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1、2022药学类考试试题及答案6辑2022药学类考试试题及答案6辑 第1辑窦性心动过缓宜选用A.利多卡因B.氨氯地平C.维拉帕米D.阿托品E.奎尼丁答案：D解析：患者女性，47岁，患慢性心功能不全，服用强心苷治疗中，将两次的药一次服用，结果引起室性心动过速，诊断为强心苷用药过量。强心苷过量引起室性心动过速的机制是过度A.激动心脏1受体B.阻断心脏1受体C.激动心脏M受体D.阻断心脏M受体E.抑制NA.+-K+-A.TP酶答案：E解析：挥发油易溶的溶剂是A.甲醇B.乙醇C.水D.丙酮E.石油醚答案：E解析：答案只能是E，其他均为干扰答案。出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是A:无适应证用药B:
2、遴选的药品不适宜C:无正当理由开具高价药D:新生儿患者处方未写明日龄E:前记、后记缺项或书写不规范答案：B解析：可判为用药不适宜处方包括：适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；无正当理由不首选国家基本药物；重复给药；有配伍禁忌或者不良相互作用，以及其他用药不适宜。蛋白质中元素平均含量在16%的是A.碳B.氯C.氧D.氮E.硫答案：D解析：组成蛋白质的元素主要有碳、氢、氧、氮和硫，其中含氮量平均为16%。下列属于选择性受体阻断药的是A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.尼群地平答案：D解析：2022药学类考试试题及答案6辑 第2辑A.激动受体B.阻断受体
3、C.阻断受体D.阻断Ca通道E.抑制血管紧张素转换酶卡托普利的降压作用机制答案：E解析：维生素C具有还原性是因为结构中具有A.巯基B.酮基C.酚羟基D.酯基E.烯二醇基答案：E解析：烯二醇基的结构，会被氧化成二酮结构，即脱氢抗坏血酸配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加溶解度B、减少刺激性C、调整渗透压D、破坏热原E、增加稳定性答案：E解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3840，较为稳定。A.与硝酸银试液生成黑色沉淀
4、的反应B.异羟肟酸铁反应C.与硝酸生成橙红色化合物的反应D.Carr-Price反应E.与碘化汞钾试液生成淡黄色沉淀的反应维生素E的鉴别试验答案：C解析：下列药物中通常制成软胶囊剂的是A.O/W乳剂B.药物油溶液C.O/W乳剂D.易吸湿药物E.pH7.5的液体药物答案：B解析：不宜制备成软胶囊的药物：液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；醛类；液态药物pH2.5以下和7.5以上；刺激性药物等。临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应，治疗高血压时应用哌唑嗪的方法是A.首剂减半量B.隔日疗法C.每晚睡前一次给药D.早晨一次顿服E.吸入给药答案：A解析
5、：2022药学类考试试题及答案6辑 第3辑麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A.升压作用弱、持久、易产生耐受性B.可口服，无耐受性及中枢兴奋作用C.作用较强，维持时间短D.无耐受性，维持时间长E.作用较弱，维持时间短答案：A解析：麻黄碱也是、受体激动药，但其不同于儿茶酚胺类，其特点是中枢作用强（有中枢兴奋作用），外周作用弱，而且短期内反复给药易产生快速耐受性，由于药物消除慢，故药理作用较持久。A.缺铁性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.恶性贫血D.溶血性贫血E.再生障碍性贫血亚叶酸钙可用于治疗答案：B解析：1.四氢叶酸作为一碳基团转移酶的辅酶，参与合成核苷酸。叶酸缺乏，dTMP的合成受阻，DNA合成
6、障碍，血细胞发育停滞，造成巨幼红细胞性贫血，叶酸作为补充疗法用于巨幼细胞性贫血治疗。2.铁进入细胞内的线粒体与原卟啉结合形成血红素，再与珠蛋白结合形成血红蛋白而发挥作用。主要用于因月经过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血，营养不良、妊娠、儿童生长期等引起的缺铁性贫血（又名小细胞低色素性贫血）。3.甲砜霉素是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，亦可引起可逆性红细胞生成抑制，白细胞减低和血小板减低；再生障碍性贫血等造血系统的毒性反应。4.对红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的特异质患者维生素K可诱发溶血性贫血。5.维生素B必须与胃壁细胞分泌的内因子结合才能避免被破坏并促进吸收，胃黏膜萎缩
7、而致内因子减少，维生素B吸收减少引起恶性贫血。不具有扩张冠状动脉作用的药物是A、普萘洛尔 B、硝苯地平 C、维拉帕米 D、硝酸异山梨酯 E、硝酸甘油答案：A解析：普萘洛尔属于阻断剂，所以其可以收缩冠状动脉。以下不是药学部门质量管理制度的是A:查对制度B:领发制度C:新药备案制度D:差错登记制度E:交接班制度答案：C解析：地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为A.地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)B.注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量C.注射液的含量测定要求更准确D.地西泮的紫外吸收强度低，方
8、法灵敏度差E.注射液中含地西泮量很少答案：B解析：A.环化酶失活B.巯基酶失活C.二氢叶酸还原酶失活D.细胞色素氧化酶失活E.胆碱酯酶失活氰化物中毒的机制是可使答案：D解析：2022药学类考试试题及答案6辑 第4辑可作为崩解剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.水答案：A解析：相当于成人用量比例的1413的为A.出生1个月B.16个月C.6个月1岁D.12岁E.24岁答案：E解析：下列关于葡萄糖重吸收的叙述，错误的是A.葡萄糖的重吸收是一种主动转运过程B.正常情况下，近端小管不能将肾小球滤出的糖全部重吸收C.只有近端小管可以重吸收D.葡萄糖的重吸收与Na的重吸收相
9、耦联E.近端小管重吸收葡萄糖的能力有一定限度答案：B解析：需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、阿仑膦酸钠B、降钙素C、骨化三醇D、骨化醇E、钙制剂答案：D解析：活性维生素D制剂有1，25-(OH)2D3和1-OH-D3（骨化醇）两种，后者可在肝脏转化为1，25-(OH)2D3（骨化三醇）。负责编制医院基本用药目录的是A:药事管理委员会B:药剂科C:质量管理组D:质控办E:医务科答案：A解析：可引起牙龈增生的抗癫痫药是A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.扑米酮答案：D解析：2022药学类考试试题及答案6辑 第5辑可引起骨骼肌痉挛的毒素是A.破伤风外毒素B.杀白细胞素C.肉毒毒
10、素D.溶血毒素E.霍乱肠毒素答案：A解析：药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的A、均一性B、实用性C、稳定性D、专属性E、适用性答案：C解析：药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性：是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能。有效性是药品的基本特征。安全性：是指药品在按照规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度。安全性也是药品的基本特征。稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。均一性：是指药品
11、的每一单位产品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性、安全性的规定要求，也是药品的重要特征。经济性：是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。庆大霉素与氢氯噻嗪合用可能发生A.疗效加强B.不良反应增加C.疗效减弱D.相互解救中毒症状E.可能发生意外反应答案：B解析：维生素C具有还原性，能够防止硫酸亚铁氧化，使硫酸亚铁疗效加强。庆大霉素具有肾毒性，与利尿药氢氯噻嗪合用会加大肾毒性。抑制细菌核酸合成的药物是A:头孢霉素B:链霉素C:四环素D:多黏菌素E:利福平答案：E解析：利福平与细菌DNA依赖的RNA聚合酶强烈结合，竞争抑制细菌的RNA合成。在一级反应中，反应速度常数为A.lgC值B.t
12、值C.-2.303直线斜率D.温度E.C值答案：C解析：根据一级动力学方程：lgC=(-k/2.303)t+19C，k为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率=-k/2.303，故k值为：-2.303直线斜率。故本题答案选择C。对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期越长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢答案：E解析：药物的半衰期长，则表明该药在体内停留的时间越长，消除慢。2022药学类考试试题及答案6辑 第6辑药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠B.结肠C.直肠D.胰腺E.胃答案：A解析：小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。
13、A.毒性中药品种B.麻醉药品C.二类精神药品D.一类精神药品E.西药毒药品种毛果芸香碱升汞属于答案：E解析：成本效用分析的要求是A:在分析中仅考虑成本因素B:费用和结果均用货币表示C:治疗结果须参考患者的生命质最D:治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用E:成本效果分析的一种答案：C解析：本题考查药物经济学部分的内容，主要是对药物经济学分析方法的理解。A.细菌感染B.痛风C.平滑肌痉挛D.疟疾E.中重度疼痛吗啡主要用于治疗答案：E解析：5.青蒿素属于我国首先发现的天然抗疟药。体内氨的去路主要是A.合成嘌呤B.扩散入血C.合成尿素D.合成谷氨酰胺E.合成必需氨基酸答案：C解析：氨的去路：体内的氨主要在肝脏合成尿素，只有少部分氨在肾脏以铵盐形式由尿排出。非挥发性药物的主要排泄途径是A.呼吸道B.消化道C.肾脏D.腺体E.皮肤答案：C解析：