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1、一、根据据药物名名称写出出结构式式或根据据结构式式写出药药物名称称1. 卡卡铂 2. 氟尿嘧嘧啶3. 阿阿莫西林林 44. 硝硝苯地平平5.吉非非贝齐 6. 白消消安7. 88. 卡托普利利甲苯磺磺丁脲9. 110. 舒巴坦 氢化化可的松松二、写出出下列结结构的主主要药理理作用1. 2. 枸椽酸他他莫昔芬芬 抗雌激激素,雌雌激素拮拮抗剂 巯巯嘌呤，烷烷化剂，抗抗肿瘤药药3. 4. 罗格列酮酮，降血血糖克拉拉维酸，-内酰胺酶抑制剂5. 6. 地尔硫卓卓，钙通通道阻滞滞剂，降降压药 盐酸氮氮芥7. 8.氟尿嘧啶啶，烷化化剂，抗抗肿瘤药药 氯霉素素9. 10.醋酸甲羟羟孕酮 孕激激素四环环素11.
2、122. 盐酸美西西律 硝硝酸甘油油13. 144. 防癌抗癌癌；影响响骨的生生长和上上皮组织织代谢 左炔诺诺孕酮 孕激激素,口口服避孕孕药15. 166. 噻替哌，烷烷化剂，抗抗肿瘤药药 巯嘌呤呤，烷化化剂，抗抗肿瘤药药17. 18.醛固酮受受体拮抗抗剂，低低效利尿尿药 罗格列列酮，降降血糖19. 20. 碳酸苷酶酶抑制剂剂，低效效利尿药药 头孢孢氨苄 三三、单项项选择题题（在每每小题给给出的四四个选项项中，只只有一项项是符合合题意的的，把你你所选的的选项前前面的字字母填在在下列相相应的表表格内。）题号12345678910答案BBDBCCBBAC题号11121314151617181920
3、答案AADCCACCDC题号2122232425答案CACCD1PGGE2符符号中22表示( )A环上上有两条条侧链B上下下侧链分分别有一一个双键键C上下下侧链分分别有一一个双键键D五元元环上有有两个双双键2降钙钙素的生生物活性性因种属属不同有有很大差差异,基基中( )。A人的的降钙素素活性大大于鲑鱼鱼的降钙钙素活性性B鲑鱼鱼的降钙钙素活性性大于人人的降钙钙素活性性C人的的降钙素素活性与与鲑鱼的的降钙素素活性都都较大D人的的降钙素素活性和和鲑鱼的的降钙素素活性都都较小3结合合雌激素素是目前前使用较较多的雌雌激素。其其主要成成分是( )。 AA雌酮酮硫酸单单钠盐和和雌三醇醇B雌酮酮硫酸单单钠盐C
4、马烯烯雌酮硫硫酸单钠钠盐D雌酮酮硫酸单单钠盐和和马烯雌雌酮硫酸酸单钠盐盐4睾酮酮在体内内经生物物转化生生成二氢氢睾酮和和4-雄烯烯二酮，三三者的活活性是( )A睾酮酮二氢氢睾酮4-雄烯烯二酮B二氢氢睾酮睾酮4-雄烯烯二酮C44-雄烯烯二酮睾酮二氢睾睾酮D二氢氢睾酮4-雄烯烯二酮睾酮5睾酮酮结构修修饰成口口服有效效且保持持其雄激激素活性性的方法法是( ) AA.6-位引引入氟原原子 BB.211位羟基基变为醋醋酸酯 CC.引入入17甲基 D.99-位引引入氟原原子 6化学学名为119-去去甲基-17-羟基基-4-雄甾烯烯-3-酮-117-苯丙丙酸酯的的药物是是( )A.甲基基睾丸素素 B.己己烯
5、雌酚酚 CC.苯丙丙酸诺龙龙 D.地地塞米松松7地塞塞米松结结构中不不具有( )A.9-氟 BB. 66-氟 CC.166-甲基基 DD.111-羟基基 8属于于经典电电子等排排体的是是（ ）。ACCH=CCHBN=CS DNH9“mme-ttoo”药物特特指（ ）。A具有有自己知知识产权权的药物物 ，其其药效和和同类的的突破性性的药物物相当B无自自己知识识产权的的药物 ，其药药效和同同类的突突破性的的药物相相当C相似似化学结结构的药药物D修饰饰原型药药后得到到的药物物10大大多数带带电荷的的药物为为（ ）A阴离离子B两性性离子CC阳离离子 DD偶极极离子11激激动剂或或拮抗剂剂用于表表述以（
6、 ）为为靶点的的药效作作用。A受体体B酶C离子子通道DD核酸酸12在在药物与与受体相相互作用用的非共共价键中中，作用用最强的的是（ ）A离子子-偶极极B氢键键C电荷荷转移 D范范德华相相互作用用13. 克拉霉霉素属于于哪种结结构类型型的抗生生素（ ）A. 大大环内酯酯类 B. 氨基糖糖苷类 C. -内酰酰胺类 D. 氯霉素素类14. 下列哪哪一项叙叙述与氯氯霉素不不符（ ）A.药用用左旋体体 B.长期期使用容容易引起起再生障障碍性贫贫血C.本品品性质不不稳定,水溶液液煮沸五五小时失失效 D.分子子中硝基基可还原原成羟胺胺衍生物物15. 下列药药物中，哪哪些药物物不是半半合成红红霉素衍衍生物（
7、）A. 阿阿齐霉素素B. 罗红霉霉素C. 甲砜砜霉素DD. 泰泰利霉素素16. 环磷酰酰胺毒性性较小的的原因是是（ ） A. 在正常常组织中中，经酶酶代谢生生成无毒毒的代谢谢物 B. 烷化化作用强强，使用用剂量小小 C. 在体内内的代谢谢速度很很快 D. 抗瘤谱谱广17. 抗肿瘤瘤药物卡卡莫司汀汀属于（ ） A. 嘧啶类类抗代谢谢物 B. 氮芥类类烷化剂剂 C. 亚硝基基脲类烷烷化剂 DD. 嘌嘌呤类抗抗代谢物物18. 下列药药物中，哪哪个药物物为天然然的抗肿肿瘤药物物（ ） A. 紫杉杉特尔 BB. 伊伊立替康康 CC. 多多柔比星星 DD.长春春瑞滨19. 下列哪哪个药物物不是抗抗代谢药药
8、物（ ） A. 盐酸阿阿糖胞苷苷B. 甲氨蝶蝶呤 C. 氟尿嘧嘧啶 D. 米托托蒽醌20. 下述哪哪一种疾疾病不是是利尿药药的适应应症（ ）A. 高血压 B. 青光眼C. 尿路感染 D. 脑水肿21. 久用后后需补充充KCll的利尿尿药是：（ ）A. 氨苯蝶啶 B. 氢氯噻嗪C. 依他尼酸 D. 格列本脲22. 噻唑烷烷二酮类类降血糖糖药属（ ）A.胰岛岛素增敏敏剂 BB. 胰胰岛素分分泌促进进剂C. 全全糖还原原酶抑制制剂 D. -葡萄萄糖苷酶酶抑制剂剂23. 下列可可用于降降血脂的的药物是是（ ）A阿替替洛尔 B硝硝酸甘油油C洛伐伐他丁 D桂桂利嗪24. 氯贝丁丁酯属于于( )A中枢枢性降
9、压压药 BB烟酸酸类降血血脂药 C苯氧氧乙酸类类降血压压药 DD抗心心绞痛药药25. 下列何何者可用用于治疗疗阵发性性心动过过速（ ）A氯贝贝丁酯 B利利血平CC硝酸酸异山梨梨醇酯 D硫酸奎奎尼丁四、填空空题1多肽肽激素药药物在胃胃肠道中中难以吸收收，且会会受到酶酶的作用用而失活活，一般般不作口口服用药药。2激素素药物主主要用于于内分泌泌失调引引起的疾疾病。3氨曲曲南从结结构上看看属于-内酰酰胺类抗抗生素。44-甲基-N-（丁氨氨基）羰羰基 苯磺酰酰胺的通通用名为为甲苯磺磺丁脲5磺酰酰脲类口口服降糖糖药中，第第一代与与第二代代的体内内代谢方方式不同同6肾上上腺皮质质素，117位含含有羟基基的视
10、为为可的松松类化合合物。7新药药从发现现到上市市所需88100年，其其中专利利申请需需122年。8利用用前药原原理，可可使先导导化合物物的药代代动力学学性质得得到改善善，但一一般不增增加其活活性。9凡具具有相似似的物理理和化学学性质，又又能产生生相似的的生物活活性的相相同价键键的基团团都称为为“生物电电子等排排体”。10. 青霉素素的抗菌菌作用是是由它能能和细菌菌细胞壁壁生物合合成中的的转肽酶酶生成共共价键。11理理想的酶酶抑制剂剂药物应应对靶酶酶有高度度亲和力力和特异异性12. 氯霉素素最严重重的不良良反应是能引引起骨髓髓造血系系统的损损伤，产产生再生生障碍性性贫血。13. 容易对对第八对对
11、颅脑神神经有损损害作用用，可引引起不可可逆耳聋聋的抗生生素是氨氨基糖苷苷类抗生生素。14. 泰能是是亚胺培培南 和西司他他丁 两两个药物物的合并并用药。15.常常见的利利尿药中中结构含含有苯甲甲酸的结结构的是是呋塞米米16. 硝酸酯酯类及亚亚硝酸酯酯类是最最早使用用的抗心心绞痛药药物。17抑抑制胆固固醇合成成的药物物多数是是通过抑抑制HMMG-CCoA还还原酶的的活性来来减少内内源性胆胆固醇。18. 抗肿瘤瘤药物中中使用得得最早的的一类药药物是生生物烷化化剂。19. 常见的的抗代谢谢药物有有嘧啶拮拮抗物、嘌嘌呤拮抗抗物和叶叶酸拮抗抗物。五合成成题1. 2. 3.4. 5. 以 为为原料合合成炔
12、雌雌醇。6. 7. 8. 9. 六、简答答题1什么么是先导导化合物物？简述述以现有有的药物物作为先先导物的的几种类类型。答：先导导化合物物是指有有独特结结构且具具有一定定生物活活性的化化合物。（22分）答：以现现有的药药物作为为先导物物的几种种类型1 由药物副副作用发发现先导导化合物物（1分分）2 通过药物物代谢研研究得到到先导化化合物（11分）3. 以现有有突破性性药物作作先导化化合物（11分）2. 为为什么青青霉素GG不能口口服？其其钠盐或或钾盐必必须做成成粉针剂剂型？答： 由由于青霉霉素在酸酸性条件件下不稳稳定，易易发生重重排而失失活，因因此不能能口服。通通常将其其做成钠钠盐或钾钾盐注射射使用。但但其钠盐盐或钾盐盐水溶液液的碱性性较强，-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。3. 选选择性钙钙通道阻阻滞剂按按结构可可分为哪哪几类？每一类类的代表表药物是是什么？答：1. 二氢氢吡啶类类，代表表药物：硝苯地地平2. 苯烷胺胺类，代代表药物物：维拉拉帕米3. 苯并硫硫氮卓类类，代表表药物：地尔硫硫桌10