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1、2022药学类考试题免费下载5篇2022药学类考试题免费下载5篇 第1篇A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过灭菌法E.干热灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法:胰岛素注射液答案:D解析:大多数药物跨膜转运的形式是( )A.易化扩散B.主动转运C.滤过D.协同转运E.简单扩散答案:E解析:目前栓剂的制备方法为下列A.研磨法与冷压法B.压制法与滴制法C.冷压法与热熔法D.热溶法与冷却法E.研磨法与热熔法答案:C解析:葡萄糖的主要化学性质为A.具酸性B.微溶于乙醇C.溶于水D.具有还原性E.分子中具有不对称碳原子,有一定的比旋度答案:D解析:单糖浆的含蔗糖量为A.85%(g/ml)
2、B.67.47%(g/m1)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)答案:A解析:纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。麻黄碱的药理作用特点不包括A.作用比肾上腺素强而短B.口服有效C.中枢兴奋作用较显著D.可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质E.可直接激动、受体答案:A解析:口服降糖药格列齐特又名A:拜唐苹B:达美康C:卡博平D:优降糖E:格列吡嗪答案:B解析:格列齐特又称达美康。2022药学类考试题免费下载5篇 第2篇哌替啶(度冷丁)比吗啡应用广泛的原因是A.无致便秘作用B.镇痛作用比吗啡强C.作用较慢,维持
3、时间短D.依赖性和呼吸抑制较吗啡轻E.对支气管平滑肌无作用答案:D解析:本题重在考核哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比,效价强度低,作用时间短,最主要由于依赖性的产生比吗啡低,呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故正确答案为D。在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A.药物的pH值B.药物在血中的分离度C.药物的油水分配系数D.药物的亲脂性E.药物与血浆蛋白的结合程度答案:D解析:血-脑屏障包括3种屏障:血-脑组织屏障;血-脑脊液屏障;脑脊液-脑组织屏障。在血浆pH7.4时,弱酸性药物主要以解离型存在,而弱碱性药物主要以非解离型存在,一般来说,弱碱性药物容易向脑脊液转运。除
4、药物在血液中的解离度和油水分配系数外,药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配,但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。A.评价药物亲脂性和亲水性B.药效受物理化学性质影响C.作用依赖于药物特异性化学结构D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象结构非特异性药物是答案:B解析:对于药物与受体的作用方式来说,有两种不同类型。一类是药物的药效主要受药物的理化性质影响而与药物的化学结构类型关系较少,被称为结构非特异性药物。另一类药物的作用依赖于药物分子特异的化学结构,该化学结构需与受体相互作用后才能产生影响,被
5、称为结构特异性药物。该类药物的药效主要受物理化学性质的影响。P(脂水分配系数)是评价药物亲水性和亲脂性大小的标准。是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。P=C/C。对映异构体是指当药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像,且理化性质基本类似的药物,仅仅是旋光性有所差别。且生物活性有时存在很大差别,还可能带来代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)答案:C解析:药物包装不会影响药物在胃肠道的吸收。吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛A.血
6、压正常者心肌梗死引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.大面积烧伤引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.颅脑外伤引起的剧痛答案:E解析:吗啡不能用于颅脑外伤引起的剧痛。吗啡对脑循环影响很小,但因抑制呼吸使体内CO蓄积,引起脑血管扩张和阻力降低,导致脑血流增加和颅内压增高,易危及生命。下列酸中属挥发酸的是A.乳酸B.碳酸C.磷酸D.丙酮酸E.乙酰乙酸答案:B解析:体内的酸性物质可以分为:1.挥发酸糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是CO2,CO2与H2O结合生成H2CO3,也是机体在代谢过程中产生最多的酸性物质,因其经肺排出体外,故称为挥发酸;2.固定酸此类酸性物质不能经肺排出,需经肾排出体外,故称为固定
7、酸或非挥发酸。主要包括磷酸、硫酸、尿酸和有机酸,在正常机体内,有机酸最终氧化成CO2,但在疾病状态下,可因有机酸含量过多,影响机体的酸碱平衡。下列禁用碘制剂的疾病是A.甲状腺功能亢进危象B.甲状腺功能亢进患者术前准备C.单纯性甲状腺肿D.活动性肺结核E.粒细胞缺乏症答案:D解析:碘制剂可引起上呼吸道水肿及严重喉头水肿而窒息,活动性肺结核本身呼吸困难,如使用此药可加重病情。2022药学类考试题免费下载5篇 第3篇A.丙酮B.淀粉C.硬脂酸镁D.维生素CE.滑石粉片剂分析中,干扰氧化还原滴定法的附加剂是( )答案:B解析:测得某一蛋白质样品的氮含量为0.45g,此样品约含蛋白质( )。A.1.35
8、gB.2.81gC.4.50gD.7.20gE.9.00g答案:B解析:已知蛋白质含氮量为16%。因此蛋白质含量蛋白质样品氮含量/16%。题中蛋白质样品氮含量为0.45g,故蛋白质含量0.45g/16%2.81g。开办零售企业的审查批准部门是A:省级卫生行政部门B:省级药品监督管理部门C:县级以上药品监督管理部门D:市级卫生行政部门E:县级以上卫生行政部门答案:C解析:A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级洁净区的洁净度要求是答案:A解析:使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是A.增强利尿作用B.对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C.延长氢氯噻嗪的作用时间D.对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
9、E.对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用答案:B解析:用于吗啡、哌替啶急性中毒的药物是A:谷胱甘肽B:烯丙吗啡C:亚硝酸钠D:双解磷E:双复磷答案:B解析:烯丙吗啡主要用于吗啡、哌替啶急性中毒的解救。男性患者,42岁,于晨起跑步时突感前胸闷痛,伴心悸、大汗,休息10分钟后自行缓解,之后检查心电图无异常,心肌酶在正常范围内,既往有高血压病史7年,临床考虑为稳定型心绞痛发作,患者自述昨晚曾应用枸橼酸西地那非片,则该患者应避免应用的药物为A.阿司匹林肠溶片B.琥珀酸美托洛尔缓释片C.硝酸甘油片D.硝苯地平控释片E.盐酸贝那普利片答案:C解析:该题考查药物相互作用,使用西地那非24小时内不能应用硝酸甘油等硝酸
10、酯类制剂,以避免引起低血压,甚至危及生命,故答案选C。2022药学类考试题免费下载5篇 第4篇哪类化合物用Borntrager反应检查A.苯醌B.萘醌C.蒽酚D.羟基蒽醌E.二蒽酮答案:D解析:Borntrager反应即碱液呈色反应,羟基蒽醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色。吗啡易氧化变色是由于分子结构中含A:酚羟基B:双键C:醚键D:哌啶环E:醇羟基答案:A解析:考查吗啡的理化性质。吗啡变色的原因主要是由于结构中含有酚羟基之故,故选A答案。取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的A.1.52.5gB.10%C.1.952.05gD.百分之一E.千分之一答案:B解析:中国药典规定“称定”时,指
11、称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的10%;称取“2g指称取重量可为1.52.5g。下列属于病因性预防的抗疟药的是A.奎宁B.氯喹C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶答案:E解析:乙胺嘧啶对恶性疟及良性疟的原发性红外期疟原虫有抑制作用,是用于病因性预防的首选药。为过敏介质阻释剂,兼有H1受体阻断作用,可预防哮喘发作的是A.口服氨茶碱B.吸入色甘酸钠C.静注氨茶碱D.酮替芬E.倍氯米松答案:D解析:以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱答案:A解析:以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸
12、附色谱。A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.溴酸钾法D.非水滴定法E.薄层色谱法氯氮片的含量测定,可采用( )答案:B解析:2022药学类考试题免费下载5篇 第5篇腰骶脊髓损伤时,排尿反射主要障碍是A.少尿B.尿失禁C.尿潴留D.多尿E.尿频答案:C解析:本题要点是排尿反射。排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。反射过程是膀胱内尿量达400500ml时,膀胱壁感受器受牵拉而兴奋,冲动经盆神经传入脊髓骶段反射初级中枢,同时上传到脑干和大脑皮层的高级中枢。产生尿意。此时,脊髓骶段排尿中枢发出信号经盆神经传出引起逼尿肌收缩,尿道内括约肌舒张,尿液排入后尿道,再反射性地兴奋阴部神经,使尿道外括约肌
13、舒张,尿液排出体外。腰骶脊髓损伤时,上述反射不能完成,造成尿潴留。动脉血压升高时可导致( )。A.颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制B.心交感神经紧张性加强C.窦神经传入冲动增多D.血管运动中枢活动加强E.心迷走神经紧张性活动减弱答案:C解析:当血压上升时,动脉管壁被牵张,位于颈动脉窦区和主动脉弓区的压力感受器发出传入冲动的频率增加,到达中枢后使心迷走中枢兴奋增强、心交感中枢和缩血管中枢抑制。中枢活动的变化分别通过心迷走神经、心交感神经和交感缩血管纤维传到心脏和血管,使心率减慢、心肌收缩力减弱、血管舒张,导致血压下降。A.缓控释制剂B.软膏剂C.气雾剂D.输液剂E.栓剂容器严密性检查答案:C解析:某
14、输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入答案:E解析:热原污染的主要来源是:原料与附加剂;输液容器与附件;生产工艺及操作;医院输液操作及静脉滴注装置的问题。影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是A、分子量越大吸收越差B、未解离型药物吸收好C、主要为被动扩散过程D、脂溶性药物易于吸收E、带负电荷的药物容易透过答案:E解析:鼻黏膜为类脂质,药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程,因此脂溶性药物易于吸收,水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关,分子量越大吸收越差,大于1000时吸收较少。鼻黏膜带负电荷,故带正电荷的药物易于透过。pH影响药物的解离,未解离型吸收最好,部分解离也有吸收,完全解离则吸收差。A.隔日一次B.静脉注射C.滴眼剂D.眼膏剂E.隔日一次静脉注射处方中缩写为iv的中文含义答案:B解析:qod的中文含义为隔日一次;qd每日一次;qh每小时一次;bid每日两次;p.o口服。阿托品的不良反应不包括A:口干,视力模糊B:心率加快,瞳孔扩大C:皮肤潮红,过大剂量出现幻觉、昏迷等D:排尿困难,说话和吞咽困难E:黄视,汗腺分泌增多答案:E解析:阿托品不良反应没有黄视,对汗腺的影响是分泌减少。故选E。