《22年药学类模拟试题8卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《22年药学类模拟试题8卷.docx（20页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、22年药学类模拟试题8卷22年药学类模拟试题8卷 第1卷代谢时能直接生成一碳单位的是A.丙氨酸B.谷氨酰胺C.-酮戊二酸D.谷氨酸E.甘氨酸答案：E解析：能直接生成一碳单位的氨基酸有：甘、丝、色、组氨酸。在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.普萘洛尔答案：D解析：吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制的最佳解救方法是A.静注尼可刹米B.静注纳洛酮C.吸氧D.对乙酰氨基酚E.静注吗啡答案：B解析：有关散剂特点叙述不正确的是A:粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B:外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C:贮存，运输携带比较方便D:制备工艺简单，
2、剂量易于控制，便于婴幼儿服用E:粒径较小，较其他固体制剂更稳定答案：E解析：此题考查散剂的特点，散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法是A.溶剂萃取法B.升华法C.溶剂沉淀法D.酸碱沉淀法E.盐析法答案：A解析：溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法。盐酸溴己新为A:降血压药B:抗贫血药C:非甾体类抗炎药D:祛痰药E:抗消化性溃疡药答案：D解析：盐酸溴己新为祛痰药，直接作用于支气管，促进气管分泌
3、，能裂解痰液中黏多糖，用于黏痰不易咳出者。A.中和抗体B.干扰素C.CTL细胞D.NK细胞E.巨噬细胞防止病毒经血液扩散最有效的是答案：A解析：干扰素是病毒或干扰素诱生剂刺激人或动物细胞产生的一类小分子糖蛋白；中和抗体作用于病毒表面抗原，封闭病毒与细胞表面受体结合，从而阻止病毒吸附于细胞表面，阻断病毒感染；由于病毒是在细胞内复制，因此细胞免疫在抗病毒感染中至关重要，其中细胞毒性T细胞(CTL)是主要效应细胞；单核巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞是主要的抗原提呈细胞。A.阿卡波糖B.甲苯磺丁脲C.曲格列酮D.胰岛素E.苯乙双胍饮食控制无效的胰岛B细胞功能尚存的型糖尿病可用答案：B解析：药物排泄的
4、主要器官是A.乳腺B.胃肠道C.胆管D.汗腺E.肾答案：E解析：22年药学类模拟试题8卷 第2卷头孢菌素族药物的紫外吸收特性(水溶液中的为定值)取决于A.侧链B.羧基C.硫原子D.母核中的O=C-N=C=C结构E.7-ACA答案：D解析：氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应，这是由于分子中具有A.酰胺键B.酯键C.酚羟基D.不饱和键E.芳伯胺答案：B解析：克拉维酸是A.既耐酸又耐酶的青霉素B.耐酸青霉素C.广谱青霉素D.单环-内酰胺抗生素E.-内酰胺酶抑制药答案：E解析：青霉素由于结构中6位侧链的碳上含有吸电性取代基，因此耐酸可以口服。氨苄西林由于在酰胺侧链位上引入极性亲水性-NH2，可以扩大抗菌谱
5、，成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。克拉维酸是第一个-内酰胺酶抑制药，本身抗菌活性弱，常与-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。关于心动周期的叙述，正确的是A.无全心舒张期B.心率加快，心动周期缩短C.心脏收缩1次，构成一个心动周期D.心收缩期长于心舒张期E.有全心收缩期答案：B解析：A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范GAP是( )答案：C解析：空白颗粒压片最适于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压
6、性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性好的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物答案：E解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。关于酚妥拉明的临床应用不正确的是A.治疗外
7、周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病B.静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏C.用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断D.抗休克E.是一线降血压药答案：E解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断；抗休克但不作为降压药应用。故正确答案为E。非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准B.劳动和社会保障部批准C.国家食品药品监督管理局批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局批准答案：C解析：直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A:全国人民代表大会B:全国人民代表大会常务委员会C:国务院D:国务院药品监
8、督管理部门E:国务院卫生行政部门答案：D解析：药品管理法规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。由此可知，其批准部门为国务院药品监督管理部门。22年药学类模拟试题8卷 第3卷A.C，C,O，N，H，CB.C,C,O，N,H,CC.脱氢，加水，脱氢，硫解D.GSHE.NADPH肽键和肽单元答案：A解析：本题要点是肽单元、磷酸戊糖途径的产物和脂肪酸的氧化。参与肽键的6个原子C、C、O、N、H、C位于同一平面，Cal和Ca2呈反式构型，此同一平面上的6个原子构成肽单元。磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径的产物之一是NADPH
9、，后者是体内氢的供体，参与许多生化反应。磷酸戊糖途径的另一重要产物是5-磷酸核糖，在体内供合成核苷酸之用。脂肪酸在线粒体内进行的氧化共有4个步骤，即脱氢、加水、脱氢、硫解，每进行一次生成一分子乙酰辅酶A。不是药物胃肠道吸收机制的是A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散答案：C解析：渗透作用（Osmosis）是指两种不同浓度的溶液隔以半透膜（允许溶剂分子通过，不允许溶质分子通过的膜），水分子或其它溶剂分子从低浓度的溶液通过半透膜进入高浓度溶液中的现象。或水分子从水势高的一方通过半透膜向水势低的一方移动的现象。故不是药物胃肠道吸收机制。A.硫喷妥B.三唑仑C.地西泮D.水合氯
10、醛E.苯巴比妥癫痫持续状态的首选药答案：C解析：氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A.干扰细菌蛋白质合成的全过程B.与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C.肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D.与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译E.使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生答案：C解析：氨基糖苷类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30S亚基结合及在mRNA起始密码子上，通过固定30S-50S核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段；与30S亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；形成错误的氨基酸，导
11、致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故选C。阿昔洛韦临床上主要用于A:抗真菌感染B:抗革兰阴性菌感染C:抗病毒感染D:免疫调节E:抗幽门螺杆菌感染答案：C解析：考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符，故选C答案。安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关答案：A解析：此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物
12、由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。与强心苷药理作用机制有关的酶是A、过氧化物酶 B、Na+-K+-ATP酶 C、鸟苷酸环化酶 D、磷酸二酯酶 E、前列腺素合成酶答案：B解析：处方的正文包括A.临床诊断、药品名称和用法用量B.药品名称和药品金额C.药品名称、规格、数量、用法用量D.科别或病室和临床诊断E.临床诊断和药品名称答案：C解析：二次更衣室A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌答案：
13、B解析：22年药学类模拟试题8卷 第4卷应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.膜剂答案：D解析：关于咀嚼片的叙述，错误的是A.不进行崩解时限检查B.一般在口腔中发挥局部作用C.口感良好，较适用于小儿服用D.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效E.硬度宜小于普通片答案：B解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。关于咯萘啶说法错误的是A.可以治疗各种类型的疟疾B.为我国研制的一种抗疟药C.对耐氯喹的恶性疟有效D.治疗剂量时不良反应多E.作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构答案：D解析：咯萘啶为我国创制的
14、抗疟药物，其作用优于咯啶，主要能杀灭裂殖体，抗疟疗效显著。其特点为对氯喹有抗药性的患者亦有效。适用于治疗各种疟疾包括脑型疟和凶险疟疾的危重患者。副作用较氯喹轻。下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、环磷酰胺B、柔红霉素C、长春新碱D、他莫西芬E、甲氨蝶呤答案：D解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶呤、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性。他莫昔芬为抗雌激素药，并不针对细胞分裂，无骨髓抑制作用。A.酮康唑B.灰黄霉素C.制霉菌
15、素D.氟康唑BE.两性霉素有剂量依赖性及一过性肾功能损害的药物是( )答案：E解析：下列不宜服用喹诺酮类药物的患者是A.妇女B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.溃疡病患者答案：C解析：A.硫醚基B.酯墓C.伯醇基D.伯胺基E.硝基可发生代谢氧化反应，生成亚砜答案：A解析：关于吸入剂的使用叙述不正确的是A.干粉吸入器和准纳器均属于吸入剂B.使用吸入剂之前应仔细阅读说明书上的图示C.使用吸入剂前应先呼气D.使用吸入剂后应屏气20秒钟后恢复正常呼吸E.吸入剂有多种类型答案：D解析：A.水溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.油溶液型注射剂醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂
16、答案：B解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。22年药学类模拟试题8卷 第5卷药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是A、患者B、公众C、政府部门D、医师及护士E、药学
17、人员答案：D解析：临床医生、护士和其他医务人员不仅是药物使用的决策者和操作者，也是药物信息的主要使用者之一。有关脱水药的特点叙述错误的是A.静脉注射后不易通过毛细血管进入组织B.口服易吸收，易通过毛细血管进入组织C.在体内不被代谢D.易经肾小管滤过E.不易被肾小管重吸收答案：B解析：脱水药是指一类在体内不被代谢或代谢较慢，能迅速提高血浆渗透压，引起组织脱水的药物。本类药物容易从肾小球滤过，不被肾小管重吸收或吸收不完全，可引起肾小管内渗透压增高，产生利尿作用，静脉注射后不易通过毛细血管进入组织，所以答案为B。医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得
18、麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度答案：C解析：下列描述微生物的特征中，不是所有微生物共同特征的是A:个体微小B:分布广泛C:种类繁多D:可无致病性E:只能在活细胞内生长繁殖答案：E解析：只能在活细胞内生长繁殖的微生物只有病毒、衣原体和立克次体。有关药物吸收描述不正确的是A:舌下或直肠给药吸收少，起效慢B:药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C:药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D:弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E:注射给药不存在吸收过程答
19、案：A解析：舌下给药起效迅速。窦房结动作电位特征是A.最大复极电位是-90mVB.4期去极化速度快于浦肯野细胞C.有明显的复极1、2、3期D.其细胞存在T型K通道E.去极化速度较快答案：B解析：本题要点是窦房结细胞的动作电位形成机制和特点。作为心肌自律细胞，窦房结细胞的跨膜电位具有以下特点：最大复极电位-70mV，阈电位-40mV;0期去极化幅度较小，时程较长，去极化速率慢；无明显的复极1、2期，只有3期；4期去极化速度快于浦肯野细胞，这也是窦房结细胞能够成为心脏起搏点的主要原因。下列对兴奋性突触后电位的叙述，正确的是A:突触前神经元释放抑制性递质B:突触后膜主要对Ca2+通透性增加C:突触后
20、膜产生局部去极化D:主要使突触后膜Cl-内流增加E:兴奋由前膜向后膜或由后膜向前膜，呈双向传递答案：C解析：兴奋性突触后电位的形成是由于突触后膜对一价正离子（主要是Na+）的通透性升高，引起Na+内流，产生局部去极化的电位变化。A.责令停止生产、停止营业B.责令赔偿损失C.追究刑事责任D.给予行政处分E.没收计量器具和违法所得并处罚款计量监督人员违法失职，情节严重的，依照刑法有关规定追究刑事责任；情节轻微的应答案：D解析：不属于苯二氮类的药物是A.氯氮B.奥沙西泮C.氟西泮D.三唑仑E.佐匹克隆答案：E解析：22年药学类模拟试题8卷 第6卷A.阿糖胞苷B.阿司匹林C.阿米替林D.阿米卡星E.阿
21、昔洛韦属于抗抑郁药的是答案：C解析：中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的A.95%B.60%C.75%D.90%E.70%答案：E解析：药典规定。提取挥发油最常用的超临界流体是A.一氧化氮B.二硫化碳C.一氧化碳D.二氧化碳E.甲苯答案：D解析：二氧化碳是最常用的超临界流体，其优点是易于操作；不易燃，性质稳定；可防止被萃取物质的氧化；无毒、廉价、来源容易。对心肌生物电变化的叙述，正确的是A.心室肌细胞的4期有自动除极B.窦房结细胞4期主要是K外流递减，Na内流递增C.心室肌细胞动作电位的特点是复极持续时间短D.心室肌细胞3期复极主要是K内流E.窦房结细胞0期除极速度快、幅度高答
22、案：B解析：窦房结细胞动作电位4期电位不稳定，能自动除极，主要是由于3期复极末期K外流随时间进行性衰减，而Na内流递增，使细胞膜产生缓慢自动除极。下列关于药剂学参数表述正确的是A.药物的剂型和给药途径要根据病情需要和药物理化性质确定B.给药途径不同，药物的疗效与毒性无明显差别C.药物效应仅与药物本身的化学结构和药理作用有关D.药物的生物利用度是评价药物治疗效应的决定因素E.药物生物利用度与稳态血药浓度无关答案：A解析：药物的疗效与毒性均可因给药途径不同而产生明显差别；药物效应不仅与药物本身的化学结构和药理作用有关，而且还与剂型因素和生物因素有关；药物生物利用度特性是决定和评价药物治疗效应的重要
23、因素；生物利用度差异可直接影响稳态血药浓度的到达与否。为长效的2受体激动剂，临床用于慢性哮喘治疗的药物是A:盐酸麻黄碱B:盐酸异丙肾上腺C:盐酸多巴胺D:盐酸克仑特罗E:沙美特罗答案：E解析：考查沙美特罗的作用机制和用途。不是脂质体的特点的是A.能选择性地分布于某些组织和器官B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似D.延长药效E.毒性大，使用受限制答案：E解析：脂质体的特点包括：靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的
24、靶向制剂。故本题答案选择E。按药品管理法列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的答案：C解析：根据药品管理法中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是A.臭氧灭菌法B.紫外线灭菌法C.湿热灭菌法D.无菌操作法E.药液灭菌法答案：D解析：无菌操作法系指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。整个过程没有杀灭细菌，只是保持原有的无菌度。22年药学类模拟试题8卷 第7卷能治疗再生障碍性贫血的是A.甲地孕酮B.丙酸睾酮C.苯丙酸诺龙D.雷洛昔芬E.炔雌醇答案：B
25、解析：丙酸睾酮为雄性激素类药，可促进细胞生长，使骨髓功能改善，临床上可用于治疗再生障碍性贫血，所以答案为B。细菌的致病性主要取决于A:基本结构B:特殊结构C:侵袭力和毒素D:分解代谢产物E:侵入人体的途径答案：C解析：侵袭力是病菌在体内繁殖扩散的能力，包括荚膜和黏附素等；毒素也是致病性的关键因素，有内毒素和外毒素。书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。书写药品剂量与用量最规范的方式是A.阿拉伯数字B.缩写体C.拉丁文D.英文E.中文答案：A解析：1.处方管理办法第7条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。2.药品用法的外文缩写词是Sig或S。3.cito
26、!的中文意思是急速地。下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A.PEG类B.ECC.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆答案：B解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。阿片类药物急性中毒的特征是A.食欲不振、便秘、消瘦B.血压下降、呼吸浅慢、精神萎靡C.流泪、失眠、意识丧失D.恶心、呕吐、头晕E.昏迷、瞳孔极度缩小、呼吸抑制答案：E解析：与外毒素不相关的项目是A.毒性作用强B.是蛋白质C.由革兰阴性菌产生D.抗原性强E.不耐热答案：C解析：钙制剂维生素D激素替代适宜治疗的是A.继发性骨质疏松B.老年性骨质疏松
27、症C.妇女绝经后骨质疏松D.抗癫痫药致骨质疏松E.肾上腺皮质激素致骨质疏松答案：B解析：钙制剂、维生素D或骨吸收抑制剂三联药物治疗老年性骨质疏松症，能够降低甚至逆转骨丢失，增加骨密度，降低骨折的危险性。医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂答案：D解析：医院制剂的分类方法有三种：按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。对碘和碘化物不良
28、反应的描述，不正确的是A.诱发甲状腺功能紊乱B.能通过胎盘，孕妇慎用C.不易进入乳汁，乳母可用D.可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿E.可引起口腔、咽喉烧灼感答案：C解析：可进入乳汁，乳母禁用。22年药学类模拟试题8卷 第8卷噻嗪类利尿药的禁忌证是A.心源性水肿B.高血压病C.糖尿病D.尿崩症E.肾性水肿答案：C解析：中国药典采用什么方法来控制硫酸阿托品中莨菪碱的限量A.折光率B.黏度C.pH值D.旋光度E.相对密度答案：D解析：硫酸阿托品为消旋体，无旋光性。而莨菪碱为左旋体，有旋光性。莨菪碱是因阿托品消旋不完全引入，药典采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时
29、宜用A、等量递加法B、直接搅拌法C、直接研磨法D、过筛混合E、湿法混合答案：A解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。黄体酮与下列哪条叙述不相符合A.具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得-型，在石油醚中结晶得型B.本品C-20位上具有甲基酮结构C.与盐酸羟胺反应生成二肟D.与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物E.不能与高铁离子反应答案：E解析：黄体酮为白色结晶性粉末，具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得仅-型，在石油醚中结晶得型，本品C-20位上具有甲基酮结构，可与高铁离子发生络合反应，与羰
30、基试剂如盐酸羟胺反应可生成二肟，与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物。无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是A:青霉素B:链霉素C:糜蛋白酶D:鲑鱼降钙素E:红霉素答案：E解析：A.药学科学B.药学职业C.药学D.药事组织E.药品管理经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为答案：B解析：本题考点：药学、药学科学、药学职业等的定义。本组题出自2022全国卫生专业技术资格考试指导药事管理相关专业知识。药学
31、往往包括药学科学与药学职业两种含义。药学科学是指研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等。药学职业指的是经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位，以及从事这种工作的人的群体。常用于干热灭菌有关的数值是A:F值B:E值C:D值D:F0值E:Z值答案：A解析：本题考查各种灭菌参数的意义。F值指在一定灭菌温度(T)下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F值常用于干热灭菌。故答案应选择A。锂盐不良反应多，应将血药浓度控制在( mmol/L)A.答案：A解析：锂盐血药浓度应控制在首选用于抗蛲虫的药物是A.甲硝唑B.乙酰胂胺C.噻嘧啶D.吡喹酮E.甲苯达唑答案：C解析：噻嘧啶通过抑制胆碱酯酶，对寄生虫的神经肌产生阻滞作用，能麻痹虫体使之止动，安全排出体外，不致引起胆道梗阻或肠梗阻，据报道，对蛔虫，蛲虫或钩虫感染的疗效比哌嗪、恩波吡维铵、苄酚宁等都好。