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1、21年药学类历年真题解析7辑21年药学类历年真题解析7辑 第1辑二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A、丙二醇B、丙烷C、CO2D、CMC-NAE、七氟丙烷答案：A解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择A。属于肾上腺素受体阻断药的是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.地尔硫D.利多卡因E.苯妥英钠答案：B解析：维拉帕米、地尔硫属于钙拮抗药，利多卡因、苯妥因钠属于IB类抗心律失常药，普萘洛尔属于肾上腺素受体阻断药。A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门
2、规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药答案：A解析：根据麻醉药品精神药品管理条例规定，即可选出答案。临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应，常常在治疗慢性顽固性哮喘时应用糖皮质激素的方法为A.首剂减半量B.隔日疗法C.每晚睡前一次给药D.早晨一次顿服E.吸入给药答案：D解析：哌唑嗪治疗高血压的主要不良反应是直立性低血
3、压反应（首剂反应），首剂减半量可以减小首剂反应。盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂A.IaB.IbC.IcD.IdE.上述答案都不对答案：B解析：盐酸美西律原来是一个局部麻醉药和抗惊厥药，1972年才发现它有抗心律失常作用，属于Ib抗心率失常药。所以答案为B。水肿是指A:皮下液体过多B:细胞外液体进入细胞内过多C:组织间隙或体腔内液体过多D:血管内液体过多E:机体液体总量过多答案：C解析：番泻苷类化合物具有A.抗菌作用B.抗痛作用C.治疗疟疾作用D.降压作用E.泻下作用答案：E解析：番泻苷类化合物具有泻下作用；青蒿素具有治疗疟疾作用；鬼臼毒素具有抗癌作用。21年药学类历年真题解析7辑 第2辑A.国
4、家基本药物B.上市药品C.处方药D.仿制药品E.国家基本药物遴选原则从目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品是( )答案：A解析：关于直接作用于血管平滑肌的降压药的描述，哪点是错误的A.不引起阳痿B.可诱发心绞痛C.可激活交感神经活性D.不引起直立性低血压E.不增强肾素活性答案：E解析：关于螺内酯的叙述不正确的是A.竞争性结合胞浆中醛固酮受体B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.作用于肾小管近曲小管D.主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿E.久用易致高血钾答案：C解析：能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、减少介质黏度D、加入乳化剂E、增加微粒与液体介质间
5、的密度差答案：B解析：根据Stokes定律V=2r2（12）g9判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（12）、增加介质黏度都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为A.GCB.UVC.TLCD.HPLCE.PC(纸色谱)答案：C解析：碘剂的不良反应，除外A.甲亢B.甲状腺肿C.慢性碘中毒D.血管神经性水肿E.甲状腺危象答案：E解析：在无芽胞厌氧菌感染中最常见的致病菌是A:脆弱拟杆菌B:丙酸杆菌C:韦荣球菌D:梭杆菌E:双歧杆菌答案：A解析：无芽胞厌氧菌包括一大群专性厌氧、无芽胞的菌属，包括革兰阳性和阴性
6、的球菌和杆菌。它们是人类和动物肠道中或其他部位正常菌群的成员。作为条件致病菌，这些厌氧菌可以引起多种感染性疾病。在所有临床厌氧菌感染中，以拟杆菌属感染为最重要，占1/3以上。21年药学类历年真题解析7辑 第3辑关于OTC，正确的叙述有A.指处方药B.药物本身的属性决定C.指非处方药D.必须在医师的指导下使用E.安全性无保障答案：C解析：雷尼替丁属于A:抗高血压药B:抗心律失常药C:抗消化性溃疡药D:抗酸药E:止吐药答案：C解析：主要考查雷尼替丁的临床应用。雷尼替丁为H2受体阻断药，主要用于消化性溃疡。故选C。在考虑药物选择时，可能减少庆大霉素不良反应发生率的因素是A:年龄大于70岁B:长期治疗
7、C:两性霉素B同时使用D:庆大霉素谷浓度低于2mg/mlE:同时使用西司他丁答案：D解析：血清谷浓度低于2mg/ml，以减少毒性危险，氨基苷类药物在近曲小管处蓄积，可引起肾毒性。关于DNA的二级结构，正确的是A.为右手双螺旋结构，两链走向相同B.脱氧核糖和磷酸骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧C.脱氧核糖和磷酸骨架位于螺旋内侧，碱基位于外侧D.碱基平面与线性分子长轴平行E.核糖和磷酸骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧答案：B解析：本题要点是DNA的二级结构。即双螺旋模型：DNA是一反向平行的双螺旋结构，亲水的脱氧核糖和磷酸骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相连接。A与T之间形成两
8、个氢键，G与C之间形成三个氢键，碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。一条链的走向是53，另一条链的走向是35。DNA是右手螺旋结构。螺旋每圈包含10bp。螺距为3.4nm。螺旋直径为2nm。DNA双螺旋分子表面有大沟和小沟。维持双螺旋稳定的力是碱基堆积力（纵向）和氢键（横向）。下列叙述，与流感病毒相符的是A.DNA病毒B.核酸无节段C.引起普通感冒D.无包膜E.抗原性易变异答案：E解析：流行性感冒病毒简称流感病毒，有甲、乙、丙3型，引起人和动物的流行性感冒；病毒外形呈球形或线状，核心为分节段的RNA;有包膜，包膜表面镶嵌有两种病毒蛋白质：HA和NA;流感病毒易发生变异，其变异形式有2种：抗原漂
9、移；抗原转换；患者和隐性传染者是主要的传染源，通过飞沫、气溶胶等在人群之间传播，人群普遍易感。不产生躯体依赖性的药物是A、吗啡 B、苯二氮（艹卓）类 C、苯妥英钠 D、哌替啶 E、巴比妥类答案：C解析：以下哪个不属于丙胺类抗组胺药A.马来酸氯苯那敏B.阿伐斯汀C.曲普利啶D.盐酸赛庚啶E.以上都属于丙胺类抗组胺药答案：D解析：盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药。21年药学类历年真题解析7辑 第4辑严重的高血钾致死原因常为A:酸中毒B:心搏骤停C:急性肾衰竭D:周期性瘫痪E:颅内高压答案：B解析：心搏骤停通常为严重高血钾致死原因。药物作用的选择性取决于A、组织器官对药物的敏感性B、药物脂溶性的高低C、
10、药物pKa的大小D、药物在体内的吸收E、药物剂量的大小答案：A解析：机体各组织对药物的敏感性不同。药物对某些组织器官有作用或作用强，而对另外一些组织器官无作用或作用弱，称为药物作用的选择性。下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是A、氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂B、中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分C、可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂D、天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用E、多数蛋白质可溶于水，形成真溶液答案：C解析：氨基酸一般能溶于水，易溶于酸水、碱水，难溶于亲脂性有机溶剂。天花蛋白具有引产作用。多数蛋白质可溶于水，形成胶体溶液。以下关于儿童药动学特点叙述正确的是A:消化系统发育不完善，胃排空速度
11、较慢B:肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好C:新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量D:皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大E:药物的蛋白结合率比成人低答案：E解析：小儿消化系统发育不完善，胃酸度较低，胃排空时间较快，A错；小儿臀部肌肉不发达，肌肉收缩力弱，血流量、肌肉量少，肌内注射后药物吸收不佳，B错；小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，茶碱在肝脏内不能乙酰化，使代谢减慢，易致药物在体内蓄积，应减量，C错；小儿皮下脂肪含量少，体液含量相对较大，药物在体液内分布相对较多，应用剂量相对较大，D错。关于灭菌，正确的是A:杀灭病原性细菌繁殖体B:杀灭非病原菌繁殖体C:杀灭所有微生物及芽胞D:杀灭所有微生
12、物繁殖体E:常用化学消毒灭菌法答案：C解析：属于抗病毒药的是（ ）。A.诺氟沙星B.吡哌酸C.萘啶酸D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶答案：D解析：阿昔洛韦为人工合成的嘌呤核苷类衍生物，是目前最有效的抗型和型单纯疱疹病毒药物之一，对水痘、带状疱疹病毒和EB病毒等其他疱疹病毒有效。当正常人中枢温度高于体温调定点时，体温中枢的调节作用是A.产热不变，降低散热B.加强产热，降低散热C.加强产热，加强散热D.降低产热，降低散热E.降低产热，加强散热答案：E解析：体温中枢的调节作用：温热刺激使热敏神经元放电频率增加，呼吸加快，皮肤散热过程加强；寒冷刺激使冷敏神经元放电频率增加，导致寒战、皮肤产热过程增强。21年药
13、学类历年真题解析7辑 第5辑吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们A:化学结构具很大相似性B:具有相似的疏水性C:具有相同的药效构象D:具有相同的基本结构E:具有相同的构型答案：C解析：考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有吗啡样作用，是因为具有相同的药效构象，故选C。口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗的是A.苯唑西林B.双氯西林C.氯唑西林D.甲氧西林E.哌拉西林答案：E解析：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、甲氧西林等异噁唑青霉素属于耐酶青霉素类，可口服，用于耐青霉素的金葡菌感染，羧苄西林、替卡西林、呋卡西林、阿帕西林、哌拉西林等属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素，不耐
14、酸、不耐酶、不可口服，抗绿脓杆菌，所以答案为E。特异性药物作用机制不包括A.改变细胞周围环境的理化性质B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道答案：A解析：A.妥布霉素B.庆大霉素C.链霉素D.卡那霉素E.阿米卡星治疗鼠疫的首选药物是答案：C解析：男性患者，45岁，周身高度水肿伴有腹水。检查尿蛋白(+)，24小时尿蛋白3.5g，血浆蛋白30g/L，诊断为肾病综合征，应用泼尼松治疗，剂量正确的是A:1mg/kg，口服8周，必要时延长至12周B:1.5mg/kg，口服4周，必要时延长至8周C:1mg/kg,口服4周，必要时延长至8周D:1.5mg/kg，口服8周，必
15、要时延长至12周E:1mg/kg，口服4周，必要时延长至12周答案：A解析：激素治疗肾病综合征的治疗原则和方案一般是：起始足量：常用药物为泼尼松一日1mg/kg，口服8周，必要时延长至12周。A.量筒B.量杯C.滴定管D.容量瓶E.吸量管用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液的是答案：D解析：量筒与量杯用于粗略地量取一定体积的液体。滴定管用于容量分析滴定操作。容量瓶用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液。吸量管用于准确地移取各种不同量的液体。A.分离黄酮类混合物B.除去中药水煎剂中的大分子C.分离纯化酸水提取液中的生物碱D.分离酸性不同蒽醌类苷元E.分离后生物碱的纯度检查pH梯度萃取法可用于答案：
16、D解析：1.聚酰胺对各种黄酮类化合物（包括黄酮苷和游离黄酮）有较好的分离效果，分离机制一般认为是氢键吸附，即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮类化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的。2.氧化铝的吸附性能强，其本身显弱碱性，不经处理便可用于分离和检识生物碱。3.酸性不同可与强度不同的碱反应，即利用pH梯度萃取法分离。4.生物碱盐在水中可解离出生物碱阳离子，能和阳离子交换树脂发生离子交换反应，被交换到树脂上。5.超滤法是利用因分子大小不同引起的扩散速度的差别来进行分离。21年药学类历年真题解析7辑 第6辑可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是A:TmaxB:CminC:FD:CL
17、E:AUC答案：C解析：关于新药，以下说法中不准确的是A.已上市药品改变剂型B.已上市药品改变给药途径C.已上市药品未曾在本院使用的药品D.已上市药品新增适应症E.未在国内批准上市的药品答案：C解析：新药是指我国境内未曾批准上市的药品。已上市药品，改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。在地西泮体内过程中，下列错误的是A.肌内注射吸收慢而不规则B.代谢产物去甲地西泮也有活性C.可经乳汁排泄D.肝功能障碍时半衰期长E.血浆蛋白结合率低答案：E解析：地西泮血浆蛋白结合率高达99%;口服吸收好，肌内注射吸收慢而不规则；代谢产物仍有活性，主要在肝药酶作用下代谢，所以肝功能障碍时半衰期延长；口服吸收好，
18、但需约1小时达血药浓度高峰，所以欲速显效时，可静脉注射。下列化合物的水溶液强烈振摇后，会产生持久性的泡沫的是A.醌类化合物B.黄酮类化合物C.香豆素类化合物D.三萜皂苷类化合物E.生物碱类化合物答案：D解析：三萜皂苷和甾体皂苷的水溶液振摇后产生肥皂水溶液样泡沫，故这类成分称为皂苷。进入疟区时作为病因性预防的常规用药是A:伯氨喹B:氯喹C:乙胺嘧啶D:增效磺胺E:奎宁答案：C解析：乙胺嘧啶对红细胞外期的疟原虫有较强的杀灭作用，是病因性预防药；仅对红细胞内期未成熟的裂殖体有效，不作为控制症状药；能终止蚊体内的配子体的有性发育，可阻止疟疾的传播。乙胺嘧啶是预防疟疾的首选药，也常与伯氨喹合用抗疟疾复发
19、治疗。A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告B.及时报告C.于发现之日起一个月内报告D.每季度集中报告E.于发现之日起15日内报告死亡病例必须答案：B解析：湿热灭菌条件通常采用A.160170120min以上、17018060min以上或25045 min以上B.170120min、18060min或25045 minC.160120min、17060min或25045 minD.12130min、12160min或116120 minE.12115min、12130min或11640min答案：E解析：湿热灭菌条件通常采用121
20、15min、12130min或11640min的程序。21年药学类历年真题解析7辑 第7辑不具有抗心绞痛作用的药物是A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、氟桂利嗪D、尼卡地平E、硝酸甘油答案：B解析：氯贝丁酯是调血脂的药物；没有抗心绞痛作用。急性肺损伤的病理生理基础是A.白细胞大量激活B.肺泡内皮细胞广泛受损C.广泛的肺泡-毛细血管膜损伤D.肺内巨噬细胞大量激活E.急性肺水肿答案：C解析：生食新鲜红菱、荸荠易感染A.肝吸虫B.姜片虫C.肺吸虫D.牛肉绦虫E.猪肉绦虫答案：B解析：肝吸虫的感染阶段（囊蚴）是在淡水鱼虾体内形成的，鱼虾是肝吸虫的中间宿主，若食入含有活囊蚴鱼虾后，即可使人感染肝吸虫病。姜片虫的
21、感染阶段（囊蚴）是在红菱、荸荠等水生植物表面形成的，水生植物是姜片虫的中间宿主，若食入含有活囊蚴的水生植物后，即可使人感染姜片虫病。以下哪个不属于抗精神失常药的结构A.巴比妥类B.吩噻嗪类C.丁酰苯类D.二苯环庚烯类E.噻吨类答案：A解析：抗精神失常药按其结构可分为吩噻嗪类、丁酰苯类、二苯环庚烯类、噻吨类。所以答案为A。艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是A、对氨基水杨酸钠B、丁氨卡那霉素C、环丙沙星D、庆大霉素E、异烟肼答案：E解析：艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是：异烟肼，0.39(或5mgkg)，一日1次；利福平，0.450.6g(或10mgkg)，一日1次；吡嗪酰胺，1.59(或1530mgkg)，分3次口服；乙胺丁醇，一次0.751.0g(或1525mgkg)，分3次口服。艾滋病合并结核的患者次选治疗药物是：对氨基水杨酸钠，一日2g，一日4次；丁氨卡那霉素，肌内注射，一次400mg，一日1次。定量限常以一定信噪比（S/N)时相应的浓度或注入仪器的量来确定，该信噪比一般为A:1:1B:2:1C:4:1D:8:1E:10:1答案：E解析：定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量。一般以信噪比(S/N)为10：1来确定定量限。A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的光学异构体D.药物的分布过程E.药物的转化过程药物作用开始快慢取决于答案：A解析：