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1、零售药店专门管理类药品管理制度起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX批准日期：2019年04月15日生效日期：2019年04月20日版本号： VI第一条为规范我单位专门管理类药品的进销存管理工作， 根据药品经营质量管理规范第一百三十八条规 定和相关文件的要求，特制定本制度。第二条本制度适用于专门管理类药品的管理。第三条我单位全体员工按相应工作范围执行本制度所列 的相关规定。第四条专门管理类药品是指含麻黄碱、可待因、曲马多等 成分的复方药品制剂。具体品种以国家药品监管部 门发文公布的为准。第五条 对于专门管理类药品，须执行下列规定：(-)本类药品的采购应严格审核供货单位的资质，且限 量采购，
2、一般不允许超过20个药品最小包装单位。(二)本类药品的采购货款支付，不得使用现金，药店在 银行设立单位帐号的，从银行单位帐号里划拔货款至 供货单位的单位公帐上，尚未开设银行帐号的，由单 位法定负责人使用自身银行帐号通过柜台工作人员操 作，将货款转入供货单位的银行帐户上。（三）按处方药和非处方药分开的要求，设立相应的柜台 存放此类药品。（四）销售此类药品时，应要求顾客出示身份证明，并予 以记录，记录内容包括顾客的姓名、身份证号码和联 系电话、销售数量。（五）单次最多不允许销售超过药品2个最小包装。（六）属于处方药的，必须凭处方购买和销售。（七）若同一顾客，频繁购买此类药品，应拒绝销售，必 要时报告监管部门处理。第六条 本制度起草后由质量负责人审核修改，再由单位法 定负责人签名批准，确定生效日期，自该日期起实施。