2022年细胞生物学课后练习及参考答案.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -细胞生物学课后练习参考答案作业一一切活细胞都从一个共同的祖先细胞进化而来,证据是什么.想像的球上生命进化的很早时期.可否假设那个原始的祖先细胞是所形成的第一个仅有的细胞.1、关于一个共同祖先的假说有很多方面的证据.对活细胞的分析显示出其基本组分有着令人惊异的相像程度,例如, 各种细胞的很多新陈代谢途径是保守的,在一切活细胞中组成核酸与蛋白质的化合物是一样的.同样,在原核与真核细胞中发觉的一些重要蛋白质有很相像的精细结构.最重要的过程仅被“创造”了一次,然后在进化中加以精细调整去协作特化细胞的特定需要.人脑

2、质量约1kg 并约含1011 个细胞.试运算一个脑细胞的平均大小 虽然我们知道它们的大小变化很大 ,假定每个细胞完全布满着水1cm 3 的水的质量为1g .假如脑细胞是简洁的正方体,那么这个平均大小的脑细胞每边长度为多少.2、一个典型脑细胞重10-8 g 1000g/10 11 .由于 1g 水体积为1 cm 3,一个细胞的体积为10-14 m 3 .开立方得每个细胞边长2.110-5 m 即 21 m.假定有一个边长为100 m,近似立方体的细胞(1) 运算它的表面积/体积比.(2) 假设一个细胞的表面积/体积比至少为3 才能生存.那么将边长为100 m,总体积为1 0003000 m的细胞

3、能在分割成125 个细胞后生存吗.3、1 如图 1 所示,该细胞的表面积SA 为每一面的面积长宽 乘以细胞的面数,即 SA=100 m可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_m100 m6 = 60 0002 .细胞的体积是长宽高,即 100 m3=1 000 0003m因而 SA/ 体积可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的比率 =SA/ 体积 =60 000m/ 1 000 000 m= 0. 06-1 .m可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_m2 分割后的细胞将不能存活.125 个立方体细胞应有表面积300 0002,SA/ 体积的比率为0.3.可编辑资料

4、 - - - 欢迎下载精品_精品资料_假如要使总表面积/体积达到3,可以假设将立方体边长分割成n 份,每个小方块的表面积为SA l ,总面积为SA t 就有:2分割后的小方块表面积为SA l = 6100/n1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_总面积为SA t = 6100/n 2 n32可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_依据细胞存活要求SA t /V = 33可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_即:6 100/n 2 n 33/ 100= 34可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_由4 可知 n=50 ,即细胞如要存活必需将其分割成12500

5、0 个小方块.构成细胞最基本的要素是 、 和完整的代谢系统.4、基因组,细胞质膜和完整的代谢系统可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -图 1 边长为 100m的立方体与分割成125 块后的立方体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 16 页 - - - - -

6、- - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -作业二1. 真核细胞的体积是原核细胞的1000 倍,势必导致重要分子的浓度大大下降,导致细胞的代谢受到严峻影响.那么真核细胞如何解决细胞内重要分子的浓度问题?与原核细胞相比真核细胞显现了特化的内膜系统,尽管真核细胞体积增大了,表面积也大大增加,但由于真核细胞内部结构发生区室化,因而在这些被膜包围出来的特定空间内一些重要分子的浓度并没有降低.2. 古核细胞与原核细胞的不同点表现在 、 、 、 和 .细胞膜、细胞壁、DNA 与基因结构、核糖体、5SrRNA3.

7、 在病毒中的比例较小,是病毒的感染单位. 在病毒中的比例较大,主要构成病毒的 .病毒的主要抗原性也是由 打算的.核酸、蛋白质、外壳、蛋白质4. 某些病毒含有DNA ,仍含有RNA .() F5. 细胞结构完整性的些许破坏,不会导致细胞代谢有序性和自控性的失调.() F6. 引起细胞转型的RNA 肿瘤病毒的复制过程与DNA 病毒及 RNA 病毒的基本一样,没有根本的区分.() F7. 凡是有包膜的病毒对有机溶剂很敏锐,在有机溶剂的作用下简洁灭活.( ) T8. 任何细胞都具备遗传的全能性,每种细胞都具备发育为个体的潜在才能.( ) F9. 基因组越大,个体细胞数量越多,物种在进化上的复杂程度越高

8、.() F10. 细菌的细胞核主要由一个环状的DNA 分子构成.() F11. 病毒的增殖是以一分为二的方式进行的.() F12. 不含核酸的病毒不具有感染性.()F13. 各种正常细胞的体积有大小不同,但它们细胞核的大小通常差距不大.() T-1214. 细菌质量约10g,每 20 min 能分裂一次.如一个细菌以此速率进行分裂,试问人欲使细菌质量等于的球质量 6 x 10 24 kg 需要多长时间 .而细菌大约起源于 3.5 x 10 9 年前且始终在分裂, 试将此事实与你的结果作一比较.试说明这个表面上好像冲突的说法. 一个培育物在时间 t 时的细胞个数 N 以 N = N 0 x 2

9、t/G 表示,其中 N 0 是当时间为 0 时的细胞个数, G 是增代时间. 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_396 10 = 627l0 /10-12g个细菌会有与的球相同的质量.依据指数生长方程6 1039 = 2t/20 ,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_解这个方程求出t = 2642 min 或 44 h.这仅代表132 个增代时间,但是在过去的35 亿年中经受了 l014 个增代时间, 明显在本行星上细菌的总质量远不及的球质量,这说明指数生长只能进行很少几代,即与进化相比仅是很短暂的一点时间间隔.在任何实际情形下,食物供应会很快削减.这一简洁运算告知我

10、们,当食物丰富时快速生长与分裂才能仅是物种生存的一个因素.食物通常是不足的, 那些最能适应环境变化的细胞,以及那些已经获得了更加精致技术而可以利用各种不同食物来源的细胞常有较大的竞争优势.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -作业三1. 灭活的仙台病毒之所以能够诱导细胞融合,是由于 .2. 倒置显微镜与一般显微镜的不同在于其 .3. 如用紫外光

11、为光源,光学显微镜的最大辨论率为 .4. 显微镜的辨论本事是指能够 才能,用 来表示.5. 电子显微镜使用的是 透镜,而光学显微镜使用的是 透镜.6. 显微镜的辨论率约等于光波长的 ,通常把这一数值看成是光学显微镜辨论力 .7. 动物细胞培育所用的合成培育基中除含多种 、 和 外,一般仍需加入 .8. 用荧光显微镜观看细胞时,经吖啶橙染色的细胞中的DNA 发 荧光,而 RNA 发 荧光.9. 适于观看活细胞的光学显微镜有 、 和 等.10. 乙醇沉淀DNA 的主要原理是 .11. 透射或扫描电子显微镜不能用于观看活细胞,而相差或倒置显微镜可以用于观看活细胞.( ) T12. 提高显微镜的辨论率

12、,可通过缩短波长,或给标本染色.() F13. 在光学显微镜下观看到的细胞结构称为亚显微结构,在电子显微镜下观看到的结构称为超微结构.() F14. 为了使光学显微镜或电子显微镜标本的反差增大,可用化学染料对标本进行染色.()F15. 生物样品的电镜辨论率通常是超薄切片厚度的1/10,因而切得越薄, 照片中反差也越强.( ) F16. 用一个镜口角为70 =70 的显微镜讨论亚细胞结构:A. 运算显微镜的辨论率,挑选空气中的白色光.空气折射率=1.0, 入射光=527nmB. 现在在光源和标本之间放置一块蓝色滤镜.蓝光的波长为450nm.这样能提高辨论率吗.假如可以的话,能提高多少.C. 用油

13、镜 折射率 =1.5 ,仍旧使用蓝色滤镜.现在辨论率是多少. 能提高此辨论率的水平吗.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、病毒的外壳成分与细胞膜极为相像2、物镜和照明系统的位置颠倒3、0.1m4、辨论出相邻两个点的,最小辨论距离5、电磁,玻璃6、一半,最大值7、氨基酸,维生素,无机盐,小牛血清8、绿色,红色9、相差显微镜,暗视野显微镜,倒置显微镜10、脱去与DNA 分子结合的水n 为折射可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_16 、 1 D = 0.61/ nsin = 0.61527nm / 1.0sin70 = 342nm;率可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_

14、精品资料_2 D = 0.613 D = 0.61/ n/ nsin = 0.61sin = 0.61450nm / 1.0450nm / 1.5sin70 sin70 = 292nm,可以提高辨论率约15%; = 195nm .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -作业四1. 新生儿呼吸窘迫症与

15、膜的流淌性有关,主要是 比值过低,影响了 交换.2. 胆固醇是动物细胞质膜脂的重要成分,它对于调剂膜的 ,增强膜的 ,以及降低水溶性物质的 都有重要作用.3. 关于细胞质膜的第一个结构模型是年提出的,主要特点是:脂是 . 蛋白质是 的.4. 1935 年 Danielli和 Davson 依据膜 ,提出质膜的外面有一层蛋白质的存在.5. 1925 年 Gorter 和 Grendel 提出膜的双分子层的结构设想的依据是: .6. 成熟的红细胞是讨论细胞质膜的好材料,它不仅没有细胞核和线粒体,而且也没有 .7. 早期对膜的讨论要用到两种试剂,一种是四氯化碳,另一种是多轻基苯酚.前者 ,后者 .8

16、. 流淌镶嵌模型的主要特点是: ,不足之处是 .9. 带 3 蛋白是红细胞质膜上 阴离子载体蛋白,它在质膜中穿越12-14 次.10. 证明细胞的流淌性方法有: . . .11. 组成生物膜的基本成分是 ,表达膜功能的主要成分是 .12. 就溶解性来说,质膜上的外周蛋白是 ,而整合蛋白是 .1、卵磷脂 /鞘磷脂,氧气与二氧化碳2、流淌性,稳固性,通透性3、双分子层,球形的4、表面张力比油水表面张力低5、从红细胞提取的脂大约是表面积的2 倍6、内膜系统7、只对脂起作用,只对蛋白质起作用8、流淌性和不对称性,忽视了蛋白质对流淌性的限制和流淌的不匀称性-9、HCO 3 /Cl10、人、鼠细胞融合试验

17、,抗体诱导的成帽或成班反应,光漂白复原技术11、脂,蛋白质12、水溶性的,双亲媒性的作业四 1. K +很难通过人工膜,但加入短杆菌肤A 后,对K +的通透性大大增加,缘由是 .2. 构成膜的脂肪酸的链越长,相变温度 ,流淌性 .3. 相对不溶于水的亲脂性小分子能自由穿过细胞质膜.() T4. 人造黄油含有的饱和脂质比它的原料植物油含有的更多.() T5. 载体蛋白之所以称作通透酶,是由于它具有酶的一些特性,如对底物进行修饰.()F6. 在相变温度以下,胆固醇可以增加膜的流淌性;在相变温度以上,胆固醇可以限制膜的流淌性.() T7. 5 位同学总是坐在同一排,这可能是由于:1他们真的是彼此喜爱

18、.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2没有其他人想坐在他们旁边.哪种说明更符合脂双层的装配机理了.假定脂肪分子采纳另一种方式,就脂双层的性质将会如何转变 .1、短杆菌肽A 具有 K +通道蛋白的作用2、越高,越小7、推理 2 正确模拟了脂双层的装配,成因是水分子的排斥而不是脂质分子之间的吸引力.假如采纳方式 1 ,就脂质分子之间相互形成键,

19、脂双层流淌性降低,甚至可能变成刚性结构.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -作业五 1、影响物质通过质膜的主要因素有: .2、依据通道蛋白的闸门打开方式的不同,分为 和 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、细胞对Ca+的运输有四种方式: .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、Na /K+泵是真核细胞质膜中普遍

20、存在的一种主动运输方式.() F5、被动运输不需要ATP 及载体蛋白,而主动运输就需要ATP 及载体蛋白.() F6、膜的流淌性不仅是膜的基本特点之一,同时也是细胞进行生命活动的必要条件.()T7、载体蛋白之所以称作通透酶,是由于它具有酶的一些特性,如对底物进行修饰.()F1. 分子大小,脂中的溶解度,带电性2. 配体闸门通道,电位 电压 闸门通道交换, Ca通道,渗漏扩散 +2+2+2+3. Na -Ca-ATPase 钙泵 , Ca作业五1. 细胞通讯的方式有 、 、 .2. 依据参加信号转导的作用方式的不同,将受体分为三大类: 、 、 .3. Gi 是起抑制作用的G 蛋白,作用方式是 .

21、4. 在肌醇磷脂信号途径中,有三种其次信使: 、 、 .5. IP3 是水溶性的小分子,可与内质网膜上的 ,向细胞质中释放Ca2+.6. 信号分子与受体的结合具有高度的特异性,并且不行逆.() F7. 来源于质膜的不同信号能通过细胞内不同信号途径间的相互作用而被整合.() T8、现有一个表达血小板衍生生长因子( PDGF )受体和表皮生长因子( EGF )受体的人类细胞株.对该细胞株进行了6 种不同的处理培育,如方案 A 是在培育基中加入PDGF 或 EGF 使细胞进入S 期并进行DNA 复制.请估计以下试验结果. A不经任何处理PDGF/EGFDNA 复制 B显微注射连续活性Ras 蛋白不加

22、入? C显微注射盐水PDGF/EGF? D显微注射盐水不加入?E 显微注射Ras 抗体PDGF/EGF?F 显微注射Ras 抗体不加入?9、 蛋白激酶K1 和 K2 ,在胞内信号级联反应中依次起作用.假如两个蛋白激酶中任何一个含有致其永久性失活突变,就细胞对胞外信号无反应.假如一种突变使K1 永久激活,就在含有该种突变的细胞中即使没有胞外信号也可观看到一种响应.现有一种双突变细胞:含有失活突变的 K2 和带激活突变的K1 ,观看到即使没有胞外信号,也会产生反应.那么在正常信号传递途径中,是K1 激活 K2 仍是 K2 激活 K1 ?1、分泌化学信号进行通讯,间隙连接,细胞接触2、离子通道偶联受

23、体、G 蛋白偶联受体、酶偶联受体3、Gi 的 亚基与腺苷环化酶结合起抑制作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2+4、二酰甘油 DAG , IP 3 , Ca5、Ca2+通道蛋白8、复制,复制,无,无,无9、K2 激活 K1 .假如 K1 连续活化,就可以观看到不依靠于 K2 的反应.假如次序颠倒一下,需要由 K1 来激活 K2 ,那么,由

24、于所给例子中 K2 包含一个失活突变, 那么含有此突变的细胞将不会活化,推断结果与题干描述不符,故不成立.作业六1、内质网中的滞留蛋白之所以不能外运,是由于它们不能正确折叠.()F2、分子伴侣帮助多肽链的转运、折叠和装配,但不参加最终产物的形成.()T3、TGN 系统是高尔基体顺面的分拣机构.() F4、前导肽引导蛋白质运输时,先要将被运输的蛋白质变性,运输到位后, 再进行复性.() T5、过氧化物酶体中的酶是合成后转运的.() T6、溶酶体内的酶来自于 ,溶酶体的膜来自于 .7、依据包被蛋白的不同,将分泌小泡分为三种类型,即 , 和 .8、滑面内质网上合成的磷脂有两种方式转运到其他膜上,一种

25、是通过 运输,到线粒体、过氧化物酶体等细胞器上.另一种是通过 的方式,转运到高尔基体、溶酶体和质膜上.9、SRP 是信号序列识别颗粒,有三个功能位点: .10、内质网中,新生肽的糖基化供体是 .11、在 N- 连接糖基化的糖蛋白中,与多肤链结合的第1 个糖残基是 ,在 O- 连接糖基化中与之结合的第1 个残基是 .12、外侧 反面 高尔基网络的主要功能是参加 .13、假如完全移除细胞中全部的过氧化物酶体,细胞(能,不能)重建新的过氧化物酶体,由于过氧化物酶体中具有(挑选性,非挑选性)接受细胞质合成的蛋白质的转位因子(translocator ).14、胰岛素在胰腺的胰岛细胞合成时,第一得到前体

26、胰岛素原,然后由一种酶催化水解切除一段短肽形成成熟胰岛素.现有胰岛素原抗体(anti-P )和胰岛素抗体(anti-I ),两种抗体都进行了金标记, 可在电镜下观看到黑点.用 anti-P 处理一个胰组织的超薄切片,另一个样品用anti-I 处理,然后在电镜下观看.胰岛素合成追踪试验anti-Panti-Iant成熟分泌小泡-+外侧高尔基网络+-内侧和中间高尔基体+-可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word

27、 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -1、胰岛素原的水解反应是在哪里进行的?2、假如用抗网格蛋白的抗体处理三个样品,表中的哪种小泡会对网格蛋白显现阳性结果?15、利用游离的氨基酸、mRNA和小麦胚芽提取物组成的无细胞系讨论蛋白质合成,小麦胚芽提取物内有核糖体和翻译所需的帮助因子.假如利用该体系讨论新生肽的转移,请指出以下条件下,蛋白质是否完成合成,成熟蛋白质是否具有信号序列,能否跨膜转移?利用无细胞体系讨论蛋白质合成的试验方案试验条件完全合成?信号序列?一种细胞质蛋白质mRNA .无 SRP.无 SRP 受体.无微体编码分泌蛋白的mRNA .无 SRP.无 SRP 受体

28、.无微体编码分泌蛋白的mRNA .加入外源SRP.无 SRP 受体.无微体编码分泌蛋白的mRNA .加入外源SRP.加入游离的SRP 受体(不在膜上).无微体编码分泌蛋白的mRNA .加入外源SRP.加入外源SRP受体.加入微体6、粗面内质网,滑面内质网7、网格蛋白包被的小泡,COPI , COPII8、磷脂交换蛋白,出芽小泡9、翻译暂停结构域,信号肽识别、结合结构域,受体蛋白结合结构域10、多萜醇11、 N- 乙酰葡糖胺,N- 乙酰半乳糖胺12、蛋白质的分选13、不能,挑选性14、1 胰岛素原水解生成胰岛素的反应发生在分泌囊泡离开外侧高尔基网络后逐步成熟的过程中.2 假如用抗网格蛋白的抗体处

29、理三个样品,只有外侧高尔基体网络小泡会对网格蛋白显现阳性结果.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -15、结果见下表试验条件完全合成?信号序列?跨膜转运?一 种 细 胞 质 蛋 白 质是无无mRNA .无SRP .无SRP 受体.无微体编 码 分 泌 蛋 白 的是有无mRNA .无SRP .无SRP 受体.无微体编 码 分 泌 蛋 白 的不是无

30、无mRNA. 加 入 外 源SRP.无SRP 受体.无微体编 码 分 泌 蛋 白 的是有无mRNA. 加 入 外 源SRP . 加 入 游 离 的SRP受 体 ( 不 在 膜上).无微体编 码 分 泌 蛋 白 的是无有mRNA. 加 入 外 源SRP.加入外源SRP受体.加入微体作业七7-9章+1、ATP , H2、G2, G1 或 S3、物质运输,DNA 、RNA 合成的场所,电子传递和ATP 的合成4、NADH , FADH 25、滑面内质网,磷脂交换蛋白,细胞质中游离的核糖体6、F.氯霉素抑制70s 核糖体进行的蛋白质合成.7、T8、F9、T10、 F11、 T12、反向重复区13、叶绿

31、体基因编码并在叶绿体核糖体上合成.核基因编码,在细胞质核糖体上合成.核基因编码,在叶绿体核糖体上合成.14、 T16、 70S, 70S可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -17、细胞质中的游离核糖体,核定位信号18、 18S, 5.8S, 28S19、 T20、 T21、 F22、 F23、 T24、 T25、 F26、 F27、 F28、

32、 F29、由左向右,由于RNA 发生了折叠30、核小体,螺线管,超螺线管,染色单体31、组蛋白32、正,碱性33、合成 rRNA ,装配核糖体34、定向 定位 作用,永久性35、不环化,不私合,不被降解36、 840037、永久间期,双线期38、 F39、 F40、 F41、 T42、 T43、 T44、 F45、 T46、 F作业八1、纤毛运动是微管收缩的结果.() F2、假如没有肌动蛋白,细胞虽然能够形成有功能的纺锤体并将染色体拉开,但细胞不能分裂.( ) T3、驱动蛋白和动力蛋白均属马达蛋白,二者对物质的运输都是从正端到负端.F4、微管在体外组装时,受离子的影响很大,所以要尽量出去镁离子

33、和钙离子.() F5、细胞中的中间纤维假如不能解聚的话,细胞就会死亡.() F6 、 驱 动 蛋 白 与 细 胞 质 小 泡 结 合 后 , 在 有 存 在 时 , 可 沿 着 微 管 向 移动.7、在细胞分裂中,微管的作用是,微丝的作用是.8、细胞分裂的方式有:、.9、胞放松素B 可使微丝解聚, 但并不影响肌肉收缩,缘由是肌纤维中的.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - -

34、 - - - - - - - -10、微管在细胞中以三种形式存在,大部分细胞质微管是,不太稳固. 构成纤毛、鞭毛四周小管的是,比较稳固. 组成中心粒和基体的是,非常稳固.11、目前已知的马达蛋白都不是在中间纤维上进行移动的,为什么?12、在爬行细胞的前缘,肌动蛋白纤维的正端结合在质膜上,肌动蛋白的单体就在这些末端添加 上去,将质膜向外推动从而形成片状伪足或丝状伪足.是什么机制把握纤维的另一端,防止它们被推入细胞内部?13、当细胞进入有丝分裂时,原先的胞质微管必需快速解聚,代之以将染色体拉向子细胞的纺锤体.以日本武士的短剑 命名的酶 -剑蛋白在有丝分裂开头时被激活,将微管切成短的片段.请分 析剑

35、蛋白产生的微管短片段的命运.14、流感病毒包着一层膜,膜上含有酸性条件下活化的融合蛋白.活化后此蛋白质引起病毒膜与细胞膜的融合(如下图所示).有一种古老的民间治疗流感的方法,建议患者到马厩内过夜.古怪的是这种方法可能有效,对此有一个合理的说明,马厩空气中含有马尿经细菌作用产生的氨气(NH3 ).请估计氨气如何爱护 细胞不受病毒感染.15、将从鸡脑组织与红细胞中分别提取的DNA分别用不同浓度的脱氧核糖核酸酶I 处理.然后用限制酶切出具有特点性大小的珠蛋白基因与 卵清蛋白 基因片段,经凝胶电泳后,用经放射性标记的探针对两种基因同时进行杂交,结果如下图所示:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品

36、资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - - 两种组织均不能主动转录卵清蛋白基因,图中最像卵清蛋白基因的片段是带1 仍是带2,为 什么? 哪块凝胶最像是由血红细胞中提取的DNA 样品,为什么?6、ATP , + 端7、形成纺锤体,将染色单体拉向两极.帮助胞质分裂8、有丝分裂、减数分裂、无丝分裂9、肌动蛋白纤维是稳固的结构,不存在聚合和解聚过程10、单管,二联管,三联管11、由于中间纤维没有

37、极性,其两端在化学组成上是没有区分的.假如一个发动机蛋白结合在中间纤维上,将无法感知一个确定的方向,无法进行定向的运动.12、细胞含有肌动蛋白结合蛋白,使肌动蛋白成束或交联.从片状伪足和丝状伪足延长过来的这些纤维通过结合蛋白稳固的结合在细胞内的纤维网格上,为生长中的棒状纤维供应所需的机械锚定点,使细胞膜变形、产生运动,而不会因反作用力被推入细胞内部.13、剑蛋白将微管沿长轴方向在远离GTP 帽的位置上切断,这样产生的微管片段在断裂处就带 有 GDP- 微管蛋白, 由于失去GTP 帽的爱护, 形成的微管片段快速解聚.因而剑蛋白供应了一种机制,可以快速破坏细胞中现有的微管.14、流感病毒通过胞吞进

38、入细胞,转入内体,在那里遇到酸性pH 环境,激活其融合蛋白,病毒 膜于是与内体膜融合,将病毒基因组释放入胞质溶胶内.NH 3 是易于穿过膜的小分子,能通过简洁扩散进入包括内体在内的全部细胞区室、在内部环境为酸性的区室内,NH 3 结合H +形成带电离子 NH 4 +,此时不能靠扩散作用穿过膜,于是积存在酸性区室内提高了pH.当内体的pH 上升后,虽然病毒连续被胞吞,但由于病毒融合蛋白无法被激活,因此病毒不能进入胞质溶胶.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页,共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - -

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