《生物医药doc-生物医药fyyk.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物医药doc-生物医药fyyk.docx（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、生物医药药创新药物物的开发发和生产产发布人：陈峰留学国别别：美国国合作方式式：自助助创业；或合作作开发项目简介介：1. 保健健品与功功能性营营养食品品，抗肥肥胖食品品的开发发。2.新型抗抗癌药物物的研究究。3.新型高高效，低低毒抗白白蚁，火火蚁药物物的研究究。已获获有关美美国及世世界专利利（Paatennts）66 项，另另有 44 项在在申请中中。有的的已规模模化生产产（如生生物醇，或或曰木糖糖醇） 。有的的具有潜潜在的巨巨大经济济效益（如如新型抗抗癌药物物，新型型高效低低毒抗白白蚁，火火蚁药物物，康肥肥胖食品品的开发发） 。以以上科研研项目分分获美国国国家卫卫生署， 美国国农业部部资助。C
2、olllaboorattionn iin phaarmaaceuuticcal，mmediicall deevicce aand connsummer prooduccts发布人：夏明德德留学国别别：美国国合作方式式：双边边会谈项目简介介：Joohnsson & JJohnnsonn woouldd liike to havve ccolllaboora- tiion witth CChinnesee uunivverssitiies， iinsttituutess annd ccomppaniies in phaarmaaceuuticcal，mmediicall deevicce aand
3、 connsummer prooduccts.Thee buusinnesss off heealtth ccaree iss thhe bbusiinesss oof ccariing forr peeoplle.AAt lleasst aa biilliion peooplee arrounnd tthe worrld aree toouchhed eacch dday by whaat wwe ddo.IItss ann exxtraaorddinaary ressponnsibbiliity thaat ccallls ffor a sstroong morral comppasss.
4、 FFor Johhnsoon & Joohnsson thaat ccomppasss iss Ouur CCreddo.IIt cchalllenngess uss too puut tthe neeeds andd weell-beiing of thee peeoplle wwe sservve rstt. AAs thee woorldds mosst ddiveersiiedd heealtth ccaree coompaany， wee unnderrstaand thaat hhumaan hheallth andd tthe heaalthh off ouur pplanne
5、t aree innterrconnnecctedd.Thhe mmovee tto commpreehennsivve ccaree iss immporrtannt bbecaausee moore peooplee toodayy arre ggetttingg prreveentaablee chhronnic disseasses,a ttrennd tthatts driivinng uup hheallth carre ccostts aand makkingg goood carre llesss acccesssibble forr maany peooplee.创新药物物的
6、开发发和生产产发布人：王曦留学国别别：美国国合作方式式：自助助创业；或合作作开发项目简介介：1.新型保保健品的的开发。22.昏睡睡病的新新型药物物的开发发。20008.发明者者王曦，CClemmsonn Univverssityy.3. 控制制棉花虫虫害应用用专利申申请，220066. 发发明者王王曦，CClemmsonn Unniveersiity. 4. 单克克隆抗体体的产生生及应用用。应用用专利申申请，220055. 发发明者 王曦，CClemmsonn Unniveersiity.5. 应用纳纳米技术术检测小小分子物物质。专专利申请请，20005. 第二二发明者者 王曦曦. CClem
7、msonn Unniveersiity.蛋白高效效表达生生产发布人：宋硕林林留学国别别：日本本合作方式式：海创创项目简介介：蛋白白的大规规模高效效表达生生产技术术是生物物医药产产业化的的基础。 此项目目是具有有自主知知识产权权的新型型高效表表达体系系，不用用细胞工工程（CCHO 细胞） ，使工工业规模模的生产产效率更更高，大大大降低低了生产产成本。目目前， 国内尚尚无如此此高水平平表达系系统出现现。1大规模模高效表表达生产产技术体体系（高高效表达达载体）2可大规规模纯化化技术国国产化3创新型型生物医医药技术术4抗体的的高通量量、大规规模制备备技术5人源化化抗体的的优化技技术6生物药药品委托托生
8、产国国产化技技术中药复方方治疗血血液系统统肿瘤的的研究和和开发发布人：程晓东东留学国别别：美国国合作方式式：共同同研发项目简介介：血液液系统肿肿瘤（如如白血病病等）的的发病率率、死亡亡率逐年年上升，目目前尚缺缺乏满意意的治疗疗手段。白白血病的的诱导分分化治疗疗正在被被证明是是一条行行之有效效的治疗疗途径，其其关键在在于新的的分化诱导导剂的发发现及其其作用机机理的阐阐明，现现已发现现若干化化合物具具有较强强的分化化诱导作作用，但但这些化化合物对对机体也也具有突突出的毒毒副作用用。运用用中草药药诱导肿肿瘤细胞胞趋向终终末分化化以治疗疗血液系系统肿瘤瘤，至今今从无报报道和论论述。本本项目是是在前期期
9、研究工工作的基基础上，拟拟运用现现代细胞胞分子生生物学的的实验方方法，结结合高效效色谱手手段及其其联用技技术对中中药复方方全成分分的系统统分离和和智能分分析方法法，研究究中药复复方对血血液系统统肿瘤的的诱导分分化治疗疗作用，阐阐明其有有效部位位或成分分的化学学物质基基础 ; 从细细胞的分分化和凋凋亡、珠珠蛋白基基因的表表达调控控等方面面揭示其其作用的的分子机机制 ; 并进进一步分分离纯化化，研制制开发治治疗血液液系统肿肿瘤、疗疗效显著著而无毒毒副作用用的新药药。这项项研究预预计将达达到国际际先进水水平，为为研制开开发临床床新药开开辟新的的途径，展展示了广广阔的应应用前景景，具有有巨大的的社会和
10、和经济效效益。抗记忆力力衰老天天然药物物发布人：曾杰留学国别别：英国国合作方式式：技术术入股项目简介介：采用用系统生生物技术术（2 项技术术已受理理国家专专利） ，规模模化筛选选了系列列天然药药物，获获得天然然药物复复合抗记记忆力衰衰老的组组方，有有效于治治疗老年年痴呆记记忆力衰衰退（AAlzhheimmer）等等疾病，国国际、国国内增强强 155-555 岁年年龄组的的记忆与与学习能能力成为为一个重重要的天天然药物物开发市市场，英英国最近近新闻报报告开发发了西药药的研究究成果，但但目前还还没有同同类产品品上市，需需求投资资商提供供国家药药品批号号生产前前的医药药外包所所需资金金约1000万和
11、和规模化化生产所所需约225000万资金金。成立立以干细细胞移植植技术治治疗临床床难治性性疾病的的细胞治治疗中心心以及人人体再生生医学研研究中心心：间叶叶系干细细胞（MMeseenchhymaal steem ccellls：MMSC）无无血清培养方方法以及及在再生生医学中中的利用用发布人：邵金昌昌留学国别别：日本本合作方式式：投资资入股（人人民币5500万万以上）项目简介介：目前前，在骨骨缺损、软软骨缺损损、牙周周炎、心心肌梗塞塞、难治治性皮肤肤病等疾疾病和抑抑制由于于脏器移移植所引引起的排排斥反应应的治疗疗时，作作为被移移植的细细胞，人人的骨髓髓等脏器器 / 组织由由来的间叶系系干细胞胞（
12、Meesennchyymall sttem cellls：MSCC）已经经被广泛泛的在临临床再生生医疗中中使用，而而且，今今后可适适用的对对象疾病病的种类类还会更更加扩大大。 但但是， 骨髓等等组织中中的MSSC的细细胞数量量很少，在在移植前前，必须须在实验验室的培培养皿中中把细胞胞进行大大量培养养增殖才才能够达达到治疗疗所需要要的细胞胞数量。一一般地说说，到现现在为止止，都是是使用含含有 110 155% 的的牛胎儿儿血清的的培养液液来对 MSCC 进行行增殖培培养的。然然而，牛牛胎儿血血清的价价格高昂昂，而且且在其中中混入病病原体可可能性很很大。另另一方面面，虽然然使用患患者的自自己血清清
13、可以用用来培养养细胞，可可是，从从已经患患病的患患者身上上再采取取大量的的血液会会给患者者带来很很大的负负担和痛痛苦，而而且患者者自己血血清的细细胞增殖殖效果的的个体差差异也很很大。所所以，迅迅速的研研究和开开发出在在体外可可以使 MSCC 能够够大量生生长 / 增殖殖的、组组成成分分完全明明了的无无血清培培养液，已已经成了了把再生生医疗发发展成为为大规模模医疗产产业的当当务之急急。研研究的目目标使使用组成成成分完完全明了了的无血血清培养养液对MMSC进进行连续续性的长长期继代代培养，迅迅速大大量的增增殖。研研究的成成果使使用我们们开发的的无血清清培养液液（STTK2），在在完全无无血清的的条
14、件下下，可以以对人 MSCC 进行行 5 继代以以上连续续性继代代培养。而而且，和和使用 10% 牛胎胎儿血清清培养液液的方法法相比较较，使用用无血清清培养液液（STTK2） ，可以以迅速大量的的对MSSC 进进行增殖殖培养。同同时，使使用 SSTK22 培养养液培养养的 MMSC 的多分分化能力力被维持持在高水水平。技技术优势势、创新新部分：利用组组成成分分完全明明了的无无血清培培养夜在在体外对对间叶系系干细胞胞进行迅迅速的大大量增殖殖培养和和在体内内的细胞胞移植，可可以使很很多难治治性疾病病的治疗疗成为可可能，也也会使再再生医疗疗的大规规模产业业化成为为现实和和可能。atennt LLaw
15、 andd Foood andd Drrug Laww reelatted to Phaarmaaceuuticcal in parrticculaar GGeneericc Drrug发布人：Ensshann Hoong留学国别别：美国国合作方式式：Too bee deeterrminned项目简介介：I havve aabouut 77 yeearss off exxperriennce inn coonsuultiing manny ggeneericc phharmmaceeutiicall coompaaniees to obttainn appproovall annd mmark
16、ket genneriic ddruggs in U.SS. I aalsoo haave morre thaan 110 yyearrs oof eexpeerieencee iin ppraccticcingg iinteelleectuual prooperrty laaw，iin ppartticuularr paatennt llaw. II woouldd liike to coooperratee wiith or joiin aa phharmmaceeutiicall coompaany in Chiina,whiich is inttereesteed iin mmarkk
17、etiing genneriic ddrugg inn U.S.可视化排排卵测试试仪发布人：卢磊磊磊留学国别别：日本本合作方式式：投融融资，技技术合作作，生产产合作，市市场营销销等项目简介介：如何何准确的的预测女女性排卵卵的时间间，以达达到最优优质量受受精卵是是优生优优育的关关键问题题。 本本项目结结合唾液液结晶原原理，通通过物理理仪器检检测装置置，图像像采集，DDSP 芯片实实现采集集后图像像处理和和智能化化拓展，通通过外加加显示器器实现人人性化显显示，更更为准确确的预测测女性排排卵周期期，从而而指导受受孕或是是避孕，实实现优生生优育。本本项目的的研发目目标：结结合生育育必需的的条件，解解决
18、有效效健康的的避孕和和怀孕问问题 ; 进一一步观察察女性的的卵巢等等生理功功能，实实现女性性随时关关注自身身家庭保保健的意意识。项项目优势势及特点点：1 启动动快，前前期的产产品研发发工作已已基本完完成，并并已经获获得专利利授权；对于产产品的系系列化，及及可持续续性与适适当的技技术贮备备已作了了较为完完善的构构建 ;2 对对于产品品的渠道道推广和和市场调调查，与与销售网网络构建建和方式式，即营营运模式式已由团团队成员员资深生生物医药药营销人人士做了了详尽的的策划。 3 投资周周期短，收收益可预预见性较较强；由由于产品品本身的的梯度性性和可延延展性较较强。44 团团队成员员有较强强的专业业背景和
19、和合理的的整合分分工; 从研发发，市场场，管理理，渠道道，融资资，财务务等均由由一定专专业人士士承担；是一支支合理化化，专业业化，有有活力的的创业团团队。55 发发展潜力力大，对对于明确确的市场场定位和和后期的的技术拓拓展以及及更新有有较为充充分，理理性的规规划 ; 对于于新的融融资渠道道和海外外市场的的拓展也也有充分分的准备备。6 可拓拓展性较较强，对对不同时时期的市市场目标标的实现现途径比比较系统统，多元元化，顺顺延性强强。建立中国国（大连连）肿瘤瘤分子生生物学早早期检验验中心发布人：赵春榆榆、谢振振元留学国别别：加拿拿大合作方式式：产业业化项目简介介：应用用行业领领域 生生物、医医药第一
20、参赛赛者姓名名 赵赵春榆留学国别别/地区区 加加拿大 蒙特特利尔最高学历历/学位位 医医学 硕硕士现所在国国家/地地区 加拿大大 蒙特特利尔现场联系系方式 13776688002297赵赵目前肿瘤瘤疾病的的诊断方方式主要要以形态态学为主主， 准准确性虽虽高，但但缺点是是确诊时时，大部部分病人人已处于于晚期，55 年生生存率极极低。若若能在肿肿瘤转移移之前做做出早期期诊断，则则大部分分肿瘤病病人，经经手术治治疗后，将将长期生生存，生生存质量量也将大大为改善善。世界界卫生组组织指出出，提高高肿瘤疾疾病的早早期诊断断率，是是提高治治愈率的的最有效效方法。美国国家家肿瘤研研究所（NNatiionaal
21、 CCanccer Insstittutee）主席席20005 年年 4 月 116 日日，在美美国第 96 届肿瘤瘤年会上上说，美美国将采采用蛋白白芯片技技术和 PETT/CTT 技术术对肿瘤瘤作出早早期诊断断，使肿肿瘤在 20115 年年成为非非致死性性疾病。本本项目中中拟开发发的肿瘤瘤早期专专家诊断断系统赛赛氏专家家诊断系系统，就就是以世世界上最最先进的的蛋白芯芯片技术术为核心心技术，行行血清蛋蛋白质检检验，能能够对 12 种常见见肿瘤做出诊诊断，敏敏感性和和特异性性平均在在 900% 以以上；其其中对卵卵巢癌的的敏感性性达到 1000% （已获获美国 FDAA 批准准用于临临床） ，远
22、远远超过目目前任何何一种血血清学诊诊断方法法。赛氏氏专家诊诊断系统统采用的的技术是是 20004 年诺贝贝尔化学学奖的主主要应用用技术，也也是我国国SARRS疾病病诊断的的主要应应用技术术。目前前，在世世界上这这种医疗疗检查模模式已经经展开，但但在我国国尚属首首创，鉴鉴于其敏敏感性和和特异性性均已在在 900% 以以上，赛赛氏专家家诊断系系统将很很快成为为继 PPET-CT 之后的的，肿瘤瘤疾病的的又一个个极具实实用性的的诊断技技术。创创业初期期需要资资金 5500 万元，拟拟开发 12 个基于于蛋白芯芯片技术的肿肿瘤早期期专家诊诊断系统统，均为为专利产产品，主主要用于于肿瘤病病人的早早期诊断
23、断和疗效效观察。拟拟采用股股份制形形式合作作经营，市市场需求求为 110亿元元 /年年。“技技不近仙仙者不可可为医”，科科技以人人为本，我我们的创创业团队队中汇集集着的海海内外的的创业精精英们，将将够充分分发挥国国内国外外双重优优势，迅迅速地打打造出一一个具有有多项自自主知识识产权的的高科技技企业精精品，捍捍卫生命命，捍卫卫健康，引引领本行行业的国国际标准准。抗癌新药药评估发布人：李艳华华、孙强强留学国别别：德国国合作方式式：技术术合作项目简介介：癌症症现在依依然是全全世界主主要死亡亡原因之之一 . 它的的治疗和和预防仍仍然是当当今世界界范围内内尚未解解决的难难题 . 高效效并特异异的抗癌癌新
24、药一一直是世世界医学学界，工工业界和和学术界界全力寻寻找的目目标，每每年更是是投入巨巨额资金金和人力力进行研研制和开开发 . 生化化和分子子生物学学技术（例例如，芯芯片和蛋蛋白质组组学法）能能有效地地确认潜潜在新药药的靶基基因或靶靶蛋白 . 蛋蛋白质作作为比基基因更直直接反映映疾病水水平的物物质是目目前生物物基因工工程中研研究最热热门的课课题。我我们目前前掌握了了多项关关于基因因和蛋白白质生物物芯片技技术研制制的关键键技术和和分析方方法，从从而可以以在很短短时间内内得出准准确结论论，为进进一步临临床试验验提供方方向。此此次想与与大连蓝蓝德奥科科技有限限公司洽洽谈共同同合作并并进行几几种潜在在新
25、药的的体外试试验的可可能.癌症放疗疗化疗增增敏药剂剂的开发发发布人：卢原留学国别别：英国国合作方式式：投入入研发资资金入股股，收益益共同分分配项目简介介：在至至少 550% 癌症患患者的化化疗和放放疗治疗疗过程中中，癌细细胞自身身的 DDNA 修复功功能会使使治疗效效果受到到不同程程度的负负面效果果。现已已发现通通过抑制制某些重重要 DDNA 修复蛋蛋白可以以使癌细细胞受到到放疗和和化疗的的影响显显著增强强，并以以此达到到减轻化化疗放疗疗剂量从从而减小小对人体体正常细细胞副作作用并延延长病人人生命的的效果。 现阶段段针对这这些蛋白白的特异异性抑制制剂已经经体外合合成成功功，通过过进一步步筛选便
26、便可进入入临床试试验阶段段并获得得商业利利益。初初期筛选选可以通通过与大大连本地地高校合合作，既既可减少少成本，又又能带动动大连高高校科研研水平进进步。后后期临床床也可采采取与大大连本地地医院、制制药公司司合作的的方式，提提高药品品成型的的速度。一一旦通过过了初步步临床试试验，既既可通过过技术转转让获利利，也可可以进一一步追加加投资并并最终推推动药品品上市。此此类抑制制剂的重重要参数数及化学学结构已已经掌握握，如感感兴趣可可以进一一步讨论论具体技技术和详详细财务务计划。抗癌新药药研发及及生产发布人：庞军留学国别别：加拿拿大合作方式式：项目目合作，合合资创业业项目简介介：癌症症是人类类的一种种常
27、见病病和多发发病。抗抗癌新药药一直受受到世界界医药业业的关注注，也是是世界医医药业的的难点之之一。 20008 年年全球抗抗癌药物物市场销销售额接接近 1150 亿美元元，并以以每年超超过 110% 的速度度增长。220088 年中中国占世世界药品品市场的的 1.7% 左右，随随着我国国人民生生活水平平的提高高， 我国药药品市场场以全球球最快的的速度 14% 增长长。中国国是癌症症多发的的国家之之一。研研发和生生产具有有自主知知识产权权的抗癌癌新药，即即造福于于中国人人民，又又具有巨巨大的经经济效益益。详见见可行性性报告。抗自由基基并提供供综合营营养平衡衡的系列列食品添添加剂发布人：王琼留学国
28、别别：美国国合作方式式：投资资项目简介介：研究究发现，人人体的衰衰老，癌癌变的发发生都和和体内多多余的自自由基有有关。体体内多余余自由基基含量越越高，衰衰老越快快，寿命命越短。自自由基是是带有一一个未成成对电子子的原子子团。因因为它有有未成对电子子，处于于不稳定定状态，故故非常活活泼。为为使自己己形成稳稳定的结结构，自自由基就就到处夺夺取其他他物质的的一个电电子。正正常细胞胞的外层层电子被被夺走，又又不能补补充则造造成对生生命体的的破坏。因因此，我们必须须为人体体补充适适量的酶酶类物质质及抗氧氧化剂。使使体内自自由基保保持平衡衡状态。最新一代代分子检检测方法法发布人：陈奎留学国别别：美国国合作
29、方式式：合资资项目简介介：我们们的技术术是在当当前普遍遍采用的的 PCCR 技技术的基基础上，进进一步升升级和扩扩展。PPCR 技术是是一种分分子扩增增技术，它它可使样样品中微微量的乃乃至不可可测量的的成分在在扩增后后， 得得以测量量。PCR 技术在在灵敏度度和可靠靠性上远远优于免免疫技术术。我们们的技术术则进一一步扩展展了这种种优势，从从而不但但在技术术上有了了突破，在在经济效效益上也也有突破破，因此此更为社社会所接接受和欢欢迎。神经阻滞滞法电子子针灸止止吐仪发布人：刘春悦悦留学国别别：加拿拿大合作方式式：投资资项目简介介：这是是一种可可以安放放在手腕腕下面的的复杂的的电脉冲冲发生器器， 它
30、它在手腕腕下面发发出特定定程控的的电脉冲冲来刺激激经络神神经。将将一个低低变应原原的导电电膏方在在皮肤表表面，止止吐仪就就放在桡桡侧腕屈屈肌和掌掌长肌之之间距离离远侧腕腕横纹大大约 22-3 厘米处处的腕部部正中位位置。当当被启动动时，止止吐仪就就会发出出程控的的，低水水平的，有有特定频频率的， 专有的的电脉冲冲通过安安装在该该仪器下下方的两两个电极极板，电电流从 10mmA（开开始时，#1）到到 400mA （最最大时，#5） 。一旦旦电脉冲冲到达大大脑皮层层的高级级中枢，它它们就会会调节来来自各种种生物和和物理通通道的导导致神经经性呕吐吐的信号号，同时时也会调调节往返返于胃部部的迷走走神经
31、信信号。电电脉冲对对迷走神神经有一一种 “再再平衡” 的效应应，可以以帮助胃胃恢复正正常蠕动动节律（每每分钟 3 次次） ，从从而使呕呕吐症状状减轻。目目前国内内外无同同类产品品，使用用范围极极广。一万公升升生物反反应器发布人：尤伟顺顺留学国别别：美国国合作方式式：技术术由中国国留学人人员资深深专家提提供。所所需资金金五亿元元人民币币项目简介介：自 19884 年年，澳大大利亚一一名科学学家发现现用生物物原材料料制成的的药物具具有治疗疗效果好好，无副副作用以以后，220 多多年来，世世界生物物制药业业飞速发发展。至至今，生生物制药药已占了了世界整整个药物物市场的的 255%。未未来，生生物制药
32、药业将以以更快的的速度发发展。由由于生物物制药业业飞速发发展，导导致目前前国际上上生物医医药原材材料严重重短缺。虽虽然，世世界各国国都在扩扩大生物物原材料料的生产产，但生生物制药业却却以几何何级数增增长，生生物医药药原材料料生产以以算术级级数增长长，仍远远远跟不不上市场场需求。项目意义义单克克隆抗体体及其它它蛋白质质是一切切生物医医药的关关键原材材料。目目前，其其生产，基基本控制制在外国国人手里里。因而而，中国国生物产产业发展展面临极极大制约约。建立立一个大大型的、具具备国际际竞争力力的生物物原材料料代工制制药公司司，将会会使中国国成为国国际生技技研发与与生技医医药的大大国。 项目特点点无污污
33、染；低低能耗；技术成成熟；附附加值高高。项目规模模项目目分 33 期进进行，总总用地 2000 亩。一一期投资资 5亿亿元人民民币，建建1万公公升生物物反应器器。然后后，用滚滚动方式式发展，二二期建22万公升升生物反反应器，三三期建55万公升升生物反反应器。建建成后，将将成为亚亚洲最大大生物原原材料代代工企业业。产品名称称单克克隆抗体体及其它它蛋白质质生物原原材料产品平均均国际市市场价10000美元元/克 （比比黄金贵贵50倍倍）产量产值值1 万公升升生物反反应器年年产量：以每年年 6 批，每每批700%产率率， 每每升提取取 3克克单克隆隆抗体计计， 年年产量为为1266公斤，产产值 11.
34、266 亿美美元。以以每升提提取 115 克克计（在在最佳状状态下，现现国际上上每公升升可提取取 300 克。115 克克为其中中间值） ，年产产量为 6300公斤，产产值 66.3 亿美元元。三期期投产后后，年产产量可达达 31150 公斤，产产值311.5亿亿美元，折折合2000亿元元人民币币。市场前景景目前前，国际际市场上上产品严严重短缺缺，须预预付 5500万万美元定定金，才才能向原原材料生生产商订订货。项目团队队由在在美国各各大生物物医药公公司目前前从事生生物反应应器项目目生产、工工艺制作作、质量量管理、经经营管理理、市场场销售的的海外中中国留学学人员资资深专家家构成。市场销售售产品
35、品全部出出口，销销往欧美美发达国国家。知识产权权生物物反应器器项目性性质为来来料加工工业，使使用通用用技术，没没有专利利问题。有有知识产产权部分分则属于于细胞系系的建立立。而细细胞系的的建立一一般由客客户即制制剂供应应方提供供。加工工方须为为制剂供供应方保保护知识识产权。但但此通用用技术不不是所有有技术人人员都能能够操作作，就如如生活中中没有经经验的人人发不好好馒头一一样。当当然，生生物反应应器项目目要复杂杂得多，技技术包括括发酵、放放大、提提取、纯纯化等，只有有目前在在欧美发发达国家家生物反反应器项项目第一一线管理理与操作作的资深深专家才才能胜任任。开发模式式技术术由中国国留学人人员资深深专
36、家提提供。所所需资金金五亿元元人民币币由多方方投资，成成立股份份公司。其其中向国国内企业业集资二二亿元，政政府扶持持资金三三千万元元，银行行贷款二二亿元，取取得美国国风险投投资一千千万美元元（由北北美交流流中心筹筹措） 。主要要设备从从国外进进口。工工期需时时 3年年。项目回报报投资资人在未未来五年年内之年年回报率率可达 52%。公司司的市值值至第 5 年年时，以以本益比比 300 来估估算，则则可达人人民币333 亿亿元（44 亿 7 千千万美元元） 。初初始投资资人在未未来五年年投资总总回报率率达8-16倍倍以上。多蛋白复复合体表表达系统统试剂盒盒的开发发和推广广应用发布人：张磊留学国别别
37、：瑞士士合作方式式：技术术入股项目简介介：人类类疾病如如白血病病、糖尿尿病等都都与多蛋蛋白的复复合体有有关。它它们的结结构与功功能是全全世界的的研究热热点，也也是药物物设计的的基础。多多蛋白的的复合体体表达由由于真核核蛋白翻翻译后修修饰和载载体量的的问题，始始终裹足足不前。本本项目申申请人所所在实验验室开发发出的基基于同源源位点重重组的多多蛋白表表达系统统经多年年论证，成成功的解解决了这这一难题题。其结结果在自自然 生物物技术等等著名刊刊物上发发表。为为了便于于商业推推广和更更好地应应用这项项技术，其其试剂盒盒的开发发势在必必行。本本项目主主申请人人长期从从事真核核蛋白表表达和纯纯化工作作并参
38、与与该系统统研究和和开发，掌掌握了其其核心技技术。这这确保了了在国内内的技术术领先及及相关技技术的引引进。本本项目包包括三个个方面：一、开开发多蛋蛋白复合合体表达达系统试试剂盒，并并规模化化生产。二二、成立立研究团团队开发发生物信信息工具具， 以以求最优优化个体体化表达达蛋白。三三、成立立技术团团队为国国内外的的客户表表达和分分离纯化化真核蛋蛋白及复复合体，尤尤其是较较难表达达和分离离的蛋白白。本项项目在国国内外有有广阔的的市场前前景，其其潜在的的客户包包括生物物医学研研究机构构、医疗疗机构、生生物工程程公司、农农业工程程公司及及制药企企业等。本本项目正正在寻求求 5000 万万元人民民币的种
39、种子资金金支持，用用于公司司的起步步阶段。由由于该项项目在国国内有市市场、技技术和政政策三方方面的优优势，预预期的投投资回报报可以得得到保证证。医学临床床用稳定定同位素素标记化化学标记记的制备备发布人：李刚留学国别别：美国国合作方式式：政府府：扶植植基金，风风投和担担保贷款款支持项目简介介：人体体生命秘秘密的第第一个里里程碑人人体基因因图谱已已经测定定完毕，因因而生物物医学进进入了基基因组学学后时代代，其主主要任务务是对所所有人体体蛋白质质和小分分子化合合物定性性定量测测定。这这将是一项旷日日持久的的浩大工工程， 其成功功的关键键之一是是样品测测定效率率。现在在最先进进的质谱谱测定法法或效率率
40、低，或或技术繁繁琐昂贵贵而不能能普及。鉴鉴于此，我我们设计计了并计计划生产产一套两两类 440 种种系列化化同位素素标记的的化学标标签（图图一） 。其有有机合成成采用了了优化设设计和最最先进技技术，可可提高样样品测定定效率 20 倍，普普及后可可促进提提前完成成人体蛋蛋白质图图谱的测测定，从从而完成成人体生生命秘密密的第二二个里程程碑。这这些产品品还可用用于疾病病生化标标记（bbiommarkker）的的发现和和临床诊诊断，提提高临床床诊断的的准确性性，推动动个性化化医学的的进展。随随着蛋白白质组学学和代谢谢组学研研究的深深入发展展，和随随之产生生的新药药研发和和现代临临床诊断断治疗个个性化的
41、的发展，市市场需求求将会非非常广泛泛和持续续强劲增增长，预预计很快快可达数数十亿美美元的市市场。这这些产品品的制备备技术成成熟，可可直接形形成生产产规模。该该项目本本期拟融融资6000万元元，三年年后年产产值达到到1亿元元，五年年达到年年产值55 亿元元，使公公司在国国外上市市。富含抗癌癌减肥活活性物质质的功能能性乳品品开发发布人：王际辉辉留学国别别：韩国国合作方式式：技术术转让或或合作开开发项目简介介：共轭轭亚油酸酸（coonjuugatted liinolleicc accid）被被发现具具有抗癌癌、抗心心血管疾疾病作用用以来，引引起了全全世界医医药及营营养学领领域的高高度关注注，如何何提
42、高这这些天然然生理活活性物质质在反刍刍动物体内的的合成进进而增加加在动物物产品中中的含量量（利用用动物反反应器生生产功能能性食品品）目前前已经成成为世界界营养学学界的研研究热点点。本课课题组通通过 IIn VVitrro、IIn SSituu 和饲饲养实验验，在调调节微生生物瘤胃胃内合成成及乳腺腺组织中中硬脂酰酰 -CCoA 去饱和和酶的去去饱和作作用两个个层面上上研究了了莫能菌菌素和鱼鱼油在饲饲料中的的联合添添加增加加牛乳中中CLAA和33脂肪酸酸合成的的程度，并并利用活活组织切切片（BBioppsy） 、RTT-PCCR 及及双向凝凝胶电泳泳（2-DE）技技术探讨讨了饲料料调整引引起的CC
43、LA和和3脂脂肪酸在在奶牛乳乳腺中生生物合成成的机理理。 本本研究首首次利用用蛋白质质组技术术来研究究饲料调调整对奶奶牛乳腺腺内脂肪肪及糖代代谢的影影响，发发现了调调控共轭轭亚油酸酸反向合合成关键键酶的因因子，并并应用到到复合制制剂的组组方之中中，同时时发现了了一种特特殊的饲饲料加工工处理方方法，把把牛奶中中共轭亚亚油酸含含量提高高到原来来的 55-8 倍，取取得了国国际领先先的研究究成果，220088 年获获得辽宁宁省科技技进步一一等奖，发发表相关关英文论论文200余篇，其其中122篇被SSCI收收录。低温生物物技术及及国际标标准细胞胞库的建建立发布人：宋云庆庆留学国别别：英国国合作方式式：
44、以本本人创业业或引进进本人所所在公司司来大连连寻找合合作伙伴伴项目简介介 ： 细胞治治疗可用用于癌症症、帕金金氏综合合症、心心脏病、器器官组织织移植、生生殖医学学、再生生医学等等多类临临床医疗疗。广泛泛的医学学应用急急需大量量标准化化的细胞胞库提供供、 高高质量的的、无污污染的、多多类细胞胞及一系系列配套套的服务务。目前前，国外外在建立立产业化化的细胞胞治疗已已有多年年的经验验，美国国 FDDA 及及各种行行业协会会（如美美国组织织库学会会，美国国血库学学会，美美国生殖殖医学学学会）都都设立了了各类标标准，严严格规范范了此类类细胞治治疗公司司的建立立标准及及细胞产产品的质质量规范范.目前前，低
45、温温生物学学的发展展也为细细胞组织织保提供供了先进进的技术术，如玻玻璃化（无无冰晶形形成） ，深低低温冷冻冻可用于于保存一一些常规规冷冻库库无法保保存的细细胞类型型，如卵卵母细胞胞，此项项目结合合先进的的低温生生物技术术及国外外一系列列细胞产产品的规规范，建建立细胞胞治疗平平台，提提供一系系列医用用活细胞胞用于临临床治疗疗。平台台建立可可分几个个步骤 :1. 脐血血及胚胎胎干细胞胞的处理理，深低低温储存存，深低低温运输输以及干细胞胞治疗.2. 生殖细细胞（卵卵子、卵卵巢组织织、精子子、睾丸丸组织）深深低温保保存，活活细胞运运输及在在男性学学，生殖殖医学的的临床应应用。长长期的发发展可建建立其他
46、他细胞治治疗平台台以及组组织，器器官保存存平台为为临床危危难疾病病治疗及及移植医医学服务务。药物吸收收促进剂剂的研究究开发及及相关产产品销售售发布人：陆志雷雷留学国别别：南非非合作方式式：启动动资金项目简介介：吸收收促进剂剂是一种种在最小小破坏人人体组织织的情况况下可逆逆性地减减少外层层组织屏屏障，使使得药物物透过细细胞层进进入血液液和淋巴巴系统的的化合物物。上世世纪 990 年年代，人人们提出出药物吸吸收促进剂的概概念并开开始进行行大量的的研究。药药物吸收收促进剂剂不仅使使不能口口服吸收收的药物物可以经经口服吸吸收，同同时降低低了治疗疗药物的的剂量和和提高病病人的耐耐受性，而而且应用用的范围
47、围十分广广泛。与与新药发发明不同同，一种种新的药药物吸收收促进剂剂的发明明或发现现相对的的成本很很低，而而且同时时可以用用于多种种药品，其其背后蕴蕴藏着巨巨大的潜潜在经济济价值与与效益。根根据作用用部位的的不同可可分为：血 - 脑屏屏障吸收收促进剂剂，鼻腔腔吸收促促进剂，口口腔吸收收促进剂剂，肺部部吸收促促进剂，皮皮肤吸收收促进剂剂，胃肠肠道吸收收促进剂剂，眼部部吸收促促进剂，肛肛门与阴阴道吸收收促进剂剂等等。国国际上已已知的口口服药物物吸收促促进剂大大多是经经化学合合成途径径得到。虽虽然它们们对药物物吸收有有明显的的促进作作用，但但是一个个共同的的缺点细胞毒毒性，使使得它们们难以通通过官方方权威部部门的认认证。仅仅有很少少的吸收收促进剂剂得到认认证可以以使用。为为解决这这一难题题，研究究团队成成员从大大量植物物中筛选选出一些些可以显显著促进进人体对对药物吸吸收的品品种，试试验证明明它们基基本没有有毒性，同同时在与与其他吸吸收促进进剂联合合使用时时，发现现它们可可以减少少其他吸吸收促进进剂的毒毒性，而而且了增增加促进进药物吸吸收的作作用的能能力。并并且已经经确定了了