《化学检验工职业技能鉴定考试15513.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学检验工职业技能鉴定考试15513.docx（25页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、化学检验验工职业业技能鉴鉴定理论论复习题题一、填空空题1、减少少随机误误差的方方法是（增增加测定定次数）。2、由于于蒸馏水水不纯引引起的系系统误差差属于（试试剂）误误差，可可用（空空白实验验）来校校正。3、国家家标准规规定的实实验室用用水分为为（三）级级。4、我国国化学试试剂分为为（优级级）纯、（分分析）纯纯、（化化学）纯纯和实验验室试剂剂。5、配制制酸或碱碱溶液时时不允许许在（细细口瓶）和和量筒中中进行。6、测定定值与真真值之差差称为（误误差），个个别测定定结果与与多次测测定的平平均值之之差称为为（偏差差）。7、系统统误差影影响分析析结果的的（准确确度），随随机误差差影响分分析结果果的（精精
2、密度）。8、滴定定管刻度度不准和和试剂不不纯都会会产生（系系统误差差），滴滴定时溶溶液溅出出引起的的误差是是（过失失误差）。9、某样样品三次次分析结结果是：54.37%，544.411%，554.444%，其其含量的的平均值值为（554.441%）,相对平平均偏差差为(00.044%)。10、碘碘溶液应应将碘溶溶于较浓浓的（碘碘化钾）水水溶液中中，才可可稀释。11、NNaOHH标准溶溶液可用用基准物物（草酸酸）或（苯苯二甲酸酸氢钾）来来标定。12、滴滴定的终终点和等等量点不不一致时时，两者者之间的的差值称称为（滴滴定误差差）。13、弱弱电解质质溶液的的电离度度与浓度度有关，浓浓度越大大时，电电
3、离度（越越小）。14、酸酸碱指示示济本身身都是有有机（弱弱酸）或或有机（弱弱碱）。15、常常温下，00.011moll/L盐盐酸溶液液中的氢氢氧根离离子浓度度OHH-（110-112）。16、在在滴定分分析中，选选择指示示剂的依依据是滴滴定曲线线的（突突跃范围围）。17、滴滴定分析析用标准准溶液的的浓度常常用物质质的量浓浓度和（滴滴定度）来来表示。18、配配位滴定定时，溶溶液的PPH（越越大）则则EDTTA的配配位能力力越强。19、在在弱酸或或弱碱溶溶液中，PPH或PPOH之之和等于于（144）。20、直直接碘量量法是利利用（II2）作标标准溶液液，可测测定一些些（还原原性）物物质。21、沉沉
4、淀称量量法是利利用（沉沉淀）反反应，使使被测组组分转化化为（难难溶化合合物）从从试样中中分离出出来。22、影影响沉淀淀纯度的的主要因因素是（共共沉淀）和和（后沉沉淀）现现象。23、沉沉淀的同同离子效效应是指指（增大大）构晶晶离子的的浓度，从从而（减减小）沉沉淀溶解解度的现现象。24、弱弱酸的电电离常数数Ka与与酸的（浓浓度）无无关，只只随（温温度）变变化。25、某某溶液的的PH=0.00，它的的H+= （1.0）mmol/L。26、醋醋酸溶液液稀释后后，电离离度会（增增大），氢氢离子浓浓度会（减减少）。27、玻玻璃量器器的校正正方法有有（衡量量 ）法法和（ 容量比比较 ）法法。28、所所有仪器
5、器设备应应达到标标准规定定的技术术要求及及国家计计量标准准的（精精度）要要求。在在用仪器器设备完完好率应应达（ 1000% ）。29、未未经（检检定）或或超过（检检定周期期）的计计量器具具不准使使用。30、AA级移液液管一般般采用（衡衡量）法法校准。31、在在玻璃量量器的校校正方法法中，量量器的容容积计算算公式为为（V=W/RR）。32、玻玻璃器皿皿的玻璃璃分为（硬硬质）玻玻璃和（软软质）玻玻璃两种种。烧杯杯由（硬硬质）玻玻璃制成成，量筒筒由（软软质）玻玻璃制成成。33、天天平、滴滴定管等等计量仪仪器，使使用前必必须经过过（计量量鉴定）后后才能使使用。34、托托盘天平平的分度度值为（00.01
6、1）g，工工业天平平的分度度值为（ 0.0001 ）g，分分析天平平的分度度值为（00.00001 ）g。35、分分析天平平是根据据（ 杠杠杆 ）原原理设计计的一种种称量用用的精密密仪器。36、用用酸度计计测定溶溶液的PPH值时时，指示示电极是是（玻璃璃 ）电电极，参参比电极极是（甘甘汞 ）电极极。37、能能斯特方方程表示示的是（电电极电位位 ）与与溶液中中离子浓浓度之间间的定量量关系。38、利利用物质质的（电电学 ）及（电电化学 ）性性质进行行分析的的方法称称电化学学分析法法。39、库库仑分析析是通过过测量（电电解 ）过程程中消耗耗的电量量进行分分析的，它它的理论论依据是是（ 法法拉第定定律
7、 ）。40、吸吸光度AA和透光光度T的的关系是是A=（-lggT ）。41、可可见光的的波长范范围是（4400 ）到到（7660 ）nmm。42、如如果两种种不同颜颜色的光光，按（一一定比例例 ）混混合后得得到白光光，这两两种光称称为（ 互补光光 ）。43、气气相色谱谱法是用用气体作作为（流流动相）的的色谱法法。44、气气固色谱谱法是用用固体作作为（固固定相）的的气相色色谱法。45、固固定相是是在（色色谱柱内内）不移移动的、起起分离作作用的物物质。（中）446、固固定液是是固定相相的组成成部分，是是涂渍在在（载体体表面）上上起分离离作用的的物质，在在操作温温度下不不易挥发发的液体体。（中）44
8、7、保保留时间间是组分分从进样样到出现现（峰最最大值）所需的时间，用tR表示。（中）448、归归一化法法是试样样中（全全部组分分）都显显示出色色谱峰时时，测量量的全部部峰值经经相应的的校正因因子校准准并归一一后，计计算每个个组分的的百分含含量的方方法。（中）449、内内标法在在已知量量的试样样中加入入能与所所有组分分完全分分离的（已已知量）的的内标物物质，用用相应的的校正困困子校准准待测组组分的峰峰值，并并与（内内标物质质）的峰峰值进行行比较，求求出待测测组分的的百分含含量的方方法。（中）550、外外标法是是在相同同条件下下，分别别将等量量的试样样和含等等测组分分的（标标准试样样）进行行色谱分
9、分析，比比较试样样与标准准试样中中等测组组分的峰峰值，求求出等测测组分的的含量的的方法。（高）551、间间接碘量量法，淀淀粉指示示剂在（接接近终点点）时加加入，终终点的颜颜色是（蓝蓝色变无无色。）（高）225、用用来分析析的试样样必须具具有（代代表）性性和（均均匀）性性。（高）553、在在酸碱滴滴定中，需需加入一一种物质质，根据据它的颜颜色改变变来指示示反应的的（等量量点）。（高）554、在可可见光区区，用（ 玻璃 ）作吸吸收池，在在紫外区区用（ 石英 ）。（高）555、某某物体对对各种波波长的可可见光全全吸收，因因此显（黑黑色 ），若若是全反反射则显显（白色色 ）。（高）556、光吸吸收定律
10、律在比较较法中应应用的计计算公式式是（AAS/AX=CS/CX ）。（高）557、气相相色谱法法是一种种分离分分析方法法，它是是利用物物质的物物理及（物物理化学学性质）的的差异将将多组分分的混合合物进行行分离和和测定的的方法。色色谱仪的的主要设设备有载载气流速速控制及及测量装装置，进进样器及及汽化室室，色谱谱柱及温温控装置置，检测测器，数数据处理理系统。（高）558、实实现色谱谱分离的的先决条条件是必必须具备备（固定定相）和和流动相相。（高）559、气气相色谱法法的特点点是选择择性高、（分分离效率率高）、灵灵敏度高高和（分分析速度度快）。不不足之处处是从色色谱峰不不能直接接给出定定性结果果，不
11、能能直接分分析未知知物，分分析无机机物和高高沸点物物时比较较困难。（高）660、在在色谱图图上色谱谱峰形的的宽窄常常用（区区域宽度度）来表表示，它它是指色色谱峰三三个特征征高度的的峰宽，即：拐点宽度、半峰宽度、基线宽度。二单选选题1、普通通玻璃电电极适合合测定PPH=（ C ）的的溶液酸酸度。A 、 1-7 B、 7714 CC、 1110 D 、 1-1442、准确确量取溶溶液2.00mml时，应应使用（ C ）。A 、量量筒 B 、量杯 C 、移液管管 D、 滴定定管3、用玻玻璃电极极测溶液液的PHH，是因因为玻璃璃电极的的电位与与（ CC ）呈呈线性关关系。A 、 酸度 B 、H离子子浓
12、度 C、 溶液液的PHH值 D、离子强强度4、某溶溶液的吸吸光度AA=0，这这时溶液液的透光光度（ D ）。A、 T=00 B、 T=10% C、 TT=900% DD、 TT=1000%5、蓝色色透明的的硫酸铜铜溶液，它它吸收的的光是（BB ）。A、 蓝蓝色光 BB、 黄色色光 C、 白色色光 D、 红色色光6、分光光光度测测定中，工工作曲线线弯曲的的原因可可能是（ A ）。A、 溶溶液浓度度太大 B、 溶液液浓度太太稀 C、参比溶溶液有问问题 D、仪器有有故障7、将温温度较高高的物品品放在分分析天平平上称量量，其结结果将（CC）。A、 大大于真实实值 B、 等于真真实值 C、小于真真实值
13、D、或高或或低8、 常用的电电光分析析天平，可可准确称称量至（ C ）A、0.1 gg BB、1m gg CC、0.11 m g DD、0.001m g9、某试试验方法法需灼烧烧二氧化化硅，然然后再用用氢氟酸酸处理，应应选用（ D ）。A、 银银坩埚 B、金坩埚 C、瓷坩埚埚 D、铂坩埚埚10、在在电位法法中作为为指示电电极，其其电位应应与被测测离子的的浓度（ B ）。A、无关关 B、 符号号能斯特特公式的的关系 CC、 成正正比D 、符合扩散散电流公公式的关关系11、一一种遵守朗朗伯比耳定律律的溶液液，吸收收池厚度度不变，测测得透光光度为440%，如如果该溶溶液浓度度增加11倍，则则该溶液液
14、的透光光度为（DD ）。A、 20% B、 32% CC、 800% D 、 166%12、为为了提高高分析结结果的准准确度，必必须（AA）A、消除除系统误误差 B、增加测验定次数 C、多人重复操作 D、增加样品量13、直直接配制制标准溶溶液时，必必须使用用（C）A、分析析试剂 B、保证试剂 C、基准试剂 D、优级试剂14、一一组分析析结果的的精密度度好，但但准确度度不好，是是由于（CC）A、操作作失误 BB、记录录错误 CC、试剂剂失效 DD、随机机误差大大15、个个别测定定值与测测定的算算术平均均值之间间的差值值称（DD）A、相对对误差 BB、绝对对误差 C、相相对偏差差 D、绝绝对偏差差
15、16、一一般化学学分析试试验中所所用的水水，应采采用（ D ）。A、自来来水 BB、一级级水 C、二级水 D、三级水17、铁铁的质量量分数为为1.220%的的样品，经经四次分分析后结结果铁的的质量分分数分别别为1.23%、1.30%、1.10%、1.08%，从这这些结果果中可看看出（ D ）。A、精密密度好，准准确度也也好 B、精密度不好，准确度也不好 C、精密度好，准确度不好 D、精密度不好，准确度好18、下下列论述述中错误误的是（ C ）。A、方法法误差属属于系统统误差 B、系统误误差包括括操作误误差 C、系统误误差呈正正态分布布 DD、系统统误差具具有单向向性19、标标定HCCI溶液液常
16、用的的基准物物质是（AA）。A、无水水Na22CO3 B、CCaCOO3 C、邻苯苯二甲酸酸氢钾 D、草草酸20、以以吸湿的的Na22CO3为基准准物标定定HCII溶液的的浓度时时，结果果将（BB）。A、偏低低B、偏偏高C、无无影响DD、混乱乱21、下下列气体体中，既既有毒性性又具有有可燃性性的是（CC）。A、O22 B、NN2 C、CCO D、CCO222、在在一定条条件下，试试样的测测定值与与真实值值之间相相符合的的程度称称为分析析结果的的（ CC）A、误差差 B、偏偏差 CC、准度度度 D、精精密度23、氧氧化还原原滴定中中，高锰锰酸钾的的基本单单元是（ C ）A、KMMnO44 B、1
17、1/2KKMnOO4 C、1/5KMMnO44 D、11/7KKMnOO4 24、NNH4Cl水水溶液的的PH值值（B）。A、大于于7.00 B、小小于7.0 C、等等于7.0 D、接接近中性性25、氧氧化是指指（ BB ）。A、获得得电子 BB、失去去电子 C、与与氢结合合 D、失失去氧26、配配位滴定定中使用用的指示示剂是（ C ）。A、吸附附指示剂剂 B、自自身指示示剂 C、金金属指示示剂 D、酸酸碱指示示剂27、PPH=22.000和PHH=4.00的的两种溶溶液等体体积混合合后PHH是( A ) 。A、2.3 B、22.5 CC、2.8 D、33.228、淀淀粉是一一种（ C ）指指
18、示剂。A、自身身 B、氧氧化还原原型 C、专专属 D、金金属29、莫莫尔法滴滴定在接接近终点点时（ A ）A、要剧剧烈振荡荡 B、不不能剧烈烈振荡 C、无无一定要要求30、对对于溶解解度小而而又不易易形成胶胶体的沉沉定，可可以用（ A ）洗洗涤。A、蒸馏馏水 B、沉沉淀剂稀稀释溶液液 C、稀稀盐酸 D、稀稀硝酸（中）331、关于气气相色谱谱法的特特点，下下列说法法不正确确的是（ D ）。A、气相相色谱法法选择性性好 B、分分离效率率高 CC灵敏度度高 D、可可直接用用来分析析未知物物 EE、分析析速度快快（中）332、相色谱谱作为分分析方法法的最大大特点是是（ DD ）A、进行行定性分分析 B
19、、进进行定量量分析 CC、分离离混合物物D、分分离混合合物并同同时进行行分析 E、进进行热力力学和动动力学研研究（中）333、在气相色谱谱中，直直接表征征组分地地固定相相中停留留时间长长短的参参数是（ B ）。A、保留留时间 BB、调整整保留时时间 CC、死时时间 D、相相对保留留值 EE、保留留体积（中）334、在气相相色谱分分析中，定定性的参参数是（ A ）。A、保留留值 B、半半峰宽 CC、分配配比 DD、峰高高 E峰面面积（中）335、通常把把色谱柱柱内不移移动的、起起分离作作用的固固体物质质叫做（ D ）。A、担体体 BB、载体体 CC、固定定相 D、固固定液 EE、涂有有固定液液的
20、担体体（高）336、当当金属插插入其盐盐溶液时时，金属属表面和和溶液界界面间形形成了双双电层，所所以产生生了电位位差。这这个电位位差叫做做（B ）。A 、液液接电位位 B、电极电电位 C、电动势势 D、膜电位位（高）337、目目视比色色法中，常常用的标标准系列列是比较较（D）。A、 入入射光的的强度 B 、透过溶溶液后的的光强度度C、透过溶溶液后的的吸收光光强度 D、一定厚厚度溶液液的颜色色深浅（高）338、某某溶液本本身的颜颜色是红红色，它它吸收的的颜色是是（C）A 、黄黄色 BB、 绿色色 C 、青色 DD 、紫色（高）339、盐盐效应能能使沉淀淀的溶解解度（ A ）。A、增大大 BB、减
21、小小 C、不不变 DD、增大大后又减减小（高）440、为为避免非非晶形沉沉淀形成成胶体溶溶液，可可采用（CC）A、陈化化 B、加加过量沉沉淀剂 CC、加热热并加入入电解质质 DD、在稀稀溶液中中沉淀（高）441、将将50mmL浓硫硫酸和1100mmL水混混合的溶溶液浓度度表示为为（ AA ）。A、（11+2）HH2SO4 B、（11+3）HH2SO4 CC、500%H22SO4 DD、333.3%H2SO4（高）442、在在气相色色谱仪中中，起分分离作用用的是（ D ） A、净化化器 B、热热导池 C、汽汽化室 D、色色谱（高）443、在在气相色色谱柱中中，载气气种类的的选择主主要取决决于（
22、A ）A、检测测器的种种类 B、被被测物质质的状 C、被被测物的的种类 DD、固定定相的类类型 （高）444、色色谱柱的的柱效率率可以用用下列何何种参数数表示（ A ）A、理论论塔板数数 B、分分配系数数 CC、保留留值 D、载载气流速速（高）445、从从进样开开始到惰惰性组分分从柱中中流出，呈呈现浓度度极大值值时所需需的时间间tM称为（ B ）A、保留留时间 B、死死时间 C、调调整保留留时间 DD、死体体积三、 多项选选择题1、下列列操作中中错误的的是（BB、D）A、配制制NaOOH标准准溶液时时，用量量筒量取取水B、把把AgNNO3标准溶溶液贮于于橡胶塞塞的棕色色瓶中CC、把NNa2S2
23、O3标准溶溶液储于于棕色细细口瓶中中D、用用EDTTA标准准溶液滴滴定Caa2+时，滴滴定速度度要快一一些2、测定定中出现现下列情情况，属属于偶然然误差的的是（BB、D）A、滴定定时所加加试剂中中含有微微量的被被测物质质B、某某分析人人员几次次读取同同一滴定定管的读读数不能能取得一一致C、滴定时发现有少量溶液溅出D、某人同一种方法测定，但结果总不能一致 3、以CCaCOO3 为基基准标定定EDTTA ，（AA、C）需需用操作作液润洗洗。A、滴定定管B、容容量瓶CC、移液液管D、锥锥形瓶4、下列列溶液中中，需储储放于棕棕色瓶细细口瓶的的标准溶溶液有（AA、B）A、AggNO33 B、NNa2S2
24、O3 C、NaaOH D、EEDTAA 5、下列列数据中中，有效效数字位位数为四四位的是是（C、DD）A、HH+= 0.0006mmol/LB、PPH=111.778C、W(MMg0)=144.188%D、CC（NaaOH ）=00.11132mmol/L 6、准确确度与精精密度的的关系是是（A、DD ） A、准确确度高，精精密度一一定高BB、精密密度高，准准确度一一定高CC、准确确度差，精精密度一一定不好好D、精精密度差差，准确确度也不不好7、通用用化学试试剂包括括（A、CC、D） A、分分析纯试试剂B、光光谱纯试试剂C、化化学纯试试剂D、优优级纯试试剂 8、滴定定分析法法按反应应类型可可分
25、为（AA、B、DD） A、酸酸碱滴定定法B、氧氧化还原原滴定法法C、气气体分析析法D配配位滴定定法9、NaaOH标标准溶液液可用基基准（AA、D ）来标标定。A、草酸酸B、无无水碳水水钠C、CCaCOO3D、苯苯二甲酸酸氢钾 10、化化学反应应完成时时的化学学计量点点称为（ A ），指指示剂颜颜色改变变的转折折点称为为（ CC ），二二者的差差值称为为（ BB ）。 A、等等量点BB、滴定定误差CC、滴定定终点DD、系统统误差 11、电电离平衡衡常数不不随弱电电解质（ B ）变化，只随（ D ）变化。 A、质质量 B浓浓度、CC、常数数D、温温度 12、当当温度不不变时，电电离平衡衡常数愈愈大
26、，说说明电离离的部分分（ A ），酸酸和碱（ D ）。 A、越越大B、越越小C、愈弱D、愈强13、基基准物质质应具备备下列哪哪些条件件（ AABD ） A、稳稳定B、必必须有足足够的纯纯度C、易易溶解DD、最好好具有较较大的摩摩尔质量量14、指指出下列列物质哪哪些只能能用间接接法配制制一定浓浓度的标标准溶液液（ AABC ）A、KMMnO44 BB、NaaOH CC、H22SO4 D、HH2C2O4.2HH2O15、下下列物质质哪些水水解后显显碱性（ A CC ）A、NaaAc BB、NaaCL CC、NHH4CN D、NNH4CL16、酸酸碱指示示剂本身身都是（ C DD ）A、强酸酸 B、
27、强强碱 CC、有机机弱酸 DD有机弱弱碱17、指指示剂的的变色范范围是指指从（ B ）变变化到（ AA ）PHH值范围围。A、PKKa+11 B、PPKa-1 C、PPKa+2 D、PPKa-218、玻玻璃、瓷瓷器可用用于处理理（ AAB ）。A、盐酸酸 BB、硝酸 CC、氢氟酸酸 DD、熔融氢氢氧化钠钠19、在在电化学学分析法法中，经经常被测测量的电电学参数数有（AABC ）。A、电动动势 B、电流 CC、电导 D、电容20、洗洗涤下列列仪器时时，不能能用去污污粉洗刷刷的是（BBC）。A、 烧烧杯 B 、滴定管管 CC、比色皿皿 D 、漏斗21、在在维护和和保养仪仪器设备备时，应应坚持“三防
28、四四定”的原则，即即要做到到（ABBD）。A、定人人保管 B 、定点存存放 C、 定人人使用 D、定期检检修22、被被高锰酸酸钾溶液液污染的的滴定管管可用（ CD ）溶液液洗涤。A 、铬铬酸洗液液 B、 碳酸酸钠 CC 、草酸 D、硫酸亚亚铁23、可可用作参参比电极极的有（ AC ）。A、标准准氢电极极 B、气敏电电极 C、银氯化银银电极 DD、玻璃电电极24、分分光光度度法定量量可分为为（ AABC ）。A、工作作曲线法法 B、比较法法 CC、标准加加入法25、分分光光度度计由（ ABCCDE）等等基本单单元组成成。A、光源源 BB、吸收池 C、检测器器 D、单色器器 E、信号显显示与记记录
29、（中）226、天天平的计计量性能能包括（AACDEE）。A、稳定定性 BB、感量 C、正确性性 D、示值变变动性 E、灵敏度度（中）227、影影响电流流效率的的主要因因素有（AABC）。A、 溶溶剂 B、溶液中中的O22 C、共存杂杂质的影影响（中）228、根据色色谱柱内内填充的的固体物物质的不不同，可可把气相相色谱分分为两类类，它们们是（AA、B ）。A、气固固色谱 BB、气液液色谱 CC、气相相色谱 D、高高效液相相色谱E、薄薄层色谱谱（中）229、在气固固色谱中中，样品品中各组组分的分分离是基基于（AA、C、EE ）。A、组分分的性质质不同 B、组组分溶解解度的不不同 C、组组分在吸吸附
30、剂上上的脱附附能力不不同 DD、组分分的挥发发性不同同 E、组组分在吸吸附剂上上的吸附附能力不不同（中）330、关于气气相色谱谱法下述述说法正正确的是是（A、CC、D、EE ）。A、氢气气、氮气气等是气气相色谱谱法的流流动相。 BB、固定定液是气气相色谱谱法的固固定相。C、气相相色谱法法主要是是用来分分离沸点点低，热热稳定性性好的物物质。 DD、气相相色谱法法是从事事物理、化化学等学学科科学学研究的的重要工工具之一一。 E、气气相色谱谱法是一一个分离离交通高高、分析析速度快快的分析析方法。（高）331、碘碘量法中中使用碘碘量瓶的的目的是是（A、BB） A、防防止碘的的挥发 B、防防止溶液液与空
31、气气的接触触 CC、提高高测定的的灵敏度度D、防防止溶液液溅出（高）332、在在碘量法法中为了了减I22的挥发发，常采采用的措措施有（ A、DD） A、使用用碘量瓶瓶 B、溶溶液酸度度控制在在PH8 CC、适当当加热增增加I22的溶解解度，减减少挥发发 DD、加入入过量KKI（高）333、下列列各条件件中不是是晶形沉沉淀所要要求的沉沉淀条件件的是（AA、C）A、沉淀淀作用宜宜在较浓浓溶液中中进行 B、应应在不断断的搅拌拌下加入入沉淀剂剂 C、沉沉淀作用用宜在冷冷溶液中中进行 D、应应进行沉沉淀的陈陈化 （高）334、电电位分析析法使用用的指示示电极有有（ AAB CC）。A、玻璃璃膜电极极 B
32、B、离子选选择电极极 CC、金属电极 D、银氯化化银电极极（高）335、光光吸收定定律的适适用范围围有（AABCDD）。A、 单单色光 B 、稀溶液液 C、 透明明溶液 D、 彼此此不互相相作用的的多组分分溶液（高）336、影影响显色色反应的的因素有有（ABBCE）。A 、显显色剂用用量 B、 溶液液的酸度度 C、 温度度 DD、 显色色过程 E、显色时时间（高）337、在在实际操操作时，色色相色谱谱仪柱室室需加热热并保持持一定的的温度，如如此操作作的目的的是（ A、DD ）。A、防止止固定液液流失 BB、使样样品中各各组分保保持气态态 CC、降低低色谱柱柱前压力力 D、使使固定液液呈液态态（
33、高）338、影影响气相相色谱检检测品的的灵敏度度（S）数数值的因因素有（AA、C）。A、测量量组分的的性质 B、色色谱柱的的分离效效能 C、检检测器的的种类及及性能 D、色谱谱柱的种种类（高）339、与与气相色色谱检测测器的检检测线性性范围有有关的因因素是（ B、DD ）。A、载气气的种类类及流速速 B、测测量组分分的性质质 CC、测量量组分的的量 D、检测测器的种种类及性性能（高）440、相相同含量量的同系系物的混混合物完完全分离离的气相相色谱图图中，色色谱峰的的变化规规律是（ B、CC ）A、所有有组分有有相同的的色谱峰峰 BB、随保保留时间间增加色色谱峰变变宽 CC、随保保留时间间增加色
34、色谱峰高高降低 D、无无一定规规律四、判断断题1、天平平的水准准泡与称称量结果果无关。（ ）2、被油油脂沾污污的玻璃璃仪器可可用铬酸酸洗涤液液清洗。（ ）3、单色色光通过过有色溶溶液时，溶溶液浓度度增加一一倍时，透透光度则则减少一一倍。（ ）4、当使使用合成成洗涤剂剂洗涤玻玻璃器皿皿时，适适当加热热，将使使洗涤效效果更好好。（ ）5、由于于盛放高高锰酸钾钾而在容容器壁上上所留下下的褐色色的二氧氧化锰，可用草酸、亚硫酸钠等溶液洗涤。（ ）6、常用用的滴定定管、吸吸量管不不能用去去污粉洗洗涤、但但比色皿皿可以。（ ）7、电子子天平开开机后便便可立即即进行称称量操作作。（ ）8、当一一束白光光通过高
35、高锰酸钾钾溶液时时，该溶溶液选择择性地吸吸收了绿绿色光，所所以高锰锰酸钾溶溶液呈现现紫红色色。（ ）9、 在分光光光度分析析中，入入射光强强度与透透射光强强度之比比称为吸吸光度，吸吸光度的的倒数的的对数为为透光率率。（ ）10、 有色溶液液的吸光光度为00，其透透光率也也为0。（ ）11、 电位滴定定法与化化学分析析法的区区别是终终点指示示方法不不同。（ ）12、比比色皿在在使用时时只能拿拿磨砂玻玻璃面，不不能用手手拿透光光面。（ ）13、光光吸收定定律适用用于各种种光及 各种溶溶液。（ ）14、在在光吸收收曲线上上，光吸吸收程度度最大处处的波长长称最大大吸收波波长（ ）。15、有有色化合合物
36、的摩摩尔吸光光系数与与测定的的灵敏度度无关。（ ）16、玻玻璃电极极经充分分浸泡后后，表面面形成一一层稳定定的水化化层（ ）。17、精精密度是是指在相相同条件件下，多多次测定定值之间间相互接接近的程程度。（）18、PPH=33.055的有效效数字位位数是三三位。（）19、实实验室使使用浓的的硝酸、盐盐酸、高高氯酸均均在通风风橱中操操作，但但使用浓浓氨水可可不必在在通风橱橱中操作作。（）20、实实验中可可直接法法配配制制HCLL标准滴滴定溶液液。（）21、形形成难溶溶化合物物的溶度度积越小小，其滴滴定突跃跃范围越越大。（）22、容容量分析析要求准准度越高高越好，所所以记录录测量值值的有效效数字位
37、位数越多多越好。（）23、00.011moll/L的的HAcc溶液的的PH等等于1.。（）24、根根据有效效数字运运算规则则，0.15442+55.566+3.7855的计算算结果为为9.335722。（）25、系系统误差差总是出出现，偶偶然误差差偶然出出现。（）26、0001170的的有效数数字位数数是三位位。（）27、系系统误差差和偶然然误差都都可以避避免，而而过失误误差却不不可避免免。（）28、准准确度是是测定值值与真值值之间相相符合的的程度，可可用误差差表示，误误差越小小准确度度越高。（）29、采采样随机机误差是是在采样样过程中中由一些些无法控控制的偶偶然因素素引起的的误差。（）30、
38、空空白试验验可以消消除由试试剂不纯纯引起的的误差，所所以在测测定中只只要做空空白试验验，使用用不合格格的试剂剂也可获获得准确确的测定定结果。（）31、盐盐类水解解后，溶溶液一定定是酸性性或碱性性，不可可能出现现中性。（）32、温温度对氧氧化还原原反应的的速度几几乎无影影响。（）33、专专属指示示剂自身身就是一一种氧化化剂或还还原剂。（）34、间间接碘量量法中淀淀粉指示示剂的加加入时间间根据个个人习惯惯而定。（）35、配配制I22标准溶溶液时，加加入KII的目的的是增大大I2的溶解解度以降降低I22的挥发发性和提提高淀粉粉指示剂剂的灵敏敏度。（）36、影影响氧化化还原反反应速度度的主要要因素有有
39、反应物物的浓度度、酸度度、温度度和催化化剂。（）37、固固体化工工产品的的样品制制备一般般包括粉粉碎、混混合、缩缩分三个个步骤。（）38、醋醋酸溶液液稀释后后，其PPH增大大。（）39、用用对照分分析法可可以校正正由仪器器不够准准确引起起的误差差。（）40、在在PH=0的溶溶液中，HH+的浓度度等于零零。（）41、某某一化工工产品是是非均相相液体，取取样人员员仅从容容器底部部放出了了代表性性样品，送送到化验验室检验验。（）42、间间接碘量量法滴定定时速度度应较快快，不要要剧烈振振荡。（）43、氧氧化还原原反应中中，获得得电子或或氧化数数降低的的物质叫叫还原剂剂。（）44、若若用色谱谱分离出出某
40、一物物质，则则该物质质必存在在于原始始样品中中。（ ）45、色色谱柱内内未被固固定相填填充的柱柱内死体体积和检检测器内内死体积积的大小小与被测测组分的的性质无无关。（ ）（中）446、为了使使载气能能充分得得到预热热及防止止样品扩扩散，减减小死体体积，故故汽化室室的内径径和总体体积应尽尽可能小小。（ ）（中）447、色谱分分析液体体样品时时，要求求在汽化化温度下下样品能能瞬间汽汽化而不不分解，汽汽化温度度一定要要高于被被分离物物质的沸沸点，并并要比柱柱温高550100。（ ）（中）448、色谱柱柱的分离离效能主主要是由由柱中填填充的固固定相所所决定的的。（ ）（中）449、分子筛筛主要用用于分
41、析析永久性性气体，如如N2、H2、O2、COO、COO2、CHH4等。（ ）（中）550、根据“相似性性原则”，被分分离物质质为极性性物质时时，应选选用极性性固定液液，此时时极性强强的物质质先流出出色谱柱柱，极性性弱的后后流出。（ ）（高）551、计计量检定定必须执执行计量量检定规规程（ ）。（高）552、天天平感量量又称为为分度值值，或天天平最小小准确称称重量（ ）。（高）553、算算术平均均值与总总体平均均值没有有什么本本质上的的区别。（）（高）554、EDTTA的酸酸效应系系数aHH与溶液液的PHH有关，PPH越大大，则aaH也越大大。（）（高）555、醋酸钠钠溶液稀稀释后，水水解度增增
42、大，OOH-离子子子减小。（）（高）556、能直接接进行配配位滴定定的条件件是K稳稳106。（）（高）557、检检测器的的检测限限越大，检检测器越越灵敏，越越有利于于分析微微量组分分。（ ）（高）558、热热导检测测器的热热丝阻值值越大，桥桥电流越越大，其其灵敏度度越高。（ ）（高）559、氢氢火焰离离子化检检测器的的使用不不应超过过去1000，温度度高可能能损坏离离子头。（ ）（高）660、气气相色谱谱分析中中混合物物能否完完全分离离取决于于色谱柱柱，分离离后的组组分能否否准确检检测出来来取决于于检测器器。（ ）五、简答答1、如何何赶出碱碱式滴定定管中的的气泡？答：碱式式滴定管管排除气气泡的
43、方方法为：将管身身倾斜3300，左手手两指将将胶管稍稍向上弯弯曲，轻轻轻挤捏捏稍高于于玻璃球球处的胶胶管，使使溶液从从管口喷喷出，气气泡即被被带走。2、什么么是天平平的零点点？什么么是天平平的停点点？如果果天平的的停点超超过了5 mm g时时，应任任何处理理？答：天平平空载时时的平衡衡位置是是零点，载载重时的的平衡位位置是停停点。应应加上或或减轻去去10 m gg砝码。3、 固体试样样的称量量方法有有哪几种种？答：指定定称量法法，直接接称量法法，减量量法。4、玻璃璃仪器常常用的洗洗涤剂有有哪些？答：肥皂皂、去污污粉、洗洗衣粉等等；酸性性或碱性性洗涤液液；有机机溶剂。5、什么么叫显色色反应？什么叫叫显色剂剂？答：把无无色的被被测物质质转化成成有色化化合物的的反应叫叫显色反反应，所所用试剂剂称为错误误！链接接无效。6、如何何提高分分析结果果的准确确度？答：1）选选择合适适的分析析方法；2）增增加平行行测定次次数，