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1、21年药学类每日一练7篇21年药学类每日一练7篇 第1篇消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高答案：A解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。利用pH梯度萃取法分离蒽醌衍生物时，选取碱性试剂的顺序是A.5%NaCO、1%NaOH、5%NaOH、5%NaHCOB.5%NaOH、1%NaOH、5%NaCO、5%NaHCOC.5%NaHCO、5%Na
2、CO、1%NaOH、5%NaOHD.5%NaCO、1%NaOH、5%NaHCO、5%NaOHE.5%NaHCO、5%NaCO、5%NaOH、1%NaOH答案：C解析：盐酸氯丙嗪在空气中放置易氧化变色，这是因为分子中有( )A.吩噻嗪环B.巯基C.芳伯胺基D.叔胺基团E.苯环答案：A解析：黄酮类化合物的中央三碳链形成的环为A.C环B.D环C.E环D.A环E.B环答案：A解析：为C环。下列对细菌耐药性的叙述错误的是A.原来敏感的细菌对药物不再敏感B.耐药菌的产生和增加将对人类形成严重威胁C.耐药菌的产生与长期使用或滥用某种药物有关D.耐药性的传播是通过质粒遗传的E.药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产
3、生答案：E解析：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失现象称为耐药性（抗药性）。耐药性传播是可以通过质粒传递而播散的。A.抑制免疫功能B.抑制蛋白质合成C.兴奋中枢神经系统D.促进胃酸分泌E.水、钠潴留糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为( )答案：B解析：蛋白质的一级结构是指A:肽键骨架原子的空间排序B:-转角-结构C:分子中的肽键D:分子中的二硫键E:氨基酸的排列顺序答案：E解析：多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构。21年药学类每日一练7篇 第2篇患有癫痫的类风湿关节炎患者不宜选用的是A.美洛昔康B.塞来昔布C.吲哚美辛D.萘普生E.双氯芬酸答案：C解析：吲哚美辛对于患有癫痫
4、、帕金森病和精神病患者，使用后可使患者病情加重。可引起麻疹的病原体是A.风疹病毒B.麻疹病毒C.流感病毒D.腮腺炎病毒E.轮状病毒答案：B解析：下列不宜口服治疗心律失常的药物是A:普萘洛尔B:胺碘酮C:利多卡因D:普鲁卡因胺E:奎尼丁答案：C解析：利多卡因首关消除明显，生物利用度低，因此不能肠道用药。下列不属于调剂室二线工作岗位的是A.调剂室收方划价B.药品分装C.补充药品D.处方统计、登记E.处方保管答案：A解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。能通过细菌滤器的是A.细菌B.支原体C.立克次体D.螺旋体E.真菌答案
5、：B解析：支原体没有细胞壁，形态呈多形性，可以通过细菌滤器。螺旋体在胞壁与胞膜间有轴丝结构，称为“内鞭毛”，借助它的收缩与弯曲能自由活泼地运动。A.激动受体B.阻断受体C.阻断受体D.阻断Ca通道E.抑制血管紧张素转换酶哌唑嗪的降压作用机制答案：B解析：A.氨苄西林钠B.硫酸庆大霉素C.乙酰螺旋霉素D.左氧氟沙星E.头孢哌酮氨基糖苷类包括答案：B解析：1.氨苄西林是第1个用于临床的口服广谱青霉素，青霉素属于-内酰胺类抗生素。4.左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药，不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的。5.头孢哌酮为第三代耐酶广谱头孢菌素，而头孢菌素类为-内酰胺类抗生素。21年药学类每日一练7篇
6、第3篇用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6答案：B解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。下列抗癫痫药物不属于部分性发作首选药的是A、加巴喷丁B、托吡酯C、卡马西平D、丙戊酸钠E、拉莫三嗪答案：A解析：伴有或不伴泛化的部分性发作：卡马西平，拉莫三嗪，奥卡西平，丙戊酸钠，托吡酯是部分发作的首选药物；二线药包括，加巴喷丁，左乙拉西坦，唑尼沙胺。#调剂的步骤正确的是A.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药B.收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药C.收方、检查
7、处方、调配处方、包装贴标签、发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药答案：E解析：下列在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是A.氟尿嘧啶B.顺铂C.环磷酰胺D.卡莫司汀E.巯嘌呤答案：E解析：艾滋病合并肺孢子菌感染的首选药是A.复方磺胺甲噁唑片B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.异烟肼E.克拉霉素答案：A解析：艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者急性期首选治疗药物是复方磺胺甲噁唑片(含磺胺甲噁唑400mg和甲氧苄啶80mg)，一次4片，每8小时1次，口服21日。维持期：一次2片，一日1次。阿莫西林-舒巴坦复方制剂使药效学作用相加的机制是A.促进
8、吸收B.减少不良反应C.作用不同的靶点D.保护药品免受破坏E.延缓或降低抗药性答案：D解析：舒巴坦、克拉维酸钾为-内酰胺酶抑制剂，能够避免和减缓-内酰胺类抗生素降解（保护药品免受破坏），使阿莫西林疗效增强。同样机理的复方制剂是亚胺培南一西司他丁（后者为肾肽酶抑制剂）。以下不属于抗精神病药内分泌与代谢不良反应的是A.催乳素分泌增加B.糖代谢障碍C.肝损害D.脂代谢障碍E.体重增加答案：C解析：精神病药内分泌与代谢不良反应包括催乳素分泌增加、糖代谢障碍、脂代谢障碍和体重增加。21年药学类每日一练7篇 第4篇下列不能与水形成潜溶剂的是A.液状石蜡B.丙二醇C.乙醇D.聚乙二醇E.甘油答案：A解析：A
9、.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品每张处方一般不超过7日用量的药品是答案：C解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上A.注明注意事项B.提醒患者做过敏试验C.注明过敏试验及结果的判定D.开处方前作皮试E.无需特殊标注答案：C解析：用药安全审核：对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断是否符合；药品名称、剂量、用
10、法是否正确；选用的剂型与给药途径是否合理；是否有重复给药现象；是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。在碱性溶液中与铁氰化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是（ ）。A.硫酸奎宁B.盐酸丁卡因C.头孢氨苄D.维生素B1E.维生素D答案：D解析：关于药剂学的任务，不正确的是（ ）。A.新剂型、新辅料的研究与开发B.新技术的研究与开发C.生物技术药物制剂的研究与开发D.药剂学的研究E.制剂新机械和新设备的研究与开发答案：D解析：ABCE四项，药剂学的任务有：新技术、新剂型、新型药用辅料的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；制剂机械和设备的研究与开发。
11、男孩，15岁。发烧、头痛，后发展为昏睡，入院检查，确诊为流行性脑脊髓膜炎。对此患儿，宜选治疗药物是A.环丙沙星B.庆大霉素C.青霉素D.头孢氨苄E.阿奇霉素答案：C解析：A.005008mgB.0105mgC.0002mgD.001005mgE.001002mg氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的检测量宜为答案：A解析：21年药学类每日一练7篇 第5篇易爆品、剧毒品必须专库保管，实行五双管理，即A.双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库B.双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库C.双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账D.双人核对，双锁保管，双人收发，双人
12、领取，双本记账E.双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账答案：E解析：医务人员在确定辅助检查项目后，必须做到A.因治病需要，无需向病人说明检查项目的经济负担B.使病人知情同意，要告知病人(或家属)，尊重被检者C.向病人解释清楚检查的危险性D.只要有益于治疗，医生可以做出决定E.只要检查目的明确，无需说服解释答案：B解析：喹诺酮类药物主要通过抑制下列何种酶而抗菌A.RNA聚合酶B.转肽酶C.DNA螺旋酶D.二氢叶酸合成酶E.分支菌酸酶答案：C解析：氟喹诺酮类药物抗菌的机制是抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成，导致细胞死亡，所以答案为C。嘧啶核苷酸从头合成的特点是A:在5-磷酸核糖上合成嘧
13、啶环B:SAM提供CH3C:先合成氨基甲酰磷酸D:需要谷氨酰胺参与E:甘氨酸提供氮原子答案：C解析：嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成氨基甲酰磷酸，再合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。尿素合成部位是A.肝B.脾C.血液D.肠道E.肌肉答案：A解析：游离的氨经血液循环运输到肝脏，合成尿素，通过肾排出体外。胃动力药多潘立酮俗称A:胃复安B:胃乃安C:吗丁啉D:丽珠肠乐E:常乐康答案：C解析：A.超过有效期的药品B.医疗机构未经批准使用的其他医疗机构的制剂C.医疗机构未经批准配制的制剂D.从非法渠道购进的药品E.未标明适应证或功能主治的药品假药情形之一是答案：C解析：21年药学类每日一练7篇 第6篇
14、生物药剂学中所指的剂型因素不包括A.贮存条件B.药物的理化性质C.制剂的处方组成D.用药后的个体差异E.片剂、胶囊剂等剂型答案：D解析：剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。A.影响叶酸代谢B.抑制蛋白质合成C.抑制核酸代谢D.影响细胞膜的通透性E.抑制细菌细胞壁的合成四环素类抗生素的抗菌机制是( )答案：B解析：蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用A.哌嗪B.氯硝柳胺C.乙胺嗪D.左旋咪唑E.吡喹酮答案：D解析：左旋咪唑临床用于蛔虫病，钩虫病以及蛔钩回合感染。HSV感染的
15、首选药物是A.阿糖腺苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.干扰素答案：C解析：A.毒扁豆碱B.维生素KC.氟马西尼D.阿托品和（或）碘解磷定E.纳洛酮或纳洛芬解救药选择上述何种苯二氮类药物中毒答案：C解析：纳洛酮或纳洛芬为阿片类药物的首选拮抗剂，应及早应用。对轻度有机磷药物中毒，可单独使用两者中的其一控制症状，中、重度则必须两者合用。毒扁豆碱是对抗三环类抗抑郁药中毒出现的抗胆碱能症状的有效药物。氟马西尼为苯二氮类药物中毒的特异拮抗剂。香豆素类杀鼠药中毒的特效解毒药是维生素K。A.引入助色团产生溶剂改变使吸收峰向长波方向移动B.芳香旋化合物的特征吸收带C.由分子中振动、转动能级跃迁所引起D.
16、当化合物结构改变或受溶剂影响时使吸收峰向短波方向移动E.发射光波长大于入射光波长红外光答案：C解析：芳香旋化合物的特征吸收带是B带；当化合物结构改变或受溶剂影响时使吸收峰向短波方向移动叫蓝移；荧光的能量小于激发光能量，波长则长于激发光；红外光由分子中振动、转动能级跃迁所引起的。下列不能作混悬剂助悬剂的是A.触变胶B.海藻酸钠C.硬质酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C解析：此题重点考察常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶性具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与成反比，11越大，V越小，可减少沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被颗粒吸附，也增加微粒的亲
17、水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬质酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以答案为C。21年药学类每日一练7篇 第7篇A.长春新碱B.博莱霉素C.紫杉醇D.亚硝脲E.博莱霉素+长春新碱+顺铂脑的原发或转移瘤首选用药为答案：D解析：主要用于治疗剧烈咳嗽的药物A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.磷酸可待因E.盐酸纳洛酮答案：D解析：本题考查选项药物的临床用途。A、B为镇痛药，D为镇咳药，盐酸美沙酮为镇痛药，还可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法，盐酸纳洛酮主要用于吗啡过量的解救药。二氯尼特杀灭阿米巴包囊，主要是依靠A
18、.吸收后进入血液循环的部分B.经首过消除后部分C.经肝肠循环重吸收的部分D.口服后肠道未吸收的部分E.经肝药酶水解后的部分答案：D解析：重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量A.盐酸溶液B.硝酸溶液C.硫酸溶液D.稀焦糖溶液E.碱溶液答案：D解析：重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量稀焦糖溶液。属于周期非特异性药的是A.烷化剂B.长春碱类C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.巯嘌呤答案：A解析：周期非特异性药主要杀灭增殖各期细胞，如烷化剂和抗癌抗生素等；其余都不是，所以答案为A。阿托品可用于治疗A.筒箭毒碱中毒B.新斯的明中毒C.山莨菪碱中毒D.樟磺咪芬中毒E.美卡拉明中毒答案：B解析：对吡喹酮药理特点的描述错误的是A.可杀灭血吸虫B.驱绦虫有效C.可增加虫体被对Ca通透性D.口服吸收不规则，生物利用度很高E.作用轻微短暂答案：D解析：吡喹酮口服吸收迅速而完全，但首关消除多，生物利用度不高。