《（2022年-2023年）跨境电商基础与实务课程教案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（2022年-2023年）跨境电商基础与实务课程教案.docx（99页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年-2023年最新跨境电商基础与实务课程教案课程编码课程类别专业基础课学时42学 分审3编写执笔人定负责人适用专业电子商务、跨境电子商务、 国际经济与贸易专业等编写日期一、课程性质跨境电子商务基础与实务是高等职业院校电子商务专业的专业基础课。 本课程主要培养具有较强职业能力、专业知识和良好职业素质的跨境电商专员。 通过本课程的学习，学生能够理解跨境贸易电子商务的基本概念、基本政策，熟 悉跨境第三方操作平台规那么，掌握跨境电商操作基本工作流程，具备跨境店铺运营 管理、客服服务和电商操作技术等业务能力。通过本课程的教学，使学生熟悉并学会利用电子商务平台开发外贸客户的基 本思路和基本方法，能
2、够掌握客户开发过程中的一些具体处理的技巧及客户跟 进、客户管理的措施，使学生掌握跨境电商的基础理论知识，初步具备进行跨境 电商实务操作的各项专业基本技能。该课程的前置课程：电子商务基础外贸基础，后续课程为跨境网 络营销跨境电商客户服务跨境电子商务物流等。二、设计思路跨境电商专业属于交叉学科，它既有国际贸易专业的特点，也有电子商务专 业的特点，这就要求跨境电商从业者不仅要具备国际贸易的相关知识，还要具备电 子商务运营的能力，如线上选品、营销推广、物流发货、收款与结汇、客户关系管 理等。此外，激烈的市场竞争、颠覆性的技术革新、高质量的客户服务需求，也不 断为跨境电商从业者提出新的挑战。本课程遵循以
3、职业能力培养为核心，围绕如何运营第三方电子商务平台，以 网络销售岗位为学习角色，以电子商务平台操作为知识载体，采用“教、学、做” 一体的教学模式，结合任务驱动为主的多种教学方法，培养学生利用电子商务平2022年-2023年最新相关标准、地方标准、行业标准等的，其质量应符合相关规定。原辅料质量要求内容有缺项难 以或无需制定的，应说明原因。原料假设为植物提取物或者原料及辅料加工过程中使用、间 接引 入有机溶剂时，涉及的有机溶剂应符合食品平安国家标准 食品添加剂使用标准（GB 2760）附 录C中食品工业用加工助剂使用名单规定，或有关规定。企业可根据产品质量控制需要，采用 本指导原那么中第三局部溶剂
4、残留的测定方法将溶剂残留检测列入原料或产品的技术要求。9.违禁成分的检测作为相应保健功能类别产品的功能试验样品注册检验要求，应当符 合本指导原那么第四局部的规定。2022年-2023年最新第二局部功效成分/标志性成分检验方法2022年-2023年最新、保健食品中红景天昔和酪醇的测定1 范围本方法规定了以红景天为主要原料的保健食品中红景天昔和酪醇的液相色谱测定方法。本方法适用于保健食品中红景天昔和酪醇的测定。2 原理试样经甲醇超声提取，以0.01mol/L乙酸核.甲醇为流动相(80+20),采用高效液相色谱 法，紫外检测器检测，根据保存时间定性，外标法定量。3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法
5、所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 乙酸锭(CH COONH )o341.1.2 甲醇(CHQH)：色谱纯。1.1.3 甲醇(CH3OH)。3.2 标准品红景天昔、酪醇标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1,纯度298%,或经 国家认证并授予标准物质证书的标准物质。表1红景天昔、酪醇标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量红景天音Salidroside10338-51-9CHO1/17300.30酪醇Tyrosol501-94-0c息9138.163.3 标准溶液配制3.3.1
6、 红景天昔标准储藏液(2.0mg/mL)：准确称取红景天昔标准品20mg (精确至O.Olmg) 于10mL容量瓶中，用甲醇(3.1.2)溶解并定容至刻度，摇匀。3.3.2 红景天昔标准工作液：将红景天昔标准储藏液(3.3.1)用甲醇(3.1.2)稀释制备一系 列标准溶液，标准系列浓度为 O.OOmg/mL, 0.01mg/mL, 0.02mg/mL、0.05mg/mL. 0.20mg/mL、 Q50mg/mL,临用时配制。3.3.3 酪醇标准储藏液(2.0mg/mL)：准确称取酪醇标准品20mg (精确至O.Olmg)于10mL 容量瓶中，用甲醇(3.1.2)溶解并定容至刻度，摇匀。3.3.
7、4 酪醇标准工作液：将酪醇标准储藏液(3.3.3)用甲醇(3.1.2)稀释制备一系列标准溶 液，标准系列 浓度为 0.00mg/mL、0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.05mg/mL、O.lOmg/mL、 0.20mg/mL,临用时配制。3.3.5 系统适用性溶液：量取红景天昔标准储藏液(3.3.1)和酪醇标准储藏液(3.3.3)各 0.5mL于10mL容量瓶中，用甲醇(3.1.2)稀释至刻度，摇匀。3.4 试剂配制乙酸核溶液(0.01mol/L)：称取0.77g乙酸铁，加入适量水溶解并定容至1000mL,经0.45四m滤膜(3.5.1)过滤后备用。3.5 材料2022年-2023年
8、最新3.5.1 水相微孔滤膜：0.45|imo有机相微孔滤膜：0.45m。4 仪器和设备高效液相色谱仪：配有紫外检测器（UV）O4.1 超声波清洗器。4.2 分析天平：感量为O.Olmg和0.0001g。5 分析步骤试样制备5.1.1 固体样品：准确称取已粉碎混合均匀的固体待测试样适量（约含红景天昔5mg）于 25mL容量瓶中，加入甲醇（3.13）约20mL,超声提取30min,放冷至室温，用甲醇（3.1.3） 定容至刻度。混匀后经0.45um滤膜（3.5.2）过滤，供液相色谱分析用。5.1.2 液体样品：准确吸取摇匀后的待测试样适量（约含红景天普5mg）,置于蒸发皿内， 水浴蒸干，用甲醇溶解
9、并（3.1.3）转移至25mL容量瓶中并定容至刻度。混匀后经0.45.m 滤膜（3.5.2）过滤，供液相色谱分析用。5.2 仪器参考条件色谱柱：C8柱，250mmX4.6mm, 5Hm,或同等性能色谱柱；5.2.1 流动相：乙酸镀溶液（0.01mol/L）-甲醇（80+20）；流速：l.OmL/min；5.2.2 柱温:25C;检测波长：215nm；5.2.3 进样量：10|iLo系统适用性试验：取系统适用性溶液（3.3.5） 10|iL,注入液相色谱仪，记录色谱图， 红景天昔峰与酪醇峰的别离度应大于15。5.3 标准曲线的制作将红景天昔标准系列工作液（3.3.2）或酪醇标准系列工作液（3.3
10、.4）分别注入高效液相 色谱仪中，测定相应的色谱峰高或峰面积，以标准工作液的浓度为横坐标，以峰面积或峰高为纵 坐标，绘制标准曲线（标准溶液液相色谱图见附录A中图A）。5.4 试样溶液的测定将试样待测液（或5.1.2）注入液相色谱仪中，以保存时间定性，测得峰面积或峰 高，根据标准曲线得到待测液红景天昔或酪醇的浓度（样品溶液液相色谱图见附录A中图 A.2）o结果计算试样中红景天昔或酪醇含量按下式计算:CxV式中：X试样中红景天甘或酪醇的含量，单位为毫克每克或毫克每毫升（mg/g或mg/mL）； C由标准曲线查得待测样液中红景天甘或酪醇的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； /一样品的定容体积，单
11、位为毫升（mL）； m样品量，单位为克或毫升（g或mL）。字。7 精密度2022年-2023年最新,保存两位有效数2022年-2023年最新附录A标准溶液和试样溶液典型液相色谱图3033042.04.06.08.010.012.014.D16.018 0时日imln图A.1红景天昔和酪醇标准溶液(O.lmg/mL)色谱图0a300200I V 1| II0.02.D4.06.QB.010.012.014.016.018.0图A.2含有红景天昔和酪醇的试样溶液色谱图2022年-2023年最新二、保健食品中大蒜素的测定1 范围本方法规定了保健食品中大蒜素（二烯丙基三硫化物）的测定方法。本方法适用于
12、以大蒜及其加工品为主要原料制成的保健食品中大蒜素（二烯丙基三硫化 物）的测定。2 原理试样经有机溶剂提取，通过气相色谱检测，以保存时间定性，外标法定量。3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯。3.1 试剂3.1.1 无水乙醇（C2口 0H）o3.1.2 正己烷（CH/CH J 5H 3）。3.1.3 无水硫酸钠（Na5O）。241.2 标准品大蒜素标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1,纯度299.0%,或经国家认 证并授予标准物质证书的标准物质。表1大蒜素标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量大蒜
13、素Allitride2050-87-5C6HWS3178.331.3 标准溶液配制大蒜素标准储藏液（5.0mg/mL）：称取125.0mg大蒜素于25mL容量瓶中，用正己烷 （3.1.2）定容至刻度，摇匀。此溶液可在4。（2冰箱中保存七天。1.3.1 大蒜素标准工作液：分别准确吸取不同体积的标准储藏液（3.3.1）,用正己烷（3.1.2） 将其稀释成大蒜素含量分别为0.lmg/mL、0.5mg/mL、l.Omg/mL. L5mg/mL、2.0mg/mL的标 准系列工作溶液，临用配制。1.4 材料微孔滤膜：0.45|im,有机相。4 仪器和设备4.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）
14、o4.2 分析天平：感量为O.Olmg和0.0001g。4.3 超声清洗器。5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 固体试样称取已粉碎混合均匀的固体待测试样适量（含待测组分约5mg,精确到0.0001g）于5mL 容量瓶中，加无水乙醇2.5mL,密塞，超声（功率800W,频率40kHz）提取20min,取出冷2022年-2023年最新却至室温，加正己烷定容，摇匀，过0.45um微孔滤膜过滤，待上机测试用。5.1.2 油状试样称取已混合均匀的油状待测试样适量（含待测组分约5mg,精确到O.OOOlg）于5mL容 量瓶中，加正己烷溶解并定容，摇匀，过0.45Rm微孔滤膜过滤，待上机测试用。5.1.
15、3 含水液体试样精密吸取已混合均匀的待测试样适量（含待测组分约10mg）,置于分液漏斗中，加4mL 正己烷振摇提取lmin,静置分层，取上层清液过无水硫酸钠，提取两次。用适量正己烷冲 洗无水硫酸钠，合并至同一 10mL容量瓶中，用正己烷定容至刻度，摇匀。过0.45|im微孔 滤膜过滤，待上机测试用。5.2 仪器参考条件色谱柱：（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷固定相，柱长30m,内径0.25mm,膜厚0.25um 或其他同等性能色谱柱。5.2.1 柱温箱温度：起始温度100保持3min, 10/min速度升至150,再以20/min 速度升至200,保持20mino进样口温度：220。5.2.2 检
16、测器温度：250。5.2.3 载气：高纯氮气，流量1.0mL/mino氢气：40mL/min；空气：400mL/mino5.2.4 进样量：lpLo测定将1g的标准工作溶液（3.3.2）和试样溶液（5.1）注入气相色谱仪中，以保存时间定 性，测得峰面积或峰高，外标法定量。标准工作溶液图谱及试样溶液图谱见附录A。6 结果计算试样中大蒜素含量按下式计算：w= ArxCxV xiooA xmxlOOO乙式中：vv大蒜素的含量，单位为克每百克或克每百毫升（g/100g或g/100mL）；试样溶液色谱峰面积或峰高；42一标准工作液峰面积或峰高；C一标准工作液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；1/一试
17、样定容体积，单位为毫升（mL）；试样的质量或体积，单位为克或毫升（g或mL）；100单位转换；1000单位转换。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保存三位有效数 字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。2022年-2023年最新附录A标准溶液和试样溶液典型气相色谱图PA2500200010005002500 -2D00-500 -0-大蒜素14 min图A.1大蒜素标准溶液色谱图图A.2含有大蒜素的试样溶液色谱图2022年-2023年最新三、保健食品中芦荟昔的测定1 范围本方法规定了保健食品中芦荟昔含量的高效液相色谱测
18、定方法。本方法适用于以芦荟及其加工品为主要原料的保健食品中芦荟音含量的测定。2 原理样品用甲醇+水（55+45）作为溶剂，提取试样中的芦荟昔，经C 18柱别离，在293nm波 长处检测，以芦荟昔保存时间定性，峰面积外标法定量。3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。3.1.2 石油醒：沸程3060o3.2 标准品芦荟音标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1,纯度290%,或经国家认证 并授予标准物质证书的标准物质。表工芦荟音标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分
19、子量3.3标准溶液配制中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量芦荟普Aloin1415-73-2418.39芦荟昔标准储藏液：称取芦荟昔标准样品（3.2） 10mg （精确至O.Olmg）于25mL容 量瓶中，加流动相溶解并定容至刻度，摇匀，此溶液浓度为0.4mg/mL。临用新配。芦荟昔标准系列工作液：分别准确吸取芦荟音标准储藏液（3.3.1）0.5mL、1.0mL. 2.0mL、4.0mL. 6.0mL至10mL容量瓶中，用流动相定容，得浓度为 0.02mg/mL、0.04mg/mL.0.08mg/mL、0.16mg/mL 0.24mg/mL 的标准系歹工作液。3.4微孔滤膜：0.45n
20、m,有机相。4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器。4.2 超声波清洗器。4.3 分析天平：感量分别为O.Olmg和0.001g。4.4 离心机：转速23000i7min。5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 固体试样称取已粉碎混合均匀的待测试样适量（约含芦荟昔4mg,精确到0.001g）,置具塞锥形 瓶中，加入50.0mL流动相（522）,称重，超声处理20min,放冷，用流动相补足减失的重 量，摇匀，经微孔滤膜（3.4）过滤，滤液待测。必要时可进行适当稀释。5.1.2 含油基质试样2022年-2023年最新台开发国际客户的能力和技巧。课程设计依据：跨境电子
21、商务行业、企业调研；跨境电子商务专业人才 培养方案；跨境电子商务网络销售岗位的实际需求。课程内容确实定主要依据面 向跨境的网络销售岗位设置工作任务目标。本课程从院校跨境电商类通识课程的需求出发，坚持理论与实践并重，注重 培养学生的实践操作和运营能力。1遵循职业性。高职教育就是就业教育，是一种适应市场需求、培养高等 技术应用人才的职业教育，所以高职电子商务专业的跨境电子商务基础与实务课 程就应该到达直接为提高学生专业技能服务，并最终为学生就业服务的教学效果。跨境电子商务基础与实务课程的设计突出职业性，着力营造职业气氛，熟练 掌握跨境电商的相关技能，培养与提升学生跨境电商从业能力。2坚持实践性。以
22、就业为导向、以能力为本位的职业教育，必须突破传统 的“教材导向”的书本型教学模式，建立适应时代需要“以就业导向”的技能型 教学模式。”以就业导向”的技能型教学模式要求对跨境电商课程进行技能定位， 即打破原有的书本教学体系，将静态知识点拆分为电子商务专业需要的动态技能点， 并融汇到教学过程中，提高专业知识与技能紧密结合的力度。3奉行开放性。引企入校，在工程选择、教学观念、教材内容、学习方式、 作业练习、绩效评价和教师心态等方面，融入企业机制，给师生提供更多项选择择的机 会和更大创新的空间，努力打造跨境电子商务基础与实务精品课程资源。4注重能力性。在对高职高专的课程体系重构的基础上，打破原有的建立
23、 在学科体系基础上的以“终结性”考试为主的教学评价模式，建立以能力考核为 中心、以过程考核为基础的考核评价体系。跨境电子商务基础与实务课程体系 的考评要充分考虑企业和行业的评价，突出能力目标。三、课程目标（一）总体目标通过本门课程的学习，学生能熟知跨境电子商务的基本概念和政策，遵守跨 境第三方操作平台规那么，进行跨境电商基本工作流程的操作，具备跨境店铺运营 管理、客服服务和电商操作技术等业务能力。（二）具体目标2022年-2023年最新称取已粉碎混合均匀的待测试样适量（约含芦荟音4mg,精确到0.001g）,置具塞锥形 瓶中，加入25.0mL石油醒（3.1.2）,涡旋使充分混匀，过滤，弃去石油
24、醛液，再用少量石油 醒洗涤锥形瓶及滤纸，挥干，将滤纸和残渣置于原具塞锥形瓶中，加入50.0mL流动相（522）,称 重，超声处理20min,放冷，用流动相补足减失的重量，摇匀，经微孔滤膜（3.4）过滤， 滤液待测。必要时可进行适当稀释。5.1.3 水性液体试样吸取待测试样，必要时以流动相（5.2.2）适当稀释，离心，取上清液经微孔滤膜（3.4） 过滤。5.2 仪器参考条件色谱柱：C8柱，250mmx4.6mm, 511m,或性能相当者。5.2.1 流动相：甲醇（3.1.1） + 水 （55+45, v/v）o流速：1.0mL/mino524 柱温：40Co检测波长：293nmo5.2.5 进样
25、量：10nLo标准曲线的制作将标准系列工作液（3.3.2）分别按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到相应的芦 荟昔标准溶液的色谱峰面积，以标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰的峰面积为纵坐标， 绘制标准曲线。5.3 试样溶液的测定将试样溶液（5.1）按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到相应的样品溶液芦荟首 的色谱峰面积，根据标准曲线得到待测液中芦荟昔的浓度，平行测定次数不少于两次。芦荟昔的标准液相色谱图参见附录A的图A.lo结果计算试样中芦荟昔含量按下式计算：y_CxVxl00 mxlOOO式中：X试样中芦荟普的含量，单位为克每百克（g/100g）或克每百毫升（g/100mL）；C由标
26、准曲线得出的样液中芦荟音的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；I/试样的最终定容体积，单位为毫升（mL）；m试样取样量，单位为克（g）或毫升（mL）；100一单位转换；1000单位转换。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保存三位有效数 字。6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。2022年-2023年最新附录A芦荟昔的高效液相色谱图AU 0.045 q0.0400.03S ： Q03 Q.Q25-0.02D：0 g* 0.010：0.005 ： 0.000 ；0246810 12 14 16 IB 20 22 24 2
27、2B 30 mln图A.1芦荟昔标准溶液色谱图2022年-2023年最新四、保健食品中左旋肉碱的测定1 范围本方法规定了保健食品中左旋肉碱的液相色谱测定方法。本方法适用于以左旋肉碱为主要原料的保健食品中肉碱的含量测定。2 原理试样中的左旋肉碱以0.50mmol/L的盐酸溶液经超声提取，反相色谱别离，以保存时间 定性，外标法定量。3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 磷酸氢二钾（K2Hp0）。3.1.2 辛烷磺酸钠（CH NaO S）o8 1731.1.3 盐酸（HCI）：含量：36%38%。1.1.4 磷酸（HF。”
28、）。1.1.5 硅藻土（Si。2）：粒径范围：。1.1.6 乙盾（CH3CN）：色谱纯。3.2 标准品左旋肉碱标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1,纯度298%,或经国家认 证并授予标准物质证书的标准物质。表1左旋肉碱标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量左旋肉碱L-Carnitine541-15-1兴。*161.203.3 标准溶液配制3.3.1 左旋肉碱标准储藏液：称取25mg （准确至O.Olmg）左旋肉碱标准品（3.2）于25mL 容量瓶中，用盐酸溶液（3.4）溶解并定容至刻度，摇匀。此溶液浓度为LOmg/
29、mL。3.3.2 左旋肉碱标准系列工作液：分别准确吸取左旋肉碱标准储藏液（331） 0.50mL, 1.0mL.2.1 mL. 3.0mL, 4.OmL、5.0mL于5mL容量瓶中，用盐酸溶液（3.4）稀释至刻度，得浓度分 另为 0.10mg/mL 0.20mg/mL, 0.40mg/mL、0.60mg/mL. 0.80mg/mL、 l.00mg/mL 的标准系 列工作液。临用时配制。3.4 盐酸溶液（0.5mmol/L）：准确吸取4.2mL盐酸（3.1.3）,用水定容至100mL。摇匀后， 再吸取上述溶液1.0mL,用水定容至lLo3.5 缓冲盐溶液：分别准确称取3.4g磷酸氢二钾（3.1.
30、1）和0.4325g辛烷磺酸钠（3.1.2）,用 水溶解并定容至1L,摇匀，用磷酸（3.1.4）调至pH=25 经微孔滤膜（3.6）过滤，待用。3.6 微孔滤膜：0.45nm,水相。4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪：配有紫外（UV）检测器或二极管阵列（DAD）检测器。4.2 分析天平：感量分别为O.Olmg. 0.0001g和0.001g。4.3超声波提取器：功率250W,频率33kHZo2022年-2023年最新55.1分析步骤试样制备试样提取1.1.1.1 固体试样准确称取粉碎并混合均匀的试样0.lg2g （准确至0.0001g,含待测组分约5mg50mg）, 于50mL容量瓶中，加入
31、盐酸溶液（3.4）约35mL,超声提取lOmin,放至室温，用盐酸溶 液（3.4）稀释至刻度，摇匀，过滤，弃初滤液，收集续滤液，再经微孔滤膜（3.6）过滤， 续滤液进液相色谱仪分析。1.1.1.2 软胶囊试样取软胶囊剪开，挤出内容物并混匀，准确称取2g （准确至0.0001g）,准确加入等量硅 藻土（3.1.5）,研至分散均匀，准确称取其中局部（准确至0.0001g,含待测组分约5mg50mg）, 转移至250mL具塞三角瓶中，吸取盐酸溶液（3.4） 50.0mL,并入三角瓶中，称重（准确至 0.001g）,加塞超声提取lOmin,放至室温，用盐酸溶液（3.4）补足重量，摇匀，过滤，弃 初滤液
32、，收集续滤液，再经微孔滤膜（3.6）过滤，续滤液进液相色谱仪分析。1.1.1.3 液体试样准确吸取混匀后的试样L0mL5.0mL （含待测组分约5mg50mg）,于50mL容量瓶中， 加入盐酸溶液（3.4）约35mL,超声提取lOmin,放至室温，用盐酸溶液（3.4）稀释至刻度， 摇匀，过滤，弃初滤液，收集续滤液，再经微孔滤膜（3.6）过滤，续滤液进液相色谱仪分 析。1.1.2 试样溶液稀释必要时，根据试样溶液中左旋肉碱含量，用盐酸溶液（3.4）进行适当的稀释（稀释倍 数F）,使待测溶液中左旋肉碱的浓度在0.10mg/mLl.00mg/mL范围内。1.2 仪器参考条件5Hm或同等性能的色谱柱。
33、（3.1.6）, （90+10, v/v）o分别按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到 以标准工作液的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，色谱柱：C8柱：250mmx4.6mm, 流动相：缓冲盐溶液（3.5） +乙庸流速：0.8mL/mino检测波长：210nmo进样量：20Lo1.3 标准曲线的制作将左旋肉碱标准系列工作液（3.3.2） 相应的左旋肉碱标准溶液的色谱峰面积。 绘制标准曲线。1.4 待测溶液的测定将待测溶液（5.1）按液相色谱参考条件（5.2）进行测定，得到相应的待测溶液左旋肉 碱的色谱峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中左旋肉碱的浓度，平行测定次数不少于两次。左旋肉碱的标准液相
34、色谱图参见附录A的图A.lo结果计算试样中左旋肉碱含量按下式计算:x = CxVxFxW010002022年-2023年最新式中：X一试样中左旋肉碱的含量，固体和软胶囊试样的单位为克每百克(g/100g),液体试样 的单位为克每百毫升(g/100mL)；C根据标准曲线计算待测溶液中左旋肉碱的浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；9一试样提取时的定容体积，单位为毫升(mL)；m一试样称取的质量，单位为克(g)；或液体试样吸取的体积，单位为毫升(mL)；F稀释倍数；100单位转换；1000单位转换。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保存三位有 效数字。6 精密度在重
35、复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。2022年-2023年最新附录A佥测器A:210nm3左旋肉碱的高效液相色谱图22.5：20.17.515.（；12.510.日 旗5.CT2.5：0.02.55.07.510.012.515.017.520.022.525.027.5 min图A.1左旋肉碱的高效液相色谱图2022年-2023年最新五、保健食品中a-亚麻酸、V-亚麻酸的测定1 范围本方法规定了保健食品中a及卜亚麻酸的测定方法。本方法适用于油脂类保健食品中a及Y-亚麻酸含量的测定。2 原理将油脂试样（或试样提取的脂肪），经氢氧化钾皂化，在三氟化硼存在下甲醇酯化
36、，然 后用气相色谱仪分析，采用外标法定量。3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 正己烷乩）。3.1.2 氢氧化钾（KOH）。3.1.3 三氟化硼甲醇溶液：浓度为15%o3.1.4 甲醇（C&OH）：色谱纯。3.1.5 氯化钠（NaCI）o3.2 标准品a-、v-亚麻酸甲酯标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1,纯度N99.0%, 或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。表la-、卜亚麻酸甲酯标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量a-亚麻酸
37、甲酯Methy Ot- linolenate301-00-8c乱a292.46V-亚麻酸甲酯Methy V- linolenate16326-32-2c乱a292.463.3 标准溶液配制331标准储藏液:称取a-亚麻酸甲酯、v-亚麻酸甲酯标准品（3.2）各25.0mg（精确至O.Olmg）, 分别置25mL容量瓶中，用正己烷（3.1.1）溶解并定容至刻度，溶液浓度为l.Omg/mLo贮 存于-18C冰箱中。标准工作液：吸取a-亚麻酸甲酯和Y-亚麻酸甲酯标准储藏液，稀释成含量分别为 0.10mg/mL. 0.20mg/mL 0.40mg/mL 0.50mg/mL的混合标准系列工作液。临用时配制
38、。3.4 氢氧化钾甲醇溶液（0.5mol/L）：称取氢氧化钾（3.1.2） 2.8g,用甲醇（3.1.4）溶解并定 容至100mL,混匀。3.5 饱和氯化钠溶液：称取氯化钠（3.1.5） 360g,溶解于1.0L水中，搅拌溶解，澄清备用。4 仪器和设备4.1 气相色谱仪：配有氢火焰（FID）检测器。4.2 分析天平：感量分别为0.0001g和0.001g。4.3 加热式磁力搅拌器。4.4 标准磨口烧瓶（50mL）和直形冷凝管。5 分析步骤2022年-2023年最新5.1 试样制备脂肪的提取 按GB 5009.6中规定的方法提取。5.1.1 皂化称取0.100g油脂（或脂肪）和磁力搅拌子一并放入
39、50mL磨口烧瓶中（见图1）加入4mL 0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液，上部连接回流冷凝管，并固定于磁力搅拌器上，由冷凝管上口向 溶液中导入氮气，使反响瓶中始终充满氮气。开启磁力搅拌器，并加热使反响液保持655, 搅拌回流约15min （至无油滴为止）。5.1.2 甲酯化从冷凝管上部加入4mL三氟化硼甲醇溶液，搅拌（655）,回流约2min,冷至室温， 从冷凝管上部加入5mL正己烷继续搅拌5min,移去冷凝管，加入5mL饱和氯化钠水溶液， 摇动数分钟，转移至25mL分液漏斗中别离水与有机相，再加3mL正己烷洗水相，别离，弃水 相，合并有机相并用正己烷定容至10.0mL （浓度低时吹氮浓缩至1
40、.0mL）,供测定用。5.2 仪器参考条件色谱柱：FFAP （改性聚乙二醇 20M, 30mx0.25mm i.d.0.25jim）5.2.1 柱箱温度：215o进样口温度：250。5.2.2 检测器温度：260o氮气：1.5mL/min,载气：50mL/min。5.3 定性分析在上述仪器条件下，分别取标准储藏液和试样测定液l.oriL,注入气相色谱仪，以保存 时间来确定a及v-亚麻酸甲酯。5.4 定量分析试样中a-亚麻酸甲酯或v-亚麻酸甲酯色谱峰面积或峰高与标准的比拟定量。标准样品溶液和试样溶液液相色谱图参见附录A的图A.1和图A.2o结果计算a-亚麻酸甲酯或卜亚麻酸含量（以脂肪计）按下式计
41、算：A.义 px VX =x0.952x100 mx1000式中：Xa-亚麻酸或V-亚麻酸含量（以脂肪计），g/100g；久一试样待测液中a-亚麻酸甲酯或V-亚麻酸甲酯色谱峰面积或峰高；&标准使用液色谱峰面积或峰高；p标准使用液浓度，mg/mL；v正己烷定容体积，mL；m试样质量，g；0.952亚麻酸换算系数。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保存三位有 效数字。2022年-2023年最新精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。图1皂化酯化装置图2022年-2023年最新附录A标准溶液和试样溶液典型液相色谱图图A.la-亚
42、麻酸甲酯、V-亚麻酸甲酯标准溶液色谱图图A.2试样溶液色谱图2022年-2023年最新1.知识目标（1）熟知跨境电商的特点、模式、开展现状、业务流程、清关模式与税收 政策。（2）掌握跨境电商平台的特点、店铺类型、账号类型、收费模式及入驻流程。（3）掌握跨境电商国际市场调研、市场选品、数据调研分析、商品信息设 置与发布。（4）掌握跨境电商站外推广与站内付费推广的方法。（5）熟知选择跨境电商物流方式的策略、跨境电商物流方式、海外仓，以 及出口跨境电商物流中的通关流程。（6）熟知跨境电商主流收款方式、结汇方式，以及支付风险与防范措施。（7）掌握跨境电商客户沟通、客户纠纷处理、客户关系管理的技巧。2.
43、职业技能目标（1）能顺利开通跨境电商店铺账号。（2）能熟练设计跨境物流方案、合理选择跨境物流方式。（3）能深入调研海外市场跨境电商开展情况、形成可供企业采纳的调研报告。（4）能独立完成跨境电商选品及产品的信息化工作。（5）能合理设置跨境电商产品价格、完成产品刊登和发布。（6）能制定跨境产品和店铺优化方案、通过合适的方法和渠道在平台内外 进行推广。（7）能及时处理订单、提升客户体验感和满意度。（8）能及时处理争议订单，维护老客户、开发新客户。3.职业素养目标（1）具备跨境电商运营的基本职业道德，热爱外贸工作，虚心学习，勤奋 工作，遵守行业法律、法规。（2）养成细心耐心的习惯，具有良好的服务意识。
44、（3）讲究工作效率和时间观念，养成良好的书面记录习惯，及时回复客户 的各种要求，并将重要事项反响给相关部门或领导。（4）维护企业的形象，在客户面前不卑不亢，信函交往中切勿庸俗低下。（5）加强团队精神，能够与周围的同事和谐相处，有合理化建议及时提供2022年-2023年最新六、保健食品中人参皂昔的测定1 范围本方法规定了保健食品中人参皂昔的高效液相色谱测定方法。本方法适用于以人参及其加工品为主要原料的保健食品中人参皂昔Re、Rg、Rb、Rc、Rb2, Rd含量的测定。2 原理将试样中的人参皂甘溶解、提取，经净化处理后，使用梯度洗脱反相高效液相色谱进行别离, 紫外检测器检测（或蒸发光散射检测器）根
45、据色谱峰的保存时间定性，外标法定量。3 试剂和材料注：水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 乙月青（CH3CN）：色谱纯。3.1.2 甲醇（CH3OH）：色谱纯。3.1.3 Di。1大孔吸附树脂（粒径：I.D4）15*L150mm）。3.2 标准品人参皂音Re、Rg】Rb i Rc、Rb、Rd标准品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表 L纯度298%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。表1人参皂昔标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量3.3标准溶液配制中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量人参皂昔ReGinsenoside Re52286-59-6c血。小947.15人参皂昔Rg|Ginsenoside Rg122427-39-0801.01人参皂昔R3Ginsenoside Rb,41753-43-9c乱角1109.29人参皂昔RcGinsenoside Rc11021-14