《2023年中药学执业药师职业资格考试模拟练习（含答案及解析）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年中药学执业药师职业资格考试模拟练习（含答案及解析）.docx（55页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年中药学执业药师职业资格考试模拟练习（含答案及解析）L （共用备选答案）A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品注册管理分两类（一局部按药品管理，一局部按照医疗器械进行管理）的是（）o【答案】：C【解析】：目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和 采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊 企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的 药品销售凭证内容至少应包括（）。【答案】：B【解析】：企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数
2、 量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。药品在售出时，应当执 行追溯体系的规定。甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂， 并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购 进记录的内容至少应当包括（）。【答案】:A【解析】:药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药 品监督管理部门规定的其他内容。8.根据医疗机构药事管理规定，药师对医师处方用药适宜性审核 的依据不包括（）oA,药物临床应用指导原那么8 .临床路径C.临床诊疗指南D.药品说明书E.药品价格【答案】：E【解析】：医疗机
3、构药事管理规定第十八条规定，医疗机构应当遵循有关药 物临床应用指导原那么、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理 使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。9 .某女，23岁。风热感冒服用银翘解毒丸。为增强药物疗效，服用时可使用药引。正确的药引和服用方法是（）oA.焦三仙煎汤送服B.鲜芦根煎汤送服C.清茶送服D.米汤送服E.姜汤送服【答案】：B【解析】：治疗风热感冒的银翘解毒丸用鲜芦根煎汤送服，取其清热透表生津的 协同作用。10.某男，20岁，身体偏热，多动，好兴奋，其体质类型应辨为（）oA.偏阴质B.偏阳质C.瘀血质D.痰湿质E.阴阳平和质【答案】：B【解析】：偏阳质是指具有偏于亢奋
4、、偏热、多动等特性的体质。偏阳质者，多 见形体偏瘦，但较结实。其临床表现为：面色多略偏红或微苍黑， 或呈油性皮肤；性格外向，喜动，易急躁，自制力较差；食量较 大，消化吸收功能健旺。11.某女，45岁，自觉畏寒，腰膝冷痛，面白；舌淡，脉沉迟。辨证 为阳虚证，可采用的治法有（）oA邛日病治阴B.阳中求阴C.阴阳双补D.阴病治阳E.阴中求阳【答案】：C|D|E【解析】：阳虚证，是阳虚内寒所致，病机为阳偏衰。对于阴阳偏衰，即阴液或 阳气的一方虚损缺乏的病证，阴阳偏衰的治疗原那么是“补其缺乏”“虚 那么补之”。因阳虚不能制阴而致阴寒偏盛者，应补阳以制阴，扶阳益 火之法以消退阴盛，这种治法为“阴病治阳”；
5、由于阴阳是互根互用 的，故在使用上述治法的同时，还可“阴中求阳”，补阳时适当配用 补阴药，使阳得阴助而生化无穷；阴阳双补用于阴阳两虚，故即可用 于阳偏衰所致的虚寒证，亦可用于阴偏衰所致的虚热证。12.（共用备选答案）A.肺气虚B.心气虚C.脾气虚D.肾气虚E.肺阴虚（1）咳嗽无力，短气有汗，多见（）。【答案】:A【解析】：肺气亏虚的表现为：肺气宣肃功能失职，气逆于上，故见咳喘； 宗气生成减少，故见少气懒言、语声低怯；肺气宣发卫气无力，气 不摄津，而见自汗；气虚不能固表，那么见恶风、易感；面色淡白、 舌淡、脉弱，均为气虚之象。(2)倦怠乏力，大便澹薄，多见()o【答案】：C【解析】：脾气虚的表现
6、为：脾气虚弱，运化无力，水谷不化，故不欲食或纳 少，腹胀，便澹；食后脾气益困，故腹胀愈甚；气虚推动乏力， 那么神疲乏力；脾失健运，气血生化缺乏，肢体、肌肉、颜面、舌失于充养，故面色萎黄，舌淡，脉缓或弱。神疲乏力，腰膝酸软，多见（）。【答案】：D【解析】：肾气虚的表现为：气虚推动乏力，那么神疲乏力；肾气缺乏，不能 荣养腰膝，那么见腰膝酸软；肾气缺乏，膀胱气化不利，那么小便频数 清长；肾气亏虚，失于固摄，那么见白带量多清晰；舌淡苔薄、脉 弱为气虚之征。13.不合理用药的常见不良反响后果有（）。A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.导致医疗纠纷D.造成诊断失误E.引发药源性疾病【答案】：A|B|C|E
7、【解析】：D项，造成诊断失误出现在不合理用药之前。14.某女，妊娠6周。胎动不安，阴道少量下血。中医辨证属冲任不 固。处方：党参30g、白术10g、黄芭15g、天山雪莲6g、沙苑子20g、 续断15g、桑寄生15g、阿胶15g。药师审方中发现该方有妊娠禁忌 中药是（）oA.天山雪莲B.白术C.黄茂D.续断E.沙苑子【答案】：A【解析】：中国药典（2015版一部）收载的妊娠禁用中药有：丁公藤、三棱、 干漆、土鳖虫、大皂角、干金子、千金子霜、川乌、马钱子、马钱子 粉、马兜铃、天山雪莲、天仙子、天仙藤、巴豆、巴豆霜、水蛭、甘 遂、朱砂、全蝎、红大戟、红粉、芫花、两头尖、阿魏、京大戟、闹 羊花、草乌、
8、牵牛子、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑螫、 雄黄、黑种草子、娱蚣、罂粟壳、麝香。15.艾附暖宫丸除调经外又能（）oA.养血安神B.健脾益气C.理气养血D.疏肝健脾E.除湿止带【答案】：C【解析】：艾附暖宫丸主治子宫虚寒、月经不调、痛经、腰酸带下。其药物组成 为艾叶（炭）、香附（醋炙）、吴茱萸（制）、肉桂、当归、川穹、白 芍（酒炒）、地黄等。方中以温经药配伍养血行气药，共奏理气养血、暖宫调经之功。16.药品生产质量管理规范（GMP）认证制度是国家对药品生产企 业进行监督检查的一种手段，以下不属于GMP认证程序的是（）0A.申请、受理B.现场检查C.审批与发现D.飞行检查【答案】：D【解析】
9、：GMP认证的主要程序有：申请、受理与审查；现场检查；审 批与发证；跟踪检查。.根据药品广告审查发布标准，如在药品广告中出现以下宣传用 语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）oA. “改善睡眠”B.“应在专业人员指导下使用”断试剂均按照医疗器械进行管理。参照药品管理要求进行管理，应经国家食品平安监督管理部门注册 的是（）o【答案】：B【解析】：食品平安法将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对 待，规定该类食品应当经国家药品监督管理部门注册。注册时，应当 提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及说明产品平安性、营养 充足性和特殊医学用途临床效果的材料。特殊医学用途配方食品广告 适用中
10、华人民共和国广告法和其他法律、行政法规关于药品广告 管理的规定。属于特殊食品，应报国家药品监督管理局备案的是（）。C. “传统中药”D.改善肠道功能”E. “使用3个疗程治愈糖尿病”【答案】：E【解析】：根据药品广告审查发布标准第十条规定，药品广告中有关药品功 能疗效的宣传应当科学准确，不得出现以下情形：含有不科学地表 示功效的断言或者保证的；说明治愈率或者有效率的；与其他药 品的功效和平安性进行比拟的；违反科学规律，明示或者暗示包治 百病、适应所有病症的；含有“平安无毒副作用”“毒副作用小” 等内容的，含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而平安性有 保证等内容的；含有明示或者暗示该药品为
11、正常生活和治疗病症所 必需等内容的；含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升 学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增 高、益智等内容的；其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”“最高科学” “最先进制法”等。18 .可以用于久痹体虚，关节疼痛，局部肿大，屈伸不利，还有风湿 性关节炎的非处方药是（）。A.天麻丸B.延痹颗粒C.活血止痛散D.舒筋活络丸E.云南白药酊【答案】：B【解析】：厄痹颗粒可补肝肾、强筋骨、祛风湿、通经络，用于久痹体虚、关节 疼痛、局部肿大、屈伸不利、类风湿关节炎的治疗。19 .根据2018年深化党和国家机构改革方案和国务院关于机构 设置的通知，关于
12、国家医疗保障局职责的说法，错误的选项是（）oA.统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施B.组织制定并实施医疗保障基金平安防控机制，推进医疗保障基金支 付方式改革C.制定医保目录准入谈判规那么，并组织实施D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策【答案】：A【解析】：统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施是 卫生健康部门的主要职责之一，不属于国家医疗保障局的职责范畴。 20.乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和病症以及日常营养补给等 的非处方药药品，以下药品中不应作为乙类非处方药的有（）。A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品B.中西药复方制剂C.儿童用药（
13、非维生素、矿物质类）D.含毒性药材的口服中成药【答案】：A|B|C|D【解析】：以下情况下不应作为乙类非处方药：儿童用药（有儿童用法用量的 均包括在内，维生素、矿物质类除外）；化学药品含抗菌药物、激 素等成分的；中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口 服制剂、含大毒药材的外用制剂；严重不良反响发生率达万分之一 以上；中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的（药食同源 的除外）；中西药复方制剂；辅助用药。21.关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的 有（）oA.以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品， 构成犯罪的，以制造毒物品罪处分B.将麻黄碱类复方
14、制剂撤除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯 罪的，以非法买卖制毒物品罪处分C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制齐（J, 构成犯罪的，以制造毒品罪处分D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查， 构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处分【答案】：A|B|C【解析】：D项，根据易制毒化学品管理条例第四十二条的规定，药品类易 制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生 产企业和教学科研单位，拒不接受药品监督管理部门监督检查的： 由药品监督管理部门责令改正，对直接负责的主管人员以及其他直接 责任人员给予警告；情节严重的，对单位处1万元5万元的罚款
15、, 对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1000元5000元的 罚款；有违反治安管理行为的，依法给予治安管理处分；构成犯 罪的，依法追究刑事责任。22.（共用备选答案）A.理气，宽胸，止痛B.行气活血，祛瘀止痛C.散瘀止血，消肿止痛D.芳香温通，益气强心E.益气和中，通络止痛麝香保心丸的功能是（）o【答案】：D【解析】：麝香保心丸的药物组成为人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、 苏合香、蟾酥、冰片。方中以补益药人参配伍芳香开窍药及补火助阳 之肉桂，共奏芳香温通、益气强心之功。速效救心丸的功能是（）o【答案】：B【解析】：速效救心丸以活血行气、祛风止痛之川苜配伍开窍醒神、清热止痛之 冰片
16、，共奏行气活血、祛瘀止痛之功。冠心苏合丸的功能是（）o【答案】：A【解析】：冠心苏合丸药物组成为苏合香、冰片、乳香（制）、檀香、土木香。 其功能为：理气，宽胸，止痛。23.根据中华人民共和国行政诉讼法，公民、法人或其他组织认为 行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时， 可依法定程序向人民法院提起诉讼。但有局部事项不属于法院行政诉 讼受案范围。以下情形中不属于行政诉讼受案范围的是（）oA.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业 的决定不服提起诉讼B.甲认为药品流通监督管理方法中局部条款内容不合理影响企业 开展，对此不服提起诉讼C.丙对当地药品监督管理部门对其
17、作出的没收违法所得的行政处分 决定不服提起诉讼D. 丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼【答案】：B【解析】：行政诉讼不可申请的范围包括：国防、外交等国家行为；行政法 规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令； 行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定；法律规定由行政机 关最终裁决的具体行政行为；公安、国家平安等机关依照刑事诉讼 法的明确授权实施的行为；行政调解行为以及法律规定的仲裁行 为；不具有强制力的行政指导行为；驳回当事人对行政行为提起 申诉的重复处理行为；对公民、法人或者其他组织权利义务不产生 实际影响的行为。B项，药品流通监督管理方法是行政法规，
18、不 属于行政诉讼受案范围。因此答案选B。24.以下文字图案在药品标签中可以出现的是（）oA.进品原料B. XX省转销、XX总代理C.企业形象标志、企业防伪标识D.印刷企业、印刷批次【答案】：C【解析】：C项，“企业防伪标识” “企业识别码”“企业形象标志”等文字图案 可以印制。25.（共用备选答案）A.胰岛素B.蛋白同化制剂C.利尿剂D.麻醉止痛剂属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（）。【答案】:A【解析】：零售企业不得经营肽类激素，胰岛素除外。严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。属于参
19、照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（）。【答案】：B【解析】：兴奋剂目录所列禁用物质属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制 剂、肽类激素的，依照药品管理法反兴奋剂条例的规定，参 照我国有关特殊管理药品的管理措施和国际通行做法，其生产、销售、 进口和使用环节实施严格管理。在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（）o【答案】：A【解析】：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食 品实行严格监督管理。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物 质等营养物质的，应当报国家药品监督管理部门备案。其他保健食品 应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口的 保健食品应当是出
20、口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。2.以下是正治法的是（）。A.热者寒治B.热因热用C.寒者热治D.虚那么补之E.实那么泻之【答案】：A|C|D|E【答案】：D【解析】：兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 和药品类易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照 药品管理法和有关行政法规的规定实施特殊管理。26.属于气机失常的病机变化有（）oA.气滞B.气逆C.气陷D.气脱E.气虚【答案】：A|B|C|D【解析】：气机失常指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷、气闭和气 脱等病理变化。27 .以下药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）oA.某
21、药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一【答案】：A【解析】：A项，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比 通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用 字体的二分之一。B项，外用药品标识为红色方框底色内标注白色 “外”字，样式：外。药品标签中的外用药标识应当彩色印制，说明 书中的外用药品标识可以单色印制。C项，药品通用名称应当显著、 突出，其字体、字号和颜色必须符合：对于横版标签，
22、必须在上三 分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围 内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行 书写。不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中 空、阴影等形式对字体进行修饰。字体颜色应当使用黑色或者白色, 不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用, 但要与其背景形成强烈反差的要求。D项，药品标签使用注册商标的, 应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积 计不得大于通用名称所用字体的四分之一。28 .（共用备选答案）A.医疗器械B.药品C.化妆品D.保健食品用于自源筛查的体外诊断试剂的管理类别的是（）o【
23、答案】：B【解析】：药品管理法界定的药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的 诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射 性核素标记的体外诊断试剂。其他的更多体外诊断试剂在我国是按医 疗器械进行管理的。不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的 是（）。【答案】：D【解析】：保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的 食品，即适用于特定人群使用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为 目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。29.（共用备选答案）A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.
24、所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品管理条例药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门 是()。【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第三十一条规定：经所在地设区的 市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的 药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是()o【答案】：B【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十四条规定：在本省、自治区、 直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品 经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品
25、监督管理部门 批准，并予以公布。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）o【答案】：c【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第三十六条规定：医疗机构需要使 用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管 部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。30 .根据药品注册管理方法，以下药品批准文号格式符合规定的是 ()oA.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字Z20163026D.国食药监字H20130085【答案】：B【解析】：药品批准文号的格式为：国药准字H (Z、S、J) +4位年号+ 4位顺 序号，其中H代表化学药品，Z代表中
26、药，S代表生物制品，J代表进 口药品分包装。31 .全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品，上市许可持 有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有()oA.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以委托合同生 产企业或药品经营企业销售C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药 品D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相 应生产资质的，方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生 产药品【答案】：A|B【解析】：C项，上市许可持有人可自行销售或委托销售，无需取得
27、药品经营许 可证，选项C错误。持有人具备相应生产资质的，可自行生产或委托 生产，D项，“应自行生产”的表述不准确。因此答案选AB。32 .（共用备选答案）A.正气B.邪气C.谷气D.元气E.四气（1）促进机体生长发育的物质是（）。【答案】：D【解析】：“元气”为人体生命活动的原动力。其生理功能为：推动和促进人 体的生长发育；温煦和激发各脏腑、经络等组织器官的生理活动。从饮食中吸收的营养物质是（）。【答案】：C【解析】：“谷气”又称“水谷精气”，是指机体从饮食中吸收的营养物质。机体内起抗邪气作用的物质总称为（）。【答案】：A【解析】：“正气”是存在于人体内起抗邪愈病作用的各种物质的总称。导致机体
28、产生疾病的因素称为（）o【答案】：B【解析】：【解析】：正治法是逆其症候而治的一种常用治疗法那么，包括“寒者热之”、“热 者寒之”、“虚那么补之”、“实那么泻之”等。B项，“热因热用”属于反 治法。3.（共用备选答案）A.肝B.心C.脾D.肺E.肾能通调水道的是（）。【答案】：D【解析】：“邪气”是存在于外在环境中或人体内部产生的具有致病作用的各种 因素的总称。33.（共用备选答案）A.气海B.血海C.髓海D.阳脉之海E.阴脉之海冲脉为（）o【答案】：B【解析】：冲脉起于胞中，有促进生殖之功能，并同妇女月经有着密切联系，故 而称为“血海”。任脉为（）o【答案】：E【解析】：任脉屡次与足三阴经及
29、阴维脉交会，能总任阴经之间的相互关系，对 阴经气血起调节作用，故称为“阴脉之海”。A项，宗气为“气海”； C项，脑为“髓海”；D项，督脉为“阳脉之海”。34.根据藏药八性理论，水元偏盛的药物性能是（）。A.热，锐B.凉,钝C.轻，糙D.柔，软E.重，腻【答案】：B【解析】：八性的主要内容有：土元偏盛药物性能重、腻；水元偏盛药物性 能凉、钝；火元偏盛药物性能热、锐；风元偏盛药物性能轻、糙。 35.药品零售连锁企业经批准可以销售（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗机构制剂D.第二类精神药品【答案】：D【解析】：AB两项，麻醉药品和精神药品管理条例第三十条规定：麻醉药品 和第一类精神药品不得
30、零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品 交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。C项，中华 人民共和国药品管理法第二十五条规定：医疗机构配制的制剂，不 得在市场销售。D项，麻醉药品和精神药品管理条例第三H一条 规定：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、 统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零 售业务。【说明】2016年，不再允许药品批发企业经营疫苗。同时明确规定, 疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台。即2016年疫苗流通 和预防接种管理条例已改为“采购疫苗，应当通过省级公共资源交 易平台进行”。原C项为疫苗。36.弦脉主病()oA.肝胆病B
31、.实热C.痰饮D.瘀血E.痛证【答案】：A|C|E【解析】：弦脉的脉象为端直以长、如按琴弦，其主病为肝胆病、痛证、痰饮等。37 .根据中华人民共和国中医药法，关于医疗机构中药饮片炮制管 理的说法，错误的选项是（）。A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师 处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监 督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要，凭本医疗机构医师的处方对中药 饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮 片炮制规范进行制备【答案】：D【解析】：医疗机构所备案的传统中药制
32、剂应与其医疗机构执业许可证所载 明的诊疗范围一致。属于以下情形之一的，不得备案：医疗机构 制剂注册管理方法（试行）中规定的不得作为医疗机构制剂申报的 情形；与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种；中药配 方颗粒；其他不符合国家有关规定的制剂。D项，根据规定是不能 制备的，因此答案选D。38 .根据中华人民共和国中医药法及相关规定，关于中药材管理 的说法，正确的选项是（）。A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原那么B.初加鲜用药材不得使用防腐剂C.初加工药材不得使用保鲜剂D.严禁应用硫磺熏蒸方法【答案】：A【解析】：A项，野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原那么。BC两项, 鲜
33、用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等事宜的保险方法，尽 可能不适用保鲜剂和防腐剂。D项，严禁滥用硫磺熏蒸等方法，滥用 不表示不能应用。39.（共用备选答案）A.牡丹皮B.细辛C.红花D.灯心草E.吴茱萸宜与山药同贮的是（）o【答案】：A【解析】：对抗贮存法又称异性对抗驱虫养护，是采用两种或两种以上药物同 贮，相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多 的药物，如牡丹皮与泽泻、山药同贮，蛤蛉与花椒、吴茱萸或草澄茄 同贮，靳蛇或白花蛇与花椒或大蒜瓣同贮，土鳖虫与大蒜同贮，人参 与细辛同贮，冰片与灯心草同贮，硼砂与绿豆同贮，藏红花与冬虫夏 草同贮等。宜与蛤蛇同贮的是（）0【答案】：
34、E.尿白细胞升高的临床意义有（）oA.泌尿系统感染B.挤压伤C.慢性肾虚肾炎D.膀胱炎E.前列腺炎【答案】：A|C|D|E【解析】：尿中白细胞升高可见于泌尿系统感染、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列 腺炎等。女性白带混入尿液也可见白细胞。B项，挤压伤可见尿肌红 蛋白阳性。40 .（共用备选答案）A.血府逐瘀汤加减B.附子汤加减C.补阳还五汤加减D.枳实建白桂枝汤E.生脉散加减某男，65岁。胸痛胸闷，胸胁胀满，心悸；唇舌紫暗，脉涩。宜 选用的方剂是（）。【答案】：A（2）某男，50岁。胸痛隐隐，遇劳那么发，神疲乏力，气短懒言，心悸 自汗；舌淡暗，脉弱而涩。宜选用的方剂是（）。【答案】：C某女，53岁。
35、胸痛彻背，感寒痛甚，胸闷气短，心悸，形寒肢冷;舌淡，苔薄白，脉沉迟。宜选用的方剂是（）o【答案】：D42用来服用檀香正气丸的是（）oA.黄酒B.姜汤C.米汤D.盐水E.清茶【答案】：B【解析】：中成药以适当的“药引”送服，可增强疗效或起协同作用。B项，W 香正气丸宜用生姜汤送下，以增强温散里寒、安胃止呕的疗效。43.中药饮片调配后，必须经药师复核无误后方发出，调配复核的内 容有（）o肺能通调水道是指肺气的宣发和肃降对于机体津液代谢具有疏通和 调节作用。（2）能运化水液的是（）o【答案】：C【解析】：脾能运化水液是指脾具有把水谷化作精微并将其传输至全身的生理 功能。4.（共用备选答案）A.导致精
36、子产生和成熟发生障碍，抑制女性患者的卵巢功能B.恶心呕吐，腹痛腹泻，重者可见黄疸、肝肿大、消化道出血C.直接作用于中枢神经系统，甚或因呼吸中枢完全麻痹而致死D.血小板、白细胞、血红蛋白减少，并可发生急性粒细胞减少E.心律失常，如心率减慢、早搏、房室传导阻滞A.核对处方的药味及剂量数是否相符B.复核有无错味、漏味、多味C.审查药品质量有无虫蛀，毒变D.审查调配处方有无乱代、乱用现象E.对需特殊煎煮的药味是否单包并注明【答案】：A|B|C|D|E44.排除药物性肝损害的依据是（）。A.肝肿大B.肝脏压痛C.肝区疼痛D.转氨酶升高E.病毒检测阳性【答案】：E【解析】：药物性肝损害病症有纳差、乏力、恶
37、心、厌油腻、皮肤及巩膜黄染等 体征，可有肝区疼痛、肝脏压痛、肝肿大，也可有血清总胆红素升高、 转氨酶异常升高，并且肝炎病毒检验全阴性。45.（共用备选答案）A.清热解毒B.疏风散寒C.宣肺止咳D.解热止痛E.益气固表感冒清热颗粒除解表清热外，还可以（）。【答案】：B【解析】：感冒清热颗粒主治风寒感冒。其药物组成为荆芥穗、薄荷、防风、柴 胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁。方中以疏散风热药配伍清热药，共奏疏风散寒、解表清热之效。感冒退热颗粒除疏风解表外，还可以（）o【答案】：A【解析】：感冒退热颗粒主治外感风热、热毒壅盛证。方中大青叶、板蓝根能清 热解毒、凉血利咽，连翘能疏散风热、解毒凉血，拳参能清
38、热解毒、 消痈散结。诸药合用，共奏清热解毒、疏风解表之功。正柴胡饮颗粒除发散风寒外，还可以（）。【答案】：D【解析】：正柴胡饮颗粒主治外感风寒轻症。方中疏散风热之柴胡为君药，发表 散风之防风及发汗解表之生姜为臣药，清热凉血之赤芍及理气健脾之 陈皮为佐药，调和药性之甘草为使药，诸药合用共奏发散风寒、解热 止痛之功。玉屏风散除止汗外，还可以（）o【答案】：E【解析】：玉屏风主治气虚卫外不固所致自汗及表虚不固所致感冒。方中以益气 固表之黄芭配伍益气健脾止汗之白术、祛风胜湿止痛之防风，共奏益 气、固表、止汗之功。46 .患者，男，28岁。鼻塞流脓涕，量多，呈黄绿色，有臭味，嗅觉 差，头痛，目眩，耳鸣，
39、口苦，心烦易怒，小便黄赤，舌红苔黄，治 宜选用的中成药是（）oA.鼻炎片B.蕾胆片C.辛夷鼻炎丸D.珠黄散E.鼻窦炎口服液【答案】：B【解析】：患者辨证属鼻渊之胆经郁热证，方用毒胆片清胆泄热通窍。47 .（共用备选答案）A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为根据关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的假设干意见药品生产环节重大改革的关键是（）【答案】：C药品使用环节重大改革强调的是（）【答案】：D药品流通环节重大改革的重点是（）【答案】：B【解析】：假设干意见涉及药品生产
40、、流通、使用各个环节，是药品领域全链 条、全流程的重大改革政策：生产环节关键是提高药品质量疗效 促进医药产业结构调整；流通环节重点是整顿流通秩序，推进药品 流通体制改革；使用环节改革强调调整利益驱动机制，规范医疗和 用药行为。48.（共用备选答案）A.参苏饮B.清瘟解毒丸C.百合固金汤D.荆防败毒散E.银翘散治疗感冒时，属风热感冒者，宜选用的方剂是（）o【答案】：E【解析】：风热感冒病症为身热较著，微恶风，头胀痛，或咳嗽少痰，或痰出不 爽，咽痛咽红，口渴，舌边尖红，苔薄白或微黄，脉浮数。治法是清热宣肺解表。方用银翘散（金银花、连翘、竹叶、荆芥、牛芽子、薄 荷、桔梗、淡豆豉、甘草）加减。属时行感
41、冒者，宜选用的方剂是（）o【答案】：B【解析】：时行感冒病症为突然发热，高热不退，甚那么寒战，周身酸痛，无汗, 咳嗽，口干，咽喉疼痛，伴明显全身病症，呈现流行性发作，舌红, 苔黄，脉浮数。治法为清热解毒。方用清瘟解毒丸（大青叶、连翘、 玄参、天花粉、桔梗、炒牛薨子、羌活、防风、葛根、柴胡、黄苓、 白芷、川苜、甘草、淡竹叶）加减。属体虚感冒者，宜选用的方剂是（）o【答案】：A【解析】：体虚感冒病症为发热，恶寒较甚，无汗，头痛鼻塞，身楚倦怠，咳嗽, 咳痰无力，舌淡，苔白，脉浮无力。治法是益气解表，宣肺化痰。方 用参苏饮（人参、甘草、茯苓、苏叶、葛根、前胡、半夏、枳壳、桔 梗、陈皮、木香）加减。49
42、.根据医疗器械监督管理条例，将医疗器械分为第一类、第二类、 第三类的依据是（）oA.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低【答案】：B【解析】：医疗器械监督管理条例第四条规定，国家对医疗器械按照风险程 度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安 全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以 保证其平安、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特 别措施严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械。50 .根据关于加强中药饮片监督管理的通知，关于中药饮片管理规 定的说法，正确的有（）。A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证
43、药品生产质量管理规 范认证证书B.出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告 书C.批发零售中药饮片必须持有药品经营许可证药品经营质量管 理规范认证证书D,中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签 E.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用【答案】:A|B|C【解析】：苍耳子的主要不良反响是（）o【答案】：B【解析】：苍耳子主要不良反响是消化系统功能异常，如恶心、呕吐，腹痛、腹 泻，重者可见黄疸、肝肿大、消化道出血等。香加皮的主要不良反响是（）0【答案】：E【解析】：香加皮的主要不良反响表现在心血管系统，主要为心律失常，如心率 生产中药饮片必须持有药品生
44、产许可证药品GMP证书；必须 在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并 随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有药 品经营许可证药品GSP证书，必须从持有药品GMP证书的 生产企业或持有药品GSP证书的经营企业采购。严禁生产企业外 购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经 营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他 不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。51 .（共用备选答案）A.通宣理肺丸B.二母宁嗽丸C.蛇胆川贝液D.固本止咳片E.小青龙合剂治疗咳嗽燥邪伤肺证，宜选用的中成药是（）o【答案】：B【解析】：二
45、母宁嗽丸药物组成为川贝母、知母、石膏、炒桅子、黄苓等。清肺 化痰药配伍清热药，共奏清肺润燥、化痰止咳之功，主治燥热蕴肺所 致的咳嗽。治疗咳嗽风寒犯肺证，宜选用的中成药是（）o【答案】：A【解析】：通宣理肺丸药物组成为紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草等。 发散风寒药配伍止咳药，共奏解表散寒、宣肺止嗽之功，主治风寒束 表、肺气不宣所致的感冒咳嗽。治疗咳嗽痰热壅肺证，宜选用的中成药是（）o【答案】：c【解析】：蛇胆J I I贝液药物组成为蛇胆汁和平贝母O清热解毒药蛇胆配伍清热化 痰、润肺止咳之平贝母共奏祛风止咳、除痰散结之功，主治肺热咳嗽、 痰多、气喘。D项，固本止咳片主治脾虚痰盛、肾气不固所
46、致的咳嗽、 痰多；E项，小青龙合剂主治水饮内停之咳喘。52.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说 法，错误的选项是（）oA.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系【答案】：C【解析】：C项，坚持非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充，公立 医疗机构为主导、非公立医疗机构共同开展的办医原那么，建设结构合 理、覆盖城乡的医疗服务体系。53.应慎用龙牡壮骨颗粒的是（）。A.小儿脾虚证B.小儿实热证C.小儿体弱多汗D.小儿夜惊不宁E.小儿食欲不振【答案】：B【解析】：龙牡壮骨颗粒中多有党参、黄芭、大枣等滋补强壮之品，会加重实热 证。故小儿实热证应慎用龙牡壮骨颗粒。54.经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）oA.发生灾情时B.发生疫