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1、21年药学类真题下载9章21年药学类真题下载9章 第1章A.美洛昔康B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.乙酰水杨酸E.保泰松有机酸类解热镇痛抗炎药答案：B解析：某患者被诊断为胃溃疡，其治疗药物应为A.碳酸氢钠+奥美拉唑B.碳酸氢钠+表皮生长因子C.碳酸氢铵+三硅酸镁D.奥美拉唑+兰索拉唑E.兰索拉唑+三硅酸镁答案：B解析：胃溃疡除抑酸外，还应选择增强粘膜抵抗力的药物，A选项符合要求，其他均为两种抑酸药。能与碱液显红紫红反应的化合物是A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱D.羟基蒽醌类E.香豆素答案：D解析：与碱液显红紫红反应是羟基蒽醌的特征反应，香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显
2、色剂，可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构，香豆素具有内酯结构，可以发生异羟肟酸铁反应。患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用A.阿托品B.普萘洛尔C.肾上腺素D.组胺E.酚妥拉明答案：E解析：嗜铬细胞瘤可持续或间断性释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。酚妥拉明为受体阻断药，有对抗儿茶酚胺的作用。对其他原因的高血压无明显降压作用，阳性者有诊断意义。属于被动靶向给药系统的是A.药物-抗体结合物B.氨苄西林毫微粒C.抗体-药物载体复合物D.磁性微球E.D.NA.-柔
3、红霉素结合物答案：B解析：靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。D属于物理化学靶向制剂苯妥英钠的用途不包括A:癫痫强直阵挛性发作B:失神性发作C:癫痫持续状态D:强心苷过量中毒所致室性心律失常E:外周神经痛答案：B解析：头孢呋辛制成酯的目的是A.改变给药途径，适于口服B.延长在体内的作用时间C.加强抗-内酰胺酶的作用D.使药物稳定E.扩大抗菌谱答案：B解析：体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是A.吡哌酸B.环丙沙星C.阿昔洛韦D.甲氧苄啶E.诺氟沙星答案：B解析：环丙沙星抗菌谱广，体外抗菌活性
4、为目前在临床应用喹诺酮类中最强者。患重度感染的重症糖尿病患者宜选用A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.苯乙双胍D.胰岛素E.精蛋白锌胰岛素答案：D解析：立即静脉注射胰岛素，作用快而强。21年药学类真题下载9章 第2章关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高答案：D解析：错误选项的正确叙述如下：A.乳剂属于胶体制剂乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。B.乳剂属于均相液体制剂乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学稳定体系乳剂属于热力学不稳定体系E.乳剂分散度小，药
5、物吸收缓慢，生物利用度高乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是答案：E解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，
6、从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是A.20：0021：00B.13: 0014：00C.15：0016：00D.18：0019：00E.7：008：00答案：E解析：药物吸收的时间性差异；根据研究，人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。例如硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。地西泮不具有的作用是A:镇静B:催眠C:抗焦虑D:抗精神分裂E:抗惊厥答案：D解析：地
7、西泮的药理作用为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛。不适宜于预防局部麻醉药中毒的方法是A:分次注射局部麻醉药B:加入小剂量肾上腺素（手指、足趾及阴茎等末梢部位除外）C:避免注射速度太快D:避免注入静脉E:加大局部麻醉药的量答案：E解析：A.精密度B.准确度C.定量限D.检测限E.专属性在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为答案：E解析：精密度系指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度；专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性；定量限是指样品中被测物能被定量测定的
8、最低量；准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度；检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量。下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度越小，絮凝效果越好B、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果答案：C解析：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。下列试剂不能使一般生物碱显色的是A.碘化铋钾B.硅钨酸C.三氯化锑D.磺化汞钾
9、E.碘-碘化钾答案：C解析：A.芬氟拉明B.西布曲明C.奥利司他D.地西泮E.左甲状腺素以上药物按药理作用分类为脂肪酶抑制剂答案：C解析：食欲抑制剂：主要有芬氟拉明和右芬氟拉明，作用于中枢神经系统，减肥效果确实。因有致心肌瓣膜病变的不良反应而少用或不用。同类的制剂还有芬特明、安非拉酮等。故答案为A21年药学类真题下载9章 第3章A.奥美拉唑B.盐酸赛庚啶C.盐酸苯海拉明D.盐酸雷尼替丁E.马来酸氯苯那敏具有丙胺结构答案：E解析：室内压最低是在A.等容收缩期B.等容舒张期C.快速充盈期D.减慢射血期E.快速射血期答案：C解析：关于酶活性中心的叙述，正确的是A.所有的酶都有活性中心B.所有酶的活性
10、中心都有辅酶C.所有酶的活性中心都有金属离子D.酶的必需基团都位于活性中心之内E.所有的抑制药都是作用于活性中心答案：A解析：酶是活细胞合成的对特异底物具有高效催化能力的蛋白质。有活性中心才会有催化活性，才能称为酶。下列受体的拮抗剂可阻断心交感神经对心脏兴奋作用的是A.N胆碱能受体B.M胆碱能受体C.肾上腺素能受体D.肾上腺素能受体E.N胆碱能受体答案：D解析：关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢答案：D解析：盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子
11、能催化本品降解，加入0.1乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。A.引起水、钠潴留B.偶致视障碍C.高铁血红蛋白血症D.急性中毒可致肝坏死E.瑞夷综合征对乙酰氨基酚可引起答案：C解析：下列属硝苯地平的典型不良反应的是A.变态反应B.头痛、恶心C.发热D.踝、足、小腿肿胀E.心跳加快答案：D解析：硝苯地平能扩张毛细血管扩张，引起踝、足、小腿肿胀。湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A:崩解性和溶出性B:可压性和流动性C:防潮性和稳定性D:润滑性和抗黏着性E:流动性和崩解性答案：B解析：此题重点考查湿法
12、制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择B。在制备栓剂时，药物的重量与同体积基质的重量之比称为下列的A.置换价B.分配系数C.酸价D.皂化值E.水值答案：A解析：21年药学类真题下载9章 第4章决定细胞外液渗透压的主要阳离子是A.钾B.镁C.钠D.铁E.钙答案：C解析：决定细胞外液渗透压的主要阳离子是钠，决定细胞内液渗透压的主要阳离子是钾。女性32岁，哮喘反复发作10年，此次因受凉再发，服氨茶碱及抗菌药物无效，哮喘已持续20小时。现在最好加用的药物是A.氨茶碱静脉注射B.甲泼尼龙琥珀酸钠静滴C.肾上腺素D.沙丁胺醇E.硝苯地平答案：B解析：激素治疗哮喘是目
13、前最有效的药物，长期使用副作用较多。一般用于哮喘急性严重的发作或持续状态和经常反复发作而不能用其他乎喘药物控制而影响生活者，故B选项是正确的。医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括A.有效B.合理C.方便D.经济E.安全答案：C解析：黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A:糖浆B:乙醇C:3%羟丙甲纤维素D:5%PVP水溶液E:胶浆答案：B解析：-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A:共沉淀物B:水合物C:溶剂化合物D:微球E:包合物答案：E解析：尼可刹米注射液的含量测定，中国药典采用的方法是( )A.高效液相色谱法B.酸碱滴定法C.非水滴定法D.溴酸钾法E.紫外分光光度法答案
14、：E解析：女性，60岁，因突然意识不清1小时送急诊，头颅CT显示右侧大脑半球3cm3cm6cm高密度影，临床诊断为脑出血此病人降低颅内压，可选择的药物不包括A.白蛋白B.甘露醇C.甘油果糖D.硝普钠E.呋塞米答案：D解析：关于肠道病毒，正确的是A:无包膜病毒B:只感染消化道C:抵抗力较弱D:核酸为DNAE:无中枢神经系统病变答案：A解析：A.药物从用药部位进入血液循环的过程B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化C.药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程D.药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程排泄的定义是答案：D解析：21年药学类真题下载9章
15、第5章巴比妥类药物的药代动力学特点是A.进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B.进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C.进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D.进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E.进入脑组织的量和药物脂溶性无关答案：B解析：苯妥英钠的用途不包括A.外周神经痛B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.心律失常E.癫痫大发作答案：B解析：苯妥英钠可用于癫痫大发作、癫痫持续状态、心律失常、外周神经痛等，对小发作无效，甚至可使病情恶化，所以答案为B。下列药物中中枢抑制作用最强的H受体阻滞药是A.曲吡那敏B.异丙嗪C.氯苯那敏D.氯雷他定E.美可洛嗪答案：B解析：异丙嗪为一代H受体阻断药，中枢抑制作用最
16、强。A.链霉素+硫酸镁B.速尿+庆大霉素C.丙磺舒+青霉素D.生物碱+维生素CE.速尿+强心苷以上属于敏感化现象的一组答案：E解析：A.硝西泮B.乙琥胺C.苯巴比妥D.硫酸镁E.丙戊酸钠对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能有效的是答案：E解析：(1)乙琥胺仅对失神小发作有效，所以(1)题答案为B；(2)丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平，对非典型小发作的疗效不如氯硝西泮，对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效，所以(2)题答案为E；(3)硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效，所以(3)题答案为A；(4)扑米酮在体内代谢成苯巴比妥和苯
17、乙基丙二酰胺，所以(4)题答案为C：(5)硫酸镁为抗惊厥药，而非抗癫痫药，所以(5)题答案为D。干扰核酸生物合成的药物是A.依托泊苷B.氮芥C.长春新碱D.甲氨蝶呤E.达那唑答案：D解析：干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂)，如甲氨蝶呤(MTX)等；胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂)，如氟尿嘧啶(5-FU)，替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂)，如巯嘌呤(6-MP)，
18、6-硫鸟嘌呤(6-TG)等；核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是A.喷托维林B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.倍氯米松E.苯佐那酯答案：D解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用，临床主要用于顽固性或哮喘持续状态。高渗性脱水是指A、失水失钠,细胞外液渗透压310mmol/L310mOsm/(Kg.H2O)，血清钠150mmol/L的脱水B、失水失钠,细胞外液渗透压280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠130mmol/L的脱水C、失钠失水,细胞外液渗透压310mmol/L310mOsm/(Kg.H2O
19、)，血清钠135mmol/L的脱水D、失钠失水,细胞外液渗透压280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠145mmol/L的脱水E、失钠失水,细胞外液渗透压=280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠=135mmol/L的脱水答案：A解析：低容量性高钠血症又称高渗性脱水，特点是失水多于失钠，血清Na+浓度高于150mmolL，血浆渗透压高于310mOsmL，细胞内、外液量均减少。A.结构中具有吲哚基团B.在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应C.结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸D.缓释制剂之一为芬必得E.属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药阿司匹林( )答案
20、：C解析：21年药学类真题下载9章 第6章Hansch方程中的Taft立体参数的意义为A.表示分子的近似立体参数B.表示基团体积的大小C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响D.表示整个分子的电性效应E.表示整个分子的疏水性参数答案：C解析：Hansch方程中的Taft立体参数表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响。体温是A.口腔温度B.腋窝温度C.直肠温度D.机体深部平均温度E.皮肤温度答案：D解析：一般所说的体温是指身体深部的平均温度。下列具有抗HIV病毒的药物是A.更昔洛韦B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.碘昔E.齐多夫定答案：E解析：组成人体蛋白质的氨基酸结构，下面哪项
21、正确A:每个氨基酸仅含一个氨基B:每个氨基酸仅含一个羧基C:每个氨基酸都含两个氨基D:每个氨基酸都含两个羧基E:每个氨基酸的-碳原子上都连接一个氨基和一个羧基答案：E解析：本题要点是蛋白质的分子组成。组成蛋白质的氨基酸共20种，它们结构上的共同特点是-碳原子上都连接一个氨基和一个羧基。除甘氨酸外，均为L-氨基酸，甘氨酸因无手性碳原子而无构型，脯氨酸是亚氨基酸。强心苷和利尿剂合用治疗心衰时应注意补充A.铁剂B.钙剂C.高渗葡萄糖D.钾盐E.钠盐答案：D解析：引起低血钾的药物(如糖皮质激素、排钾利尿药)易诱发强心苷的中毒，因此，此类药物与强心苷合用时应注意补充钾盐。下午的缩写词是A、a.m.B、p
22、.m.C、q.m.D、i.mE、q.n.答案：B解析：a.m.表示“上午”；p.m.表示“下午”；q.n.表示“每晚”；i.m.表示“肌内注射”；q.m表示“每晨”。降糖药格列齐特属于A:预混胰岛素制剂B:双胍类口服降血糖药C:磺酰脲类口服降血糖药D:-葡萄糖苷酶抑制药E:中效胰岛素制剂答案：C解析：5-单硝酸异山梨酯代谢的前体化合物是A:对乙酰氨基酚B:克伦特罗C:氯贝丁酯D:硝酸异山梨酯E:甲巯咪唑答案：D解析：下列哪项不是处方正文的内容A.病室和床位号B.药品名称 病室和床位号C.药品数量D.药品规格E.用药方法答案：A解析：病室和床位号属于处方前记的内容。21年药学类真题下载9章 第7
23、章属于利尿作用强且效能高的利尿药是A:布美他尼B:氨苯蝶啶C:甘露醇D:吲达帕胺E:螺内酯答案：A解析：布美他尼对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用为呋塞米的2060倍；口服和静脉注射的作用开始时间分别为3060min和数分钟，作用达峰时间为12h和1530min，作用持续时间为4h和3.54min，作用强且效能高。扩瞳、升高眼压，调节麻痹A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类答案：B解析：新斯的明抑制乙酰胆碱酯酶活性，导致乙酰胆碱堆积而出现胆碱能危象。毛果芸香碱激动M受体，产生缩瞳、降眼压、调节痉挛作用。阿托品阻断M受体，产生扩瞳、升高眼压、调节麻痹作用。
24、碘解磷定进入体内与磷酰化的胆碱酯酶结合，生成无毒的磷酰化解磷定，而使胆碱酯酶活性恢复。大剂量缩宫素可导致的是A.子宫收缩加快B.产妇休克C.子宫出血D.胎儿窒息或子宫破裂E.血管收缩、血压升高答案：D解析：缩宫素小剂量可加强子宫收缩频率及幅度，过量引起子宫高频率甚至持续性强直收缩，可致胎儿窒息或子宫破裂，因此用作催产或引产时应严格掌握剂量，避免强直性收缩；严格掌握禁忌证，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。A.一定温度下物质质量与体积的比值B.光线在空气中进行的速度与在供试品溶液中进行的速度的比值C.偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，使偏振光的平面旋转的度数D.物质由固体熔化成液体，或融熔同时分解
25、的温度E.当偏振光通过长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液测得的旋光度折光率答案：B解析：缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸说明其诱因属于A.环境因素B.病理因素C.遗传因素D.生理因素E.饮食因素答案：C解析：ADR诱发的另一主要原因是机体，包括：生理（年龄、性别）、病理（肝肾功能）状态。个体敏感性差异。例如遗传引起葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症（磺胺药引起黄疸）、琥珀酰胆碱敏感症（呼吸麻痹）、异烟肼排泄异常急性待发性卟啉症、过氧化氢酶缺乏症等。不能提高注射剂稳定性方法是A.调pHB.通入CO或NC.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂如氯化钠答案：E解析：提
26、高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。一般用来内服导泻的是A.高锰酸钾B.硫酸钠C.鞣酸D.生理盐水E.氯化钠答案：B解析：导泻药物硫酸钠其硫酸根离子肠道难被吸收，在小肠内起高渗作用，把水分引入肠腔，肠腔内液积聚导致腹胀，并刺激肠蠕动而排便。故可用来内服导泻。关于调配处方时四查十对的叙述不正确的是A.查差错，对处方B.查处方，对科别、姓名、年龄C
27、.查用药合理性，对临床诊断D.查药品，对药名、剂型、规格、数量E.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量答案：A解析：关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A.生物利用度高，作用快而强B.与蛋白质的亲和力高于TC.T为3小时D.不通过胎盘屏障E.用于甲亢内科治疗答案：A解析：T和生物利用度分别为50%70%和90%95%，两者血浆蛋白结合率均在99%以上，但T与蛋白质的亲和力低于T，T作用快而强，维持时间短，T为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故选A。21年药学类真题下载9章 第8章关于氯胺酮特点错误的是A.为静脉麻醉药B.对体表镇痛作用明显C.对内脏镇痛作用差D.诱导期长E.
28、对心血管有明显兴奋作用答案：D解析：氯胺酮诱导期短，对呼吸影响轻微，所以答案为D。黄酮类化合物中酸性最弱的羟基是A:4-羟基黄酮B:5-羟基黄酮C:8-羟基黄酮D:7，4-二羟基黄酮E:6-羟基黄酮答案：B解析：在药剂学中使用辅料的目的不包括A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.有利于节约成本E.调节有效成分的作用或改善生理要求答案：D解析：在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。复凝聚法制备微囊可用囊材为A.丙烯酸树脂RL型B.-环糊精C.聚维酮D.明胶-阿拉伯胶E.明胶答案：D解
29、析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。A.链霉素B.青霉素C.氯霉素D.红霉素E.四环素抑制骨髓造血功能的是答案：C解析：长期应用苯妥英钠可引起巨幼细胞贫血，宜用什么药物防治A、维生素AB、亚叶酸钙C、维生素CD、维生素DE、维生素B12答案：B解析：长期服用苯妥英钠可致叶酸吸收和代谢障碍，抑制二氢叶酸还原酶，引起巨幼细胞贫血，宜用亚叶酸钙防治。以下关于体内
30、药物分布影响因素的表述错误的是A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过答案：B解析：大部分药物透过毛细血管壁的方式是被动扩散，所以B错误。在碱性尿液中弱碱性药物A:解离多，重吸收少，排泄快B:解离少，重吸收多，排泄快C:解离多，重吸收多，排泄快D:解离少，重吸收多，排泄慢E:解离多，重吸收少，排泄慢答案：D解析：碱性药物在碱性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，
31、排泄减慢。下列药物对鳞状上皮癌有较好疗效的是A、甲氨蝶呤B、羟基脲C、顺铂D、塞替哌E、依托泊苷答案：C解析：顺铂用于小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤。21年药学类真题下载9章 第9章左旋咪唑主要用于A.过敏性紫癜B.血小板减少性紫癜C.肾移植D.自身免疫性疾病E.免疫功能低下答案：E解析：异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制D.NA.螺旋酶B.抑制细胞核酸代谢C.抑制细菌分枝菌酸合成D.影响细菌胞质膜的通透性E.抑制细菌细胞壁的合成答案：C解析：阿托品最先出现的副作用是A.眼矇B.心悸C.口干D.失
32、眠E.腹胀答案：C解析：阿托品应用后最先出现的副作用是轻微心率减慢，略有口干及乏汗。属于抗代谢类的抗肿瘤药物为A.环磷酰胺B.多柔比星C.卡莫司汀D.氟尿嘧啶E.更生霉素答案：D解析：氟尿嘧啶为嘧啶类抗代谢物广谱抗肿瘤药。分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的首选方法是A.明胶沉淀法B.胆甾醇沉淀法C.氯仿提取法D.乙醚沉淀法E.分段沉淀法答案：B解析：最适用于治疗有机磷急性中毒的是A.阿托品B.碘解磷定C.阿托品+东莨菪碱D.阿托品+氯解磷定E.东莨菪碱答案：D解析：急性中毒急性中毒的解救原则主要是：清洗皮肤、脱离毒源；及早给予阿托品解除M样症状；与胆碱酯酶复活剂合用，解除N2症状。所以最合适的解救方案是阿托品联用解磷定。调血脂药物洛伐他汀属于A.受体拮抗剂类B.受体拮抗剂类C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.HMG-CoA还原酶抑制剂类答案：E解析：在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A:抗氧化剂B:着色剂C:遮光剂D:去角质剂E:pH调节剂答案：D解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。混合机中装料量占容器体积的适宜比例为A.20%B.30%C.40%D.50%E.60%答案：B解析：