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先天性巨结肠病人健康教育先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道 发育畸形，有家族性发生倾向，男女发病率之比为4： 1。【疾病特点】主要表现为新生儿在出生后胎粪不排或排出延迟，甚至 发生急性肠梗阻。呕吐是常见病症，除超短型和类缘型疾病 采用保守治疗外，多以手术治疗为主。【健康教育要点】1.治疗配合1）术前治疗配合（1）告知病人或患儿家属进高热量、高蛋白质、无渣 饮食。（2）告知病人或患儿家属术前进行虹吸灌肠的意义。（3）告知病人及家属疾病相关知识及术前检查配合事 项。（4）向病人及家属讲解手术相关知识，使其能积极配 合术前准备，缓解焦虑、恐惧等不良心理。2）术后治疗配合（1）告知病人及家属术后进行吸氧、心电监护的重要性。(2)告知病人麻醉清醒后取半卧位及术后早期下床的意义。(3)指导病人术后如何保持各引流管通畅，防止管道 滑脱。2 .饮食指导指导病人或患儿家属术后禁食，待胃肠功 能恢复以后，可进流食，逐步过渡到普食。3 .活动指导防止剧烈活动，同时告知防止跌倒及坠床。4 .康复指导鼓励早期下床活动，促进胃肠蠕动。5 .出院指导指导病人定期扩肛，养成定时排便习惯。6 .复诊指导加强自我观察，发现不适，立即就诊。