率、千千粒重、容容重、水水分及病病虫害（包包括带菌菌率）等等。种子子检验是是保证种种子质量量的重要要措施，通通过种子子检验，掌掌握了种种子质量量后，对对质量低低的种子
3、子可限制制播种，而而选用质质量高、符符合标准准的种子子播种。通通过种子子检验掌掌握了种种子杂质质、水分分、病虫虫害等情情况，可可及时采采取措施施，防止止种子发发热、霉霉变、生生虫，保保证种子子贮藏、运运输的安安全，同同时也可可以防止止病、虫虫和杂草草的传播播蔓延。 2 常用用的品质质检验方方法2.1 扦样扦扦样的目目的是从从大量的的种子中中，扦取取适量有有代表性性供分析析检验的的样品。扦扦样的方方法正确确与否是是种子检检验能否否取得正正确结果果的首要要条件，所所取得的的样品必必须有代代表性，如如果扦取取的样品品不能代代表全部部种子的的质量，即即使检验验时很仔仔细，也也不能得得出种子子真实的的检
4、验结结果。检检验结果果的准确确性，取取决于扦扦样技术术和检验验技术。扦扦样的基基本原则则是：一一批种子子内各包包装间或或各部分分间的种种子类型型和品质质要求基基本均匀匀一致，否否则不予予扦样；扦样点点要全面面均匀地地分布在在种子堆堆的各部部位，既既要有水水平分布布，又要要有垂直直分布；各取样样点扦取取的样品品数量一一致，不不可过多多和过少少。要从从一批种种子中扦扦取样品品，一般般都用特特制的扦扦样器来来进行，袋袋装种子子用单管管扦样器器或用羊羊角扦样样器，在在口袋的的不同部部位均匀匀取样，将将取样器器插入袋袋内，插插入时槽槽口向下下，然后后旋转1180，使槽槽口向上上，抽出出取样器器，即得得到
5、一个个样品。散散装种子子可用圆圆筒形扦扦样器，扦扦样时以以30的斜度度插入种种子堆内内，到达达一定深深度后，用用力向上上一拉，使使活动塞塞离开进进种门，略略予振动动，使种种子掉入入，然后后抽出扦扦样器。散散堆种子子数量不不多，堆堆的深度度不超过过40ccm时，可可徒手取取样，流流动性较较差的种种子和大大粒种子子，更宜宜徒手取取样，手手插入时时，手指指要伸直直并拢。捏捏紧抽出出时，手手指要一一直紧合合一起。 从袋子子或散堆堆种子中中扦取的的样品，经经过混合合后组成成一个原原始样品品。从原原始样品品中分取取送检样样品，可可采用四四分法或或分样器器法。四四分法也也叫对角角线法，就就是把种种子倒在在平
6、滑的的桌面或或玻璃板板上铺平平，均匀匀混合后后，摊成成1-22cm厚厚的正方方形，用用分样板板按对角角线把种种子分成成4个三三角形，除除去两个个相对的的三角形形后，再再把种子子重新混混合，按按上法继继续分样样，直到到相对的的两个三三角形中中的种子子相当于于平均样样品的要要求量为为止。分分样器法法适用于于种粒小小、流动动性大的的种子。常常用的分分样器有有圆锥式式和钟鼎鼎式两种种。将混混合样品品倒入分分样器漏漏斗，不不可振动动分样器器，很快快拨开漏漏斗下面面的活门门，使种种子迅速速下落至至两个盛盛接器内内，关闭闭漏斗口口，然后后取其中中一个盛盛接器的的样品按按上法继继续分取取，直至至分出的的样品达
7、达规定的的量为止止。 经经过分析析取得的的两份平平均样品品，一份份供检验验净度（包包括千粒粒重、纯纯度、发发芽率）用用，一份份供检验验水分、病病虫害并并作为保保留样品品立即放放入密闭闭容器内内。2.2 种种子净度度的测定定种子净净度是指指样品中中去掉杂杂质和废废种子后后，留下下的好种种子的质质量占样样品总质质量的百百分率，种种子净度度检验应应区分好好种子、废废种子、有有生命及及无生命命杂质。种子净度是衡量种子品质的一项重要指标，优良的种子应该洁净，不含任何杂质和其他废品。净度低的种子，种子内含杂质多，降低种子的利用率，影响种子贮藏与运输的安全。在以物质的量为基础的种子经营贸易中，种子净度低，其
8、价格也低。进行净度测量的样品，必须分成净种子、废种子、其他植物种子、杂质等四部分，分别称量，以克为单位，0.5g以下称量至3位小数，1-9g者称量至2位小数，10-99g者称量至1位小数。将上述各量记录下来，按下式计算净度：种子净度度（%）=试样质量量-废种种子-夹夹杂物（有有生命和和无生命命的杂质质）1000%试样质量量 为了求得得种子的的正确净净度，应应进行22-3次次重复测测定，取取其平均均值。22.3 种子千千粒重的的测定千千粒重是是种子活活力的重重要指标标，凡粒粒大、饱饱满充实实的种子子，其内内部贮藏藏的营养养物质多多，发芽芽整齐，出出苗率高高，幼苗苗健壮。鉴鉴别种子子大小、饱饱满和
9、充充实度，仅仅凭肉眼眼鉴定结结果不够够准确，而而用千粒粒重代表表种子大大小、饱饱满程度度则是非非常简便便的方法法。种子子千粒重重是指在在气干状状态下110000粒纯净净种子的的质量。其其测定方方法是从从经净度度分析后后的净种种子中随随机数取取10000粒，称称重，重重复2次次以上，取取其平均均值，即即为千粒粒重。称称重所用用天平精精密度如如下：对对大、中中粒种子子用感量量为0.1g的的天平，千千粒重110g以以下的小小粒种子子则用感感量为00.011g的天天平。试试样质量量在1gg以下称称至4位位小数；1-99.999g的称称重至33位小数数；100-999.999g的称称重至22位小数数；1
10、000-9999.9g称称重至11位小数数；10000gg以上称称重至整整数。如如两份试试样的质质量相差差未超过过5%时时，可用用两份试试样的平平均质量量为其千千粒重。超超过允许许差距时时，则应应取第三三份试样样称重，取取差距最最小的两两份试样样计算平平均千粒粒重。22.4 种子含含水量的的规定种种子含水水量是指指种子中中所含有有水分的的质量占占种子总总质量的的百分率率，种子子含水量量是影响响种子品品质的重重要因素素之一，与与种子安安全贮藏藏有着密密切关系系，在贮贮藏前和和贮藏过过程中均均需测定定含水量量。测定定种子水水分通常常用1005恒恒重法（标标准法）和和1300高温温快速法法。2.4.
11、11 恒重重法（标标准法）将待测的样品放入烘箱中用105的温度烘烤6-8h，根据样品称量前后质量之差来计算含水量。其具体过程如下：（1）样品处理 将种子用磨碎机进行磨碎，立即装入磨口瓶密封备用，细小种子（如龙胆草、白桦、阴行草、黄花蒿、柴胡、泡桐等）可以用种子原样烘干不必磨碎；大粒种子（如核桃、杏、桃、核桃揪等）可将种子切开或打碎；油质种子不宜辗碎，可切成小片。（2）试样的称取 经过处理后的样品，一般从中称取3-15g作为测定种子含水量之用，具体操作时应根据种子千粒重大小而定，千粒重大的种子应适当称取量大些，千粒重小的种子，称取量可小些。 （3）烘干称重 先将称量盒放在105烘干，并称重，再将
12、样品放入预先烘干且称过重的样品盒内，在感量为0.001的天平上称取试样两份。然后打开盒盖，一起放入预先预热至110的烘箱内关好箱门，保持105，经6-8h后取出，盖上盖子，移入干燥器内冷却至室温称重。（4）含水量的计算种子水分分=试样烘前前重-试试样烘后后重1000%试样烘前前重2.4.2 高高温快速速法此法法适用于于含油脂脂不高的的药材种种子。将将两份测测定样品品放入预预热到1140-1455的烘烘箱中，在在放入试试样后55minn内，应应使烘箱箱温度稳稳定在1130，烘660miin，同同上方法法，计算算出种子子的含水水量。 2.55 种子子发芽率率和发芽芽势的测测定种子子能否正正常发芽芽
13、是衡量量种子是是否具有有生活力力的直接接指标，也也是决定定田间出出苗率的的最重要要因素，对对确定合合理的播播种量、改改进种子子贮藏方方法、划划分种子子等级和和确定合合理的种种子价格格等具有有重要意意义。生生产上所所用的种种子，不不仅要具具有旺盛盛的生活活力，还还要能在在规定时时期内和和适宜条条件下发发芽迅速速而整齐齐，并能能达到较较高的发发芽率。种子发芽率是指发芽试验终期或规定日期内，全部发芽种子数占供试种子数的百分率。种子发芽率是种子播种品质最重要的指标之一，发芽率高，表示有生活力的种子多，播种后出苗数多。种子发芽势是指发芽试验初期，规定日期内正常发芽的种子数占供试种子数的百分率。种子发芽势
14、高，表示种子生活力强，发芽整齐，出苗一致。种子发芽率和发芽势测定的具体步骤如下：2.5.1 试样的数取从经过净度测定的纯净种子中，随机数取100粒种子，供发芽测定之用，重复4次。种子大的可以50粒或25粒为一次重复。2.5.2 发芽基质发芽试验时，用来摆放种子，并供给种子水分和空气的衬垫物称为发芽基质。发芽基质可以是滤纸、纱布、细沙、珍珠岩、土壤等，使用时必须先经过消毒，也可以在滤纸下面垫上海绵或脱脂棉，以保证滤纸上温度均匀。一般小粒种子适宜放在滤纸上，大粒种子适宜放细沙等基质中。如五味子种子发芽试验一般是将其埋入细沙中1cm；龙胆草种子发芽试验方法是在培养皿中放入一层脱脂棉，其上用双层纱布覆
15、盖，然后均匀放入龙胆草种子；防风种子发芽试验一般是将种子放入消过毒的土壤中，覆土厚度1cm左右。2.5.3 种子的预处理为了使种子尽快发芽，种子在摆放前，可用始温为45水浸种24h，如防风、甘草、柴胡等。对于种皮致密、透水性差的种子，需采用较高温度的水浸种，如相思子、山茱萸可用始温为100的水浸种2min，自然冷却24h；槐树、胡枝子用80水浸种，自然冷却24h；大巢菜、小巢菜可用60水浸种，自然冷却24h。有些种子在发芽试验前还需要在一定的低温条件下经过层积才能萌发，五味子需经过4-5个月的低温层积后，种子才能萌发，杜仲、山杏需要经过1个月5左右的低温层积才能萌发。山核桃需在0-5下层积60
16、d，黄连木需在0-5下层积50d，浙贝母需在0-5下层积60d。五加科的人参、刺五加等则需长时间的低温层积和变温处理。2.5.4 发芽的观察和记载种子放置完毕后，在摆入种子的培养皿或其他发芽的容器上贴上标签，注明种子名称、开始试验日期、样品号、种子粒数。每天观察记载种子变化状况和发芽情况，并定时定量加水。对一些发芽持续时间较长的种子，可每隔3-4d观察一次。计算发芽率、发芽势。发芽率=发芽总粒粒数1000%试验总粒粒数发芽势= 规定天数数内发芽芽总粒数数1000%试验总粒粒数测定一些些重要药药用植物物种子发发芽率的的条件见见表3.1。表3.11 一些些重要药药用植物物发芽率率的测定定条件品种拉
17、丁学名名发芽试验验条件测定发芽芽所需时时间/dd预处理方方法发芽床温度/光照 卫矛Euonnymuus aalattus沙10-112- 层积人参Panaax gginssengg沙+腐殖殖土22-117、112-110、00- 55的季节节变温-2408月初开开始层积积苦参Sophhoraa fllaveesceens沙或土15-330-5-100层积小茴香Foennicuulumm vuulgaare沙15-225-10- 大黄Rheuum ooffiicinnalee沙15-225-15 北五味子子Schiisanndraa chhineensiis沙12-117-230层积王不流行行V
18、acccariia ssegeetallis沙15-220-10- 车前Planntaggo aasiaaticca纸25-330光15-220- 龙胆草Genttianna sscabbra纸26-228光10-116- 地肤Kochhia scooparria纸15-330-5 - 地黄Reheenannniaa gllutiinossa纸25-330-10- 防己Stepphannia tettranndraa沙10-115-90层积防风Sapooshnnikooviaa diivarricaata沙12-220变温温-50- 伊贝母Frittilllariia ppalllidiifl
19、oora纸或沙5-7-250层积红花Cartthammus tinnctooriuus沙15-15- 沙参Adennophhoraa teetraaphyyllaa纸20-225-15- 连翘Forssythhia susspennsa沙30-20- 知母Anemmarrrhenna aasphhodeeloiidess沙20-330-20- 穿心莲Andrrogrraphhis pannicuulatta纸30-15破皮莨菪Hyosscyaamuss niigerr纸20-330-20- 黄芪Astrragaaluss meembrranaaceuus纸15-330-14 浸种黄芩Scutt
20、elllariia bbaiccaleensiis纸15-330-6-100 - 甘草Glyccyrrrhizza uurallenssis纸15-330-5- 桔梗Plattycoodonn grranddiflloumm纸15-225-9浸种党参Codoonoppsiss piilossulaa纸15-220-5-111-穿龙薯芋芋Diosscorrea nippponnicaa土壤15-330-30-550层积柴胡Buplleurrum chiinennse纸15-330-9- 细辛Asarrum hetterootroopoiidessVarr. MManddshuuriccum沙19
21、、220-2240-5-180-2000变温月见草Venootheera eryythrroseepalla纸15-330-5 - 2.6 种子生生活力的的测定种种子生活活力是指指种子发发芽的潜潜在能力力或种胚胚具有的的生命力力。药用用植物种种子寿命命长短各各异、很很多种子子休眠期期较长，为为了在短短期内了了解种子子的品质质，用测测定发芽芽率的方方法显然然是不行行的，一一般采用用生物化化学的方方法测定定种子的的生活力力，以确确定种子子是否能能用并估估算播种种量。测测定种子子生活力力的方法法很多，其其中以用用四唑和和靛红进进行染色色具有快快速准确确的效果果。2.6.11 四唑唑染色法法2，33，
22、5-氯化（或或溴化）三三苯基四四氮唑简简称四唑唑，缩写写为TTTC，其其染色原原理是有有生活力力种子的的胚细胞胞脱氢酶酶活性高高，TTTC接触触到种子子活的组组织，被被吸收的的TTCC参与了了活细胞胞的还原原作用，接接受氢离离子，被被还原成成为红色色、稳定定、不能能扩散的的三苯基基甲酯。无无生活力力的种子子无此反反应。因因此根据据胚组织织是否被被染色及及染色的的深浅和和多少来来判断种种子生活活力的强强弱。其其具体步步骤如下下：（11）溶液液的配制制 TTTC为白白色或淡淡黄色的的有毒粉粉末，宜宜放在暗暗处低温温下保存存。用每每升0.05-0.11moll pHH7.55的磷酸酸缓冲液液配制成成
23、0.11%-11%的TTTC溶溶液，并并调溶液液的pHH值至66.8-7.22，贮于于棕色瓶瓶内保存存。（22）染色色 将种种子在水水中浸泡泡16-24hh，待种种皮软化化后，沿沿种脊小小心地通通过胚中中心将种种子切成成两瓣，放放入烧杯杯或培养养皿内，切切面朝下下，注入入TTCC溶液，浸浸没剖面面，放入入25-30温箱内内染色88-244h。（33）鉴定定染色结结果 经经过染色色的种子子取出后后，用清清水冲洗洗净，放放在白色色滤纸上上，逐粒粒观察胚胚和胚乳乳的染色色情况。有有生活力力种子胚胚被染成成红色，无无生活力力种子则则不染色色或仅有有浅红色色斑点。此此法测定定种子生生活力不不受种子子休眠
24、的的影响，但但受过冻冻害的种种子用此此测法不不准。22.6.2 靛靛红染色色法靛红红C116H88O2NN2(SSO3NNa)22一种种苯胺染染料，又又称靛蓝蓝-洋红红。其原原理是根根据活细细胞原生生质有选选择渗透透的能力力，某些些苯胺染染料不能能进入活活细胞内内部，因因此不染染色，而而死细胞胞原生质质无此能能力故被被染成蓝蓝色。根根据染色色部位和和染色面面积的大大小来判判断种子子生活力力，一般般染色所所使用的的靛红溶溶液的质质量分数数为0.05%-0.1%，宜宜随配随随用，其其染色步步骤与TTTC法法一致。但但是在染染色时必必须注意意，种子子染色后后，要立立即进行行观察，以以免褪色色，剥去去
25、种皮时时，不要要损伤胚胚组织。凡凡胚未染染色者为为无生活活力的种种子，凡凡种胚或或子叶染染成斑点点状的为为生活力力弱的种种子。22.6.3 剥剥胚法将将种子在在清水中中浸泡224h，使使种皮软软化，切切开种皮皮，有胚胚乳的种种子，还还须将胚胚乳切开开，用解解剖刀和和解剖针针小心地地取出胚胚。放在在铺有湿湿润滤纸纸的培养养皿内，每每皿500粒，重重复一次次，放在在20-25的温箱箱中，经经2-110d后后即可观观察胚的的生长情情况。有有生活力力的胚在在这段时时间仍然然坚实而而呈白色色，开始始生长或或转变为为绿色；而死胚胚则变色色腐烂。离离体胚测测定和TTTC法法测定一一样比普普通测定定要快，但但
26、取胚时时胚较易易受伤。该该法适于于测定长长度大于于5mmm种子的的生活力力。2.6.44 荧光光法种子子在衰老老过程中中，体内内将产生生一系列列生理生生化变化化，导致致化学成成分在质质和量上上发生变变化，活活细胞的的蛋白质质、核酸酸和核苷苷酸等都都具有荧荧光性质质。用紫紫外线荧荧光灯照照射剖切切的种子子，具有有生活力力的种子子能发出出蓝色、蓝蓝紫色、紫紫色或蓝蓝绿色的的明亮荧荧光，而而失去生生活力的的种子则则显黄色色、褐色色或无色色并带有有黑斑和和褐斑。检检验时把把种子纵纵切成两两瓣（每每个样品品至少检检验2000粒），放放在培养养皿上，切切面朝上上，放在在波长为为2544nm的的紫外线线荧光
27、灯灯下照射射并进行行观察。种种子距光光源约110cmm，观察察种子剖剖面及滤滤纸上有有无荧光光反应。2.7 种子活力及其测定方法种子活力是指种子的健壮度，是种子质量的重要指标，是指在广泛的田间条件下，决定种子迅速整齐出苗和长成正常幼苗的潜在能力的总称。活力不同于发芽率，它们差别很大，一般种子发芽率高，并不等于其活力也高，而高活力的种子发芽率也一定高。活力不同于生活力，后者是指种子发芽的潜在能力或种胚所具有的生命力，通常指一批种子中具有生命力的种子数占种子总数的百分率。种子活力在生产上是很有用的指标。高活力的种子表现在以下几个方面：田间出苗率高且整齐、抵抗逆境能力强、对病虫杂草的竞争能力强、种子
28、耐藏性高。影响种子活力的因素很多，有遗传特性、栽培方法、气候条件、种子贮藏条件、种子处理等。测定种子活力的方法分为物理法、生理法、生化法。2.7.1 物理方法（1）种子大小与质量的测定 一般情况下，种子越大，粒重越高，活力也高。因此可以根据种子的大小和粒重来判断种子活力的大小。（2）电导率测定 电导率测定法的原理是活力差的种子通常细胞膜有不同程度的破损，产生渗漏现象，细胞质可渗漏出来。种子浸泡在无离子水中时，种子中一些可溶性物质渗入水中，增加了溶液中的离子浓度，提高了浸泡液的电导率，根据电导率的高低，可以判断种子活力的高低。其方法是取一定量的种子（1-10g），用蒸馏水、无离子水反复冲洗几次，
29、然后浸泡在10-30mL无离子水中，振荡后，放于30条件下静置3h，过滤，用电导率仪测定过滤出的浸泡液的电导率，电导率高的种子活力低，电导率低的种子活力高。2.7.2 生化方法（1）TTC定量测定法应用TTC法，测定种子活力的原理与测定生活力的相同，但所使用的方法不同。测定种子活力采用定量法，测定生活力采用定性法。TTC溶液在pH值6-8范围内能达到较好的染色效果，用每升0.2mol的磷酸溶液配制成1%的TTC溶液，把种胚浸入TTC溶液一定时间后，取出种胚用丙酮匀浆，过滤，其上清液在分光光度计中于波长490nm下比色。根据光密度的高低来判断种子活力的大小。现以用定量法测定绞股蓝种子的活力为例，
30、取一定数量的绞股蓝种子，清水浸泡24h，分别取种子50粒，沿种子胚的中心线纵切成两部分，把一半种子放入垫有滤纸的培养皿中，倒入1%的TTC溶液，以盖没种子为度，把培养皿放入30的恒温培养箱中，定时检查种子的染色情况；把切开的另一半种子放在沸水中煮5min，同样条件下进行染色。以上各重复3次。染色56h后，发现绞股蓝种子的染色有明显的区别，分别取染成红色、浅红色、未染色的种子各7粒，用清水冲洗2-3次，剥去种皮，分别放入研钵中，加入适量的丙酮，研磨提取，倒入10mL的容量瓶中，再用丙酮冲洗研钵2-3次，定容并摇匀。把提取液分别倒入10mL的离心管中，在3000r/min的速度下离心5min，吸取
31、上清液，用分光光度计测定光密度，波长为490nm，以丙酮作为空白对照。每7粒种子凡光密度值在0.129-0.135，为高活力的种子，种子能发芽；光密度值在0.025-0.028，为低活力的种子，种子也能够发芽；光密度值在0.004-0.007，为无活力的种子，种子不能发芽；种子煮沸杀死后的光密度值是0.001-0.002。把上述结果与种子的发芽率作对照，结果表明由定量法测定的绞股蓝种子活力与发芽结果相符。这个试验中绞股蓝种子染色时间较长，可能与种子内部结构致密性有关。在分析其他种子活力时，具体染色时间因种而异，通过研究确定合适的染色时间。（2）幼苗生长率的测定将不同活力的种子进行发芽，3d后观
32、察测定幼苗高。幼苗越高表示活力越强。（3）发芽指数和活力指数Gi=Gt/Dt式中：Gi-发芽指数；Gt-t日的发芽数，粒；Dt-发芽日数，d。用常规发芽法，每天记载发芽数（如果发芽试验在一个月以上，可两天或数天记录一次），然后计算发芽指数。例如：有两批种子，它们的发芽率都为90%，但是它们每天的发芽情况不同。发芽日数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10A样品和B样品发芽数分别为：A样品：6、4、8、12、19、11、17、3、5、5；B样品：25、10、15、20、10、7、3、0、0、0。样品A发发芽指数数(Gii)= + + + + + + + + =23.3；样品B发发芽指数数(Gii)= + + + + + + + + =433.6。由此可见，这两批种子的发芽率虽然相同，但发芽指数却是样品B大于样品A，结果表明B样品的活力高。从中我们可以看出发芽指数比发芽率更能反映种子的活力状况。活力指数V=SGt/Dt式中：S-幼苗的生长势，也就是在种子发芽几天后的幼苗大小或干重。一般选择第几天的幼苗可自由确定，但幼苗通常不宜太长。禾谷类种子宜选择中期幼苗。活力指数也就是幼苗生长势和发芽指数的积，它考虑的因素较多，是种子活力的很好指标。