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1、化工厂化验员试用期转正总结5篇 工作总结必需要联系个人的实际工作状况来整理，我们在写工作总结的过程中有许多须要强调的地方，。以下是我细心为您举荐的化工厂化验员试用期转正总结5篇，供大家参考。 化工厂化验员试用期转正总结1 今年X月，我来到了xxxx卫生院化验室工作，现试用期已满，即将转正，做一份化验员试用期工作总结。在试用期，尽己所能，从小事做起，从我做起，帮助他人，树立高校生四好青年的形象。 一、建立、健全化验室规章制度，规范试验人员行为 我来之前，没有一个专职的化验人员，所以化验室里的各项规章制度很不健全。为了使化验室规范化，我建立、健全化验室规章制度和试验人员行为准则，规范报告方式，同时
2、明确化验人员的责任和义务，使化验室逐步走入规范化。 二、仔细细致，不断提升志愿服务水平 就拿血常规来说，手工法是用显微镜计数细胞，做一次要半个小时，我都会做两次取平均值报告，这样的话做一个血常规就须要一个小时。对仪器进行定期维护、保养和清理，努力延长运用寿命。为了避开由于错拿、错看标本导致的差错事故，对于住院病人送检标本，我严格执行“三查三对”制度。 三、加强学习，将理论与实际相结合 化验室里的大部分项目都是原始的手工操作，很多方法和操作我只是上课听老师说过怎么做，为了尽快适应工作，我翻阅了大量的资料和书籍，找到各个项目的手工操作方法，在现有仪器、设备的状况下改进工作方法，使繁琐的操作简化，并
3、反复练习，在最短的时间里娴熟驾驭各种手工操作，大大提高了工作效率。 四、主动参加各项义务活动。 我们自愿和支教的志愿者一起下村走访贫困人员，收集资料，供应帮助；去探望和慰问五保户老人；和防疫的同事下村打疫苗，将卫生防疫保健学问宣扬到千家万户。 3个月试用期转瞬即逝，我想通过化验员试用期工作总结，感谢领导的支持，和同事的帮助。信任这将是我今后人生道路上一笔最珍贵的精神财宝。 化工厂化验员试用期转正总结2 能成为XXXX所的一员，我深感荣幸。自从进入单位以来，在单位领导、科室主任以及科室老员工的大力支持和帮助下，本人仔细学习，努力工作，能较好的完成本职工作任务。以下是本人在为期三个月的试用期转正的
4、工作总结。 一、迷茫中找准师傅脚印 20xx年X月XX日，这是我人生中不行遗忘的一天。在这一天里我来到了XXXX所起先了我人生当中的第一份正是工作。 化学专业毕业的我被安排到了XX化验室，在化验室做化验工作。 虽然在学校学习了许多关于化学检验的学问，但书本学问与实践操作不能等同，因此我在起先工作时遇到了不少困难。幸好X哥供应了不少帮助，许多化验工作都是跟着X哥一步一步起先做，或者经过他的指导之后才能做胜利。所以说在这一阶段中我都是一步一个脚印跟着师傅走的。 二、在迷茫中不断前进 X月份，我已经进入单位有一个月了。这恰是单位很忙的一个月。先是加班赶着做XX化验工作，后是打算复评审加班到晚上十一二
5、点，再后来就是为了做完任务每天中午都加班。可以说这是我进步最快的一个月，因为在大量的XX化验工作当中我学会了液相色谱样品前处理并且驾驭肯定的液相色谱操作技能。在复评审中我了解了化验机构日常要做的事情以及化验机构将来发展方向。由于一位同事辞职的原因，他的任务落到了我的身上，这让我每天中午加班赶任务。然而我不觉得这是一件倒霉的事情，相反我觉得这是一件对我极为有利的事情。因为就在这短短的十几天时间里我的化验操作技能突飞猛进。所以我必需感谢这一个月的繁忙。 三、学会独立操作，尽量克服缺点 XX收假回来，我们科室面对巨大的工作任务。这时经过不断探究，不断努力的我已经有了独立操作的实力。因此我分到的任务主
6、要有两个大的方面：一是理化检验，二是液相色谱样品前处理。这是一个很考验我工作实力的阶段。许多理化试验都是我没有接触过的，因此，我必需一个人独立看懂国家标准并且能够独立的完成各项操作，而液相色谱样品前处理虽然不怎么难，但是由于量比较大，故做起来花的时间就比较多了。两方面的工作加起来可不是一件简单的事情。唯有专心且舍得的花时间去探讨才能那它很好的完成。 四、确定走过的路，思索未知将来 三个月的时间不短也不长，但它却是变更我人生的一个阶段，也是我进步最快的一个阶段。若用一句话来总结这三个月，那应当是：我对这三个月以来自己的表现很满足，但我不会自满因为今后还要有很长的路要走。对于今后我应当做的事情有：
7、保持学习的心态去做更多的事情；思索自己专长在哪里；听从领导支配，做一名有集体意识的员工。 化工厂化验员试用期转正总结3 时间匆忙，三个月又要过去。在过去的三个月里，我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学学问，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。为XXX公司做出了应有的贡献。同时，身为一名化验员我也在从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人试用期转正工作总结如下： 一、努力学习，完善自我 随着公司的发展，试验室仪器的增加。为了更好的完成工作，在之前的工作基础之上，又学习了水中油含量、柴油烃类组成（稀释法）、hcl的测定等新的试验方法，并且娴熟驾
8、驭，较好的完成了相关的工作任务。其次在工作中也常常遇到一些新的问题，通过和领导、同事们的商讨探讨最终解决。同时也对相关工作有了进一步的相识。 二、工作内容与体会 我的工作主要是协作研发一部的其它几个岗位做相应的分析。第一，协作重整催化剂评定岗位生成油的折光率和烃类组成分析；其次，协作抽提组的芳烃抽提的柴油做烃类组成分析；第三，协作代探讨做的裂解油的黏度，酸值及色度等分析；第四，负责研发一部水样的水中油含量、水垢等相关分析；另外在原油评价中负责酸值、蜡含量、硫醇硫、色度、冷虑点、黏度及逆流黏度等相关分析；参与hr-05b300溶剂生产负责取样及黏度分析共二十一天；其次就是一些储存油样的色度分析及
9、其它的一些试验分析；另外我还主动协作其他同事完成了一些工作任务。 三个月中，在领导和同事们的悉心关怀和指导下：我共完成色度数据XX多个；折光率数据XX个；黏度数据XX个；逆流黏度数据XX个；水中油数据XX个；荧光族组数据XX个；柴油族组成数据XX个；酸值数据XX多个；蜡含量数据XX个；密度数据XX个；冷虑点数据XX个；溴价溴指数数据XX个。 化验工作精细琐碎，而且由于我们主要是搞研发，所以不像炼油厂的化验工作很有规律性。我们会常常遇到不同的新问题。所以为了搞好工作，我不怕麻烦，细心视察试验现象，向领导请教、向同事学习、自己摸索实践，仔细学习相关业务学问，不断提高自己的理论水平和综合素养。 化工
10、厂化验员试用期转正总结4 加入XXXX这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新相识了自己的不足。 进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了许多GMP文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析，其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发觉这也是对我在学校学习的学问的巩固补充与增加，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再
11、到成品的整个过程有了肯定的了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了肯定的相识。 从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我支配的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我支配在了原辅料组，在这我接触了很多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：一般的滴定，标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操作规程，刚起先的 两天对于一些简洁的操作都感觉很是不娴熟和别扭，但同样也是相识到这些都是削减误差的做规范的操作，而
12、且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我肯定要严格根据规范操作，做好检测工作。 在工作期间，公司发生的几起混药事务对我的触动挺大了，主任也开会同我们了最近混药事务责任人的处理状况，就想刘总说的那样，这类事务不仅关乎着企业的存亡，企业员工工作生活，更是威逼了那些须要药物治理的病人的生命，所以我要坚决一日在公司中心化验室原辅料组工作，便要严格根据操作规程，做好检测的工作，质量的保障信念。 化工厂化验员试用期转正总结5 加入XXXX这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新相
13、识了自己的不足。 进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了许多GMP文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散)，其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发觉这也是对我在学校学习的学问的巩固补充与增加，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了肯定的了解，对颗粒
14、剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了肯定的相识。 从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我支配的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我支配在了原辅料组，在这我接触了很多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：一般的滴定，标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操作规程，刚起先的 两天对于一些简洁的操作规定都感觉很是不娴熟和别扭，但同样也是相识到这些都是削减误差的做规范的操作，而且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我肯定要严格根据规范操作，做好检测工作。 在工作期间，公司发生的几起混药事务对我的触动挺大了，主任也开会同我们通报了最近混药事务责任人的处理状况，就想刘总说的那样，这类事务不仅关乎着企业的存亡，企业员工工作生活，更是威逼了那些须要药物治理的病人的生命，所以我要坚决一日在公司中心化验室原辅料组工作，便要严格根据操作规程，做好检测的工作，质量的保障信念。