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1、精品_精品资料_高分子讨论方法题库1 在对聚合物进行各种光谱分析时,红外光谱主要来源于 分子振动转动能级间的跃迁.紫外 -可见光谱主要来源于 分子的电子 能级间的跃迁.核磁共振谱主要来源于置于磁场中的 原子核能级间的跃迁, 它们实际上都是 吸取光谱 .2、SEM和 TEM的三要素是 辨论率、放大倍数 、衬度.2、在有机化合物中,解析谱图的三要素为谱峰的位置、外形和强度.2 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其 1H化学位移值最大的是 甲醛,最小的是乙炔,13C的化学位移值最大的是 甲醛最小的是 乙炔.4、紫外光谱主要打算于分子中 发色和助色基团 的特性,而不是整个分子的特性 .3 差示扫描量热仪分 功率补
2、偿型 和热流型两种 .第 107 页4 产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁距产生.5 当原子核处于外磁场中时,核外电子运动要产生感应磁场,核外电子对原子核的这种作用就是 屏蔽作用 .6 分子振动可分为 伸缩振动 , 弯曲振动7 傅里叶红外光声光谱英文简称为 FTIR-PAS.P288 干预仪由 光源,定镜, 分束器, 检测器等几个主要部分组成.P199 高聚物的力学性能主要是测定材料的 强度和模量以及变形 .10 共混物的制样方法有 流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法P1111 光声探测器和 红外光谱技术 结合即为红外声光谱技术 . P27可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_12
3、 核磁共振普与红外、紫外一样,实际上都是 吸取光谱 .红外光谱来源于分子振动 - 转动能级间的跃迁 ,紫外- 可见吸取光谱来源于 分子的电子能级间的跃迁 .P4613 核磁共振谱图上谱峰发生分裂,分裂峰数是由 相邻碳原子上的氢数打算的,假设分裂峰数为 n,就邻碳原子氢数为 n-1 . P5015 红外光谱在聚合物讨论中占有特别重要的位置,能对聚合物的 化学性质 、立体结构 、构象、序态、取向等供应定性和定量的信息. P616 红外光谱中,波动的几个参数为波长、频率、波数和光速.17 红外光谱中, 在 13001400cm,基团和频率的对应关系比较明确,这对确定化合物中的官能团很有帮忙,称为官能
4、团区18 红外活性振动能引起 分子偶极矩 变化19 红外区是电磁总谱中的一部分,波长在0.71000 之间.20 红外吸取光谱是 直接的反映分子中振动能级的变化.而拉曼光谱是间接的反映分子中振动能级的变化.21 记录 X 射线的方法有 照相法和计数器法 .P6822 解析谱图三要素为 谱峰位置外形和强度 P/132 在紫外光谱中不同浓度的同一种物质,在某肯定波长下的max处吸光度 A 的差异最大 . 所以测定最灵敏23 聚合物的一般制样方法主要有 流延薄膜法 , 热压薄膜法 , 溴化钾压片法24 拉曼光谱讨论高分子样品的最大缺点是：荧光散射 .25 拉曼位移的大小与入射光的 频率无关,只与分子
5、的 能级结构 有关.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_P3026 凝胶渗透色谱对分子链分级的原理是 体积排除理论 .P9627 凝胶渗透色谱仪的组成： 系统自动进样系统加热恒温系统别离系统检测系统28 强迫非共振法是讨论 聚合物粘弹动力学 性能有效、普遍、重要的方法. P14629 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼位移 .P3030 温度由低到高时,高聚物历经三种状态,即玻璃态, 高弹态 和粘流态.P231 现代热分析是指在 程序控温 之下,测量物质的 物理性质随温度变化的一类技术 P10532 应用最多的热分析仪器是 功率补偿型 、热流式、差热式、热重热机械分析
6、 .34 用核磁共振分析化合物结构时, 化学位移 和耦合常数 是很重要的两个信息 .36 在原子分子中有多种震惊形式,只有能引起分子偶极矩变化的震动才能产生红外吸取光谱p837 只有具有 重键和芳香共轭体系 的高分子才具有紫外活性,才可用紫外光谱法测量. P4338 紫外光谱是 分子中电子吸取的变化而产生的. P3839 紫外可见光分光光度计所用的光源是 氢灯和钨灯两种40 最常见的动态力学仪器有自由振动、 强迫振动 和非共振式强迫振可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_动.41 在高分子常用的讨论方法和分析仪器中：IR 是指红外光谱 分析.NMR是指核磁共振谱 分析. SAXS是指
7、小角 X 射线分析. GC-MS是指色- 质普联用 仪. DSC是指差示扫描量热 仪. TG 是指热重分析. DMA是指动态粘弹谱 仪. SEM是指扫描电镜 分析. TEM是指透射电镜 分析.挑选题1 B 来源于分子振动 - 转动能级间的跃迁.A. 紫外光谱B. 红外光谱C.可见吸取光谱 D.核磁共振谱2、以下不属于测定高聚物链结构的方法是B P3A 裂解色谱质谱B电子显微镜 C红外吸取光谱D核磁共振法3、C、N、O 的相对原子质量相近,因此它们之间的伸缩震惊主要取决于键力常数,故在红外吸取光谱图中单键,双键,三键吸取峰位置对应的波数大小依次为 D p10A单键三键双键B 双键三键单键C三键单
8、键双键D三键双键单键3 在进行质谱分析时,以下哪哪一项分子离子峰与其邻近碎片离子峰的合理的质量差值？ A p65A、15B、8C、12D24可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4 电镜图像的三大要素不包括下面哪项CA. 辨论率B. 放大倍数C.焦深D.衬度5 对于电子显微镜的有关说法中错误的选项是B P185 、186、187 A、透射电镜的基本结构与光学显微镜相像,主要由光源、物镜和投影镜三部分组成,只不不定期用电子束来代替光束,用磁透镜代替玻璃透镜.B、电镜的成像光路由物镜和投影镜二级放大成像系统.C、样品越厚,原子序数越大,密度越大,图像越暗.D、电镜图像的辨论率,放大倍数和
9、衬度称为电镜的三大要素.6 红外光谱中,是对官能团进行定性分析的基础 谱峰高度谱峰外形特点振动频率谱峰强度7 拉曼光谱是 B P30A. 吸取光谱B. 散射光谱C.折射光谱D.投射光谱8 数均相对分子质量的热力学方法不包括下面那种？DP82A. 冰点降低法 B.渗透压法C.蒸汽压下降法 D.端基滴定法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9 通常所说的紫外光谱的波长范畴是AP38A.200400nm B.0.71000 m C.400750nm D.225m10 以下不是紫外光谱带的类型的是 AA C 吸取带 B R 吸取带 C K 吸取带 D E 吸取带11 以下不属于数均分子量测
10、定方法的是DP82A 端基滴定法 B 冰点降低法 C 渗透压法 D 黏度法13 以下不属于装样原就的是 DA 样品匀称混合,密实分布在样品皿内B 提高传热效率,填充密度C 减小试样与皿之间的热阻D 保证样品的清洁、干燥14 以下分析方法中不能够进行定量分析的是DA、核磁共振B、紫外光谱分析 C、质谱分析D、拉曼散射光谱15 以下哪项不属于红外光谱解析中的定性三要素：C P31A吸取频率B 强度C峰数D峰形16 以下适用于特点官能团的测定的是AA. 红外光谱B. 核磁共振C.质谱分析D.X 射线法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_17 以下说法错误的选项是 DA、相互排斥定就可以推
11、断聚合物的确构象B、拉曼散射光谱要求入射光能量大于分子振动能,小于电子能级跃迁能量C、只有相伴极化度变化的分子振动才具有拉曼活性D、在 H 谱测定中,可用乙醇等极性有机溶剂18 以下物质中有紫外活性的 AP43A、聚苯乙烯B、聚乙烯C、聚丙烯D、聚氧化乙烯19 以下表达不正确的选项是 CA、拉曼散射光谱分析中,水可以作为溶剂B、拉曼散射光谱分析中,玻璃可以作为窗口材料C、在紫外分析中,只有含碳碳双键、共轭双键、芳环的聚合物才有生色基D、只有具有重键和芳环共轭体系的高分子聚合物才具有红外活性21 下面哪一种光谱不是吸取光谱 DA 紫外光谱B 红外光谱C 核磁共振谱D 拉曼光谱22 下面四种聚合物
12、的玻璃化温度从高到低排列正确的选项是B A 聚乙烯 全同聚丙烯 聚苯乙烯 聚苯醚B 聚苯醚 聚苯乙烯 全同聚丙烯 聚乙烯C 聚苯乙烯 聚苯醚 聚乙烯 全同聚丙烯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D 聚苯乙烯 聚苯醚 全同聚丙烯 聚乙烯24、以下官能团中哪个不属于在红外中信号弱而在拉曼中信号较强的是 DP/32A S S BC=C CC CD C=O23 以下谱图分析法中 , 全部仪器必需处于高真空状态的是BA. 红外光谱仪B. 质谱仪C.紫外光谱仪D.核磁共振仪24 以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的？ C P64A. 核磁共振法 B.X射线法C
13、.质谱分析法D. 红外光谱分析法25 以下哪种说法是不正确的 BP12A. 红外吸取光谱与拉曼光谱在有对称中心的分子中没有同频率的谱带.B. 氢键效应使伸缩振动向波长方向移动, 弯曲振动向高波长方向移动.C. 近红外区比远红外区波长小 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D. 聚乙烯的红外光谱与拉曼光谱没有一条谱带的频率是一样的.26 在测定数均相对分子质量的方法中, 以下哪项属于化学法 A.P82A. 端基滴定法 B.冰点降低法C.蒸汽压下降法 D.渗透压法27 在红外谱图分析中,影响频率位移的因素中,可分为外部因素和内部因素,以下不属于外部因素影响的是DA. 物理状态的影响B
14、. 溶剂的影响C. 粒度的影响D. 诱导效应、共轭效应等的影响28 在红外吸取谱中 , 一般以 A 为分界线 .A.1300cm-1B.1450cm-1C.2100cm-1D.1500cm-129 在用差式分析仪测物质性质时,升温速率越快,灵敏度越高,分 辨率下降,为了保证所测得的结果抱负, 一般保持一分钟升温范畴在：A、520B、1025C、1530D、203530 在有机化合物的质谱图中 , 对于判定结构和确定相对分子质量最有效的离子是 B P64A碎片离子B 分子离子C同位素离子D负离子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_31 在紫外和可见光区域内电子跃迁所需要能量比较中正确
15、的选项是AA. * n * * n *B. * * n * n *C. * n * n * *D. * n * n * *32 指出以下哪种是紫外 - 可见分光光度计常用的光源？DA硅碳棒B 激光器C空心阴极灯D卤钨灯33 质谱中质量最大的峰是 AP65A 分子离子峰 B碎片离子峰C 同位数离子峰 D 亚稳离子峰34 紫外光度分析中所用的比色杯是用C 材料制成的.A 玻璃B 盐片C 石英D 有机玻璃35 挑选题 有机物在紫外和可见光区域内电子跃迁的四种方式中, 所需能量最大的是 AA. *B. n *C. *D. n * P3834、当测定难熔难溶的工程塑料、 橡胶制品、 高散射及高吸取样品时
16、, 用以下哪种方法最合适 B P28A红外光谱法 B红外光声光谱法C紫外光谱法D拉曼光谱法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_简答题1 产生红外吸取光谱必备的条件？P8答： 1 辐射后具有能满意物质产生振动跃迁所需的能量2 分子振动有瞬时偶极距变化.2过度过冷现象对溶液的影响？防止过度过冷现象的方法？溶液中析出固相的纯溶剂之后, 剩余的溶液浓度增加, 而在电脑中使用的却是原始浓度,从而引入误差,所以要防止过度的过冷现象.防止过度过冷现象的方法：加入少量的晶种作为晶核.增加搅拌速度.4 简答：红外区可分为哪几个区？ P6答：近红外区,中红外区或 基频红外区,远红外区.5 简述红 外
17、光谱, 紫 外光 谱 , 核磁共 振谱 以及质 谱各 自的原理.P/8.P/38.P/46.P/64答:1. 当分子振动引起分子偶极矩变化时 , 就能形成稳固的交变电场 ,其频率与分子振动频率相同 , 可以和相同频率的红外辐射发生相互作用, 使分子吸取红外辐射的能量跃迁到高能态, 从而产生红外吸取光可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_谱.2. 紫外光谱是分子中电子吸取的变化而产生的, 当样品分子或原子吸取电子后外层电子由基态跃迁到激发态. 不同结构的样品分子其跃迁方式不同 , 而且吸取光的波长范畴不同 , 吸光的频率也不同 , 可依据波长范畴吸光度鉴别不同物质结构方面的差异.3.
18、当原子核吸取的辐射能量与核能级相等时, 就发生能级跃迁 , 从而产生核磁共振信号 .4. 质谱分析法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的一种方法 .6 简述几种主要因素影响差热分析仪所测结果答案： 1. 样品量：样品量少,样品辨论率高,但灵敏度下降,一般依据样品热效应大小调剂样品量,一般为35mg.2. 升温速度,一般升温速度范畴在每分钟 520 度.3. 气氛：一般使用惰性气体,如 N2、Ar、He等,气流速度恒定,掌握在 10ml/min, 否就会引起基线波动.7 简述判定分子离子峰的方法 . P64P65第一,看质谱中质量最大的峰, 多数情形下质谱中高质量端的峰就是分
19、子离子峰.其次,最高质量的峰与接近碎片离子峰之间的质量差是否合理.第三,依据氮规章判定第四,假如分子离子峰太弱, 或经过判定后认为分子离子峰没有显现, 可通过改进试验技术测定相对分子质量.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8 简要说明质谱分析的原理、特点？答案：质谱分析方法是通过样品离子的质量个强度的测定来进行成分和结构分析的一种方法.特点： 1 应用范畴广：可以进行同位素分析,又可做有机结构分析, 可以是气、固、液样品2 灵敏度高,样品用量少,灵敏度高达50pg50*10-12, 用微克量级的样品,即可得到分析结果.3 分析速度快,可实现多组分同时检测.4 但仪器结构复杂,价格
20、昂贵.9 拉曼光谱与红外光谱的不同之处有哪些？答：拉曼光谱红外光谱光谱范畴,光谱范畴水不能作为溶剂,水能作为溶剂样品可盛放于玻璃容器,不能玻璃容器盛放样品样品外表可直接测定.测定时须研磨成 r 压片10 氢谱谱峰发生分裂,产生自旋自旋裂分现象的缘由？答：这是由于在分子内部相邻碳原子上氢核自旋会相互干扰, 通过成键电子之间的传递, 形成相邻质子之间的自旋自旋耦合, 而导致自旋自旋裂分.参考 P49可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_11 熔体破裂现象 - 不稳固流淌答案：高聚物熔体在挤出时,假如剪切速率超过某个极限值时,从口 模处理的挤出物不再是平滑的,而会显现外表粗糙、起伏不平、有
21、螺 纹状波纹甚至挤出物破裂.这种现象称为熔体破裂现象- 不稳固流淌 参考 P17012 什么是相互排斥定就？ 试以对称性和极性来详细说明之.P34,31 凡具有对称中心的分子, 它们的红外吸取光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带,这就是所谓的相互排斥定就.一般来说,分子对称性愈高,红外光谱与拉曼光谱的区分就愈大,非极性官能团的拉曼散射谱带较为剧烈, 极性官能团的红外谱带较为剧烈.13 什么是生色基？什么是助色基？ P40答案：具有双键结构的基团对紫外线或可见光有吸取作用,具有这种吸取作用的基团统称为生色基.另有一些基团虽然本身不具有生色基作用, 但与生色基相连时, 通过非键电子的安排, 扩展了
22、生色基的共轭效应, 会影响生色基的吸取波长,增大吸取系数,这些基团统称为助色基.14 石墨炉原子化法的工作原理是什么？解: 石墨炉原子化器是将一个石墨管固定在两个电极之间而制成的,在惰性气体爱护下以大电流通过石墨管, 将石墨管加热至高温而使样可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_品原子化 .15 试比照一般光学显微镜, 简要说明磁透镜的工作原理P185P186一般光学显微镜主要通过凸透镜对光的会聚作用、 以及凸透镜成像原理,对由待观测物反射来的光进行会聚、放大；而磁透镜就是利用带电粒子束主要是电子束,在磁场中运动时, 由于磁场的作用而产生会聚、 放大作用.并通过转变电磁线圈的励磁电压
23、, 调剂电子束焦点位置,进而转变电子束在荧光屏上的成像大小；16 试分析动态力学分析技术的应用有哪些？ 答：讨论聚合物的主转变和次级转变讨论聚合物的结晶和取向讨论均聚物、共聚物及共混物的结构讨论聚合物的交联和固化讨论聚合物的耐寒性、耐热性、抗老化性和抗冲击性讨论聚合物的吸音或阻尼特性17 试简要阐述质谱分析方法的测试原理.答：被分析的样品第一离子化, 然后利用离子在电场或磁场中的运动性质,将离子按质荷比 m/e 分开并按质荷比大小排列成谱图形式, 根可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_据质谱图可确定样品成分、结构和相对分子质量.18 四大波谱是哪些？简述各自主要的测试范畴答： 核磁
24、共振 NMR物, 质粒子的质量谱 - 质谱 MS,振动光谱 - 红外/ 拉曼IR/Raman,电子跃迁 - 紫外 UV.紫外：四个吸取带,产生、波长范畴、吸光系数红外：特点峰,吸取峰影响因素、不同化合物图谱联系与区分核磁： N+1率,化学位移影响因素,各类化合物化学位移质谱：特点离子、重排、各化合物质谱特点如: 有无分子离子峰等19 透射电镜的衬度有几个？分别是什么？第187 页答：有三个,分别是散射衬度,衍射衬度和相位衬度.20 为什么在核磁共振谱中通常采纳四甲基硅烷作为参考物.P50答:1.12 个氢完全相同 , 只有一个尖峰2. 屏蔽剧烈 , 位移最大 , 与有机物的质子峰不重叠3. 易
25、溶于有机溶剂 , 沸点低, 易回收21 为什么只有分子极化度发生变化的振动才能与入射光的电场 E 相互作用,产生诱导偶极矩？ P31答案：1. 红外吸取要听从肯定的挑选定就, 即分子振动时只有相伴分子偶极矩发生变化的振动才能产生红外光谱. 2. 只有相伴分子极化度发生变化的分子振动模式才能具有拉曼活性.22 为什么只有能引起分子偶极距变化的振动,才能产生红外吸取光可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_谱？答：当分子振动引起分子偶极距变化时,就能形成稳固的交变电场, 其频率与分子振动频率相同, 可以和相同频率的红外辐射发生相互作用,使分子吸取红外辐射的能量跃迁到高能态, 从而产生红外吸
26、取光谱.23 旋转式流变仪具有不同的测量头系统,最常见的有哪三种形式？1 同轴同筒 2 平行平板 3 锥形板式测量头系统p16324 旋转式流变仪有哪三种不同的测量头系统.答: 它们主要是同轴圆筒式 , 平行平板式和锥板式25 影响化学位移的因素有哪些？答：诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和溶剂效应.26 影响频率位移的因素有哪些？P121. 外部因素： a 物理状态影响. b 溶剂的影响. c粒度的影响.2. 内部的影响主要是诱导效应,共轭效应,氢键效应和耦合效应.27 与红外光谱相比,拉曼散射光谱有那些优点？P32答： 1 拉曼光谱是一个散射过程,因而任何尺寸、外形、透亮度的样
27、品,只要能被激光照耀到, 就可直接用来测量.由于激光束的直径校小,且可进一步聚焦,因而极微量样品都可以测量.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 水溶液样品可直接进行测量,这对生物大分子样品就特别有利,玻璃可作为抱负的窗口材料.3 对于聚合物及其他分子,拉曼散射的挑选定就的限制较小,因而可得到更为丰富的谱带.28 原子序数对散射强度的影响？答：原子序数大的散射才能较强,在电镜图象上显示为较亮原子序数小的散射才能较弱,在图象上显示为较暗29 在解析谱图时可从哪几个方面加以判别？答： 1.从谱带的分类,电子跃迁方式来判别,留意吸取带的波长范畴吸取系数以及是否有精细结构等.2. 从溶剂
28、极性大小引起谱带移动的方向判别.3. 从溶剂的酸碱性的变化引起谱带移动的方一直判别.P4130 在热重法分析测定中,对试样量有什么要求？为什么？答：热重法测定,试样量要求要少,一般为35mg.一方面是由于仪器天平灵敏度很高可达0.1ug ,另一方面假如试样量多,传质阻力越大,试样内部温度梯度大, 甚至产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温,使 TG 曲线发生变化.粒度也是越细越好,尽可能将试样铺平,如粒度大,就会使反应移向高温.P12431 在有机化合物的质谱图中 , 对于判定结构和确定相对分子质量最有效的离子是 B P64可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A碎片离子 B 分子离
29、子 C 同位素离子 D 负离子32 怎样利用 X 射线物相分析区分高聚物的晶态和非晶体态？答：在高聚物集合态衍射谱图中假设显现尖锐峰,就说明存在结晶, 显现弥散隆峰就说明样品中有非晶态. 假设显现既不尖锐以不弥散的峰,就说明结晶存在,但是很不完善,称之为仲晶或次晶.33 质谱分析方法的特点：答： 1 应用范畴广. 2 灵敏度高,样品用量少.3 分析速度快,可实现多组同时检测.4 但仪器结构复杂,价格昂贵.34 质谱分析方法的特点？ p64 1 应用范畴广2 灵敏度高,样品用量少3 分析速度快,可实现多组分同时检测35 紫外光谱产生的原理是什么 .有机物在紫外光和可见光区域内电子跃迁方式有哪几种
30、 , 跃迁所需能量比较如何 .P38答: 紫外光谱是分子中电子吸取的变化而产生的.分为: * n * * n *.36、化合物 AC9H10O不能起碘仿反应, 起红外光谱说明在 1690cm-1处有一强吸取峰.核磁共振谱如下：1.2 3H三重峰, 3.02H四重峰, 7.7 5H多重峰可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_求 A 的结构.假设已知 B为A的异构体,能起碘仿反应,起红外光谱说明在 1705cm-1 处有一强吸取峰. 核磁共振谱如下： 2.03H单峰 , 3.52H单峰 , 7.1 5H多重峰求 B的结构.提示：能起碘仿反应的为乙醛, 甲基酮以及含有 CH3CHOH的醇C
31、CH 2CH 3CH 2 CCH 3答案 A：答案 B ：37、影响红外频率位移的因素有哪些？P/12答. a、外部因素有： 1.物理状态的影响, 2.溶剂的影响, 3.粒度的影响B、内部因素有：由于分子结构上的缘由引起的变化,主要是诱导效应,共轭效应,氢键效应,耦合效应等影响.38、现有一高分子助剂该助剂本身为有机小分子化合物,经过质谱分析其化学式为C6H12O,其红外和核磁共振谱谱图如下后图两峰峰面积比为 1：3,试分析该化合物的结构式并写出简要的推断过程：OO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_答： a、由红外谱图 1700cm-1 可知有 C=O即醛, 酮结构. 由3000 cm-1 的-C-H 振动可知为饱和烃.b、两种质子 1 ： 3 或 3：9 可知-CH3： -CCH3 3.且无裂分可知无相邻质子.C、由上可知该化合物的结构式为：39、以以下图为四种高分子式样的 X 射线多晶衍射谱图, 试判定这四种高分子材料的结晶情形并予以简要分析.答： a、衍射峰尖锐且基线缓平,故为晶态试样.b、为宽化扁平弥散“隆峰” ,说明样品为固态非晶.c、有尖锐峰且被隆起,说明试样中既有晶态也有非晶态且“两相”差异明显.d、隆峰之上有突出峰但不尖锐,说明试样中晶相很不完整.可编辑资料 - - - 欢迎下载