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1、2022年医药药品职业技能鉴定考试题姓名:年级:学号:题型选择题填空题解答题判断题计算题附加题总分得分评卷人得分1、第一批公布的国家非处方药规定全部按（）A.乙类非处方药管理B.甲类非处方药管理C甲类和乙类非处方药管理D.按一般处方药管理E.按“受限药”管理正确答案：B点样器材点样于薄层板上形成的点称为（）。2、A、圆点B、小点C原点D、样点参考答案：C3、对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）oA.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字正确答案：C心血虚证与心阴虚证的相同表现有A.心悸B.心烦C.多梦D.脉细正确答案：ACD4、妊娠期妇女引起胎儿神经中枢抑制及神经系统损害的药物
2、不包括（）A.镇静、安定药B.镇痛药C.维生素AD.抗组胺药正确答案：C5、非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A.药品的品种、规格B.药品的平安性C,药品质量标准D.药品的适应症正确答案：B以下滤器中能用于终端滤过的是（）6、A、砂滤棒B、3号垂溶玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜器E、板框滤器参考答案：D溶化性检查适用于检查可溶性颗粒剂和混悬性颗粒剂。（）7、此题为判断题（对，错I A.增溶剂B.助溶剂C.抗氧剂D.以上均对正确答案：D干燥至恒重是指连续二次干燥后的重量差异在0. 3毫克以上。（） 11、此题为判断题（对，错）。参考答案：错误12、常服复方甘草片会上瘾。此题为判断题（对，错）。正
3、确答案：V13、生产药品设备更换时，关键环节是进行（）A.设备验证B.设备检修C.设备维护、保养D.设备清洁卫生E.设备的登记正确答案：A在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是（）14、A、商业药学B、社会药学C、医院药学D、临床药理学E、药事管理学参考答案：C15、自来水T蒸播器一次蒸播制得的水（）A.纯化水B.注射用水C.两者均是D.两者均不是正确答案：D16、药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为（）0-20A. 0-30W20B. 2-10正确答案：C超剂量用药引起的主要不良反响是（）17、A、副作用B、毒性反响C、后遗效应D、过敏反响参考答案：B药物微粉化的方法有（）18、A
4、、胶体磨粉碎B、固体分散C、控制结晶法D、气流粉碎E、万能粉碎机粉碎参考答案：ABC药物杂质限量检查的结果是1 . Oppm,表示（）o19、Ax药物中杂质的重量是1. OppmB、在检查中用了 1.0g供试品，检出了 1 . 0g杂质C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一参考答案：D20、以下关于维生素的表达，不正确的选项是（）A.维生素又称维他命，是维持生命活动的必须物质B.有病没病，把维生素作为滋补品，长期服用是可以的C.正常人不可滥用维生素D.某些维生素大量服用是有毒性的正确答案：B纯化水不可作为以下哪种液体药剂的分散介质（21、
5、A、溶液剂B、醋剂C、高分子溶液剂D、合剂E、糖浆剂参考答案：B22、以下辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）A.十二烷基硫酸钠B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.预胶化淀粉E.滑石粉正确答案：A23、一切与验证有关的综合行为都必须以形（）式表达。正确答案：文件24、质量保证系统应当确保（）oA.药品的设计与研发表达新版GMP的要求B.管理职责明确C.确认验证的实施D.在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施E.每批产品经质量授权人批准后方可放行F.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。参考答案：ABCDEF自制薄层板所用固定相“硅胶GF254，代表硅胶中（
6、）o25、A、含荧光剂B、不含荧光剂C、含黏合剂D、不含黏合剂参考答案：A有效期药品出库应做到先进先出，近期先出（）26、此题为判断题（对，错）。答案:对粉末直接压片表达正确的选项是（）27、A、生产工序少B、设备简单C、有利于自动化连续生产D、有利于劳动保护E、适用于对湿热敏感的药物制片参考答案：ABCE28、对血浆生物半衰期的表达正确是（）A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C. 一般情况下代谢快或排泄快的药物，血浆生物半衰期较短C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间正确答案：ABCD29、药品购进记录和票据应保存多长时间？正确
7、答案：药品购进记录和票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。30、质反响的累加曲线是（）A.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.直线D.双曲线E.正态分布曲线正确答案：B31、片剂肠溶衣，此剂型可选用下述哪种辅料？（）A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇正确答案：D检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对。（）32、此题为判断题（对，错）。参考答案：正确33、下面哪一项不属于药学技术人员行为规范A.科学指导合理用药，保障用药平安、有效B.坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品C.遵循公平、公正、公开原那么，严格人事招录、评审、聘任制度 D.加强药品不良反响监测，自觉执行药品不良反
8、响报告制度 正确答案：C34、有关外表活性剂的正确表述是（）A.外表活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下,才有增溶作用B.外表活性剂用作乳化剂时,其浓度必须到达临界胶团浓度C.非离子外表活性剂的HLB值越小,亲水性越大D.外表活性剂均有很大毒性E.阳离子外表活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 正确答案：E35、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类正确答案：E36、片剂的质量控制点包括（）A.外观B.片重C.硬度D.以上均对正确答案：D37、调节血脂的综合措施中不可取的是：A.调节饮食结构B.减少运动C.药物治疗D.戒烟限酒正确答案：B38、复验期的定义是什么？参考答案：原辅料、包装材料贮存一定时间后，为确保其仍适用于预定用途，由企业确定的需重新检 验的日期。39、与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有A.药品的成分B.适应症或功能主治C.用法用量D.规定的标识正确答案：C