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1、余姚市低塘中心卫生院医用设备采购工程（电子招投标）中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。4 .特别说明1. 1关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业外。法人的分支机构由于不能独 立承当民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。4. 2关于知识产权5. 2.1供应商必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、 服务或其任何一局部时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其 专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由供应商承当。6. 2.2投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的 一切相关
2、费用。7. 2.3系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软 件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由供应商承当所有责任 及费用。8. 3供应商的风险9. 3.1供应商应详细阅读招标文件中的全部内容和要求，按照招标文件的要求提交 投标文件，没有按照招标文件要求提供投标文件和资料导致的风险由供应商承当，并对 所提供的全部资料的真实性承当法律责任。10. .2无论因何种原因导致本次采购活动终止致供应商损失的，相关责任人均不承 担任何责任。5 .询问、质疑、投诉5. 1供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以提出询问，采购人或者采购代理机构应 当在3个
3、工作日内对供应商依法提出的询问作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。 供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知 供应商向采购人提出。5. 2供应商质疑5.2. 1提出质疑的供应商应当是参与所质疑工程采购活动的供应商。潜在供应商已 依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。5. 2. 2供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以 在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代 理机构提出质疑，否那么，采购人或者采购代理机构不予受理：5. 2. 2.1对招标文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得招标
4、文件之日或者招标文 件公告期限届满之日起计算。5. 2. 2. 2对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。5. 2, 2. 3对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。5. 2. 2. 4对同一采购程序环节的质疑，供应商须一次性提出。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括以下内 容：5.2. 3.1供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ；质疑工程的名称、编号；5.2. 3. 3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；5.2. 3. 4事实依据；5. 2. 3. 5必要的法律依据；5. 2. 3. 6提出质疑的日期。5
5、. 2. 3. 7对招标文件提出质疑的需要提供在政采云平台获取招标文件的截图。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为 法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章, 并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。5. 2.4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出 答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事 人，但答复的内容不得涉及商业秘密。采购人或者采购代理机构在质疑回复后5个工作 日内，在浙江政府采购网的“其他公告”栏目公开质疑答复，答复内容应当完整。质疑
6、函作为附件上传。5. 2. 5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签 订合同的，应当中止履行合同。5. 3供应商投诉1.3 . 1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机 构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监 督管理部门提出投诉。1.4 .2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。5. 3. 3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。6. 3.5以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商 共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下
7、载。二、招标文件的构成、澄清、修改6 .招标文件的构成6. 1招标文件包括以下文件及附件：7. 1. 1招标公告；8. 1. 2投标须知；9. 1. 3采购需求；10. 1. 4评标方法；11. 1. 5拟签订的合同文本；12. 1.6应提交的有关格式范例。13. 2与本工程有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成局部。7 .招标文件的澄清、修改7.1 采购人对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更 正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少 15日前发出；缺乏15日的，顺延提交投标文件截止时间。7.2 更正公告为招标文件的组成局部，一经
8、在网站发布，视同已通知所有招标文件 的收受人，不再采用其它方式传达相关信息，假设因未能及时了解到上述网站上发布的相 关信息而导致的一切后果自行承当。7.3 如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应下载最新发布的电子招标文 件制作投标文件。7.4 已获取招标文件的潜在供应商，假设有问题需要澄清，应于投标截止时间前，以 书面形式向采购代理机构提出。供应商在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或 要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委 员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。三、投标8 .投标文件的语言投标文件及供应商与采购有关的来往通知、
9、函件和文件均应使用中文。9 .投标文件的组成9. 1资格文件：9. 1. 1有效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户） 的营业执照或者民办非企业单位登记证书；9. 1.2符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函（格式见第六局部）；9. 1. 3落实政府采购政策需满足的资格要求（如适用）；9. 1.4本工程的特定资格要求（如有）；9. 1.5联合体协议书（如有）。9.2商务技术文件：9. 2. 1符合性自查表；9. 2. 2投标函；9. 2.3授权委托书或法定代表人（单位负责人、自然人本人）身份证明；9. 2.4供应商情况表；9. 2.5评标标准相应的商务技术资料；
10、9. 2. 6商务响应表；9. 2.7技术响应表；9. 2.8同类业绩情况一览表；9. 2. 9政府采购供应商廉洁自律承诺书；9.2 . 10其他资料（如有）。9.3 报价文件：9. 3. 1开标一览表；9. 3. 2投标报价明细表；9. 3. 3中小企业声明函（如有）；9 . 3. 4残疾人福利性单位声明函（如有）；10 3.5监狱企业的证明文件（如有）；11 3.6政府采购统计基础信息表；12 3. 7其他资料（如有）。13 .投标文件的编制13.1 投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三局部。各供应商在编制投 标文件时请按照招标文件第六局部规定的格式进行。未有规定格式的资料，供应
11、商应自 行编制，但至少须包含9.投标文件组成中的内容。混乱的编排导致投标文件被误读或评 标委员会查找不到有效文件是供应商的风险。13.2 供应商进行电子投标应安装客户端软件一“政采云电子交易客户端”，并按照 招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。供应商未按规定加密的投标文 件，电子交易平台将拒收并提示。13.3 使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行 前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。14 .投标文件的签署、盖章14.1 投标文件按照招标文件第六局部格式要求进行签署、盖章。供应商的投标文 件未按照招标文件要求签
12、署、盖章的，其投标无效。14.2 为确保网上操作合法、有效和平安，供应商应当在投标截止时间前完成在“政 府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使 用电子签名。14.3 3招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。15 .投标文件的提交、补充、修改、撤回15.1 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改 或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应领先行撤回原文件，补充、修改后重 新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的投标文件，电子交易平台将拒收。15.2 电子交易平台收到投标文件，将
13、妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。 在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解 密或提取投标文件。15.3 3采购人、采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况 下，采购代理机构与供应商以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于 延长至新的投标截止期。16 .投标有效期投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。供应商的投标文件中承诺的 投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。、开标、资格审查与信用信息查询17 .开标14. 1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有供应 商均应当准时在
14、线参加。供应商缺乏3家的，不得开标。15. 2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托 电子交易平台发起开始解密指令，供应商按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完 成在线解密。18 .资格审查15. 1开标后，采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对供应商的 资格条件进行审查。16. 2对未通过资格审查的供应商，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。17. 3合格供应商缺乏3家的，不再评标。19 .信用信息查询19.1 信用信息查询渠道及截止时间：采购代理机构将通过“信用中国”网站 (sdf. Ikjcreditchina. gov. cn) 中国政
15、府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)渠道查询供应 商投标截止时间当天的信用记录。19.2 信用信息的使用规那么：经查询列入失信被执行人名单、重大违法税收失信主 体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商将被拒绝参与政府采购活动。16 . 3联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体, 以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查 询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标17.评标委员会1.1 1本次招标依法组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和评审专家组成， 评审专家从专家库随机抽取。
16、1.2 评标原那么。评标委员会必须遵循公平、公正、客观、科学的原那么和规定的程 序进行评标；评标的依据为招标文件和投标文件；评审人员应独立评标，不得带有任何 倾向性和启发性影响他人评审；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标 委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触，不得向外界透露任何与评标有关的内 容。1.3 评审专家有以下情形之一的，受到邀请应主动提出回避，采购当事人也可以 要求该评审专家回避：17. 3. 1参加采购活动前三年内，与供应商存在劳动关系，或者担任过供应商的董 事、监事，或者是供应商的控股股东或实际控制人；17. 3.2与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲
17、、三代以内旁系血亲 或者近姻亲关系；17. 3.3任职单位与参加该采购工程供应商存在行政隶属关系；17. 3.4曾经参加过该采购工程的进口产品或招标文件、采购需求、采购方式的论 证和咨询服务工作；17. 3.5是参加该采购工程供应商的上级主管部门、控股或参股单位的工作人员， 或与该供应商存在其他经济利益关系；17. 3.6评标委员会成员之间具有配偶、近亲属关系等；17 . 3.7法律、法规、规章规定应当回避以及其他可能影响政府采购活动公平、公 正进行的关系。18 .4评标委员会判断投标文件的有效性、合格性和响应情况，仅依据投标人所递 交一切文件的真实表述，不受与本工程无直接关联的外部信息、传言
18、而影响自身的专业 判断。19 .5评委依法独立评审，并对评审意见承当个人责任。评委对需要共同认定的事 项存在争议的，按照少数服从多数的原那么做出结论。持不同意见的评委应当在评审报告 上签署不同意见并说明理由，否那么视为同意。18 .评标评标委员会将根据招标文件和有关规定，履行评标工作职责，并按照评标方法及评 分标准，全面衡量各供应商对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的供应商， 按照评审因素的量化指标推荐综合得分排名第一的为中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，投标文件满 足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名 第
19、一的中标候选人。详见招标文件第四局部评标方法。六、定标19 .确定中标供应商本工程由评标委员会推荐一个中标候选人，采购人不得在评标委员会推荐的中标候 选人以外确定中标候选人。20 .中标通知与中标结果公告20. 1自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构通过电子交易平台向中标人 发出中标通知书，同时编制发布采购结果公告。采购代理机构也可以以纸质形式进行中 标通知。21. 2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方 式，工程名称和工程编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格 型号、数量、单价、服务要求，开标记录、中标公告期限以及评审专家名单、评分
20、汇总 及明细。22. 3公告期限为1个工作日。七、合同授予21 .合同授予合同主要条款详见第五局部拟签订的合同文本。22 .合同的签订22.1 采购人与中标供应商应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起三十日 内，按照招标文件及中标供应商的投标文件确定的事项签订政府采购合同，并在合同签 订之日起2个工作日内依法发布合同公告。22.2 中标供应商按规定的日期、时间、地点，由法定代表人或其授权代表与采购人 代表签订合同。如中标人为联合体的，由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采 购人代表签订合同。22.3 3如签订合同并生效后，供应商无故拒绝或延期，除按照合同条款处理外，列入 不良行为记录名
21、单，并给予通报。22.4 中标供应商拒绝与采购人签订合同的，列入不良行为记录名单，采购人、采购 代理机构重新开展政府采购活动。22.5 5采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购 电子交易平台在线签订，自动备案。23 .履约保证金无八、电子交易活动的中止24 .电子交易活动的中止采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交 易的公平、公正和平安时，采购代理机构可中止电子交易活动：24.1 电子交易平台发生故障而无法登录访问的；24.2 电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；24.3 电子交易平台发现严重平安漏洞，有潜在泄密
22、危险的；24. 4病毒发作导致不能进行正常操作的；24. 5其他无法保证电子交易的公平、公正和平安的情况。九、验收25.验收25. 1采购人组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购工程，应当邀请国 家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字，并承当相应的 法律责任。如果发现与合同中要求不符，供应商须承当由此发生的一切损失和费用，并 接受相应的处理。25. 2严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组（为社会公众提供的公 共服务工程验收时，验收小组成员必须包含局部服务对象），按照采购合同的约定对供 应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务
23、、平安标准 的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及工程 总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付及履约保证金返 还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。25. 3验收合格的工程，采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、 退还履约保证金。验收不合格的工程，采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约 责任和解决争议的方式等适用中华人民共和国民法典。供应商在履约过程中有政府 采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。第三局部采购需求一、技术要求标项一：数字化医用X射线摄影系统（双板DR）序号技术需求1、总
24、体要求：1.1直接数字化X射线摄影系统一套；1.2主要功能及用途：满足头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身各部位立位及卧位的数字X线摄 影需要1. 3结构：立柱式球管架及胸片摄影架，床面可四向浮动摄影平床1.4所投设备必须是最新出厂的设备（进口产品6个月内，国产产品3个月内， 以验收时间为准）2、技术参数、功能及配置2. 1平板探测器二套2. 1. 1检测器材料：非晶态硅；2. 1.2探测器为自然冷却；2. 1.3最大摄片野为17义17”,平板有效尺寸可以根据拍片部位进行大小调节；2. 1.4像素尺寸：W140微米；2. 1.5探测器动态采集范围：214bit；2. 1.6像素矩阵：23.3KX
25、3.4K；2. 1. 7有效像素：21100万；2. 1.8探测器非晶硅局部采用整板技术2. 1.9空间分辨率：三4.0线对/毫米，能全面满足临床诊断需要；2. 1. 10从曝光至获得预示图像时间：W3秒；2. 1. 11平板探测器开启电源即可使用，无需预热；2.2、系统控制台一套：第一局部招标公告3一、工程基本情况3二、申请人的资格要求： 3三、获取招标文件3四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点4五、公告期限4六、其他补充事宜4七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系5第二局部投标须知5一、总那么8二、招标文件的构成、澄清、修改12三、投标12四、开标、资格审查与信用信息查询
26、14五、评标15六、定标16七、合同授予17八、电子交易活动的中止17九、验收18第三局部采购需求19一、技术要求19二、商务要求26第四局部评标方法28一、评标方法32二、评标标准32三、评标程序32四、评标中的其他事项33第五局部拟签订的合同文本37第六局部应提交的有关格式范例452.2. 1系统控制台采用高端PC工作站内存：28G byte RAM；操作系统：采用WINDOWS操作系统，方便系统升级和操作；一体化操作控制平台控制台显示器223英寸，并支持Dicom显示；2. 2. 6图像存储容量（DICOM格式）三5000幅；标准DICOM3. 0接口：具备，输出图像格式DIC0M3.0
27、。保证能与现有HIS、RIS和PACS系统完全联接，正常使用；并承当相关费用具备DICOM WORKLIST,可自动/手动输入病人资料，已手动输入的病人资 料可在WORKLIST列表中配对确认；采用鼠标操作系统功能；2. 2. 10图像标记功能：注解、测量、技师编号、有曝光条件和剂量显示及检查工 期标注等；2.2. 11图像处理具有自动/半自动/手动三种方式，具有调节亮度、比照度调整、 窗宽窗位调整、边缘增强等功能；2. 2. 12图像镜像、旋转功能：能提供水平和垂直图像镜像，逆时针90度/顺时针90度旋转功能；2.2. 13打印功能：标准DICOM打印通讯，可直接打印； 2. 2. 14具备
28、长骨拼接拍摄功能2.3.立柱2. 3. 1球管系统沿摄影床纵向移动距离：2L48M；球管焦点距地面最小距离：W0.4M；球管焦点距地面最大距离：21. 9M；焦点沿垂直轴旋转范围：2180度，并有锁定位置2. 3. 5立柱的旋转：+/-90度纵向和横向均有中心定位装置。2. 3. 7带有灯光指示的束光器。2.4、X线球管2. 4. 1结构：立柱式球管支架具有平安保护、应急保护、平衡保护、自动对中等 功能。焦点:小焦点W0.6nini、大焦点2mm；2. 4.3功率:小焦点220KW、大焦点250KW；2. 4.4热容量300Khu；2.5、X线发生器2. 5. 1功率N50KW。2. 5. 2
29、频率 250KHz02. 5.3X线管电压范围:40150KVp,每步IkVp。2. 5.4毫安秒：2500mAs；2. 5. 5曝光时间：110000毫秒；2. 5.6毫安：2640mA。2.6、竖式胸片摄影架2. 6. 1探测器与球管定位功能：球管可以自动跟踪胸片架升降，提高摄影技师工 作效率；2. 6.2摄影架活动范围：40-190cm2. 7、摄影床2. 7. 1四向浮动式摄影床，横向浮动+/T0cm,纵向浮动+/-30cm；2. 7. 2床面尺寸：三220X78cm床下探测器可以随球管运动（具有自动跟踪功能）3、其他条款：3. 1提供原厂质保函3.2提供与投标要求相符的Data Sh
30、eet；3.3提供中文操作手册及维修手册3.4免费提供操作和维护培训，提供培训计划3.5为了保障影像品质和售后服务，以及一板多机的应用，DR平板及操作控 制及图像处理软件必须具有独立的医疗器械注册证，操作控制及图像处理软件必须为平板探测器原厂提供。提供相关证明资料，未提供证明资料视 作负偏离。3.6附配防护设备二套（帽子、围脖、方巾一块、三角巾，短袖一件，儿童防 护衣一件）3. 7额外提供医用黑白3M专业显示器壹台（亮度22000cd/m2,比照度N 1500:1）3.8额外提供转运床一套（平安工作荷载170KG）3.9提供有效的医疗器械注册证、产品代理授权书（或标后授权，标后授权的 提供承诺
31、函）、医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证等证件标项二：便携式彩色多普勒超声诊断仪序号技术要求1总体要求1.1数量：1台1.2主要用途：适用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、介入、 血管、浅表组织与小器官等全身应用1.3所投设备必须是最新出厂的设备（进口产品6个月内，国产产品3个月内， 以验收时间为准）2技术参数及配置2. 1基本性能2. 1. 1笔记本式整机一体式，非立式、非外接配件式，不小于15英寸高清晰度 医用彩色液晶显示器。2. 1.2系统通用功能：探头接口叁3个，配备原厂台车，台车配备锂电池，整机 电池使用时间22h,主机具备交、直流两用电源供电方式。2. 1.3数字化波
32、束增强器，多倍波束合成，回波增强技术，频率复合成像技术， 智能化斑点噪声抑制技术，组织特异性成像，穿刺针显像增强技术。2. 1.4具备优化功能（可支持二维图像自动优化；多普勒图像自动优化；彩色血 流自动优化；快速取样和频谱采样），超宽动态血流技术，彩色能量多普 勒，组织谐波成像或同等功能，自适应彩色增强技术。2. 1.5具备弹性成像功能，具备组织软硬度定量分析软件和压力曲线提示图标， 并具备肿块周边组织壳的弹性定量分析功能2. 1.6动态范围2165db,可视可调，最大显示深度239CM,方向性能量图。A2. 1. 7可升级搭载低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像2. 1.8可支持组织多普
33、勒成像，要求支持四种模式组织多普勒,TDI、TVI、TD-PW、 TDI-M2. 1.9具备低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像;支持浅表、血管、腹 部造影。2. 1. 10具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示， 宽景最大扫描长度290CM2. 1. 11支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时比照显示，增强前后效果，并同 时支持增强平面多角度可调2. 1. 12可支持自开工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作2.2测量和分析：2. 2. 1妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单 幅和多幅同时显示）、多数据比照图、子宫卵巢和卵
34、泡的测量和计算以及 全面的可编辑的报告功能）多普勒血流测量与分析，实时多普勒自动包络、测量和计算，心脏功能测 量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告，自动左室收缩功能测量软件（用 于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能），外周血管测量与分析，泌 尿科测量与分析。具备图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元，声图像静态、动态存 储原始数据回放重现，原始数据储存，一体化病案管理单元包括病人资料、 报告、图像等的存储、修改、检索和打印等，USB3. 0接口，可连接心电 图信号。内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动 应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输
35、开关，用 户可选择传输图像是否包含病人信息可支持血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离 的自动描记、自动生成测量数据结果，并具有专业的评估报告和历史回顾 分析功能支持用户自定义测量工程以及公式编辑2. 3输入/输出信号：S端、Ethernet、VGA输出2. 3. 1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB彩色视频，DVD具有并开通医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口2.4图像管理与记录装置2. 4. 1超声图像存档与病案管理系统，数字图象存储内存卡，无限存储，一体化 的剪贴板（在荧光屏上）可以存储和回放动态及静态图像，固态硬盘2 120GB,具备
36、图像放大功能。2. 4.2支持同步存储（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧， 电影文件包括：CIN、AVI、DCM）,即后台存储或导出图像数据的同时前台 可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资 料不丧失2. 4.3所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可 预置，向后存储25分钟的电影2. 4.4支持保存后的图像比照分析（动态、静态）2. 4.5原始数据处理，可对回放图像进行参数调节支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持24个功能的输出2. 5系统通用功能2. 5. 1扫描方式：逐行扫描，高分辨率2. 5.2可
37、热插拔探头，宽频带或变频探头，变频显示频率可选择25种阵元：线阵探头有效阵元数2192阵元探头配置：心脏探头：超声频率2-4MHz；腹部探头：超声频率l-5MHz； 高频探头：超声频率4-12 MHz2.6二维灰阶显像主要参数2.6. 1扫描速率：B模式凸阵探头全视野，17cm深度时，帧速率250帧/秒；B 模式相控阵探头90度，17cm深度时，帧速率250帧/秒；彩色显示帧频： 全视野，17cm深度时，215帧/秒扫描线：每帧线密度2512超声线2. 6.3发射声束聚焦：27段回放重现：灰阶图像回放21000幅、回放时间220秒预设条件：针对不同的检查脏器，预置最正确化图像的检查条件，减少操
38、作 时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节时间增益补偿TGC调节27段，LGC调节24段2. 6. 7接收方式：发射、接收通道21024,多倍信号并行处理2. 6.8数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D212 bit2.7频谱多普勒2. 7. 1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPFF；连续波多普勒CWD2. 7. 2多普勒发射频率：线阵22段；凸阵2段2. 7.3最大测量速度：PWD：血流速度N7.0 m/s； CWD：血流速度N16.0 m/s2. 7.4最低测量速度：W1.0mm/s （非噪声信号）2. 7. 5显示方式:B、M、B/M、B/M/CFE B/D、
39、D、B/CFI/D2. 7.6电影回放：、20秒2. 7. 7取样宽度及位置范围：宽度1mm至15mm；分级2. 7.8显示控制：反转显示（左/右；上/下）零移位、80度旋转具备解剖M型模式，要求M取样线23条，能360度任意旋转角度，同时 要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像2. 7. 10可支持组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种 模式）2.8彩色多普勒2.8. 1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示2. 8.2显示控制：零位移动、黑白与彩色比拟、彩色比照彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）（包括方向性能量图）双幅实时显示、包括双幅不同模式实
40、时显示（B/B； B/CFM）2. 8. 5超声功率输出调节：b/M、PWD、Color Doppler输出功率可调3其他条款3. 1提供所投货物的彩色样本或宣传活页；3.2提供中文操作手册或维修手册；3.3假设采购方有需要，免费提供操作或维护等类似培训；3.4提供货物质量保证承诺书；3. 5提供转运床一套（平安工作荷载170KG）3.6提供采购方实际需要的凸阵探头1个（频率范围：2. 2-5. OMHZ）3. 7提供有效的医疗器械注册证、产品代理授权书（或标后授权，标后授权的提供承诺函）、医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证等证件二、商务要求工程要求投标报价完本钱工程的所有费用，包括设备费
41、、备品备件费、专用工具费、人 工差旅费、运输及保险费、安装调试及验收费用、售后服务费用、培 训费、税费、中标服务费等一切费用。付款条件1、合同生效并具备实施条件后7个工作日内，采购人向中标人支付 合同全额货款的70%作为预付款（中标人须先向采购人划入等额款预 付款保证金至指定账户或提供等额银行保函），实施方案审核完毕后 付至全款的90%（中标人须先向采购人划入等额款预付款保证金至指 定账户或提供等额银行保函）；货到安装完成后解除保函，验收合格 后付清余款。2、各投标人在投标时应提供完善的实施方案，实施方案需采购人审 核通过后方可实施。工程实施方案投标人应提供完善的工程实施方案。履约保证金无。交
42、货时间及地点交货期：标项1合同签订后3个月内完成供货并安装调试完成；标项2合同签订后1个月内完成供货并安装调试完成。地点：业主指定地点。产品质量保证（一）供应商保证所供的商品必须是出厂原装合格产品，如发生所供 的商品与合同不符，采购人有权拒收或退货，由此产生的一切责任和 后果由供应商承当。质保期自货物验收合格之日起计。（二）在所供商品交付时，供应商必须向采购人提供产品说明书、质 量保证书、保修卡等必须具备的相关资料和必备附件。质保期质保期三年，终身维修。质保期满后，只收配件本钱费，不收工时费、差旅费。售后技术 服务要求响应时间：2小时内回复，24小时内到现场。其他要求1、投标时须在投标一栏表中
43、标注设备使用年限，并对质保期满后全 保的每年维保费用进行报价，此报价将作为质保期满后全保的每年维 保费用的最高限价。2、投标时提供主要配件及易耗易损件报价单和最低扣率。合同终止（一）未能使合同货物到达合同附件规定的技术性能和指标的；（二）未能在合同规定的期限（或采购人同意延长的最终期限）内提供全部或局部货物的；（三）未能履行合同规定的其它义务。验收要求采购方履约验收完全按照成交供应商响应文件中响应标准执行，否那么 视为违约，违约供应商纳入到余姚市卫生健康系统失信名单。第四局部第四局部评标方法评标方法前附表标项一评分标准商务技术分(55分)1、“采购需求”响应性（28分）（1）完全响应招标文件”
44、第三局部采购需求”所有指标的得28分；（2）每负偏离一条标“”指标的扣3分，扣完为止；（3）每负偏离一条未标“”指标的扣2分，扣完为止；（4）标有指标有负偏离的，投标无效。2、设备的先进性（3分）.评标委员会对投标设备的先进性进行评议，最高3分。3、设备的性能稳定性（3分）评标委员会对投标设备的性能稳定性进行评议，最高3分。4、设备的配置合理性（2分）评标委员会对投标设备的配置合理性进行评议，最高2分。5、售后服务方案（2分）.评标委员会对供应商的售后服务方案进行评议，最高2分。6、合理化建议及其他优惠措施（2分）评标委员会对供应商的合理化建议及其他优惠措施进行评议，最高2分。7、业绩（4分）
45、供应商2019年1月1日（合同签订时间为准）至今所投同类工程业绩，每提供1个工程得1分，最高得4分。提供合同复印件加盖公章、用户联系方式，否那么不得分。8、质保期（7分）.质保期完全满足招标文件要求的不得分，每增加一年得1分，最高7分。备注：供应商编制投标文件（商务技术文件局部）时，建议按此目录（序号和内容）提 供评标标准相应的商务技术资料。9、使用年限（3分）评标委员会根据投标人提供设备的使用年限进行综合性评议，使用年限最长的 得3分，使用年限第二的得2分，其余得1分。10、政府采购政策加分（1分）供应商是国家认定的不兴旺地区或少数民族地区企业的加1分。报价分(45分)1、对设备质保期满后每
46、年全保质保费报价进行评分（5分），此报价将作为质保期满后每年全包质保费的最高限价。评标基准价;所有有效投标中的最低报价评标基准价报价得总分值5分全保质保费得分=（基准价/投标价）X5%X100（投标价得分以四舍五入方法整合到小数点后两位）2、对本工程投标报价进行评审（40分）参与评审的价格;评标价-小微企业价格扣除优惠值20%评标基准价=满足招标文件要求且“参与评审的价格”中最低的价格为评标基准价基准价得分为总分值40分，其他供应商报价得分计算公式如下：其他供应商报价得分二（评标基准价/参与评审的价格）X40%X100第一局部招标公告工程概况余姚市低塘中心卫生院医用设备采购工程招标工程的潜在供应商应在政采云平台 （ s：/sdf.