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1、医院血培养等试剂（耗材）及配套设备租赁服务公开招标文件公开招标文件1 .投标人为采购工程提供整体设计、规范编制或者工程管理、监理、检测等服务 的供应商，不得再参加该采购工程的其他采购活动。2 .投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人（含其 不具有独立法人资格的分公司）所拥有。投标人投标所使用的工程实施人员必须为本 法人（含其不具有独立法人资格的分公司）员工。3 .投标人在投标活动中提供任何虚假材料或从事其他违法活动的，其投标无效， 并报监管部门查处。4 .投标人应仔细阅读招标文件所有内容，对招标文件的要求作出实质性响应，按 照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部
2、资料的真实性承当法律责任。（九）质疑和投诉1 .投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应 当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构 提出质疑。投标人对招标采购单位的质疑答复不满意或者招标采购单位未在规定时间 内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。供应商应知其权益受到损害之日，是指：（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日。（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（3）对中标结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。2 .质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐
3、述招标文件、招标过程 或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来 源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。二、招标文件（一）招标文件的构成本招标文件由以下部份组成：1 .公开招标采购公告2 .投标人须知3 .采购需求4 .评标方法及评分标准5 .政府采购合同主要条款指引6 .投标文件格式7 .本工程招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方 面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。（三）招标文件的澄清与修改1 .投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有要求
4、不合理的，投标人必须 在投标须知前附表规定的招标文件答疑与澄清截止时间前以书面形式要求招标采购单 位澄清。2 .招标采购单位必须以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来 源的答复书面通知所有购买招标文件的投标人。3 .招标采购单位对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的，应在 招标文件要求提交投标文件截止时间3日前，在浙江政府采购网（sdf. lkj/sdf. Ikjzjzfcg. gov. cn）上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文 件收受人。4 .为保证投标人有足够的时间按修改、补充后的招标文件的要求编制和修正其投 标文件，招标采购单位可酌情推迟投标截止时间和开
5、标时间，并在招标文件要求提交 投标文件截止时间3日前，将变更后的时间书面通知所有招标文件收受人，同时在浙 江政府采购网（sdf. lkj/sdf. Ikjzjzfcg. gov. cn）上发布变更公告。5 .招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成局部。当招标文件 与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出 的书面文件为准。三、投标文件的编制（一）投标文件的形式和效力电子投标文件（包括“电子加密投标文件”和“备份投标文件”，在投标文件编 制完成后同时生成）；（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编 制后生成并加密的数据
6、电文形式的投标文件。2 2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的 电子文件（备份标书），其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。3 .投标文件的效力（1）投标文件的启用，按先后顺位分别为电子加密投标文件、以介质存储的数据 电文形式的备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动 失效。（2）投标响应文件未按时解密，供应商提供了备份投标响应文件的，以备份投标 文件作为依据，否那么视为投标文件撤回。投标、响应文件已按时解密的，备份投标自 动失效。（二）投标文件的组成投标文件组成均为资格证明文件、商务技术文件、报价文件三部份组成。其中电 子投
7、标文件中所须加盖公章局部均采用CA签章。1 .资格证明文件目录（1）营业执照副本扫描件；（2）最近3个月财务报表（扫描件，新成立的公司提供情况说明）（3）提供自采购公告发布之日起至投标文件递交截止日内任意时间的“信用中国” 网站（sdf.lkjcreditchina.gov,cn） 中国政府采购网（sdf. Ikjccgp. gov. cn）投标 人信用查询网页截图。（以开标当日采购人或由采购人委托的评审小组核实的查询结 果为准）；（4）具有履行合同所必需的场地、设备和专业技术能力的承诺函（格式见附件）；（5）提供有效的依法缴纳税收证明（完税凭证或税务部门出具的证明）；（6）提供有效的依法缴纳
8、社会保障资金证明（缴纳凭证或人社部门出具的证明）；（7）医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证（属于药字号的，提供药品 生产或经营许可证）扫描件加盖CA签章。2 .商务技术文件目录（1）评分索引表（格式见附件）；（2）投标函（格式见附件）；（3）法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书及身份证扫描件（假设委托） （格式见附件）；（4）提供营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证（属于 药字号管理的，提供药品生产许可证或药品经营许可证）；试剂（耗材）注册证及登 记表扫描件；配套设备注册证及登记表等证件扫描件；（5）覆盖招标范围的代理证明（制造商出具的授权书及分级代理授权书）
9、，须明10确授权范围、授权期限;（6）投标人在浙江省药械采购平台的配送资质范围涵盖采购单位的相关证明材 料；（7）技术响应表、资信及商务响应表（格式见附件）；（8）产品的适用性及先进性（格式自拟）；（9）投标人同类工程业绩；（10）投标产品详细配置清单和对应规格的具体参数；（11）工程实施方案（格式自拟）；（12）配送能力（格式自拟）；（13）应急预案（格式自拟）；（14）售后服务（格式自拟）；（15）投标人承诺给予用户的其他优惠条件及承诺，包括付款、技术培训、售后 服务、质量保证期等（可选，如有那么提供）；（16）廉政承诺书（格式见附件）；（17）招标文件中未提及的某些属标配的功能、软件无条
10、件提供承诺书；（18）投标人认为与评分有关的需要提供的其他资料。3.报价文件（1）开标一览表（见附件）；（2）配套耗材清单（格式自拟）；（3）设备租赁报价表（见附件）；（4）中小企业声明函（见附件）；（5）监狱企业声明函及其相关的充分的证明材料监狱企业声明函（见附件）；（6）残疾人福利性单位声明函（见附件）；（7）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明，格式自拟。（如备品备件、附 件和易损件清单）。注：法定代表人授权委托书、投标函必须由法定代表人签名并加盖单位公章，签 章不齐的视同未提供；（二）投标文件的语言及计量1 .投标文件以及投标人与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉 语书
11、写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标11文件视同未提供。2 .投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招 标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元）， 否那么视同未响应。（三）投标报价1 .投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。2 .投标报价是履行合同的最终价格，包括劳务、货款、标准附件、包装、运输、 装卸、调试、验收、保修、税金、检测费、培训、管理、招标代理服务费及其他费用 等。3 .投标文件只允许有一个报价，有选择的报价将不予接受。4 .投标人应充分考虑因各种原因可能发生的费用。对没有填报的费用，招
12、标人认 为所有费用已包含在总价中，除合同条款另有规定外，不得进行调整。5 .投标报价必须合理，经评委认定为明显不合理的报价将被取消中标资格。6 .本工程涉及两局部报价：试剂报价及租赁设备报价。所有标项报价均不得超过 预算价，否那么作无效标处理。租赁设备报价不计入报价分。（四）投标文件的有效期1 .自投标截止日起90天内投标文件应保持有效。有效期缺乏的投标文件将被拒 绝。2 .在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复 均以书面形式进行。3 .投标人可拒绝接受延期要求。4 .中标单位的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标文件的签署和份数1 .投标
13、人应按招标文件规定的格式和顺序编制投标文件并标注页码，投标文件内 容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人 的责任。2 .投标人应按资格证明文件、商务技术文件、报价文件分别编制。5 .投标文件的须由投标人在规定位置加盖CA签章并由法定代表人或授权委托人签 署，投标人应写全称。6 .投标文件不得涂改，假设有修改错漏处，须加盖单位公章及法定代表人或授权委12 托人签字。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。7 .电子加密投标文件”：在线上传递交、一份。8 .“备份投标文件”：密封包装后（EMS、顺丰邮寄等形式）投标截止时间前送达 一份（邮寄地址：，
14、送达时间以采购组织机构实际签收时间为准。（六）投标文件的包装、递交、修改和撤回1 .投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交，并可以补充、修 改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的，应领先行撤回原文件，补 充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标、 响应截止时间后送达的投标、响应文件，将被政采云平台拒收。2 .采购人和采购代理机构可通过修改招标文件酌情延长投标截止日期，在此情况 下，投标人的所有权利和义务以及投标人的投标截止日期均应以延长后新的截止日期 为准。（七）串通投标认定有以下情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：1 .不同
15、投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；2 .不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；3 .不同投标人的投标文件载明的工程管理成员或者联系人员为同一人；4 .不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（八）投标无效的情形1 .在资格审查时，如发现以下情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的；（2）电子投标文件解密失败的，且未在规定时间内提交备份投标文件的；2 .在符合性审查时，如发现以下情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）投标文件无法定代表人或授权代表签字，或授权代理人未经有效授权的；（2）投标文件未按照招标文件规定的要
16、求签署、盖章的；（3）投标有效期、交货期（服务期）、付款方式、质保期等商务条款不能满足招 标文件要求的；（4）不响应或者擅自改变招标文件要求或者投标文件有采购人不能接受的附加条 件的；（5）未提供或未如实提供投标产品（货物）技术性能、参数的，或者虚假投标的。133.在技术评审时，如发现以下情形之一的，投标文件将被视为无效:（1）技术标内有商务报价出现的；（2）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件的响应或偏离与事 实不符或虚假投标的；（3）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中技术指标、主要功能工程发生实质性偏离的；（4）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上
17、备选（替代）投标方案的；（5）与其他参加本次投标供应商的投标文件（技术文件）的文字表述内容相同连 续20行以上或者过失相同2处以上的。4 .在价格评审时，如发现以下情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的;（2）报价超出最高限价，或者超出采购预算金额（标项一：血培养试剂（耗材）预算价35. 5万元/年，设备租赁服务预算价0. 5万元/年；标项二：细菌鉴定+药敏试剂 （耗材）预算价45万元/年，设备租赁服务预算价0. 5万元/年；标项三：PCR试剂（耗材）预算价15万元/年，设备租赁服务预算价0. 5万元/年；标项四：过敏原试剂（耗 材）预算价2
18、5万元/年，设备租赁服务预算价0.5万元/年），采购人不能支付的；（3）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的；（4）投标报价明细表总额与开标一览表总价不一致，且高于总价5%的；5 .法律、法规和招标文件规定的其他无效标情形。实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤 消不合要求的偏离或保存从而使其投标成为实质上响应的投标。但经评标委员会认定 属于投标人疏忽、笔误所造成的过失，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正 （可以是扫描件、 件等）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在 中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或
19、经补正后仍不符合招标文件要求的，应 认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所 作的评价和评分结果。（九）废标的情形在招标采购中，出现以下情形之一的，应予废标：1 .符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人缺乏三家的；142 .出现影响采购公正的违法、违规行为的；3 .投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4 .因重大变故，采购任务取消的。四、开标（一）开标形式1.1采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织开标、 开启投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。（二）开标准备1. 1开标的准备工作由采购组织机构负责落实；
20、2. 2采购组织机构将按照招标文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织开标、 开启投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。投标供应商如不参加开标大会的， 视同认可开标结果，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议，同时 投标供应商因未在线参加开标而导致投标文件无法按时解密等一切后果由供应商自己 承当。3. 3投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关 工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或回避申请。（三）开标流程（1）向各投标人发出电子加密投标文件【开始解密】通知，由投标人按招标文件 规定的时间内自行进行投标文件解密。投标人在规定的时间内无法完成已递交的
21、“电 子加密投标文件”解密的，如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购组织机构按 “政府采购云平台”操作规范将备份投标文件上传至“政府采购云平台”，上传成功 后，“电子加密投标文件”自动失效；（2）开启标书信息（资格文件、商务技术文件）。标书信息开启后，首先由采购 人或采购代理机构依法对投标人的资格文件进行审查，审查投标人的资格符合情况。 资格审查合格的投标人数量缺乏三家的，工程不再进行评审；（3）开启资格审查通过的投标人的商务技术文件进入符合性审查、商务技术评审;（4）商务技术评审结束后，主持人宣告商务技术评审无效投标人名称及理由；公 布经商务技术评审的有效投标人名单，同时公布其商务技术得分
22、情况。（5）开启有效投标人的报价文件，宣读开标一览表有关内容，同时当场制作 开标记录表，由投标人代表、唱标人、记录人和现场监督员在开标记录表上签字确认15（电子交易工程投标人通过“政府采购云平台在线确认”），投标人不予确认的应说 明理由，否那么视为无异议。唱标结束后，由评标委员会对报价的合理性、准确性等进 行审查核实。（6）在系统上公布评审结果。特别说明：如遇“政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的，按调整后程 序执行。（四）情况说明1 .本工程采用政采云电子招投标开标及评审程序，但有下情形之一的，按以下情 况处理：（1）假设投标人在规定时间内无法解密或解密失败，绍兴平准招标代理将 开启所
23、有投标人递交的以介质存储的数据电文形式的备份投标文件，上传至政采云平 台工程采购模块，以完成开标，电子投标文件自动失效。（3）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和平安时，采购组织机构可中止电子交易活动：1）电子交易平台发生故障而无法登录访问的；2）电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的;3）电子交易平台发现严重平安漏洞，有潜在泄密危险的；4）病毒发作导致不能进行正常操作的；5）其他无法保证电子交易的公平、公正和平安的情况。五、评标（一）组建评标委员会评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成,成员人数应当为五 人（含
24、）以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。（二）评标的方式本工程采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。（三）评标委员会的职责评标委员会负责具体评审事务，并独立履行以下职责：（1）审查、评价投标文件是否符合采购文件的资信、技术等实质性要求；16（2）要求供应商对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比拟和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标单位；（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。（四）评审原那么1 .评审原那么：评标委员会按照客观、公正、审慎、择优的原那么，根据采购文件规 定的评审程
25、序、评审方法和评审标准进行独立评审。2 .评审工作将依据采购文件、投标文件及采购文件中事先已列明的内容进行。（五）评审意见的争议处理评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原那么作 出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评审报告上签署不同意见及理由，否那么 视为同意评审报告。（六）评委纪律评标委员会成员必须严格遵守保密规定，不得泄露评审的有关情况，任何单位和 个人不得干扰、影响评标的正常进行，评标委员会成员不得私下与供应商接触，不得 出现浙江省政府采购活动现场组织管理方法中规定的其他禁止行为。（七）评审流程及内容本工程具体的评审事务由评标委员会负责，评审流程及内容如下
26、：1 .评审前准备1.1 由评审专家推选评审小组组长，采购人代表不得担任评审小组组长。1. 2由评审小组组长（评标委员会主任委员）召集所有评委成员阅读采购文件及相 关补充、质疑、答复文件、工程书面说明等材料，熟悉采购工程基本情况、采购需求、 合同主要条款、投标文件无效情形、评审方法、评审标准，以及其他与评审有关的内 容。2 .投标文件的初步审查、符合性审查对所有通过资格审查的供应商的投标文件进行初步审查，审查、评价投标文件是 否符合采购文件的资信、技术、服务等实质性要求。2.1 评标委员会首先对所有通过资格审查的供应商的投标文件进行符合性审查，审 查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求（
27、实质性响应的投标文件是指投标 文件符合采购文件规定的实质性内容、条件和规定）。17第一章公开招标采购公告1第二章投标人须知3前附表3一、总那么7二、招标文件8三、投标文件的编制9四、开标15五、评标16六、定标18七、合同授予19八、货款的结算19第三章采购需求20一、工程说明20二、技术参数详细要求20三、商务条款20第四章 评标方法及评分标准30一、总那么30二、分值的计算30三、评标内容及标准30第五章政府采购合同主要条款指引33第六章投标文件的格式403 .投标文件的澄清、说明或补正1. 1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误 的内容，评标委员会将以书面
28、形式（或通过“政府采购云平台”在线询标）的形式要 求供应商在规定的时间内作出必要的澄清、说明或者补正，供应商澄清、说明或补正 时间为30分钟。3. 2评标过程中评标委员会对投标人提出质询或要求投标人书面确认的（通过“政 府采购云平台”在线答复），采用书面形式（PDF格式）提交并加盖公章，或者由法 定代表人或其授权的代表签字，在规定时间内予以书面（PDF格式）回复或确认，假设 因CA锁等原因无法上传，在专家限定时间内可将线下材料（PDF格式）发送到采购代 理机构邮箱，由采购代理机构上传。否那么视为不予回复或确认，评标委员会有权拒绝 该投标文件，澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标
29、文件的实质 性内容。4投标文件的错误修正4. 1投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原那么如下：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以 开标一览表（报价表）为准。（2）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，应以开标一览表（报价表）的总 价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。4. 2对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照经投 标人加盖CA签章，由法定代表人或其授权的
30、代表签字确认后产生约束力，投标人不确 认的，其投标无效。六、定标1 .本工程由评标委员会推荐中标候选人，采购代理机构在评标结束后2个工作日 内将评标报告交采购人确认。2 .采购人应当自收到评审报告之日起5个工作日内，在评审报告确定的中标候选 人名单中按顺序确定中标单位，或者采购人委托评标委员会在评审报告确定的中标候 选人名单中按顺序确定中标单位。采购人在收到评审报告5个工作日内未按评审报告18 推荐的中标候选人顺序确定中标单位，又不能说明合法理由的，视同按评审报告推荐 的顺序确定排名第一的中标候选人为中标单位。3 .采购人或者采购代理机构应当自中标单位确定之日起2个工作日内，在省级以 上财政部
31、门指定的媒体上公告中标结果公告。七、合同授予（一）签订合同1 .采购人与中标单位应当在中标通知书发出之日起30日内签订政府采购合同。2 .中标单位拖延、拒签合同的,将被取消中标资格。（二）合同签订时间中标单位应在中标通知书发出后30日内与采购人签订合同。八、货款的结算按照有关规定结算。19第三章采购需求一、工程说明L所有设备在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。数量、质量及性能不 低于本需求书中提出的要求。2 .本着“公平、公开、公正”的原那么，充分利用现有资源，结合采购人的具体情况和实 际工作需求进行配置。3 .在技术和系统容量上留有充分扩展余地，在较长时间内保持系统的先进性。4
32、.临检试剂（耗材）及配套设备租赁；租赁使用仪器，免费更换仪器配件及保养维护， 免费连接LIS系统。5 .所有货物提供出厂合格证等质量证明文件，国外生产的必须有合法的进货渠道证明， 如海关报关单、原产地证明、商检证明等。6 .合同期间如遇有上级主管部门调整耗材集中采购有关政策、目录的，从其规定。有关 供货协议约定自动终止。如原供应商中标产品进入省标目录中，在合同期限内可按照省标价 格优先向其采购。二、采购清单和技术参数详细要求标项一血培养试剂（耗材）及配套设备租赁服务采购清单序号产品名称单位规格预计年用量预算控制单价（元）1需氧血培养瓶瓶/500039. 002厌氧血培养瓶瓶/200039. 0
33、03儿童血培养瓶瓶/210239. 00标项一血培养试剂（耗材）及配套设备租赁服务技术参数要求序号招标要求1采用高灵敏的荧光增强检测技术；兼容检测产生的和C02消耗氧气两种原理。2配套6种血培养瓶：树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶、含 溶血素厌氧菌培养瓶、标准需氧瓶、标准厌氧瓶。3仪器同时兼容玻璃瓶和塑料瓶，具有FDA和CFDA认证。4培养瓶（含结核分枝杆菌/真菌瓶）均可在室温保存。5具备含有树脂的儿童瓶，瓶内肉汤体积为40ml,采血量为0. 5-5mlo6具备含溶血素的厌氧瓶。20标项二细菌鉴定+药敏试剂(耗材)及配套设备租赁服务采购清单17独有的分枝杆菌培养瓶内含7H9
34、肉汤，不含其它介质。8室温放置支持48小时延迟上机。9有标本误取报警功能。10系统软件内含16种不同的运算法那么。11通过软件进行血量监测和污染率统计等功能。12仪器容量2200样本量，可上下叠加扩增至400样本量。13每两个抽屉配置内置的红外扫描枪，上机时培养瓶可放任意位置不报匿名。14仪器支持每十分钟自动校正和自检且可出具检测报告。15树脂需氧及树脂儿童瓶包含两种树脂：阳离子交换树脂和多价吸附树脂。 16树脂需氧瓶吸附抗生素包括头抱他咤和头抱嚷月亏。 17小酒瓶设计，保证充分混匀。18血培养瓶能与持针器配套，减少针刺伤。21序号产品名称单位规格预计年 用量预算控制单价(元)1革兰阳性球菌鉴
35、定T109552. 002革兰阳性球菌药(GP-67)T100052.003革兰阴性杆菌鉴定T150052.004革兰阴性杆菌药(GN-13)T10052.005革兰阴性杆菌药敏(AST-N334)中 国卡T150052.006酵母样真菌鉴定T50052.007酵母样真菌药敏T60090. 008厌氧菌鉴定(ANC)T10052.009嗜血杆菌鉴定(NH)T10052. 0010非发酵菌药敏(AST-N335)T22490. 0011肺炎链球菌药敏(GP-68)T10052.0012细菌稀释液瓶500 ml50300. 0013厌氧产气袋只20T/2035. 00细菌鉴定+药敏试剂（耗材）及配
36、套设备租赁服务采购清单222序号产品名称单位规格预计年 用量预算控制单价（元）1沙门菌诊断血清合60瓶/合15400. 002志贺菌诊断血清合50瓶/合14860.003沙门A-F多价血清瓶1 ml/瓶3100. 004志贺菌四种多价血清瓶1 ml/瓶1100. 005大肠埃希菌0157血清瓶1 ml/瓶1100. 006霍乱弧菌01诊断血清瓶1 ml/瓶2100. 007霍乱弧菌0139诊断血清瓶1 ml/瓶2100. 008副溶血弧菌诊断血清瓶1 ml/瓶2100. 009营养琼脂培养基瓶250g/瓶5135. 0010碱性蛋白陈水培养基瓶250g/瓶1100. 00113%氯化钠碱性蛋白
37、陈水培 养基瓶250g/瓶1100. 0012SBG增菌液培养基瓶250g/瓶1190. 0013胰蛋白月东葡萄糖浸膏琼脂 培养基（TGEA）瓶250g/瓶1170. 0014卡-布运送培养基瓶250g/瓶1200. 0015TCBS琼脂培养基瓶250g/瓶1155. 0016洗脱液（含0.3%甘氨酸）支9ml10010. 0017洗脱液（含0. 1%硫代硫酸 钠）支9ml10010. 0018洗脱液（含氯0. 1%硫代硫酸钠）支9ml10010. 0019洗脱液（含0.3%甘氨酸）瓶50ml10034. 5020洗脱液（含0. 1%硫代硫酸 钠）瓶50ml10034. 5021一次性接种环支
38、10微升50044. 0022细菌接种环支507. 0023金黄色葡萄球菌ATCC25923支130. 0024金黄色葡萄球菌ATCC29213支130. 0025大肠埃希菌ATCC25922支130. 0026大肠埃希菌ATCC35218支130. 0027铜绿假单胞菌ATCC27853支130. 0028铅黄肠球菌ATCC700327支130. 0029白色念珠菌ATCC10231支130. 0030霍氏肠杆菌ATCC700323支130. 0031粪肠球菌ATCC29212支130. 0032流感嗜血杆菌ATCC49247支130. 0033流感嗜血杆菌ATCC49766支130. 00
39、34肺炎链球菌ATCC49619支130. 0035肺炎克雷伯菌ATCCBAA-1705支130. 0036肺炎克雷伯菌ATCCBAA-1705支130. 0037青霉素G片10微克/片1001. 1038氨苇青霉素片10微克/片1001. 1039苯噗青霉素片1微克/片601. 1040阿莫西林片10微克/片601. 1041阿莫西林/棒酸片20/10微克/片601.8042利福平片5微克/片401. 1043链霉素片10微克/片401. 1044庆大霉素片10微克/片1001. 1045四环素片30微克/片1001. 1046氯霉素片30微克/片1001. 1023注：如“细菌鉴定+药敏试
40、剂（耗材）及配套设备租赁服务采购清单2”中有局部试剂47亚胺培南片10微克/片1002. 1048克林霉素片2微克/片1001. 1049奥卜托新片5微克/片1002.8050氨苇西林/舒巴坦片10/10微克/片1001.8051丁胺卡那片30微克/片1001. 1052氨曲南片30微克/片1001.5053头抱睡琳片30微克/片1001. 1054头抱吐月亏片30微克/片2001.4055头抱睡月亏片30微克/片1001. 1056头抱哌酮/舒巴坦片75/75微克/片1001.5057头抱他定片30微克/片2001. 1058红霉素片15微克/片2001. 1059多粘菌素B片300微克/片
41、1003. 1660复方新诺明片23. 75/L25 微克/片2001. 1061万古霉素片30微克/片1001. 1062环丙沙星片5微克/片2001. 1063米诺环素片30微克/片1001. 1064美洛培南片10微克/片1001.5065替卡拉宁片30微克/片1001.5066哌拉西林/他噗巴坦片100/10微克/片1001.8067左氧氟沙星片5微克/片2001.50可配套提供，请在报价文件中注明。标项二细菌鉴定+药敏试剂（耗材）及配套设备租赁服务技术参数要求24序号招标要求1招标内容：细菌鉴定+药敏试剂（耗材）及配套设备租赁2试剂用途说明：适用于微生物实验室全自动化快速鉴定及药敏试
42、验的检测3功能和技术参数3. 1细菌鉴定+药敏试剂（耗材）（允许进口），适用于革兰阴性杆菌及革兰阳性球菌的 药敏检测。A3. 2单张药敏卡提供14-18个药物敏感性结果及MIC值,并包含可推测的抗生素耐药结果， 双卡模式下可提供234个药物的检测结果。3.3耐药机制：可检测包括ESBL, CRE, MRSA, VRE,高水平氨基糖甘类耐药，可诱导克 林霉素耐药、头抱西丁耐药等多种耐药机制，可检测并提示低水平产碳青霉烯酶的菌 株。3.4鉴定细菌原理：多光谱比色比浊法，动态检测，支持每20分种内自动检测一次。A3. 5阳性菌药敏卡可提供达托霉素、替考拉宁、头抱洛林等新药物的药敏检测，阴性菌药 敏卡
43、可提供舒普深、替加环素、米诺环素、多西环素、粘菌素、莫西沙星的药敏检测。3.6鉴定与药敏试验MIC结果80%临床常见菌上机出结果时间W6小时。3. 7在密闭环境下自动化加样，可一次批量完成210张试卡的加样。3.8采用电子比浊仪标准化制备菌悬液，测量细菌浓度范围0.5-7. 0麦氏单位。A3. 9MIC范围：检测药物可提供57个MIC浓度报告范围，完全覆盖CLSI、EUCAST的折 点，满足临床根据PK/PD用药的需求。标项三PCR试剂（耗材）及配套设备租赁服务采购清单序号产品名称单位预计年用量预算控制单价（元）1HBV-DNAT501627. 502NG-DNAT23018. 003CT-D
44、NAT22018. 004UU-DNAT22018. 00标项三PCR试剂（耗材）及配套设备租赁服务技术参数要求序号招标要求1用于人血清，血浆中检测乙肝DNA,最低检测限：20IU/ml,采用荧光PCR法。2带有内部对照品，用于监控实验质量。3应用一步法RT-PCR技术结合Taqman探针技术，无需配制引物探针，使用简便。可单 管双检，即一个反响孔可同时检测乙型肝炎病毒和内标。4反响过程W120分钟。5采用磁珠法提取，配套核酸自动提取仪，磁珠回收率295吼25标项四过敏原试剂（耗材）及配套设备租赁服务采购清单6循环数：37X2min； 94X2min；再按 93cxi5sec-60 X60sec,循环 45 次；单点荧光检测在60o7试剂有效期不少于12个月。8生产企业获得1S09001