《22年药学类考试试题及答案8卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《22年药学类考试试题及答案8卷.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、22年药学类考试试题及答案8卷22年药学类考试试题及答案8卷 第1卷经皮吸收制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是A.助悬B.增加主药的稳定性C.促进吸收D.防腐E.自动乳化答案：C解析：证据来自非随机化并行队列对比试验A.B.C.档D.V档E.I档答案：B解析：I档：文献提供了随机对照试验或一组随机对照的汇总分析(mDtE-EnElysis)，其样本量足以提示一个对大多数患者而言，其假阳性或假阴性结论风险不大的清楚明了的试验。档：证据来自随机对照试验或一组随机对照试验的汇总分析，但样本量太小可能得出假阳性或假阴性的结论，或者将其结果用于多数患者会不太可靠。档：证据来自非随机化并行
2、队列对比试验。档：证据来自非随机化历史性队列对比试验。V档：证据来自描述性研究如个案报告、系列报道及临床事例。属于苯妥英钠特征不良反应的是A.心脏损害B.小脑前庭系统功能障碍C.消化道反应D.过敏反应E.齿龈增生答案：E解析：多巴胺的作用特点不包括A.促进肾小管对Na的再吸收B.较少引起心律失常C.增加肾血流量D.激动肾血管上的D受体E.增加肾小球滤过率答案：A解析：多巴胺可激动、和多巴胺受体（D受体），也促使神经末梢释放去甲肾上腺素。多巴胺对心脏的作用较异丙肾上腺素弱，故较少引起心律失常。多巴胺激动肾血管上D受体，使肾血管扩张，增加肾血流量和肾小球滤过率，也能抑制肾血管对 Na的再吸收，引起
3、排钠利尿。故选A。用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是A.氢氯噻嗪+螺内酯B.氢氯噻嗪+呋塞米C.氢氯噻嗪+乙酰唑胺D.氢氯噻嗪+依他尼酸E.氢氯噻嗪+布美他尼答案：A解析：与心室舒张功能障碍无关的因素为A.心室壁增厚B.心肌炎C.心肌能量缺乏D.冠状动脉粥样硬化E.钙离子复位快速答案：E解析：关于片剂的常规检查叙述错误的是A:重量差异是片剂的常规检查B:对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C:崩解时限是片剂的常规检查D:片重0.3g时，重量差异限度为10%E:难溶性的药物，需要进行溶出度测定答案：D解析：片重0.3g时，重量差异限度为5%。22年药学类考试试题及答案
4、8卷 第2卷DNA的解链温度指的是A.A260nm达到最大值时的温度B.A260nm达到最大值的50%时的温度C.DNA.开始解链时所需要的温度D.DNA.完全解链时所需要的温度E.A280nm达到最大值的50%时的温度答案：B解析：DNA的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当窄的温度范围内完成的，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50时温度称为DNA的解链温度。药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.可控性D.顺应性E.方便性答案：E解析：此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。所以本题答案应选择E。经皮吸收制剂的特点错误的是A.维持恒定
5、的血药浓度，减少用药次数B.患者可自行用药，并随时终止C.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点D.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂E.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度答案：C解析：做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A.2.5%B.5%C.7.5%D.10%E.12.5%答案：C解析：新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品审评中心答案：A解析：根据药品管理法中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督
6、管理部门。A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.淀粉浆常用作片剂润滑剂的是答案：A解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有干粘合剂之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的
7、润滑剂。盐酸-镁粉反应通常呈阳性的是A.儿茶素B.黄酮C.异黄酮D.查耳酮E.二蒽酮答案：B解析：黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类化合物盐酸-镁粉反应呈阳性；查耳酮、儿茶素无该颜色反应；异黄酮除少数例外，也不显色。22年药学类考试试题及答案8卷 第3卷A.环孢素B.环磷酰胺C.硫唑嘌呤D.泼尼松E.抗淋巴细胞球蛋白对T细胞抑制较明显，亦抑制两类母细胞的是答案：C解析：环孢素选择作用于T淋巴细胞活化初期，抑制Th细胞，抑制白细胞介素-2和干扰素生成。抗增殖和抗代谢药硫唑嘌呤主要干扰嘌呤代谢环节，抑制嘌呤核苷酸生物合成，对两类母细胞均有作用，且抑制T细胞作用更加明显。属于药物中一般杂质的是A:游离水杨酸B
8、:游离肼C:重金属D:青霉素聚合物E:对氨基苯甲酸答案：C解析：药物中的一般杂质，有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁盐等。A.荧光法B.气相色谱法C.四氮唑比色法D.高效液相色谱法E.汞量法醋酸地塞米松含量测定方法答案：D解析：中国药典采用汞量法测定青霉素钠的含量；盐酸美他环素含量测定采用高效液相色谱法；中国药典测定醋酸地塞米松采用高效液相色谱法，以甲睾酮为内标，按峰面积计算含量；由于皮质激素类药物的C17-醇酮基有还原性，在强碱性条件下可将四氮唑盐，如氯化三苯四氮唑(TTC)还原成红色的三苯甲月翳，三苯甲臜在485nm处有最大吸收，可用比色法测定含量。A.牙齿黑染B.佝偻病C.
9、骨骼脱钙和生长障碍D.骨骼和骨干过早闭合E.聋哑儿小儿长期缺钙可能会答案：B解析：预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中，尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究答案：D解析：药品不良反应的预防：1.正确认识药品不良反应；2.加强新药上市前安全性研究；3.加强药品上市后评价；4.加强合理用药管理；5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。患者，女性，49岁。患精神分裂症。使用氯丙嗪4年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是A.加多巴胺B.加左旋多巴
10、C.停氯丙嗪，换药D.减量，用苯海索E.加大氯丙嗪的剂量答案：C解析：本题重在考核氯丙嗪的不良作用及处理措施。长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系不良反应，表现形式有4种，一种是迟发性运动障碍，其机制可能是突触后膜DA受体长期被药物抑制，使DA受体数目上调，从而使黑质一纹状体DA功能相对增强所致。应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生，停用氯丙嗪，可能恢复。故正确答案为C。A.海棠果内酯B.尿激酶C.橙皮苷D.大豆素E.紫杉醇具有雌激素样作用的是答案：D解析：橙皮苷与芦丁一样具有维生素P样作用。具有雌激素样作用的是大豆素。具有抗凝血作用的是海棠果内酯。22年药学类考试试题及答案8卷 第4卷为顺利
11、实施某临床短时小手术。宜采用下列哪种药物进行麻醉A.异氟烷B.氯胺酮C.丙泊酚D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠答案：E解析：不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A.固体药物粉末的密度B.喷头大小和温度C.药液的温度和黏度D.滴制速度E.滴制时间答案：E解析：去甲肾上腺素的常用给药方法是（ ）。A.肌内注射B.皮下注射C.口服D.静脉推注E.静脉滴注答案：E解析：去甲肾上腺素（NE）为受体激动药，口服后因收缩胃黏膜血管而极少被吸收，在肠内又易被碱性肠液破坏，故口服无效。皮下注射或肌内注射时，因血管强烈收缩而吸收很少，且易造成局部组织缺血性坏死。故一般采用静脉滴注给药。过量最易引起心动过速、心室颤
12、动的药物是A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、间羟胺E、肾上腺素答案：E解析：肾上腺素容易引起心律失常，可引起期前收缩，甚至心室纤颤。下列关于膜剂叙述错误的是A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B.吸收起效快C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜D.载药量大、适合于大剂量的药物E.膜剂成膜材料用量少答案：D解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等。膜剂的特点有：工艺简单，生产
13、中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。所以答案为D。A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规答案：A解析：(1)麻醉药品和精神药品管理条例第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品
14、实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(
15、2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A:表观分布容积B:肠肝循环C:生物半衰期D:生物利用度E:首过效应答案：E解析：本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的
16、原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择E。22年药学类考试试题及答案8卷 第5卷治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用A.乙氨嘧啶B.奎宁C.氯喹D.青蒿素E.伯氨喹答案：D解析：关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A.巴比妥类药物加热都能升华B.含硫巴比妥类药物有不适之臭C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类答案：C解析：巴比妥类药物理化通性(1)巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药
17、物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。(2)弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。(3)水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。(4)成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些
18、重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。以下有关ADR叙述中，不属于“病因学C类药物不良反应”的是A:非特异性B:与剂量相关C:潜伏期较长D:背景发生率高E:用药与反应发生没有明确的时间关系答案：B解析：与剂量相关不是“病因学C类药物不良反应”的特点。A.黄色B.红色C.绿色D.蓝色E.黑色药品储存期间对于过期以及其他原因不合格的药品设有的标记颜色是答案：B解析：本题主要考查药品的保管与养护。合格药品应设有绿色标记；有问题等待处理的药品应设有黄色标记；对于国企及其他原因不合格的药品，存放在不合格区应设有红色标记。功能性便秘可选用的口服药物是A:硫酸镁B:液状石蜡C:大黄D:鞣酸蛋白E
19、:地芬诺酯答案：C解析：大黄含有蒽醌苷类物质，口服在肠道内分解释出蒽醌，刺激结肠推进性蠕动。正常人清晨空腹时血糖浓度为A.2.53.5mmol/LB.4.55.5mmol/LC.6.57.5mmol/LD.8.59.5mmol/LE.10.511.5mmol/L答案：B解析：A.山梨醇B.液体石蜡C.PEG-400D.鲸蜡醇E.羟苯酯类属于弱的W/O型乳化剂的是答案：D解析：液体石蜡与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度常用于调节软膏剂稠度。山梨醇是保湿剂，具有保湿作用。鲸蜡醇不溶于水，吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相，可增加乳剂的稳定性和稠度。羟苯酯类具有防腐作用，用作乳剂型软膏剂的
20、防腐剂。22年药学类考试试题及答案8卷 第6卷丝裂霉素属于A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.抗病毒药D.抗恶性肿瘤药物E.抗真菌药答案：D解析：A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物作用持续久暂，主要取决于答案：B解析：胺碘酮是常见的钾通道阻滞剂，其结构特点是A.含有甲磺酰胺基团B.无需避光保存C.为苯并呋喃类化合物D.其代谢物无药理活性E.对钠、钙通道无作用答案：C解析：胺碘酮不同于其他钾通道阻滞剂，为苯并呋喃类的化合物。其固态应避光保存。不仅对钾通道有阻滞作用，对钠、钙通道也有一定的阻滞作用。主要代谢产物为氮上去乙基产物，与胺碘酮有相似的药理活
21、性。所以答案为C。A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂萘啶酸是答案：C解析：1.甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶，增强磺胺药物、四环素和庆大霉素的抗菌作用。5.阿昔洛韦为开环的核苷类、抗疱疹病毒的首选药物。副交感神经节后纤维释放的递质是A.5-羟色胺B.乙酰胆碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺答案：B解析：大多数副交感神经节后纤维、少数交感节后纤维（引起汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤维）所支配的效应器细胞膜上的胆碱能受体都是乙酰胆碱受体，当乙酰胆碱与这些受体结合时可产生一系列自主神经节后胆碱能纤维兴奋的效应。地昔帕明主要用于治
22、疗A.躁狂症B.精神分裂症C.焦虑症D.恐惧症E.抑郁症答案：E解析：三环类抗抑郁症药：主要有丙米嗪、地昔帕明、阿米替林及多塞平。下列属于透皮吸收促进剂的是A、醋酸乙酯B、丙二醇C、石油醚D、四氯化碳E、氯仿答案：B解析：透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮 酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。22年药学类考试试题及答案8卷 第7卷最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲硅油B、二甲基亚砜C、水性凝胶D、液状石蜡E、羊毛脂答案：D解析：石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和烃混合
23、物，熔程为5065，液状石蜡为液体饱和烃，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可用于调节其他类型基质的油相。米非司酮为A.雌激素类药B.雌激素拮抗剂C.孕激素类药D.孕激素拮抗剂E.皮质激素类药答案：D解析：考查米非司酮的作用和用途。米非司酮为孕激素拮抗剂，主要用于抗早孕，故选D答案。A.氨氯地平B.硫氮酮C.维拉帕米D.尼莫地平E.普尼拉明作用维持较久的一类药物是答案：A解析：低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用答案：A解析：口服降糖药格列齐特又名A
24、:拜糖平B:达美康C:卡博平D:优降糖E:格列吡嗪答案：B解析：全球哮喘防治策略推荐，长期控制用药的首选药物是A.白三烯受体调节剂B.色甘酸钠C.茶碱类D.糖皮质激素E.2受体激动剂答案：D解析：全球哮喘防治策略推荐，长期控制用药的首选药物是能全面覆盖过敏性炎症的吸入性糖皮质激素，这些药物安全性高。同时可以联合应用长效的支气管扩张剂，或缓释茶碱，或抗白三烯药物等。有关-氧化的叙述错误的是A.脂肪酸氧化之前要活化为脂酰C.oA.B.-氧化过程包括脱氢、加水、再脱氢和硫解C.每一次-氧化产生比原来少2个碳原子的脂酰C.oA.D.每一次-氧化产生乙酰C.oA.、FA.D.H2和NA.D.H2各1分子
25、E.以上各反应都是在线粒体中进行的答案：E解析：其中A的步骤是在胞液中完成的，所以E错误。脂肪酸在组织细胞内，先在胞液中活化形成脂酰辅酶A，然后进入线粒体内，通过-氧化途径分解。脂肪酸-氧化：脂酸活化生成脂酰CoA，消耗2个ATP；脂酰CoA在线粒体膜的肉碱脂酰转移酶作用下进入线粒体；在线粒体中，脂酰CoA进行-氧化，经过脱氢（辅酶为FAD）、加水、再脱氢（辅酶为NAD+）、硫解4步反应，生成1分子乙酰CoA及比原来少2个碳原子的脂酰CoA。后者再进入肛氧化重复上述过程，最终生成乙酰CoA。22年药学类考试试题及答案8卷 第8卷下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯妥英钠C.保泰松D
26、.异烟肼E.对氨水杨酸答案：B解析：片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A:7.5%B:5.0%C:5.0%D:7.0%E:0.5%答案：B解析：中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为5.0%。下列是天然高分子成膜材料的是A:明胶、虫胶、阿拉伯胶B:聚乙烯醇、阿拉伯胶C:羧甲基纤维素、阿拉伯胶D:明胶、虫胶、聚乙烯醇E:聚乙烯醇、淀粉、明胶答案：A解析：聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的主要发病环节是A.呼吸膜损伤B.肺不张C.肺泡内透明膜形成D.肺泡水肿E.肺血管内血栓形成答案：A解析：下列哪个是盐但在水中几
27、乎不溶A.盐酸麻黄碱B.盐酸甲氧明C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.盐酸多巴胺答案：D解析：于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.乳化剂答案：D解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A:泡腾片B:薄膜衣片C:舌下片D:分散片E:溶液片答案：D解析：本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在211的水中3分钟即可崩解分散并通过180/m孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。