物理化学电子教案guwf.docx

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1、物理化学学电子教教案绪 论论*物理化化学是化学的的分支学学科。建立在物物理学理理论(热热力学、统统计力学学、量子子力学)的的基础上上:依靠物理理学理论论。依靠物理理学的研研究方法法。通过研究究物理现现象与化化学现象象的联系系寻找化化学变化化的一般般规律。研究对象象:物质质的变化化(相变变化、化化学变化化)*课程研研究内容容 化学学热力学学学科内容容 化化学动力力学 物质结结构:量量子化学学、结构构化学化学热力力学:研研究物质质变化引引起的能能量转化化及变化化可能性性问题 状状态 状态函函数 与与时间无无关(不不涉及时时间量) 与与变化途途径无关关化学动力力学:研研究化学学变化的的速率问问题 直

2、直接与时时间有关关 与与变化途途径有关关(反应应历程)*学习方方法追求对物物理化学学理论的的认识、理理解基本概念念 理理论建立立在基本本概念基基础之上上定义一些些基本量量(物理理概念)建立形成成模型以内能为为例 强调对对基本概概念的深深入理解解至关重重要基本原理理 规律(主主要内容容要求理理解) 公式式实验 理理论的证证实、理理论的修修正依靠靠实验手手段*物理量量物理量大大小表示示成 数值单位物理量=数量量纲单位与量量纲概念念的差别别单位:单单位大小小的物理理量(尺尺子)量纲:代代表物理理量的属属性(除除大小以以外的内内涵)物理量的的运算规规则:(与与量纲有有关)量纲不不相同的的物理量量之间不

3、不可以做做加减运运算。带有量量纲的物物理量不不可以直直接做对对数和指指数运算算。Ch 11.气体体的PVVT关系系纯物质:压力PP、体积积V与温温度T三三者相关关(其中中两个量量是独立立的)若其中两两个量确确定,第第三个量量随之确确定Vf(PP,T)找到明确确的函数数关系,称称为状态态方程对气体这这一简单单方式进进行研究究1.11理想气气体状态态方程PVnnRT或RTTV/nnR:摩尔尔气体常常数(RR8.31445Jmoll-1K-1) 普普通气体体常数理想气体体模型:(1)分分子间无无相互作作用 (22) 分分子本身身不占有有体积真实气体体的压力力趋于零零时可以以看成理理想气体体理想气体体

4、状态方方程一般般用于低低压(常常压)下下气体真实气体体与理想想气体存存在差距距1.22理想气气体混合合物AB 混合物物摩尔分数数,/(),/(), 11分压 PPAP , PBB=PA:理想想气体,BB:理想想气体,AA-B:理想气气体PA VV,PBV 道尔顿顿定律PVA, PVB 阿玛玛加定律律1.33气体的的液化及及临界参参数1. 液体的饱饱和蒸汽汽压2. 临界参数数与气体体液化 C点-临界点点 是一一个状态态临界温度度 ( 能能液化的的最高极极限温度度) 时气体体不能液液化临界压力力 临界摩摩尔体积积 , , 为临临界参数数 0,0 为临界界点应满满足的条条件1.44真实气气体状态态方

5、程Vf(PP,T)或或f(PP,T,VV)00具体表示示这种函函数关系系的方程程式1. P图2. 范德华方方程用理想气气体模型型加以简简单修正正RTb 气体分分子本身身占有体体积 气体分分子自由由活动空空间体积积小于 b与气气体分子子本身占占据的体体积有关关PP+ a与气气体分子子间有相相互吸引引作用若相互吸吸引作用用不存在在将导致致压力更更大修正后 范德德华方程程(a,b 为为范德华华参数) 还原原成理想想气体状状态方程程范德华方方程应用用与中压压(100几个大大气压以以下)的的条件下下3.维里里方程用级数式式表示或P的的函数关关系RT(11+)RT(1BBPCCP2DP3)B、B 第二二维

6、里系系数C、C 第三三维里系系数 D、D 第四四维里系系数时,还原原成理想想气体状状态方程程1.55对应状状态原理理及普遍遍化压缩缩因子图图普遍化 对对所有气气体都适适用的 1 压缩缩因子若一般情情况下RRT,设Z,=ZRTT , Z为为压缩因因子理想气体体Z11维里方程程 Z11+Z1BPCCP2DP32 对应状态态原理, /, =T/对比压力力 对比比体积 对对比温度度 统统称对比比参数,代表表对应状状态各种不同同的气体体,只要要对比参参数中的的两个相相同,则则第三个个大致相相同, 这这就是对对应状态态原理。f(,)或ff(,)00对各种不不同气体体是同一一个函数数关系具体函数数关系为为 普遍遍化状态态方程其中不存存在与物物性有关关的参数数3. 普遍化压压缩因子子图Z在0.270.229之间间近似为为常数f(,)Z是,的的函数不同气体体,相同,ZZ大致相相同普遍化压压缩因子子图

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