《21年药学类考试试题题库7节.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《21年药学类考试试题题库7节.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、21年药学类考试试题题库7节21年药学类考试试题题库7节 第1节在四环素类药物不良反应中，错误的是A.长期应用后可发生二重感染B.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害C.幼儿乳牙釉质发育不全D.不会产生过敏反应E.空腹口服易发生胃肠道反应答案：B解析：A.感染性休克B.失血性休克C.心源性休克D.过敏性休克E.神经源性休克大面积心肌梗死可引起答案：C解析：A.增加机体对葡萄糖的耐受性B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸收C.使细胞去极化，诱导细胞分泌胰岛素D.选择性地作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的分泌E.促进葡萄糖无氧酵解符合葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的
2、作用机制的是答案：B解析：普通乳的分散质点的一般大小为A.100m以上B.1m100mC.101000nmD.10nm以下E.1nm以下答案：B解析：急性脑水肿时最常用的药物是A.螺内酯B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶答案：D解析：甘露醇可以通过脱水作用降低颅内压及眼压，是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和手术前降低眼压。启动内源性凝血途径的物质是A.因子B.因子C.因子D.因子E.因子答案：E解析：通常依凝血过程是否有血液以外的凝血因子参与，将凝血过程分为内源性和外源性两种。内源性激活途径：指完全依靠血浆内的凝血因子，从激活因子开始，再激活因子的
3、过程。外源性激活途径：指在组织损伤，血管破裂的情况下，由血管外组织释放因子，与血浆中的因子、Ca2+形成复合物，该复合物激活因子成a。口服吸收少，用于肠道感染的是A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.奈啶酸答案：D解析：呋喃唑酮口服吸收少，主要用于肠道感染。脂肪酸氧化不需要的物质是A、NAD+B、肉碱C、FADD、CoASHE、NADP+答案：E解析：脂肪酸氧化的主要方式为氧化：脂肪酸活化生成脂酰CoA；脂酰CoA在线粒体膜的肉碱脂酰转移酶(CATase)、转位酶及CATase作用下，以肉碱为载体，由胞浆进入线粒体；在线粒体基质中，脂酰CoA在脂肪酸氧化多酶复合体的催化下，从脂酰
4、基的-碳原子开始，经过脱氢(辅酶为FAD)、加水、再脱氢(辅酶为NAD+)、硫解四步连续反应，生成1分子乙酰CoA及比原来少两个碳原子的脂酰CoA。后者再进入氧化重复上述过程，最终含偶数碳原子的脂肪酸全部产生乙酰CoA。乙酰CoA可通过三羧酸循环和电子传递链彻底氧化，以ATP形式供能；或在肝脏缩合成酮体而被肝外组织氧化利用。1mol软脂酸进行氧化需经7次循环，产生8mol乙酰CoA，最终彻底氧化产生：72+73+812=131molATP，最终净生成129molATP。分馏法分离挥发油，是利用何种性质不同A.旋光性B.折光性C.沸点D.比重E.溶解度答案：C解析：分馏法分离挥发油，是根据各类成
5、分的沸点不同。21年药学类考试试题题库7节 第2节舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物答案：D解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。中国药典（2022年版）规定，一般压制片的崩解时限为A.10minB.15minC.25minD.45minE.2h答案：B解析：中国药典（2022年版）规定，一般压制
6、片的崩解时限为15min。A.细菌感染性疾病B.300例病人C.关节炎D.健康志愿者E.少数病人生物利用度的确定应首先在什么人体内进行试验答案：D解析：关于栓剂的叙述中错误的是A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B.肛门栓剂只能选用水溶性基质C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D.不受胃肠道pH和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收答案：B解析：栓剂不接触胃和小肠，所以不受胃肠道pH和酶的影响。故D项正确。栓剂常用基质有油脂性基质和水溶性基质，所以B项错误。已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯
7、化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g答案：B解析：根据公式：W=0.9%V-EX式中，W配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g）；V溶液的体积（ml）；E1g药物的氯化钠等渗当量；X溶液中药物的克数。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g环磷酰胺A.出血性膀胱炎B.肾脏毒性C.心脏毒性D.过敏反应E.乙酰胆碱综合征答案：A解析：优级纯化学试剂的英文标志是A.BRB.ARC.CRD.CPE.GR答案：E解析：以下关于儿童给药方式的描述正确的是A.儿童消化系统发育不完全，不宜口服给药B.静脉注射吸收完全，但易给儿童带来惊恐和不安C
8、.儿童皮肤薄，透皮制剂最为安全有效D.栓剂和灌肠制剂安全有效，是最常用的给药方式E.因儿童依从性差，因此肌内注射为最常用的给药方式答案：B解析：根据儿童特点口服给药为首选给药方式，所以A错误；静脉给药吸收完全，但容易造成儿童的惊恐不安，所以B正确；儿童皮肤薄易受刺激，不宜使用刺激较大的品种，C错误；栓剂和灌肠虽然安全，但品种少，所以不能作为常用的给药方式，D错；小儿臀部肌肉不发达，肌肉纤维软弱，血流量、肌肉量少，肌内注射后药物吸收不佳，所以不能作为常用的给药方式，E错。对于透皮贴剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查答案：D解析：21年
9、药学类考试试题题库7节 第3节以下哪种药物属于孕激素类甾体药物A.炔雌醇B.己烯雌酚C.苯丙酸诺龙D.米非司酮E.以上均不是答案：D解析：炔雌醇和己烯雌酚均属于雌激素类甾体药物。苯丙酸诺龙是蛋白同化激素。米非司酮属于孕激素类甾体药物。以下处方的“前记”内容中，不正确的是A:患者姓名B:实足年龄C:医师签章D:临床诊断E:门诊病历号答案：C解析：处方管理办法附件1处方标准。前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是A.产生-内酰胺酶，分解药物B.由于细菌青霉
10、素结合蛋白组成的变化而致药物失效C.药物不能渗入MRSA细胞内部D.由于外渗作用，使已吸收的药物不断排出而降效E.药物在细菌细胞内部复生分解作用答案：A解析：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是产生-内酰胺酶，水解青霉素类。显酸碱两性的药物是（ ）。A.四环素B.普鲁卡因C.苯海拉明D.硝苯地平E.维生素C答案：A解析：由于四环素类抗生素母核上C4位上的二甲氨基N（CH3）2显弱碱性；C10位上的酚羟基（OH）和两个含有酮基和烯醇基的共轭双键系统显弱酸性，故四环素类抗生素是两性化合物。遇酸及碱，均能生成相应的盐，临床上多应用盐酸盐。不具有调节血糖作用的是A.糖皮质激素B.胰高血糖素
11、C.胰岛素D.前列腺素E.肾上腺素答案：D解析：药物体内过程不包括A.分布B.溶出C.代谢D.吸收E.排泄答案：B解析：利用紫外分光光度法鉴别维生素E，是由于其分子结构中具有( )A.卤素B.环己烷C.氨基侧链D.酚羟基E.羟基结构答案：D解析：A.双嘧达莫B.饮酒(超过200g/d)C.普萘洛尔D.特非那定E.苦味健胃药扩张冠状血管的作用可因与咖啡因或茶碱的相互作用而失败的是答案：A解析：别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制A.腺苷脱氢酶B.尿酸脱氢酶C.黄嘌呤氧化酶D.鸟嘌呤脱氢酶E.核苷磷酸化酶答案：C解析：21年药学类考试试题题库7节 第4节主要机制是抑制细菌细胞壁合成的是A.克拉霉素B.红
12、霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.万古霉素答案：E解析：万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成而呈现快速杀菌作用。脂质体在体内与细胞的作用过程分为A.脂交换吸附融合内吞B.脂交换吸附内吞融合C.融合吸附脂交换内吞D.吸附融合脂交换内吞E.吸附脂交换内吞融合答案：E解析：在我国实施辅助生殖技术，违背卫生部制定的伦理原则的是( )A.使用亲属代孕B.使用捐赠的卵子C.使用卵泡浆内单精注射D.使用捐赠的胚胎E.使用捐赠的精子答案：A解析：调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存1年的是A:急诊处方B:麻醉药品处方C:医疗用毒性处方D:第一类精神药品处方E:第二类精神药品处方答案：A解析：处方管理办法第
13、50条。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。与苯二氮类药物混合中毒可引起死亡的药物是A.吗啡B.地西泮C.阿普唑仑D.阿米替林E.丙戊酸钠答案：C解析：阿普唑仑与一种苯二氮类药物混合中毒时可引起死亡。另外阿普唑仑与酒精混合中毒也可引起死亡。延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当A.肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基B.肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分C.嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步D.肽酰基是从A位点转移到P位点
14、，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA空载，而P 位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基E.多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的答案：D解析：延伸进程中肽链形成：肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的 tRNA无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基；肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分，嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步；多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的。氯丙嗪对心血管的作用，错误的是A.可翻转肾上腺的升压效应B.抑制血管运动中枢C.直接舒张血管平滑肌D.反复用药降压作用增强E.扩血管、血压降低答案：D解
15、析：氯丙嗪可引起降压，但反复用药此作用减弱，故不能用于高血压病治疗。乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、破裂B、反絮凝C、絮凝D、转相E、分层(乳析)答案：E解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。启动内源性凝血途径的物质是A.因子B.因子C.因子D.因子E.因子答案：E解析：通常依凝血过程是否有血液以外的凝血因子参与，将凝血过程分为内源性和外源性两种。内源性激活途径：指完全依靠血浆内的凝血因子，从激活因子开始，再激活因子的过程。外源性激活途径：指在组织损伤，血管破裂的情况下，由血管外组织释放因子，与血浆中的因子、Ca2+形成复合物
16、，该复合物激活因子成a。21年药学类考试试题题库7节 第5节关于痢疾杆菌，正确的是A:周鞭毛B:无菌毛C:不分解葡萄糖D:大量侵入血液E:不分解乳糖答案：E解析：志贺菌属是人类细菌性痢疾的病原菌，通称痢疾杆菌，为革兰阴性杆菌，无鞭毛，有菌毛。能分解葡萄糖，不分解乳糖。按其不同的抗原结构，可分为A、B、C、D四群。志贺菌感染几乎只限于肠道，很少侵入血液，致病物质包括侵袭力和内毒素，少数菌株能产生外毒素。药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌
17、下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应答案：A解析：药物的首过消除是指口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。男性，25岁，3周前咽痛，近1周面部浮肿、尿少，尿蛋白(+)，尿红细胞1020HP，红细胞管型01个HP，颗粒管型01个HP，诊断为急性肾小球肾炎，该患者主要的治疗是A.休息和加强营养B.抗凝疗法C.用激素与免疫抑制剂D.透析疗法E.休息和对症治疗答案：E解析：急性肾小球肾炎的治疗应卧床休息，主要通过对症治疗，防治急性期并发症，保护肾功能，以利其自然恢复。通过阻断肾上腺素受体产生降压作用的药物是( )A.硝苯地
18、平B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.哌唑嗪E.普萘洛尔答案：D解析：下列情况不属于影响药物肾排泄的实例的是A:应用氯化铵酸化尿液B:应用可竞争性与血浆蛋白结合的药物C:应用非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢D:应用碳酸氢钠或氨丁三醇碱化尿液E:肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留答案：B解析：A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级无菌区的洁净度要求是答案：E解析：属于第一类精神药品的是A.-羟丁酸B.艾司唑仑C.砒霜D.亚砷酸钾E.布桂嗪答案：A解析：第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺非、氯胺酮、-羟丁酸、司可巴比妥等；第二类精神药品主要为安眠药，如巴
19、比妥、阿普唑仑、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯等，另外还包括曲马多等。地西泮的抗惊厥作用机制是A.阻断脑干网状结构激活系统B.直接抑制脊髓多突触反射C.增强中枢-氨基丁酸神经功能D.抑制前列腺素合成酶，使前列腺素合成减少E.选择性抑制脑干网状结构上行激活系统答案：C解析：地西泮作用机制：与苯二氮 受体结合，增强-氨基丁酸（GABA）能神经的功能，促进Cl-内流，使神经细胞膜超极化。用于香豆素类引起自发性出血的解救的药物是A.阿司匹林B.鱼精蛋白C.尿激酶D.维生素B12E.维生素K答案：E解析：尿激酶激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药，但对形成已久、已机化的血栓无效；用于治疗急性肺栓塞、
20、急性动脉栓塞、心肌梗死、脑梗死。阿司匹林小剂量抑制环加氧酶（COX,PG合成酶），减少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(4050mg/d)预防血栓形成，用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。维生素B12参与核酸和蛋白质的合成，促进四氢叶酸的循环利用，用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。肝素过量易致自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。香豆素类具有竞争性拮抗维生素K的作用，过量时易发生自发性出血，立即停药，用大量维生素K对抗。21年药学类考试试题题库7节 第6节
21、护理人员的道德情感不包括A.对生命的热爱与尊重B.对事业的无私奉献C.对病人高度负责D.对个人利益的追求答案：D解析：下列哪个是盐但在水中几乎不溶A.盐酸麻黄碱B.盐酸甲氧明C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.盐酸多巴胺答案：D解析：吐温一般在注射剂中用作A.抑菌剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.增溶剂E.助溶剂答案：D解析：-内酰胺类抗生素的作用机制为A.促进转肽酶，从而抑制细胞壁的合成B.抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成C.干扰蛋白质的合成D.抑制核酸转录和复制E.与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性答案：B解析：-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成。C为利福霉素类、氨基糖苷类、四环素
22、类和氯霉素的作用原理。D为萘啶酸等作用原理。E为多粘菌素和短杆菌素的作用原理。药物过敏反应的发生与下列哪一项有关A.用药时间B.用药量的大小C.药物毒性大小D.年龄与性别E.体质因素答案：E解析：过敏反应是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应，而引起生理功能的障碍或组织损伤，常见于过敏体质病人，与体质因素有关。下列关于奎尼丁的描述错误的是A.作用机制主要是抑制钠离子的跨膜运动，其次为抑制钙离子内流B.口服后吸收快而完全，生物利用度个体差异很小C.主要经肝脏代谢且部分代谢物具药理活性D.洋地黄中毒、二三度房室传导阻滞（除非已有起搏器）、病态窦房结综合征、心源性休克、严重肝或肾功能损害的患者禁用E
23、.最常见的免疫反应是血小板减少症答案：B解析：奎尼丁主要经肝脏代谢，代谢产物也具有一定生物活性，口服吸收完全，个体生物利用度差别很大，44%98%。A.氢键B.离子键C.肽键D.疏水键E.酯键稳定蛋白质分子二级结构的化学键是答案：A解析：稳定蛋白质分子一级结构的化学键有肽键和二硫键，所以1题答案为C；稳定蛋白质分子二级结构的化学键为氢键，所以2题答案为A。属于大环内酯类抗生素的是（ ）。A.头孢氨苄B.硫酸阿米卡星C.氯霉素D.头孢唑啉E.琥乙红霉素答案：E解析：药品的基本特征是A:有效性和均一性B:安全性和均一性C:稳定性和安全性D:稳定性和经济性E:有效性和安全性答案：E解析：21年药学类
24、考试试题题库7节 第7节患者，男性，49岁。劳累后出现胸闷、气短，诊断为稳定型心绞痛，并伴有支气管哮喘，该患者不宜选用的抗心绞痛药是A:硝酸甘油B:硝苯地平C:普萘洛尔D:双嘧达莫E:地尔硫卓答案：C解析：普萘洛尔阻断支气管平滑肌及血管平滑肌上的受体，可致气管和冠状动脉收缩，因此对伴有支气管哮喘的心绞痛患者及冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜选用。故选C。复凝聚法制备微囊可用囊材为A.丙烯酸树脂RL型B.-环糊精C.聚维酮D.明胶-阿拉伯胶E.明胶答案：D解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形
25、高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。属于抗血小板药的是A.肝素B.华法林C.尿激酶D.双嘧达莫E.双香豆素答案：D解析：A.15mLB.25mLC.2mLD.12mLE.1mL硫酸盐检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液答案：A解析：A.牙齿黑染B.佝偻病C.骨骼脱钙和生长障碍D.骨骼和骨干过早闭合E.聋哑儿小儿应用性激素后可能会答案：D解析：下列抗帕金森病药物中，属于中枢性抗胆碱药物的是A.苯海索B.金刚烷胺C.苄丝肼D.溴隐亭E.卡比多巴答案：A解析：指出下列处方中吐温20的主要作用A.保湿剂B.抗氧剂C.乳化剂D.助溶剂E.防腐剂答案：C解析：红霉素与林可霉素合用可以A:扩大抗菌谱B:减少不良反应C:相互竞争结合部位，产生拮抗作用D:增强抗菌活性E:增加生物利用度答案：C解析：红霉素和克林霉素（林可霉素）的作用靶位完全相同，均可与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。红霉素与林可霉素合用可以相互竞争结合部位，产生拮抗作用。以下哪一种氨基酸是非必需氨基酸A.甘氨酸B.苏氨酸C.缬氨酸D.亮氨酸E.异亮氨酸答案：A解析：8种必需氨基酸：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和甲硫氨酸（蛋氨酸)。