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1、21年药学类考试试题题库8章21年药学类考试试题题库8章 第1章关于磷酸可待因的叙述正确的是A.易溶于水，水溶液显碱性B.本品具有右旋性C.本品比吗啡稳定，但遇光变质D.可与三氯化铁发生颜色反应E.属于合成镇痛药答案：C解析：磷酸可待因易溶于水，水溶液显酸性，具有左旋性。本品因无游离酚羟基，比吗啡稳定，但遇光逐渐变质，且不能与三氯化铁发生颜色反应。属于半合成镇痛药。关于处方制度执行要点，错误的是A.患者的病情及用药须得到处方医师和配方药师及其他医务人员的尊重和保密B.年龄项要写实足年龄C.对婴儿需在年龄项写月龄、日龄或体重D.处方不得涂改，否则药师须在涂改处重新签字E.开具处方的空白处应划一斜
2、线，以示处方完毕答案：D解析：患者的病情及用药须得到处方医师和配方药师及其他医务人员的尊重和保密；年龄项要写实足年龄；对婴儿需在年龄项写月龄、日龄或体重；处方不得涂改，否则医师须在涂改处重新签字；开具处方的空白处应划一斜线，以示处方完毕。肝素过量时的拮抗药是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲环酸D.氨甲苯酸E.维生素C答案：A解析：青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A.革兰阳性球菌B.革兰阴性球菌C.革兰阴性杆菌D.革兰阳性杆菌E.各种螺旋体答案：C解析：青霉素对革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌以及各种螺旋体均有很强的杀菌作用。但对革兰阴性杆菌作用较弱，需加大剂量才有效。故选C。人肝细胞
3、线粒体的丙酮酸脱氢酶组成成分中不含有A.NADB.辅酶AC.TPPD.NADPE.硫辛酸答案：D解析：国务院有权限制或禁止出口的药品A.中药材B.重点保护的野生药材C.中成药D.治疗危重疾病的药品E.国内供应不足的药品答案：E解析：糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A:刺激骨髓造血功能B:使红细胞与血红蛋白减少C:使中性粒细胞减少D:使血小板减少E:淋巴细胞增加答案：A解析：糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增加；大剂量可使血小板增多；刺激骨髓中的中性白细胞释放入血而使中性白细胞数增多；可使血液中淋巴细胞减少，故正确答案为A。胃酸的生理作用不包括A.激活胃蛋白酶原，并为胃蛋白
4、酶提供一个酸性作用环境B.杀死进入胃内的细菌C.促进胰液和胆汁的分泌D.促进维生素B的吸收E.促进钙和铁的吸收答案：D解析：内因子促进维生素B12的吸收，胃酸无此生理功能。二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A:七氟丙烷B:丙二醇C:丙烷D:C02E:CMC-Na答案：B解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择B。21年药学类考试试题题库8章 第2章不宜用胰岛素的病症是A.胰岛功能基本丧失的糖尿病B.胰岛功能尚可的糖尿病C.糖尿病合并酮症D.重症糖尿病E.糖
5、尿病合并严重感染答案：B解析：A.中毒性肝炎B.粒细胞下降C.血管神经性水肿D.上腹部不适等胃肠道反应E.甲状腺功能亢进症状硫脲类最重要的不良反应是答案：B解析：单纯性甲状腺肿可给予适量甲状腺片，其不良反应是甲状腺功能亢进症状；硫脲类最重要的不良反应是粒细胞下降；服用碘化物的少数人可发生过敏，引起血管神经性水肿；甲状腺危象的综合治疗可应用大剂量硫脲类作辅助治疗。下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查B:无菌检查C:溶出度检查D:杂质检查E:稳定性试验答案：E解析：药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查，但不包括稳定性试验。对维生素B注射液稳定性的表述
6、正确的是A.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性B.采用依地酸二钠避免疼痛C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.采用121热压灭菌30分钟E.可采用亚硫酸钠作抗氧剂答案：C解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素B注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素B注射液稳定性与温度有关，实验表明应100流通蒸气15分钟灭菌。不属于葡萄球菌致病物质的是A.杀白细胞素B.凝固酶C.肠毒素D.痉挛毒素E.葡萄球菌溶素答案：D解析：葡萄球菌的主要致病物质有凝固酶、葡萄球菌溶素、杀白细胞素、肠毒素和
7、表皮剥脱毒素，痉挛毒素是破伤风梭菌产生的外毒素。A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告答案：A解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。不良反应多，应慎用的广谱抗心律失常药是A.奎尼丁B.美西律C.苯妥英钠D.利多卡因E.维拉帕米答案：A解析：奎尼丁是广谱抗心律失常药，对于房性、室性及房室结性心律失常有效，临床上常用于室上性心律失常。用药早期常见有胃肠道反应，长期用药出现金鸡纳反应，还可出现药热、血小板减少等不良反应。
8、心脏毒性较为严重，包括心动过缓、房室阻滞、室内阻滞等。2%8%的患者可出现Q-T间期延长。严重的心脏毒性为尖端扭转性室性心动过速。奎尼丁阻断受体，扩张血管可引起低血压。A.100ml以下B.100400mlC.10002000mlD.20002500mlE.2500ml以上多尿是指每昼夜排出的尿量约为答案：E解析：正常人在一般情况下，24小时尿量在1500ml左右。若经常超过2500ml者称为多尿。如24小时尿量少于400ml，称为少尿。下列哪种类型的药物具有强心作用A:受体阻断药B:质子泵抑制剂C:钙拮抗剂D:钙敏化剂E:多巴胺受体拮抗体答案：D解析：考查强心药的分类。钙敏化剂类药物可用于治
9、疗心力衰竭（如伊索马唑），而其他答案均无强心作用。故选D答案。21年药学类考试试题题库8章 第3章中枢抗胆碱作用明显，缓解震颤好的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.阿托品答案：B解析：苯海索为抗乙酰胆碱药，具有较强的中枢性抗胆碱作用，外周抗胆碱作用较弱，用于治疗帕金森病的治疗，缓解震颤症状较好，所以答案为B。尿液呈碱性时，弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是A:解离度，重吸收量，排泄量B:解离度，重吸收量，排泄量C:解离度，重吸收量，排泄量D:解离度，重吸收量，排泄量E:解离度，重吸收量，排泄量答案：B解析：弱酸性药物在碱性尿液中易解离，多以离子状态存在，不易被机体吸收，因此
10、重吸收量减少，排泄量增多。A.乙型强心苷B.和型强心苷C.Liebermann-Burchard反应D.洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)E.去葡萄糖紫花洋地黄毒苷A作为药用的主要强心苷为答案：D解析：在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是A:贮存时间B:空气C:湿度D:药品的理化性质E:微生物和昆虫答案：D解析：考点在药品的储存与养护。药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。甾体激素类药物常用的含量测定方法是（ ）。A.滴定分析B.紫外分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.
11、比色法答案：D解析：甾体激素类药物的含量测定方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法、比色法、荧光法和气相色谱法等。其中，高效液相色谱法专属性强，目前已广泛应用于甾体激素类药物原料和制剂的含量测定。关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒粒径平方成正比B、沉降速率与分散介质黏度成正比C、沉降速率与微粒密度成正比D、沉降速率与分散介质成正比E、沉降速率与环境温度成反比答案：A解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(1-2)9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，1和2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stok
12、es公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。有关药物剂型中无菌制剂，其分类方法是A:按给药途径分类B:按分散系统分类C:按制法分类D:按形态分类E:按药物种类分类答案：C解析：此题考查药物剂型的分类方法。有4种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂，故本题答案应选C。吗啡与可待因相区别的鉴别反应是A.重氮化偶合反应B.银镜反应C.三氯化铁显色反应D.过碘酸氧化反应E.氧化银氧化反应答案：C解析：吗啡有酚羟基，与三氯化铁试液反应显蓝色，可与可待因相区别。下列属于二氢叶酸还原酶抑制
13、剂的是A.氟脲嘧啶B.甲氨蝶呤C.羟基脲D.阿糖胞苷E.巯嘌呤答案：B解析：干扰核酸（RNA和DNA）合成的药物，根据其生化步骤不同，可分为：1、二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸制剂），如甲氨蝶呤；2、阻止嘧啶类核苷酸生成药（抗嘧啶药），如氟尿嘧啶等；3、阻止嘌呤类核苷酸生成药（抗嘌呤药），如巯嘌呤等；4、抑制核苷酸还原酶药，如羟基脲；5、抑制DNA多聚酶药，如阿糖胞苷等。所以答案为B。21年药学类考试试题题库8章 第4章下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A.哌仑西平B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱答案：C解析：检查是否含羟基蒽醌类的试剂为A.甲醛B.5NaOH水溶液C.5盐
14、酸水溶液D.无色亚甲蓝E.活性次甲基试剂答案：B解析：羟基葸醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色。设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告答案：B解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告。关于咀嚼片的叙述，错误的是A.
15、不进行崩解时限检查B.一般在口腔中发挥局部作用C.口感良好，较适用于小儿服用D.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效E.硬度宜小于普通片答案：B解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。呼吸衰竭最常引起的酸碱平衡紊乱是A、混合性酸碱平衡紊乱B、代谢性酸中毒C、代谢性碱中毒D、呼吸性碱中毒E、呼吸性酸中毒答案：A解析：呼吸衰竭最常引起两种或以上的酸碱中毒，如代谢性酸中毒合并呼吸性酸中毒而成为混合性酸碱平衡紊乱。有关H受体阻断药的性质和应用，不正确的是A.在服药期间不能驾驶车辆或从事机械设备操作B.有镇吐作用C.对眩晕症，晕动症
16、有效D.有一定的消化道反应E.所有药物只能阻断H受体答案：E解析：H受体阻断药常见的不良反应有镇静、嗜睡、乏力等，故服药期间应避免驾车、船和高空作业，对变态反应性疾病效果良好，对眩晕症，晕动症有效，并对放射性呕吐有镇吐作用，有一定的消化道反应及头痛等，有些药物不仅能阻断H受体，还对中枢和胆碱有一定的作用，如氯苯那敏，所以答案为E。有耳毒性的利尿药是A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.螺内酯E.呋塞米答案：E解析：呋塞米可引起耳毒性，呈剂量依赖性，表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，其余四种药物不会引起耳毒性。有关亚胺培南的描述，错误的是A.对各种-内酰胺酶高度稳定B.抗菌活性强C.在体
17、内被肾小管细胞的二肽酶灭活D.对青霉素和头孢菌素耐药的细菌，一般对本品也耐药E.细菌对本品与青霉素和头孢菌素间一般无交叉耐药性答案：D解析：亚胺培南抗菌谱广，抗菌活性强，耐酶且稳定，在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活，常与肽酶抑制剂西司他丁组成复方制剂亚胺培南西司他丁钠，细菌对本品与青霉素和头孢菌素间一般无交叉耐药性。具有Krafft点的表面活性剂是A:单硬脂酸甘油酯B:司盘C:肥皂类D:聚氧乙烯脂肪酸酯E:吐温答案：C解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。21年药学类考试试题题库8章 第5章外周胆碱能神经合成与释放的递质
18、是（ ）。A.烟碱B.胆碱C.乙酰胆碱D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱答案：C解析：薄膜衣片按中国药典（2022年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为A:5分钟B:10分钟C:30分钟D:60分钟E:120分钟答案：C解析：中国药典（2022年版）薄膜衣片的崩解时限为30分钟。中华人民共和国药品管理法适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和
19、药品消费的个人E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：中华人民共和国药品管理法适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法。本题出自中华人民共和国药品管理法第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责维生素C的性质不正确的是A.水溶性B.还原性C.弱碱性D.在乙醇中略溶E.在氯仿、乙醚中不溶答案：C解析：维生素C分子结构中具有二烯醇结构，因此维生素C具有弱酸性，维生素C还具有较强的还原性，可以被多种氧化剂氧化。维生素C在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。维
20、生素C在化学结构上和糖类十分相似。它有四种光学异构体，其中以L-构型右旋体的生物活性最强。非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅答案：A解析：处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是A.巴豆苷B.柯桠素C.喜树碱D.肉桂鞣质A.E.莨菪碱答案：E解析：莨菪碱具有解痉镇痛、散瞳、解磷中毒作用。含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、
21、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基答案：B解析：地高辛的有效血药浓度范围是A.0.82.2g/LB.820g/LC.0.82.2g/mLD.0.82.2 mg/LE.0.81.2g/L答案：A解析：地高辛的治疗窗较窄，其有效血药浓度范围是0.82.2gL，所以答案为A。某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、中华人民共和国药B、日本药局方C、国际药典D、英国药典E、局颁标答案：D解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。21年药学类考试试题题库8章 第6章A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县
22、以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售D.要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求答案：E解析：(1)调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，所以(1)题答案为E；(2)科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售，所以(2)题答案为C；(3)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方，所以(3)题答案
23、为B；(4)群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售，所以(4)题答案为D。A.不超过20B.不超过20、遮光C.04D.1030E.210药品应贮存在阴凉处是指答案：A解析：如下结构的药物是A:氨苯蝶啶B:螺内酯C:依他尼酸D:氢氯噻嗪E:呋塞米答案：D解析：考查氢氯噻嗪的结构。从结构即可判断出是氢氯噻嗪的化学结构，结构中含有噻嗪环和氯原子取代基，故选D。A.容受性舒张B.蠕动C.紧张性收缩D.分节运动E.袋状往返运动胃所特有的运动形式是答案：A解析：胃的容受性舒张是吞咽食物时，食团刺激咽和食管等处感受器，通过迷走
24、-迷走反射引起胃头区平滑肌紧张性降低和舒张，以容纳咽入的食物，是胃特有的运动形式;分节运动是一种以环形肌为主的节律性收缩和舒张运动，即在食糜所在的一段肠管，间隔一定距离的环行肌在许多点上同时收缩，将小肠分成许多节段；随后原来收缩的部位发生舒张，而原来舒张处收缩，如此反复进行，使小肠内的食糜不断分开，又不断地混合。主要作用是使食糜与消化液充分混合，使食糜与肠黏膜紧密接触，以利于消化吸收。可用于黄酮类化合物定量分析的反应是A.四氢硼钠反应B.镁粉反应C.锆盐反应D.Molish反应E.三氯化铝反应答案：E解析：黄酮类化合物与三氯化铝或硝酸铝生成黄色络合物，可用于定量分析。所以答案为E。下列对氨基糖
25、苷类不敏感的细菌是A.肠道杆菌B.铜绿假单胞菌C.各种厌氧菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门菌答案：C解析：符号E1cm1%表示A.旋光度B.折光率C.百分吸收系数D.密度E.比移值答案：C解析：比移值是指起始线到供试品斑点中心的距离与起始线到溶剂前沿的距离之比值，用符号Rf表示；百分吸收系数（E1cm1%）是当以“g/l00ml”为单位时的吸收系数。A.乳化剂B.渗透压调节C.金属络合剂D.抗氧化E.抑菌剂聚山梨酯-80在注射剂中作答案：A解析：1.乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作金属离子络合剂。2.聚山梨酯-80是表面活性剂，常用作乳化剂。本身不具生物活性，须经体内代谢活化后才具活性的维生素是A:维
26、生素CB:维生素D3C:维生素A1D:维生素K3E:维生素E答案：B解析：考查维生素D3的性质与代谢。维生素D3在体内转化为1，25-二羟基维生素D3发挥作用。故选B。21年药学类考试试题题库8章 第7章合理用药需要具备下述药理学知识A.药物的作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上均需要答案：E解析：下列有关水合氯醛的叙述错误的是A.常用50%的口服液B.有抗惊厥作用C.用于顽固性失眠D.催眠作用迅速E.不缩短快波动眼睡眠时相答案：A解析：水合氯醛属于其他类镇静催眠药，也是最早应用于临床的镇静催眠药，用于催眠时起效迅速，只需15分钟；可用于顽
27、固性失眠、惊厥；催眠时不缩短快波动眼睡眠对相；常用其10%的口服液，而不是50%，所以答案为A。硝酸甘油的不良反应不包括A、头痛B、眼压升高C、高铁血红蛋白血症D、直立性低血压E、溶血性贫血答案：E解析：由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛，是由于脑膜血管扩张所引起。易引起头、面、颈皮肤发红，直立性低血压也较常见。剂量过大时，可使血压过度降低，以致交感神经兴奋，心率加快和心收缩力加强，增加心肌耗氧量，加剧心绞痛。因此要注意控制剂量。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗低血压、青光眼及颅内压增高的患者禁用。处方中，超剂量、超范围应用抗菌物归属于A.非适应证用药B.超适应证用药
28、C.有禁忌证用药D.过度治疗用药E.撒网式用药答案：E解析：撒网式用药的情况是：轻度感染给予广谱或最新抗菌药；无依据或凭经验应用广谱抗菌药；23个作用机制和抗菌谱近似的抗菌药物联用或超剂量、超范围应用。口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗的是A.苯唑西林B.双氯西林C.氯唑西林D.甲氧西林E.哌拉西林答案：E解析：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、甲氧西林等异噁唑青霉素属于耐酶青霉素类，可口服，用于耐青霉素的金葡菌感染，羧苄西林、替卡西林、呋卡西林、阿帕西林、哌拉西林等属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素，不耐酸、不耐酶、不可口服，抗绿脓杆菌，所以答案为E。A.最大致死量的一半B.最大治疗量
29、的一半C.使半数动物出现疗效的药物剂量D.使半数动物死亡的药物剂量E.允许临床医生用的最大剂量ED是答案：C解析：1.半数致死量(LD)指引起半数实验动物死亡的药物剂量。2.极量是指出现疗效的最大剂量。3.半数有效量(ED)指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。不发生盐酸-镁粉反应的是A.二氢黄酮B.二氢黄酮醇C.查耳酮D.黄酮E.黄酮醇答案：C解析：查耳酮、儿茶素类和多数异黄酮类无该显色反应。关于循证医学证据表述错误的是A:循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级B:循证医学证据等级分为3类5级C:循证医学证据亦分为5个档次D:一级证据来自至少1个适当的随机对照试验E:A
30、类证据表明有良好证据支持所介绍的应用答案：B解析：证据的分级按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部开始注明其证据等级，共分5类3级。证据亦分为5个档次。设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告C:自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告D:自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告E:自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告答案：B解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明
31、文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。21年药学类考试试题题库8章 第8章碱性药物在碱性尿液中A.解离增多，重吸收增多，排泄减少B.解离增多，重吸收减少，排泄增多C.解离减少，重吸收增多，排泄减少D.解离减少，重吸收减少，排泄增多E.解离减少，重吸收减少，排泄减少答案：C解析：药物与血浆蛋白结合后A、暂时失去药理活性B、更易透过血脑屏障C、排泄加快D、作用增强E、代谢加快答案：A解析：药物与血浆蛋白结合率是影响药物在体内分布的一种重要因素。大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以药物与血浆蛋白结合后是暂时失去药理活性。包衣其缓控释制剂释药原理
32、是A:溶出原理B:扩散原理C:溶蚀与扩散相结合原理D:渗透泵原理E:离子交换作用原理答案：B解析：本题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。所以本题答案应选择B。海关放行进口药品的依据是A.药品监督管理部门出具的进口药品通关单B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D.海关总署出具的进口药品通关单E.当地药品检验机构出具的进口药品通关单答案：A解析：A.丙胺太林B.后马托品C.阿托品D.东莨菪碱E.山莨菪碱适用于检查眼底及验光( )答案：B解
33、析：关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是A.不进行排泄B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.是可逆的答案：B解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。对抗腰麻所致的低血压，可选用A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.间羟胺答案：C解析：A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.美托洛尔少数患者首次用药出现首剂效应的药物是答案：C解析：卡托普利可能使缓激肽、P物质和（或）前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳。少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为首剂现象。美托洛尔为肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。下列无平喘作用的药物是A.麻黄碱B.可待因C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.克伦特罗答案：B解析：可待因用于无痰剧烈干咳，无平喘作用，其他的选项都有，因此选B。