《2022年高中有机化学基础知识点归纳2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中有机化学基础知识点归纳2.docx（30页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高中有机化学基础学问点归纳、重要的物理性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1 有机物的溶解性（ 1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原 子数目较多的,下同）醇、醛、羧酸等.（2） xx 于水的有：低级的 一般指 N（C） 4 醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖.（它们都能与水形成氢键）.二、重要的反应1 . 能使溴水（ Br2/H2O ）褪色的物质（1） 有机物通过加成反应
2、使之褪色：含有、一A C- 的不饱和化合物 通过取代反应使之褪色：酚类留意：苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外仍产生白色沉 淀. 通过氧化反应使之褪色：含有一CHO （ 醛基）的有机物（有水参与反应）留意：纯洁的只含 有一 CH （醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2） 无机物通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- = 5Br- + BrO3- + 3H2O或 Br2 + 2OH- = Br- + BrO- + H2O 与仍原性物质发生氧化仍原反应,如H2S 、 S2- 、 SO2 、 SO32- 、 I- 、
3、Fe2+ 2. 能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H褪色的物质1） 有机物：含有、一AC- 、一 OH （较慢）、一 CHO 勺物质苯环相连的侧链碳上有 氢原子的苯的同系物（但苯不反应）2） 无机物：与仍原性物质发生氧化仍原反应,如H2S 、 S2- 、 SO2 、 SO32- 、 Br- 、 I- 、Fe2+3. 与 Na 反应的有机物：含有一OH COOH勺有机物与 NaOH反应的有机物：常温下,易与一COOH勺有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应（取代反应）与 Na2CO反应的有机物：含有一COO 的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2 气 体 .与 NaHCO反应的有机物：含有一COO的有
4、机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的 CO2 气体.4. 既能与强酸,又能与强碱反应的物质高中有机化学基础学问点归纳1 氨基酸,如甘氨酸等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -H2NCH2COOH + HO HOOCCH2NH3CI H2NCH2COOH + NaOHH2NCH2COONa + H2O 2蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸
5、性的一C00 和呈碱性的一 NH2故蛋白质仍能与碱和酸反应.5 银镜反应的有机物1发生银镜反应的有机物：含有一CHO勺物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、仍原性糖 葡萄糖、xx 等(2) 银氨溶液 AgNH32OH 多伦试剂 的配制：向肯定量 2% 勺 AgNO溶液中逐滴加入2% 勺稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失.(3) 反应条件：碱性、水浴加热酸性条件下,就有AgNH32+ + OH- + 3H+= Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏.(4) 试验现象：反应液由澄清变成灰黑色浑浊.试管内壁有银白色金属析出(5) 有关反应方程式： AgNO涉 NH3- H2O= AgOH + NH
6、4NO3 AgOH 2NH3- H2O AgNH32OH + 2H2O银镜反应的一般通式：RCHO + 2AgNH32OH2 AHg+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O【记忆诀窍】：1水 盐 、 2银、 3氨甲醛 相当于两个醛基 ： HCHO + 4AgNH32OH4AHg+ NH42CO3 + 6NH3 + 2H2O乙二醛：OHC-CHO + 4AgNH32OH4AHg+ NH42C2O4 + 6NH3 + 2H2O甲酸：HCOOH + 2 AgNH32OH2 AHg+ NH42CO3 + 2NH3 + H2O 过量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_葡萄糖：CH2OHC
7、HOH4C+H2OAgNH32OH2AHg+CH2OHCHOH4COONH4+3NH3+ H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(6) 定量关系：一 CHO-2AgNH2OH-2AgHCH Q4AgNH2OHP4 Ag6 . 与新制 CuOH2悬浊液 xx 试剂 的反应1有机物：羧酸 中和 、甲酸 先中和,但NaOH仍过量,后氧化 、醛、仍原性糖 葡萄糖、 xx 、甘油等多羟基化合物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢
8、迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳（2）xx 试剂的配制：向肯定量10% 勺 NaOH溶液中,滴加几滴2% 勺 CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液（即xx 试剂）.（3）反应条件：碱过量、加热煮沸（4）试验现象 : 如有机物只有官能团醛基（一CHO ,贝 S 滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温 时无变化,加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成.如有机物为多羟基醛（如葡萄糖）,就滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有（砖）红色 沉淀生成.(5) 有关反应方程式： 2NaOH + CuSO4
9、= CuOH2 + Na2SO4 RCHO + 2CuOH2RCOOH + Cu2O 2H2OHCHO + 4CuOH2CO2 + 2Cu2O+ 5H2OOHC-CHO + 4CuOH2HOOH + 2Cu2O + 4H2OHCOOH + 2CuOH2CO2 + Cu2O 3H2OCH2HCHOH4CHO + 2CuOH2CH2OHCHOH4COOH +JC+12O2O(6) 定量关系：一 COO H. CuOH2 .？ Cu2+ 酸使不溶性的碱溶解 CH H 2CuOH2- Cu2OHCH.4CuOH2- 2Cu2O7. 能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白
10、质）.HX + NaOH = NaX + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H2OARCOOH + NaOH = RCOONa + H2O或R CH ： +HRCOOH + NaOH = HRCOONa +可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8 . 能跟 FeCI3溶液发生显色反应的是：酚类化合物9. 能跟 I2 发生显色反应的是：淀粉10 . 能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的自然蛋白质三、各类烃的代表物的结构、特性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 15 页 - - -
11、- - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳类另 V烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式C nH 2n+2 n 1CnH 2n n 2C nH 2n-2 n 2C nH 2n-6 n 6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_代表物结构式I H I 1H C H1 111Ji HXzAC /XHH C= C H0可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分子外形正四周体6 个原子共平面型4 个原子同始终线型12 个原子共平面 （正六边形 ）可编辑资料 - - -
12、 欢迎下载精品_精品资料_主要化学性质光照卜的卤代.裂 化.不使酸性 KMnO 4 溶液褪色跟 x2、H2、HX 、H2O、HCN 加成,易被氧化.可加聚跟 X2、H 2、 HX、 HCN加成.易被氧化.能加聚得导电塑料跟 H 2 加成. FeX 3 催化下卤代.硝化、磺化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃一卤代烃：R X多元饱和卤代烃：C n H 2n+2-m X m卤原子XC zH s Br Mr: 109 卤素原子直接与烃基
13、结合炉碳上 要有氢原子才能发生消去反应1. 与 NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇2. 与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成烯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一元醇：R OH醇饱和多元醇：C n H 2n+2 O m醇羟基 OHCH 3 OH Mr : 32C 2H 5 OH Mr : 46 羟基直接与链烃基结合,O H及 C O 均有极性.炉碳上有氢原 子才能发生消去反应.a 碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化.1. 跟活泼金属反应产生H 22. 跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3
14、. 脱水反应 ： 乙醇Q40 C 分子间脱水成醚170 C 分子内脱水生成烯.催化氧化为醛 或酮5. 般断 O H 键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醚R oR ,醚键次一心一曜C2H 5 O C 2H 5 Mr : 74C O 键有极性性质稳固,一般不与酸、碱、氧化剂反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酚羟基酚 OHOHOH Mr : 94 OH 直接与苯环上的碳相连,受 苯环影响能柔弱电离.1. 弱酸性2. 与 浓溴水发生取代反应生成沉
15、淀3. 遇 FeCb 呈紫色4. 易被氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛0 z RC一 H醛基HCHO0 Mr : 30 0 / CHj C H CHOHCHO 相当于两个1. 与 H 2、HCN 等加成为醇2. 被氧化剂 （ 02、多伦试剂、斐林试剂、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ c H Mr : 44 X 有极性、能加成.酸性高锰酸钾等 ）氧化为羧酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_羰基酮亠CFfe-4-CH Mr : 58 I |有极性、能
16、加成与出、 HCN 加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_0 / RC羧酸0H羧基0 Z 心OH0 z CH, C OH Mr: 60 受羰基影响, 0 H 能电离出JH + , Y受羟基影响不
17、能被加成.1. 具有酸的通性2. 酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键, 不能被 H 2 加成3. 能与含一 NH 2 物质缩去水生成酰胺（ 肽键 ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D酯II CHJ B-C-0R酯基0 Z AORHC00CH3 Mr: 60 0 zHj C OCztls Mr: 881酯基中的碳氧单键易断裂1. 发生水解反应生成羧酸和醇2. 也 可发生醇解反应生成新酯和新醇可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_硝酸酯R0N0 2硝基化合硝酸酯基0N0 2t.H
18、 3ONCh CH DN6 dHiDNOh不稳固易爆炸一般不易被氧化剂氧化,但多硝基化合物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_物R N0 2硝基一 N0 2一硝基化合物较稳固易爆炸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氨基酸RCHNH 2 C00H氨基一 NH 2羧基一 C00HH 2NCH 2C00H Mr:75 NH2 能以配位键结合H + ; C00H 能部分电离出H +两性化合物能形成肽键 STH 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_蛋白质结构复杂不行用通式
19、表示0肽键 一芯一 朋一 氨基一 NH 2 羧基一C00H羟基一 0H葡萄糖酶多肽链间有四级结构1 俩性2. 水解3. 变性4. 颜色反应（生物催化剂）5. 灼烧分解1. 氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_多数可用以下通式表糖示：C n（ H2 0） m醛基一 CH0羰基 .CH2 0HCH0H 4CH0 淀 粉（ 仍原性糖 ）多羟基醛或多羟基酮或它们的缩2. 加氢仍原合物3. 酯化反应4. 多糖水解5. 葡萄糖发酵分解生成乙醇C6H 10 .5 n纤维素C6H 702 0H 3 n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品
20、资料_RCOOtHa油脂肚口 0 卜出酯 基 -C-OR可能 f 碳碳双t有键CiffiCOO.如涉 0 甲酯基中的碳氧单键易断裂烃基中 碳碳双键能加成1. 水解反应（皂化反应）2. 硬化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_五、有机物的鉴别鉴别有机物,必需熟识有机物的性质（物理性质、化学性质）,要抓住某些有机物的特点反 应,选用合适的试剂,一一鉴别它们.1 . 常用的试剂及某些可鉴别物质种类和试验现象归纳如下:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试剂 名称酸性高锰酸钾 溶液溴水过量 饱和少量银氨 溶液新制CU（ 0H） 2FeCb溶液碘水酸碱 指示剂NaHC0 3可
21、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_被鉴别物质种类含碳碳双键、 三键的物质、 烷基 苯.但醇、 醛有干扰.含碳碳双键、三键的 物质.但醛 有干扰.苯酚 溶液含醛基化合物 及葡萄 糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物 及葡 萄糖、果糖、麦芽糖苯 酚 溶液淀粉羧酸（酚不能使羧酸酸碱指示剂变色）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品
22、资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酸性高锰酸钾现象紫红色褪色溴水褪色且分 层显现白色沉淀显现银镜显现红色沉 淀出现 紫色 出现 蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 卤代烃中卤素的检验取样,滴入 NaOH溶液,加热至分层现象消 失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgN03观看沉淀的颜色,确定 是何种卤素.3. 烯醛中碳碳双键的检验（1） ）如是纯 净的液态样品,就可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,如褪色,就证明含有 碳碳双
23、键.（2） ）如样品为水溶液,贝卩先向样品中加 入足量的新制Cu （ OH ） 2 悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,如褪色,就证明含有碳碳双 键.如直接向样品水溶液中滴加溴水,就会有反应：一CHO + Br2 + H20-VOOH + 2HBr而使溴水褪色.4. 如何检验溶解在苯中的苯酚？取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCI3溶液（或过量饱和溴水）,如溶液呈紫色（或有白色沉淀生成）,就说明有苯酚.如向样品中直接滴入 FeCI3 溶液,就由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中 与 Fe3+ 进行离子
24、反应.如向样品中直接加入饱和溴水,就生成的三溴苯酚会溶解在 苯中而看不到白色沉淀.如所用溴水太稀,就一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方 面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀.6. 如何检验试验室制得的乙烯气体中含有CH2= CH2 S02 C02 H20.将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2 （ SO4 ）3 溶液、品红溶液、澄清石灰水、（检验水）（检验 S02（除去 S02（确认 S02 已除尽）（检验C02溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液（检验CH2= CH2.六、混合物的分别或提纯（除杂）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精
25、品资料_混合物（括号内为杂质）除杂试剂分别 方法化学方程式或离子方程式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高中有机化学基础学问点归纳乙烷（乙烯）（除去挥发出的蒸气）Br 2洗气乙烯（ S0 2、CO 2 ）NaOH 溶液洗气乙炔（ H 2S、 PH
26、 3 ）饱和 CuSO 4 溶液洗气提取白酒中的酒精蒸馏溴水、 NaOH 溶液CH 2 = CH 2 + Br 2 T CH 2 BrCH 2BrBr 2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2 0S0 2 + 2NaOH = Na zSQ + H 2O C0 2 + 2NaOH = Na2CO 3 + H 20H 2 S + CUSO 4 = CuS J + HSO 4IIPH 3 + 24CuSO 4 + I2H 2O = 8Cu aPJ+ 3H 3PO 4 + 24H 2SO 4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料
27、_从 95% 的酒精中提取尢水酒精从尢水酒精中提取肯定酒精提取碘水中的碘新制的生石灰蒸馏CaO + H 2O = CaOH 2Mg + 2C 2 H5OH T C2 H 5O 2 Mg + H 2 T C2 H 5O 2 Mg + 2H 2 0 T 2C 2 H5 OH +镁粉蒸馏MgOH 2 J汽油或苯或四氯化碳萃取 分液蒸 馏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溴化钠溶液（碘化钠）溴的四氯化碳溶液洗涤萃取分液Br2 + 2I = I 2 + 2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯 （苯酚）NaOH 溶液或 饱和N
28、a 2CO 3 溶液洗 涤 分液C6 H5OH + NaOHT C 6H 5 ONa + 出 0C6 H5OH + Na 2CO 3 T C 6H 5ONa + NaHCO sCH 3COOH + NaOHT CH s COONa + H 2 O 2CH 3 COOH + Na 2CO 3 T 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_乙醇 （乙酸）NaOH 、 Na 2 CO 3、NaHCO 3 溶液均可洗涤 蒸馏CH s COONa + C0 = T + H 2OCH 3 COOH + NaHCO3 T CtCOONa + CO 2 T + H 2 O乙酸 （乙醇）NaOH 溶 液
29、 稀H2 SO4蒸发蒸馏CH 3COOH + NaOHT CH 3 COO Na + H溴乙烷（溴）NaHSO 3 溶液洗涤分液Na 2SO 4 + 2CH 3 COOHBr 2 + NaHSO 3 + H 2 0 = 2HBr + NaHSO2 O 2CH 3COO Na + H 2SO 4 T可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溴苯（ Fe B 3、BQ、苯）蒸馏水NaOH 溶液洗涤 分液蒸馏Fe Br 3 溶于水Br 2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_
30、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_硝基苯（苯、酸）蒸馏水NaOH 溶液洗涤 分液蒸馏先用水洗去大部分酸,再用NaOH 溶液洗去少量溶解在有机层的酸H+ + OH - = H 20可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_蒸馏水重结晶常温下,苯甲酸为固体,溶解度受温度影响变化较大.蒸馏水浓轻金属盐溶液渗析盐析食盐盐析提纯苯甲酸提纯蛋白质高级脂肪酸钠溶液（甘油）七、有机物的结构牢牢记住：在有机物xxH :价、 C:四价、 O 二价、 N （氨基 xx）: 三价、 X（卤 素）：一价（一）同系物的判定规律1 . 一差（分子组成差如干个CH22.两同（同通式,同结构）3 . 三留意
31、（1）必为同一类物质.（ 2）结构相像（即有相像的原子连接方式或相同的官能团种类和 数目）.（ 3）同系物间物性不同化性相像.因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物.此外,要熟识习惯命名的有机物的组成,如油酸、亚油酸、软脂酸、 谷氨酸等,以便于辨认他们的同系物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳（
32、二）、同分异构体的种类1 碳链异构 2. 位置异构 3. 官能团异构（类别异构）（详写下表）4. 顺反异构 5 . 对映异构（不作要求）常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例1 A 1CH 2 =CHCH 3 与 HaC CH JC nH 2n烯烃、环烷烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2C n H 2n-2炔烃、二烯烃CH= C CH 2CH 3 与 CH F CHCH=CHC n H2n+2 O饱和一元醇、醚C 2H 5OH 与 CH 3OCH 3C nH 2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CHjCH-CKj:Hj-CH-OFI可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料
33、_CH 3 CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH=CHCH 2 OH 与ockCn H 2n O 2羧酸、酯、羟基醛CH 3 COOH 、 HCOOCH 3 与 HO CH 3 CHOC nH 2n-6 酚、芳香醇、芳香醚Cn H 2n+1 NO 2硝基烷、氨基酸CH 3 CH 2 NO 2 与 H 2 NCH 2 COOH葡萄糖与果糖 （ C 6H 12 Od 、 蔗糖与麦芽糖 （ C 12 H22O 11 ）C n H2O m单糖或二糖（三）、同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉.思维肯定要 有序,可按以下次序考虑：1. 主链由长到短
34、,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对.2. 根据碳链异构 - 位置异构- 顺反异构 - 官能团异构的次序书写,也可按官能团异构- 碳链异构 - 位置异构 - 顺反异构的次序书写,不管按哪种方法书写都必需防止漏写和重 写.3. 如遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要留意哪些是与前面重复的.（四）、同分异构体数目的判定方法1 . 记忆法记住已把握的常见的异构体数.例如：（ 1）凡只含一个碳原子的分子均无异构.（2） xx 、丁炔、丙基、丙醇有2 种.（3） 戊烷、戊炔有 3 种.（4） xx 、xx （包括顺反异构）、 C8H
35、10 （ 芳烃）有 4 种.（5） ） 己烷、 C7H8 （含苯环）有 5 种.（6） ） C8H8O2勺芳香酯有 6 种.（7）戊基、 C9H12 （ 芳烃）有 8 种.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 15 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中有机化学基础学问点归纳2 . 基元法例如： xx 有 4 种, xx 、戊醛、戊酸都有4 种3. 替代法 例如：二氯苯 C6H4CI
36、2有 3 种,四氯苯也为3 种 将 H 替代 CI ;又如:CH4 的一氯代物只有一种,新戊烷CCH3 4的一氯代物也只有一种.4. 对称法 又称等效氢法 等效氢法的判定可按以下三点进行：1 同一碳原子上的氢原子是等效的;2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;3 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系 五 、不饱和度的运算方法1. 烃及其含氧衍生物的不饱和度2. 卤代烃的不饱和度3 . 含 N 有机物的不饱和度1如是氨基一NH2 就2如是硝基一N02 就3如是铵离子NH4+ 就八、具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住：在烃及其含氧衍生物中,氢原子数目肯定为偶数,如有机物中含有奇数个卤 原 子或氮原子,就氢原子个数亦为奇数. 当 n C ： n H = 1:1 时,常见的有机物有：乙烃、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸. 当 n C ： n H= 1 ： 2 时,常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖. 当 nC ： nH = 1:4 时,常见的有机物有：甲烷、甲醇、尿素CONH22 当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时,其结构中可能有一NH2 或NH4+ 如甲胺