《2022年高二生物上期中考试卷答案2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高二生物上期中考试卷答案2.docx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -1在 F2 中显现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表现类型,其比例为9 3 3 1.与此无关的说明是 A F1 产生了 4 种比例相等的配子B雌配子和雄配子的数量相等C F1 的四种雌、雄配子自由组合D必需有足量的F2 个体解析：选B.在 F 1 自交过程中,4 种比例相等的雄配子与4 种比例相等的雌配子随机 结合形成16 种合子,其中9 种合子发育成黄色圆粒,3 种合子发育成黄色皱粒,另3 种合子发育成绿色圆粒,1 种合子发育成绿色皱粒,其比例为9 3 3 1.在豌豆花中,雌配子数量有限,但
2、雄配子却多得难以计数,因此在F1 的自交过程中,雌、雄配子的数量之间没有对等关系.保证F 2 中有足够数量的个体是为了提高概率统计的精确性.2遗传因子组成为AaBBccDD的二倍体生物, 可产生不同遗传因子组成的配子种类数是A 2B 4C 8D 16解析： 选 A .遗传因子组成为AaBBccDD的二倍体生物, 只含有一对等位遗传因子A ,a,所以无论这些遗传因子是独立遗传仍是连锁遗传,该二倍体生物只能产生两种不同遗传因子组成的配子：ABcD 和 aBcD .3某种植物的花色由一对等位基因R、r 掌握, 叶的外形由一对等位基因W 、w 掌握,这两对基因是自由组合的.后代只有一种表现型的杂交组合
3、是A RrWw rrwwB rrWw RrwwC RrWW RRWwD RrWW rrww解析：选C.利用分别定律解决自由组合问题,要使后代只有一种表现型,就应保证每对遗传因子掌握的性状均只有一种表现型.A 项后代表现型有2 2 4 种,B 项后代表现型有 2 2 4 种, C 项后代表现型有1 11 种, D 项后代表现型有2 1 2 种.4黄色皱粒 Yyrr 与绿色圆粒 yyRr 豌豆杂交, F1 的基因型种类及比例为 A 4 种, 1 1 1 1B 3 种, 1 2 1C 2 种, 1 1D 4 种, 3 1 3 1解析： 选 A .单独分析每对基因,Yy 与 yy 的 F 1 基因型种
4、类是2 种,即 Yy yy 1 1,rr与 Rr 的 F1 基因型种类是2 种,即 Rr rr 1 1.故 Yyrr与 yyRr杂交得 F1 的基因型种类是 2 24 种,比例为 1 11 1 1 1 1 1.5鸡的毛腿F 对光腿 f 是显性,豌豆冠E 对单冠 e 是显性.现有一只公鸡甲与两只母鸡乙和丙,这三只鸡都是毛腿豌豆冠,用甲与乙、丙分别进行杂交,它们产生的后代性状表现如下：甲乙毛腿豌豆冠,光腿豌豆冠甲丙毛腿豌豆冠,毛腿单冠 公鸡甲的遗传因子组成是A FFEEB FFEeC FfEeD FfEE解析：选 C.由题干中给出甲、乙、丙的性状都是毛腿豌豆冠,可知公鸡甲的遗传因子组成为 F E
5、,又从一对相对性状分析,毛腿毛腿光腿,豌豆冠豌豆冠单冠,推出甲的遗传因子组成肯定是“双杂”.6已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c 3 对等位遗传因子自由组合,遗传因子组成分别为AaBbCc 、AabbCc的两个体进行杂交.以下关于杂交后代的估计,正确选项 A 表现型有8 种, AaBbCc 个体的比例为1/16B表现型有4 种, aaBbcc 个体的比例为1/16 C表现型有8 种, Aabbcc 个体的比例为1/8 D表现型有8 种, aaBbCc 个体的比例为1/16 解析：选D. AaBbCc AabbCc可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分解为： Aa Aa 1AA
6、 、11、 aa2 种表现型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_24Aa4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Bb , Bb bb 121bb2 种表现型2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CC , Cc Cc 1412Cc,14cc2 种表现型可编辑资料 - - -
7、欢迎下载精品_精品资料_乘法原理：表现型22 2 8 种,所以B 错.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1AaBbCc 个体比例Aa1 Bb11111 Cc ,所以 A 错.Aabbcc 个体比例Aa bb可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2228224可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_111cc,所以 C 错. aaBbCc 个体比例11,所以 D 正确.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_aaBbCc16422167设玉米子粒有色是独立遗传的三对基因掌握的结果,基因型为A_C_R_ 的子粒为有色,其余基因型的子粒均无色.某有色子粒植株与
8、以下三个纯合品系分别杂交,获得以下结果：1 与 aaccRR 品系杂交,获得50% 有色子粒.2 与 aaCCrr品系杂交,获得25% 有色子粒.3 与 AAccrr品系杂交,获得50% 有色子粒.该有色子粒的基因型是A AaCcRrB AaCcRRC AACcRrD AaCCRr答案： D8牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少打算着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因A 和 a, B 和 b 所掌握,显性基因 A 和 B 可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加.如一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,就能得到中等红色的个体,如这些个体自交
9、其子代将显现花色的种类和比例分别是A 3 种. 9 6 1 B 4 种. 9 3 3 1C 5 种. 1 4 6 4 1D 6 种. 1 4 3 3 4 1解析：选C.如不能正确懂得题干中信息“显性基因A 和 B 可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加”,会造成误选,应明确花色种类与所含显性基因A 或B的多少有关系.92022 年高考安徽卷南瓜的扁盘形、 圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因掌握A 、a 和 B、b,这两对基因独立遗传.现将2 株圆形南瓜植株进行杂交,F1 收成的全是扁盘形南瓜. F1 自交, F 2 获得 137 株扁盘形、 89 株圆形、 15 株长圆形南瓜.据
10、此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是A aaBB 和 AabbB aaBb 和 AabbC AAbb和 aaBBD AABB和 aabb解析：选C.依据题意可知,F2 扁盘形南瓜基因型为A_B_ ,圆形南瓜基因型为A_bb 或 aaB_,长圆形南瓜基因型为aabb ,各表现型比例约为9 6 1,此性状分别比是由AaBb 自交后代的9 3 3 1 分别比衍生而来的,故F1 基因型为AaBb ,所以亲代圆形南瓜植株 的基因型分别是AAbb和 aaBB .10 2022 年高考上海卷掌握植物果实重量的三对等位基因A/a 、B/b 和 C/c ,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上.已知基
11、因型为aabbcc的果实重120 克,AABBCC的果实重210 克.现有果树甲和乙杂交, 甲的基因型为AAbbcc ,F1 的果实重135165 克,就乙的基因型是A aaBBccB AaBBccC AaBbCcD aaBbCc解析：选 D.基因型为aabbcc 的果实重120 克,基因型为AABBCC的果实重210 克,可以认为每含有一个显性基因,果实增重约15 克.甲和乙杂交,F 1 的果实重135 165 克,应含有 1 3 个显性基因,所以乙基因型应为aaBbCc .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,
12、共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -11如图能正确表示基因分别定律实质的是解析：选C.基因分别定律的实质是：杂合子在产生配子时,等位基因伴同源染色体的分开而分别,独立的进入不同的配子中.也就是说,基因的行为是由染色体的行为打算 的.12人的体细胞内含有23 对同源染色体,在减数其次次分裂的次级精母细胞处于后期时着丝点已分裂,细胞内不行能含有A 44 条常染色体 XX 性染色体B 44 条常染色体 XY 性染色体C 44 条常染色体 YY 性染色体D两组数目和
13、外形相同的染色体解析：选B.此题中细胞处于减数其次次分裂后期,此时期细胞内染色体被平均分成两等份, 而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开,因此, 不行能显现X 与 Y 对应的两条不相同的染色体.对 A 中的两个X 和 C 中的两个Y,都是临时存在于减数 其次次分裂后期细胞中的.13.如图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,以下表达正确选项多项 A 从染色体情形上看,该果蝇只能形成一种配子B e 基因掌握的性状在雌雄个体中显现的概率相等C形成配子时基因A 、a 与 D、d 之间自由组合D只考虑3、4 与 7、8 两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相
14、等解析：选 CD .由图可知,该果蝇为雄性个体,图中 7 为 X 染色体, 8 为 Y 染色体,因此,从染色体情形上看,它能形成 X 、Y 两种配子. e 基因位于 X 染色体上, Y 染色体上没有它的等位基因,所以 e 基因掌握的性状,在雄性个体中显现的概率高于在雌性个体中出现的概率. A 、a 与 D、d 位于两对同源染色体上,减数分裂时,A 、a 与 D、d 之间能够自 由组合.只考虑3、4 与 7、8 两对同源染色体时,该果蝇基因型可写成DdX eY,产生 DX e、 dX e、DY 、dY 四种配子且数量相等,即各占1/4.14以下关于果蝇的表达,错误选项A 果蝇简单饲养,产生的后代
15、多,适合做遗传学试验材料B白眼雄果蝇的白眼基因位于X 染色体上, Y 染色体上无等位基因 C果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体D白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代全部表现为红眼果蝇解析：选 D.白眼雌果蝇 X w X w产生的配子只有 X w 一种,红眼雄果蝇 X W Y 产生的配子有 X W 和 Y 两种,雌雄配子随机结合,产生 X W Xw 的果蝇全为红眼雌性, Xw Y 的果蝇全为白眼雄性.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下
16、载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -15用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,以下选项中正确选项亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性全部雄性为黄色,全部雌性为灰色A. 灰色基因是伴X 的隐性基因 B黄色基因是伴X 的显性基因 C灰色基因是伴X 的显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因解析：选C.据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交,后代全是灰色,推出灰色是显性性状,黄色是隐性性状.据纯系黄雌性与灰雄性杂交,后代全部雄性为黄色、全部的雌性为灰色,不同的性别性状不一样,说明该性状的遗传是伴性遗传.灰色基因是伴X 的显性基因,黄色为伴X 的隐性
17、基因.16某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图.以下表达正确选项A 该病为伴X 染色体隐性遗传病,1 为纯合子 B该病为伴X 染色体显性遗传病,4 为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病,2 为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病,3 为纯合子解析：选C.可用剔除法.如该病为伴X 染色体隐性遗传病,1 患病,就 1 不行能为纯合子,所以 A 项不正确.如该病为 X 染色体显性遗传病, 4 应为纯合子,就 2 为患者,不行能正常,所以 B 项不正确.如该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子,就 1 不行能正常,所以 D 项不正确.因此应选 C.如解题时采纳了直选法,最好也要略微验证
18、一下.17在开展高中生物讨论性学习时,某校部分同学对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表.请据表分析高度近视的遗传方式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_调查的家双亲性状庭个数子女总人数子女高度近视人数男女可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_双亲均正常711973632一方正常,一方高度近视双方都高度近视41247总计84235464792668A. 常染色体隐性遗传B X 染色体显性遗传C常染色体显性遗传D X 染色体隐性遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 11 页 - - -
19、 - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -解析：选A .双亲均正常,生育子女均患病,且男、女比例相当,说明该病为常染色体隐性遗传病.18红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病, 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病.调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a,男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b,就该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别 A 小于 a、大于 bB大于a、大于bC小于 a、小于 bD大于a、小于b解析：选A.红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,男性只有一条
20、X 染色体,只要该染色体上含有致病基因,该男性就患红绿色盲,而女性有两条X 染色体,只有这两条染色体上都有隐性致病基因时,该女性才患红绿色盲,因此,男性红绿色盲的发病率远高于女性.同理可分析,抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病,女性如要不患病,必需两条X染色体都含有隐性正常基因,而男性只需要一条X 染色体含有正常基因即可,因此,抗维生素 D 佝偻病女性患者大于男性患者.19如图是某遗传病的家系图.相关分析正确选项A 该病是由一个基因掌握的常染色体上的隐性遗传病 B 7 号与 8 号再生一个患病男孩的几率是1/6C 11 号带有致病基因的几率是3/5 D 12 号是患者的几率是0答案：
21、C20人的 X 染色体和Y 染色体大小、外形不完全相同,但存在着同源区 和非同源区 、 ,如下列图.如统计某种遗传病的发病率,发觉女性患者多于男性,就该病的致病基因A 位于片段上,为隐性基因 B位于片段上,为显性基因C位于片段上,为显性基因D位于片段上,为隐性基因解析：选 B .在性染色体的非同源片段上的基因掌握的性状,表现出明显的性别差异,又因女性患者多于男性患者,所以该病应由X 染色体的非同源区段上的显性基因掌握.21 2022 年高考上海卷右图是某生物模式图,组成结构a 的物质最有可能是A 蛋白质 BRNA C DNAD脂质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精
22、选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -解析：选A .噬菌体是一种特的寄生在细菌体内的病毒.它主要包括蛋白质外壳及其内的遗传物质.结构a 是噬菌体尾丝,由蛋白质构成.22 2022 年徐州高一检测用 32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培育、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15% ,沉淀物的放射性占85% .上清液带有放射性的缘由可能是A 噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂说明放出子代噬菌体 B搅拌不充分,吸
23、附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分别C离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌D 32P 标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中解析：选A .保温时间过长,部分大肠杆菌裂解,其中含放射性的噬菌体释放出来,所以在上清液中显现少量放射性.23以下哪一类生物的遗传物质不肯定是 DNA A 病毒B原核生物C真菌D细菌解析：选A.病毒是一类无细胞结构的生物,只由DNA或 RNA 和蛋白质构成.多数病毒含 DNA ,以 DNA 作为遗传物质,少数病毒含RNA ,以 RNA 作为遗传物质.24一对同源染色体上的两个A 碱基序列DNA分子之间最可能相同的是B碱基数目C碱基种类D A T/G C 的比值解析
24、：选C.一对同源染色体上的两个DNA 分子不同.全部DNA 分子均是由A 、T 、G、C 4 种脱氧核苷酸组成,各脱氧核苷酸间的区分就在于碱基数目和排列次序的不同,不A T同 DNA 分子中比值不同.但不同DNA 分子所包含的碱基种类相同.C G252022 年高考上海卷细胞内某一DNA 片段中有30% 的碱基为 A ,就该片段中 A G 的含量为30%B U 的含量为30%C嘌呤含量为50%D嘧啶含量为40%解析：选 C .依据 DNA 的碱基互补配对原就得知,A T 30% ,就 G C 20% .双键 DNA 分子中嘌呤碱基数嘧啶碱基数50% .U 是 RNA 中的特有碱基, DNA 分
25、子中无碱基 U .26一个双链DNA分子为第一代,经过3 次自我复制,在第四代DNA 分子中,有几条第一代脱氧核苷酸的长链A 2B 4C 8D 16解析：选 A .无论复制几代,后代中只有2 条链属于第一代的DNA 分子中的脱氧核苷酸链.27用 15N 标记含有100 个碱基对的DNA 分子,其中有胞嘧啶60 个,该 DNA 分子在14N 的培育基中连续复制4 次.其结果不可能是 A 含有 15N 的 DNA 分子占 1/8B含有 14N 的 DNA 分子占 7/8C复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600 个D复制结果共产生16 个 DNA 分子解析：选 B.15N 标记的 DNA 分子在 14N
26、 的培育基上复制 4 次后,产生 16 个 DNA 分子,其中含 15N 的 DNA 分子有 2 个,占 1/8,含 14N 的 DNA 分子有 16 个,所以 B 错.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸为 24 1 40 600 个.28 2022 年盐城高一检测细菌在 15N 培育基中繁衍数代后,使细菌DNA 的含氮碱基皆含有 15N ,然后再移入14N 培育基中培育,抽取亲代及子代的DNA 经高速离心分别,图为可能的结果,以下表达错误选项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 11 页 - - - - - - -
27、 - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A 子一代DNA应为B子二代DNA 应为C子三代DNA应为D亲代的DNA 应为解析：选 C.由于 DNA 分子的复制是半保留复制,因此依据这一特点来分析,为亲代 DNA ,为子一代DNA ,为子二代DNA ,为子三代DNA .不行能显现中的情形.29 2022 年贵阳调研 DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法,人的DNA “指纹”是指DNA 的 A 双 螺 旋 结 构B磷酸和脱氧核糖的排列次序C碱基互补配对原就D脱氧核苷酸的排列次序解析：选D.人的
28、DNA “指纹”是指DNA上包蕴的遗传信息,即脱氧核苷酸的排列次序.30由 50 个脱氧核苷酸构成的DNA 分子,按其碱基的排列次序不同可区分为多少种？这说明白DNA 分子的什么特性？ 50 种 450 种 504 种 425 种遗传性分子结构的多样性分子结构的稳固性A BCD解析： 选 C.50 个脱氧核苷酸, 按其碱基的排列次序不同,可构成 425 种排列次序,也反映了 DNA 分子结构的多样性特点.31 10 分在一些性状的遗传中,某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分别比例发生变化.小鼠毛色的遗传就是一个例子.A 黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为
29、黑色鼠. B黄色鼠与黄色鼠杂交,后代黄色鼠与黑色鼠的比例为2 1. C黄色鼠与黑色鼠杂交,后代黄色鼠与黑色鼠的比例为1 1.依据上述试验结果,回答以下问题掌握小鼠毛色的显性基因用A 表示,隐性基因用a表示 ：1 黄色鼠的基因型是 ,黑色鼠的基因型是 .2 估计不能完成胚胎发育的合子的基因型是 .3 写出上述B、C 两个杂交组合的遗传图解.解析：此题主要考查应用所同学物学学问分析解决实际问题的才能以及对相关学问的综合归纳才能.涉及的学问有：基因的分别定律、基因型、表现型的概念以及它们之间的关系. 1 考查依据亲代表现型及子代表现型及比例推知基因型.第一判定显隐性关系.根据 B 组杂交组合： “黄
30、色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2 1”可推知,黄色为显性性状,黑色是隐性性状,所以黄色用显性基因A 表示,黑色用隐性基因a 表示,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -再用隐性填空法推出基因型.B 组中两个亲本的基因型可表现为A_ A_ ,由后代的性状表现有黑色鼠可推知,B 组中两个亲本的基因型均为Aa .2B组中两个亲本的基因
31、型均为 Aa ,其杂交后代的基因型比例应当是AA Aa aa 1 2 1,表现型比应为黄色黑色 3 1,但题中黄色与黑色的比例为2 1,为什么了？结合题意“具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分别比例发生变化”,那么是哪种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致性状分别比例发生变化.由杂交组合C ,黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1 1 可推知,杂合黄色鼠是能存活的,纯合黄色鼠不能存活,所以不能完成胚胎发育的合子的基因型是AA .3作 B、C 两个杂交组合的遗传图解,这是对遗传规律基本学问的考查,对一般同学来说没有难度,但要留意书写,留意
32、它的完整性,否就也会失分.答案： 1Aaaa2AA3B ：Aa AaC：Aa aa黄色黄色黄色黑色1AA 2Aa 1aa1Aa 1aa不存活黄色黑色黄色黑色32 10 分甲、乙两图分别是某种动物某一器官中细胞分裂图像,请据图回答以下问题：1 图甲中与图乙中DE 段一样的细胞有 .2 此动物为 性动物,判定的依据是图甲中 ,该动物能同时显现上述细胞的器官是 .3 如图乙表示减数分裂示意图,就DE段的时期含有 对同源染色体, 条染色体.4 图甲中属于初级精母细胞的是 .图甲中属于有丝分裂的是 .解析： 1 由图乙中DE 段每条染色体DNA 含量可判定此时着丝点已经分裂,无染色单体,对应图甲中的、.
33、2 图为减数分裂图像且细胞质均等分裂,可判定出能同时显现上述细胞的为该雄性动物的睾丸.3DE 段对应着减数其次次分裂后期或末期,此时无同源染色体,而此动物减数其次次分裂后期有4 条染色体,减数其次次分裂末期有2 条染色体.4 图甲中属于初级精母细胞的有、,属于有丝分裂的有、.答案： 1、2 雄睾丸302 或 4 4 、33下图为DNA 分子复制图解,请据图回答.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心
34、总结归纳 - - - - - - - - - - - -(1) 该 过 程 主 要 发 生 在 细 胞 的 部 位 . 正 常 进 行 所 需 的 条 件 是 .2 图中A 链与 链相同, B链与 链相同,因此该过程形成的两个DNA 分子完全相同, 每个子代DNA 分子中均保留了其亲代DNA 分子的一条单链,这种复制方式称为 .3 假如经过科学家的测定,A 链上的一段 M 中的 A T C G 为 2 1 1 3,能不能说明该科学家的测定是错误的？ ,缘由是 .4 假如以 A 链的 M 为模板,复制出的A 链碱基比例应当是 .5 15N 标记的DNA分子,放在没有标记的培育基上培育,复制三次后
35、标记的DNA分子占 DNA 分子总数的 ,标记的链占全部DNA 单链的 .解析： 1DNA分子复制的主要场所是细胞核,在线粒体、叶绿体中也存在着DNA分子的复制,正常进行DNA 分子复制所需要的条件是模板、酶、原料、能量等.(2) DNA分子复制为半保留复制,在合成子链时遵循碱基互补配对原就,新合成的子链与另一条母链相同.3 在双链 DNA 分子中, A T ,G C ,但在单链DNA 分子中 A 与 T,G 与 C 不肯定相等.4 在以 A 链为模板合成的A 链中碱基比例为A T C G 1 2 3 1.5 不论复制几次, 含 15N 的 DNA 分子和 DNA 单链都是2,经复制三次后DN
36、A 分子数为 8, DNA单链总数为16,因此标记的DNA分子占 DNA分子总数的1/4,标记的链占全部 DNA 单链的 1/8.答案： 1细胞核酶、能量、模板、原料2BA半保留复制3 不能在单链中不肯定是A T , G C 4A T C G 1 2 3 151/41/834 12 分2022 年高考上海卷分析有关遗传病的资料,回答疑题.图 1 为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a 及性染色体上的基因B/b 掌握.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 11 页 - -
37、 - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -图 11 -14 的 X 染色体来自于第代中的 .2 甲病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病.图 23 如 - 11 与一个和图2 中 -15 基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是 .4 假定 -11 与 -15 结婚.如a 卵与 e 精子受精,发育出的16 患两种病,其基因型是 . 如 a 卵与b 精子受精,就发育出的-17 的基因型是 ,表现型 .如 -17 与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不
38、患病的概率是 .解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病表现型正常的8 和 9 生育出患甲病的13,且 9 号不是患者 ,乙病属于伴X 染色体显性遗传病该病为伴性遗传,且 5号患病但有正常的儿子. -14 的 X 染色体来自9 号,9 号的 X 染色体来自代中的3 或 4.对于甲病来说,-11 的基因型是1/3AA 和 2/3Aa ,图 2 中的 -15 的基因型为Aa ,所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/3 1/4 1/6.假如图 2 中的 -11 与 -15AaX B X b生有患两种病的后代-16,且可以看出- 16 的两条性染色体不同,所以该个体为男孩.又根据甲病和乙病
39、的类型,可以得出-11 的基因型是AaX bY , -16 的基因型是aaX BY .由于可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 11 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - - -16 是 a 卵和 e精子受精的结果, 依据 -16 和 -11的基因型可以得知a 卵的基因型是aX B, e 精子的基因型是aY ,从而推出b 精子的基因型为AX b,所以 a 卵和 b 精子受精产生的后 代 -17 的基因型是AaX BX b,该女性只患乙病.如 -17 与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚,该男性关于甲病的基因型是