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1、必修2遗遗传与进进化复复习提纲纲1减数数分裂的的概念和和意义（bb）减数分裂裂概念存在：凡凡是进行行（ 有性生生殖 ）的的动植物物时间：在在（ 原原始生殖殖细胞 ）发发展为（ 成成熟生殖殖细胞 ）的过过程中过程：染染色体在在整个分分裂过程程中只（ 复复制1 ）次次，细胞胞（ 连连续分裂裂2 ）次结果：分分裂产生生的细胞胞的染色色体数目目比（ 原始始生殖细细胞减少少一半 ）2减数数分裂过过程中染染色体的的变化（bb）、减数分裂裂前的间间期 染染色体的的复制(即DNNA复制制和有关关蛋白质质的合成成)减数第一一次分裂裂前期 同源染染色体相相互配对对-四分体体时期 此时时还有同同源染色色体非姊姊妹染
2、色色单体的的交叉, 互换换染色体体的对应应片段 减减数第一一次分裂裂中期 各对同同源染色色体并列列地排在在细胞中中央的赤赤道面上上 减减数第一一次分裂裂后期 每对同源源染色体体彼此分分开 分分别拉向向细胞的的两极减数第二二次分裂裂中期 每条染染色体以以着丝粒粒排列在在细胞中中央的赤赤道面上上减数第二二次分裂裂后期 每条染染色体的的着丝粒粒一分为为二, 染色单单体彼此此分开, 形成成两条染染色体并并拉向两两极项 目DNA染色体染色单体体间 期2a 4aa2N0 4n减一前 期4a2N4n中 期4a2N4n后 期4a2N4n末 期4a 2aa2N N4n 2nn减二前 期2aN2n中 期2aN2n
3、后 期2aN 2N2n 0末 期2a a2N N0减数分裂裂过程产产生配子子的类型型：同源染色色体对数数子代细胞胞种类122438n2n3精子子与卵细细胞形成成过程的的区别（bb）精子卵细胞场所睾丸卵巢细胞分裂裂方式减数分裂裂减数分裂裂变形期具有无结果（细胞种种类数目目）产生4个个精子产生1个个卵细胞胞和3个个极体4减数数分裂与与受精作作用的意意义：（bb）经减数分分裂形成成的有性性生殖细细胞中，染染色体数数目比体体细胞（ 减少一一半 ）。经经受精作作用形成成合子，合合子中的的染色体体一半来来自（父父方 ），一一半（ 来自自母方 ），受受精卵中中的染色色体数目目又恢复复到（ 体细胞胞 ）中中的
4、数目目。可见见，对于于进行有有性生殖殖的生物物来说，减减数分裂裂和受精精作用对对于（ 保持持生物染染色体数数目恒定定 ），对对于生物物的（ 遗传性性状稳定定 ）都都是十分分重要的的。5肺炎炎双球菌菌的转化化实验 （c）类型：、R型型（英文文Rouugh是是粗糙之之意），菌菌落粗糙糙，菌体体无多糖糖荚膜，无无毒，注注入小鼠鼠体内后后，小鼠鼠不死亡亡。、S型型（英文文Smooothh是光滑滑之意）：菌落光光滑，菌菌体有多多糖荚膜膜，有毒毒，注入入到小鼠鼠体内可可以使小小鼠患病病死亡。如如果用加加热的方方法杀死死S型细细菌后注注入到小小鼠体内内，小鼠鼠不死亡亡。格里里菲斯实实验：格格里菲斯斯用加热热
5、的办法法将S型型菌杀死死，并用用死的SS型菌与与活的RR型菌的的混合物物注射到到小鼠身身上。小小鼠死了了。（由由于R型型经不起起死了的的S型菌菌的DNNA（转转化因子子）的诱诱惑，变变成了SS型）。艾弗里实实验说明明DNAA是“转化因因子”的原因因：将SS型细菌菌中的多多糖、蛋蛋白质、脂脂类和DDNA等等提取出出来，分分别与RR型细菌菌进行混混合；结结果只有有DNAA与R型型细菌进进行混合合，才能能使R型型细菌转转化成SS型细菌菌，并且且的含量量越高，转转化越有有效。艾弗里实实验的结结论：DDNA是是转化因因子，是是使R型型细菌产产生稳定定的遗传传变化的的物质，即即DNAA是遗传传物质。6噬菌
6、菌体侵染染细菌的的实验：（c） 噬菌体侵侵染细菌菌的实验验过程：吸附侵入复制组装释放。DNAA中P的的含量多多，蛋白白质中PP的含量量少；蛋蛋白质中中有S而而DNAA中没有有S，所所以用放放射性同同位素S标标记一部部分噬菌菌体的蛋蛋白质，用用放射性性同位素素PP标记另另一部分分噬菌体体的DNNA。用用35PP标记蛋蛋白质的的噬菌体体侵染后后，细菌菌体内无无放射性性，即表表明噬菌菌体的蛋蛋白质没没有进入入细菌内内部；而而用3P标记记DNAA的噬菌菌体侵染染细菌后后，细菌菌体内有有放射性性，即表表明噬菌菌体的DDNA进进入了细细菌体内内。 噬菌体侵侵染细菌菌的实验验证明DDNA是是遗传物物质7DN
7、NA的结结构及特特点（bb）DNA分分子的结结构层次次： DNA是是高分子子化合物物：组成成它的基基本元素素是C、HH、O、NN、P等等。 组成DNNA的基基本单位位脱氧氧核苷酸酸。每个个脱氧核核苷酸由由三部分分组成：一个脱脱氧核糖糖、一个个含氮碱碱基和一一个磷酸酸 构成DNNA的脱脱氧核苷苷酸有四四种。DDNA在在水解酶酶的作用用下，可可以得到到四种不不同的核核苷酸，即即腺嘌呤呤（A）脱脱氧核苷苷酸；鸟鸟嘌呤（GG）脱氧氧核苷酸酸；胞嘧嘧啶（CC）脱氧氧核苷酸酸；胸腺腺嘧啶（TT）脱氧氧核苷酸酸；组成成四种脱脱氧核苷苷酸的脱脱氧核糖糖和磷酸酸都是一一样的，所所不相同同的是四四种含氮氮碱基：A
8、TGGC。 DNA是是由四种种不同的的脱氧核核苷酸为为单位，聚聚合而成成的脱氧氧核苷酸酸链。 DNA的的双螺旋旋结构：DNAA规则的的双螺旋旋结构，脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧，形成两条主链（反向平行），构成DNA的基本骨架。两条主链之间的横档是碱基对，排列在内侧。相对应的两个碱基通过氢键连结形成碱基对DNA的的特性： 稳定性：DNAA分子两两条长链链上的脱脱氧核糖糖与磷酸酸交替排排列的顺顺序和两两条链之之间碱基基互补配配对的方方式是稳稳定不变变的，从从而导致致DNAA分子的的稳定性性。 多样性：DNAA中的碱碱基对的的排列顺顺序是千千变万化化的。碱碱基对的的排列方方式：44n（nn为碱基基对
9、的数数目） 特异性：每个特特定的DDNA分分子都具具有特定定的碱基基排列顺顺序，这这种特定定的碱基基排列顺顺序就构构成了DDNA分分子自身身严格的的特异性性。8基因因的概念念（b）基因是控控制生物物性状的的遗传物物质的功功能单位位和结构构单位，是是有遗传传效应的的DNAA片段。9基因因与DNNA，染染色体和和遗传信信息的关关系：（bb）遗传信息息：基因因的特定定脱氧核核苷酸排排列顺序序就代表表遗传信信息。DNA主主要存在在于细胞胞核内的的染色体体上，一一个DNNA分子子形成（ 1 ）个个染色体体，每个个DNAA分子上上有（ 许多多 ）个个基因；基因在在染色体体上呈（ 线线性排列列 ），所所以说
10、染染色体是是DNAA的（ 主要要载体 ）；基因是是决定（ 生物性状状 ）的的基本单单位，是是有（ 遗遗传效应应 ）的的（ DDNA ）片片段； 由于基基因的（ 特定定脱氧核核苷酸排排列顺序序 ）不不同，因因此不同同的基因因就含有有不同的的遗传信信息。10DDNA的的复制（bb） 时期：有有丝分裂裂间期和和减数第第一次分分裂的间间期。 场所：主主要在细细胞核中中。 条件：aa、模板板：亲代代DNAA的两条条母链；b、原原料：四四种脱氧氧核苷酸酸为；cc、能量量：（AATP）；d、一一系列的的酶。缺缺少其中中任何一一种，DDNA复复制都无无法进行行。 过程：aa、解旋旋：首先先DNAA分子利利用细
11、胞胞提供的的能量，在在解旋酶酶的作用用下，把把两条扭扭成螺旋旋的双链链解开，这这个过程程称为解解旋；bb、合成成子链：然后，以以解开的的每段链链（母链链）为模模板，以以周围环环境中的的脱氧核核苷酸为为原料，在在有关酶酶的作用用下，按按照碱基基互补配配对原则则合成与与母链互互补的子子链。随随的解旋旋过程的的进行，新新合成的的子链不不断地延延长，同同时每条条子链与与其对应应的母链链互相盘盘绕成螺螺旋结构构，c、形形成新的的DNAA分子。 特点：边边解旋边复制，半保留留复制。 结果：一一个DNNA分子子复制一一次形成成两个完完全相同同的DNNA分子子。 意义：使使亲代的的遗传信信息传给给子代,从而使
12、使前后代代保持了了一定的的连续性性.。 准确复制制的原因因：DNNA之所所以能够够自我复复制，一一是因为为它具有有独特的的双螺旋旋结构，能能为复制制提供双双螺旋结结构；二二是因为为它的碱碱基互补补配对能能力，能能够使复复制准确确无误。特点：边边（ 解旋 ）边边（ 复制 ），（ 半保保留 ）复复制。条件：（模板 ）、（原料 ）、（ 能量 ）、（ 酶 ）。分子基础础： DDNA分分子独特特的（双双螺旋结结构 ）为为复制（ 提供精精确模板板 ）；它的（ 碱基基互补配配对能力力 ）保保证了复复制能够够（ 准准确无误误 ）。结果：一一个DNNA分子子形成了了（ 2）个（ 完全相相同 ）的DDNA分分子，
13、子代DNNA分子子数（ 22n ）（nn复制制次数）子子代DNNA分子子去向：经（有有丝 ）分分裂传递递给新形形成的（ 体 ）细细胞；经经（ 减数 ）分分裂进入入（ 有性生生殖 ）细细胞，再再通过（受精 ）作用传递给后代。11遗遗传信息息的转录录和翻译译（b）转录：是是在细胞胞核内进进行的，它它是指以以DNAA的一条条链为模模板，合合成RNNA的过过程。翻译：是是在细胞胞质中进进行的，它它是指以以信使RRNA为为模板，合合成具有有一定氨氨基酸顺顺序的蛋蛋白质的的过程。项目转录翻译时间有丝分裂裂或减数数分裂前前间期有丝分裂裂或减数数分裂前前间期场所细胞核细胞质中中核糖体体模板解旋后的的DNAA的
14、任一一条链信使RNNA原料游离核糖糖核苷酸酸酸游离的氨氨基酸原则碱基互补补配对碱基互补补配对密码子（遗遗传密码码）：信信使RNNA上决决定一个个氨基酸酸的三个个相邻的的碱基，叫叫做。转运RNNA（ttRNAA）：它它的一端端是携带带氨基酸酸的部位位，另一一端有三三个碱基基，都只只能专一一地与mmRNAA上的特特定的三三个碱基基配对。起始密码码子：两两个密码码子AUUG和GGUG除除了分别别决定甲甲硫氨酸酸和撷氨氨酸外，还还是翻译译的起始始信号。终止密码码子：三三个密码码子UAAA、UUAG、UUGA，它它们并不不决定任任何氨基基酸，但但在蛋自自质合成成过程中中，却是是肽链增增长的终终止信号号。
15、12中中心法则则：遗传信息息从DNNA传递递给RNNA，再再从RNNA传递递给蛋白白质的转转录和翻翻译过程程，以及及遗传信信息从DDNA传传递给DDNA的的复制过过程。后后发现，RRNA同同样可以以反过来来决定DDNA，为为逆转录录。13基基因对性性状的控控制（bb） 一些基因因就是通通过控制制酶的合合成来控控制代谢谢过程，从从而控制制生物性性状的。白白化病是是由于基基因突变变导致不不能合成成促使黑黑色素形形成的酪酪氨酸酶酶。 一些基因因通过控控制蛋白白质分子子的结构构来直接接影响性性状的。（如如：镰刀刀型细胞胞贫血症症）。14一一对相对对性状的的杂交实实验（cc）名词解释释：1。相对对性状：
16、同种生生物同一一性状的的不同表表现类型型，叫做做。（此概概念有三三个要点点：同种种生物豌豆豆，同一一性状茎的的高度，不不同表现现类型高茎茎和矮茎茎）2。显性性性状：在遗传传学上，把把杂种FF1中显显现出来来的那个个亲本性性状叫做做。3隐性性性状：在遗传传学上，把把杂种FF1中未显现现出来的的那个亲亲本性状状叫做。4性状状分离：在杂种种后代中中同时显显现显性性性状和和隐性性性状（如如高茎和和矮茎）的的现象，叫叫做。5。显性性基因：控制显显性性状状的基因因，叫做做。一一般用大大写字母母表示，豌豌豆高茎茎基因用用D表示示。6。隐性性基因：控制隐隐性性状状的基因因，叫做做。一一般用小小写字母母表示，豌
17、豌豆矮茎茎基因用用d表示示。7。等位位基因：在一对对同源染染色体的的同一位位置上的的，控制制着相对对性状的的基因，叫叫做。（一对对同源染染色体同同一位置置上，控控制着相相对性状状的基因因。8。非等等位基因因：存在在于非同同源染色色体上或或同源染染色体不不同位置置上的控控制不同同性状的的不同基基因。9。表现现型：是是指生物物个体所所表现出出来的性性状。10。基基因型：是指与与表现型型有关系系的基因因组成。11。纯纯合子：由含有有相同基基因的配配子结合合成的合合子发育育而成的的个体。可可稳定遗遗传。12。杂杂合子：由含有有不同基基因的配配子结合合成的合合子发育育而成的的个体。不不能稳定定遗传，后后
18、代会发发生性状状分离。13测测交：让让杂种子子一代与与隐性类类型杂交交，用来来测定FF1的基基因型。测测交是检检验生物物体是纯纯合体还还是杂合合体的有有效方法法。144。完全全显性：具有相相对性状状的两个个亲本杂杂交，所所得F11与显性性亲本表表现完全全一致的的现象。15不不完全显显性：具具有相对对性状的的两个亲亲本杂交交，所得得F1表表现为双双亲中间间类型的的现象。16共共显性：具有相相对性状状的两个个亲本杂杂交，所所得F11个体同同时表现现出双亲亲的性状状的现象象。遗传图解解中常用用的符号号：P亲本本一母本本 父本本 杂交交 自交（自自花传粉粉，同种种类型相相交） F1杂杂种第一一代FF2
19、杂种第第二代。基因分离离定律的的实质：在进行行减数分分裂的时时候，等等位基因因随着同同源染色色体的分分开而分分离，分分别进入入两个配配子中，独独立地随随着配子子遗传给给后代，这这就是。155。两对对相对性性状的遗遗传实验验（c）常染色体体遗传定定律（基基因分离离定律和和基因自自由组合合定律）比比较：基因的分分离规律律基因的自自由组合合规律杂交实验验P：表现现型显性性状状与隐性性性状P：表现现型双显性性性状与双双隐性性性状 基基因型均为纯合合子 基基因型均为纯合合子 配子基基因型显性基因因和隐性性基因 配子基基因型双显性基基因和双双隐性基基因F1：表表现型显性性状状F1：表表现型双显性性性状 基
20、因型型杂合子 基因型型纯杂合子子配子基因因型及比比例显性基因因：隐性性基因=1：11配子基因因型及比比例双显性基基因：单单显性：双隐性性基因=1：11：1：1F2：表表现型比比例显性性状状：隐性性性状=3：11F2：表表现型比比例双显性性性状：一一显一隐隐：一隐隐一显：双隐性性性状=9：33：3：1 基因型型比例显性纯合合：杂合合子：隐隐性=11：2：1 基因型型略验证测交交实验P：表现现型F1与隐隐性亲本本P：表现现型F1与隐隐性亲本本 基基因型杂合子与与隐性基基因 基基因型双显性基基因与双双隐性基基因测交表现现型显性性状状与隐性性性状测交表现现型双显性性性状：一一显一隐隐：一隐隐一显：双隐
21、性性性状 比比例1：1 比比例1：1：1：11实质位于（ 同源 ）染染色体上上的（等等位 ）基因因的分离离。位于（ 非非同源 ）染染色体上上的（非非等位 ）基基因表现现为自由由组合。基因自由由组合定定律实质质：当控控制两对对相对性性状的两两对等位位基因位位于两对对同源染染色体上上, FF1进行进进行减数数分裂时时, 同同源染色色体分离离的同时时, 非非同源染染色体自自由组合合; 因因此等位位基因彼彼此分离离的同时时, 非非等位基基因也存存在着自自由组合合. 这这样, 也就形形成了各各有四种种类型的的雌雄配配子, 且比例例为1:1:11:1, 雌雄雄配子随随机结合合,产生生的F22有四种种表现型
22、型, 比比值为99:3:3:11. 基基因的自自由组合合导致性性状的重重组.16.基基因分离离和自由由组合定定律在生生产实践践中的应应用（bb） 育种方面面：a、目目的：获获得某一一优良性性状的纯纯种。选选择显性性性状类类型，需需连续自自交选择择，直到到不发生生性状分分离；选选隐性性性状类型型，杂合合体自交交可选得得。 预防人类类遗传病病：禁止止近亲结结婚。 基因重组组使后代代出现了了新的基基因型而而产生变变异，是是生物变变异的一一个重要要来源；通过基基因间的的重新组组合，产产生人们们需要的的具有两两个或多多个亲本本优良性性状的新新品种。17性性染色体体和性别别决定（bb）1染色色体组型型：也
23、叫叫核型,是指一一种生物物体细胞胞中全部部染色体体的数目目、大小小和形态态特征。观观察染色色体组型型最好的的时期是是有丝分分裂的中中期。2性别别决定：一般是是指雌雄雄异体的的生物决决定性别别的方式式。3。性染染色体：决定性性别的染染色体叫叫做。4。常染染色体：与决定定性别无无关的染染色体叫叫做。5。伴性性遗传：性染色色体上的的基因，它它的遗传传方式是是与性别别相联系系的，这这种遗传传方式叫叫做。18伴伴性遗传传的特点点（b）人类色盲盲遗传及及特点属于伴XX隐性遗遗传, 致病基基因位于于X染色色体的非非同源区区段上, Y染染色体上上没有它它的等位位基因. 与色色盲遗传传相同的的还有血血友病. 色
24、色盲遗传传的特点点是 :交叉遗遗传、隔隔代遗传传、男多多于女. 典型型婚配方方式如下下:. 女正常常 XBBXB XbY 男男色盲 女女携带 XBXb XBY 男男正常女携带 男正正常 女正正常 女携带带 男男正常 男色色盲 XBXbb XBBY XBXB XBXb XBBY XbY. 女色色盲 XXbXb XBY 男男正常 女女携带 XBXb XbY 男男色盲女携带 男色色盲 女携携带 女色盲盲 男男正常 男色色盲XBXbb XbbY XBXb XbbXb XBBY XXbY分析摩尔尔根的果果蝇实验验, 说说明伴性性遗传的的特点 PP. 红红眼雌果果蝇 XXWXWXwY白眼眼雄果蝇蝇 FF1
25、. 红红眼雌果果蝇XWWXw , XWWY红眼眼雄果蝇蝇 XWXwXWYF2. 红眼眼雌果蝇蝇 XWWXW 红红眼雄果果蝇XWWY. 红眼雌雌果蝇 XWXw 白眼雄雄果蝇XXwY伴X遗传传特点: 位于于X染色色体上的的白眼基基因是隐隐性基因因, 而而Y染色色体上没没有它的的等位基基因, 故而FF2代中, 雌果果蝇没有有此白眼眼性状, 雄果果蝇一半半红眼, 一半半白眼.其它伴性性遗传方方式伴X显性性 人类类抗维生生素D佝佝偻病 致病基基因XAA对正常常基因XXa显性女性正常常XaXa 女性患患病XAAXa、XAXa 男性正正常XaaY 男性性患病XXAY特点 : 女多多于男伴Y遗传传 又叫叫限雄
26、遗遗传. 基因位位于Y染染色体的的非同源源区段特点 : 基因因随Y染染色体代代代相传传性状只只表现在在男性个个体上19伴伴性遗传传的应用用（b）有以下一一些规律律性现象象要熟悉悉：常染染色体遗遗传：男男女得病病（或表表现某性性状）的的几率相相等。伴伴性遗传传：男女女得病（或或表现某某性状）的的几率不不等（男男女平等等）；女女性不患患病可能是是伴Y遗遗传（男男子王国国）；非非上述可能能是伴XX遗传；X染色色体显性性遗传：女患者者较多（重重女轻男男）；代代代连续续发病；父病则则传给女女儿。XX染色体体隐性遗遗传：男男患者较较多（重重男轻女女）；隔隔代遗传传；母病病则子必必病。20。基基因重组组意义
27、与与育种（aa）21基基因突变变概念意意义特点点与育种种（b）22染染色体变变异与育育种（aa）染色体结结构的变变异分为为四种类类型： 缺失 ； 重复复 ； 倒位位 ；易位 染色色体数目目的变异异可分为为：整倍倍体变异异，体细细胞的染染色体以以染色体体组 的形式式成倍增增加或减减少（如如：单倍倍体和多多倍体）与与非整倍倍体变异异（体细细胞中个个别染色色体的增增加或减减少）。染色体组组：生物物配子中中大小形形态不一一样的非非同源染染色体的的组合称称为一个个染色体体组 单倍体： 生生物体细细胞中含含有本物物种配子子染色体体数目的的个体 三种变异异来源的的比较基因重组组基因突变变染色体变变异发生时期
28、减数分分裂第一一次的前前、中期期 分裂间间期（DDNA分分子复制制时） 细胞有有丝分裂裂、减数数分裂过过程中；未受精精的卵细细胞、花花粉、花花药直接接发育成成产生原因1、自自由组合合定律 2、四四分体时时期非姐姐妹染色色单体交交叉互换换由于碱碱基互补补配对差差错或由由理化因因素引起起DNAA分子结结构的破破坏细胞分分裂过程程中染色色体复制制后不能能形成两两个子细细胞，或或配子不不经受精精作用直直接发育育成个体体是否产生生新基因因否，但但产生新新的基因因型是否，但但产生新新的基因因型在变异中中的地位位根本来源源（表 二二）几种种育种方方法比较较原理方法特点举例杂交育种基因重组组杂交、自自交、选选
29、育直至不出出现性状状分离集不同优优良性状状于一体体、年限限长抗倒、抗抗病小麦麦诱变育种 基因突突变染色体变变异物理、化化学因素素诱变提高突变变频率、大大幅改良良性状、盲盲目性大大、处理理大量材材料青霉素高高产菌株株多倍体育种 染色体体数目变变异秋水仙素素处理萌萌发的种种子或幼幼苗能获得营营养器官官粗大、营营养物质质丰富的的新品种种无籽西瓜瓜、八倍倍体小黑黑麦单倍体育种 染色体体数目变变异花药离体体培养、秋秋水仙素素处理幼幼苗获1000%的纯纯合体缩缩短育种种年限抗倒、抗抗病小麦麦 基因工程程育种 基因重重组提取目的的基因导导入受体体细胞目的性强强、育种种周期短短分泌人胰胰岛素的的大肠杆杆菌23
30、列列出人类类遗传病病的类型型（a）人类遗传传病类型型 （ 1）单单基因病病（5种种）：常常染色体体隐性（白白化病、苯苯丙酮尿尿症、神神经性耳耳聋、糖糖元沉积积病1型型）、常常染色体体显性（并并指、多多指、软软骨发育育不全、家家族性心心肌病？高胆固固醇血症症）、XX连锁隐隐性（血血友病、色色盲）、XX连锁显显性抗维维生素DD佝偻病病）、YY连锁（外外耳道多多毛症）。 （22）多基基因病：（唇裂裂、腭裂裂、先天天性心脏脏病、精精神分裂裂症、青青少年型型糖尿病病、膏血血压、冠冠心病）。 （33）染色色体病：染色体体结构变变异病（猫猫叫综合合征）、染染色体数数目变异异病（221三体体综合征征、特纳纳氏
31、综合合征、葛葛莱弗德德氏综合合征）。单基因遗遗传病判判断方法法判断显显隐性口诀：无无中生有有是隐性性，有中中生无是是显性。图图示如下下：判断致致病基因因在常染染色体上上还是在在X染色色体上 若是是隐性找病女女再找病病女的父父亲或儿儿子病女的的父亲或或儿子只只要有一一个是正正常的致病的的隐性基基因肯定定不在XX染色体体上。 若是是显性找病男男再找病病男的母母亲或女女儿病男的的母亲或或女儿只只要有一一个是正正常的致病的的隐性基基因肯定定不在XX染色体体上。 若没没有上述述典型特特征，就就只能判判断最大大可能性性了，如如学探探诊PP26第第17题题（1）。 若题题干中出出现了一一些限制制性词语语，一
32、定定要具体体分析。初写基基因型根据系谱谱图的关关系，推推测各个个个体成成员的基基因型，能能确定的的将基因因型标在在对应个个体成员员的下方方，不能能确定的的基因用用一短横横线表示示，等确确定后填填上。隐隐性性状状表现者者，肯定定是隐性性纯合体体，显性性性状表表现者，至至少含有有一个显显性基因因。进一步步确定基基因型此步主要要是依据据隐性个个性的两两个基因因：一个个来自父父方，一一个来自自母方，即即父母双双方至少少含有一一个隐性性基因；如果是是向子代代传递，则则子代必必含有一一个隐性性基因。24简简述人类类遗传病病的监测测和防治治（a）在人群中中随机抽抽样调查查，计算算人群中中的发病病率；在患者家
33、家族中研研究遗传传方式。优生的措措施：婚婚前检查查，适龄龄生育，遗遗传咨询询，产前前诊断，禁禁止近亲亲结婚，选选择性流流产基因治疗疗：为细细胞补上上丢失的的基因或或改变病病变的基基因，以以达到治治疗遗传传性疾病病的目的的。25说说出人类类基因组组计划和和意义（aa）构建详细细的人类类基因组组遗传图图和物理理图，分分析每个个人类基基因的功功能和基基因在染染色体上上的位置置，是彻彻底破解解疾病基基因密码码的国际际性科学学研究工工程，是是人类生生命科学学史上的的伟大工工程。26物物种，种种群，基基因库和和基因频频率的概概念（bb）种群：生生活在同同一地点点的同种种生物的的一群个个体，是是生物繁繁殖的
34、基基本单位位。个体体间彼此此交配，通通过繁殖殖将自己己的基因因传递给给后代。基因库：种群全全部个体体所含的的全部基基因叫做做这个种种群的基基因库，其其中每个个个体所所含的基基因只是是基因库库的一部部分。基因频率率：某种种基因在在整个种种群中出出现的比比例。物种：指指分布在在一定的的自然区区域，具具有一定定的形态态结构和和生理功功能，而而且在自自然状态态下能互互相交配配，并产产生出可可育后代代的一群群生物个个体。27种种群基因因频率的的改变与与生物进进化的关关系（bb）现代生物物进化理理论的基基本观点点是：进进化的基基本单位位是种群群，进化化的实质质是种群群基因频频率的改改变。28隔隔离与物物种
35、的形形成（bb）隔离：指指同一物物种不同同种群间间的个体体，在自自然条件件下基因因不能自自由交流流的现象象。包括括：地理隔离离：由于于高山、河河流、沙沙漠等地地理上的的障碍，使使彼此间间不能相相遇而不不能交配配。（如如:东北北虎和华华南虎）生殖隔离离：种群群间的个个体不能能自由交交配或交交配后不不能产生生可育的的后代。物种的形成标志是生殖隔离的形成，29自自然选择择与适应应（b）30协协同进化化的实例例（a）协同进化化：物种种之间的的相互作作用，相相互依存存的关系系形成驱驱动进化化的因素素，使生生态上密密切相关关的物种种发生相相互关联联的进化化。如：蜂鸟与与倒挂金金钟；斑斑马与猎猎豹31生生物多样样性形成成的原因因（b）生物多样样性：遗遗传的多多样性、物种的多样性、生态系统的多样性。生物多样样性的形形成是自自然选择择的结果果。24