大学医学院附属医院采购医疗设备项目招标文件.docx

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1、公开招标采购文件工程名称：医学院附属医院采购医疗设备工程第一章公开招标采购公告3第二章招标需求7第三章投标人须知20第四章评标方法及评分标准35第五章合同主要条款415. 22内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于20分钟；5. 23所有监测功能正常运作，治疗数据不丧失；5. 24漏血监测：采用超声波和光学两道反补性侦测。灵敏度0.5ml血流/min(Hct=25%),流速 100ml/min-1000nil/niin；5.25动脉压监测显示范围-300mmHg+300mmHg；精确度7mmHg；分辨率：5mmHg5.26静脉压监测显示范围-100mmHg+500mmHg；精确度7nmiHg

2、；分辨率：5mmHg5. 27跨膜压监测：显示范围-100mmHg+400mniHg；分辨率：5nlmHg5. 28动脉血泵血流量范围30600ml/min；精确度10%5.29空气监测器：对于血液管路的超声波传导测量、附加液面水平和光学 监测器；5. 30肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速010ml/h；单次追加剂量0.15mL注射器尺寸20mL 30ml6双泵配置要求6. 1触摸屏1个；6.2血泵1个；6. 3补液泵1个；6.4肝素泵1个；6.5干粉装置1个；6.6内置后备电池1组；6. 7空气检测器1组；6.8检测报警系统1组；6.9点滴架1个；6. 10管路夹1个；6. 1

3、1进出水管1套；6. 12计算机中央系统接口 1个；6. 13细菌过滤装置8个；6. 14血压监测模块1个；6. 15在线清除率监测模块1个；7售后服务要求7. 1免费开放设备信息端口，连接医院信息系统；7.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场；7.3在国内设有保税仓库，在上海或省内设原厂维修工厂，能为院方提供 便捷快速的售后服务；7.4培训：免费提供操作培训及维修保养培训；二、商务要求 1质保期：设备验收合格后质保期23年，质保期后不收任何维修费、 差旅费等，仅收取配件费。2交货、安装与验收：2. 1交货时间：合同生效后15天内。2.2安装地点：医院指定地点。2.4安装标准：符合国家有

4、关技术规范和技术标准。3付款方式：（1）适用于中小企业：签订合同时，供应商应向采购人提交合同金额40%的预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且工程具备实施条件后7个工 作日内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签前书面承 诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，司不适用本条款且具体支付 方式由双方在合同中自行约定。验收合格后付清余款。（2）适用于大型企业：工程验收合格后付清全款。4其他要求4. 1备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要 设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足 设备正常运行的需要。投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件

5、清单及报价，此价 格不计入投标报价中。4.2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提 供医疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第 一类医疗器械生产备案凭证复印件；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗 器械经营许可证复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗 器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。4.3食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复 印件；（适用于按医疗器械管理的设备）4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。序号招标要求投标响应一、技术要求1总体要求：.1. 1能满足骨科、创伤、关节等外科应

6、用。具备低剂量透视及高清透视模 式，特别要求能够实时提供腰椎、骨盆等部位的高清晰成像。1.2动态平板探测器。2主要功能参数要求2.1高压发生器2. 1. 1高压发生器：自主研发高频高压发生器；2. L2最大输出功率25KW；2. 1.3发生器频率2110KHZ；2. 1.4透视最大KV值2120KV；2. 1. 5透视最小KV值240KV；2. 1.6脉冲透视最大mA值230mA；2. 1.7脉冲透视:具备自动变频控制技术；2. 1.8透视最小mA值W0.3mA；2. 1.9摄片最大mA值2100mA；2. 1. 10摄片最大kV值2120kv；2. 1. 11摄片最小kV值W40kv；2.

7、1. 12自动亮度跟踪功能（IBS）:具备；2. 1. 13数字点片功能：具备；2. 1. 14数字点片最大管电流215mA；A2. 1. 15X射线锁设计:具备；2.2球管2.2. 1透视焦点0.3mm；2. 2. 2管套热容量）860KHU；3数字化影像系统3. 1探测器类型：非晶硅；3.2探测器散烁体类型：碘化葩；3.3平板探测器：平板探测器；标项二：移动式C形臂X光机（大平板）（不接受进口产品）数量：1台A3. 4成像范围30cmX 30cm；3.5图像采集灰阶216位；3.6极限空间分辨率23.2 LP/mm；3. 7采集矩阵21956X1956；A3. 8监视器尺寸232英寸；3.

8、9监视器：大尺寸4K医用显示器，图像显示清晰细腻，显示器可大角度 旋转，满足临床各角度观察图像需要。3. 10工作站软件：登记：登记保存、病历查询、Worklist；采集：开始采 集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、 边缘增强、递归降噪；处理：多窗、水平镜像、垂直镜像、文字标注、 长度测量；报表：保存、预览、专家模板；3. 11图像处理软件:具有快速动态图像处理与显示平台，多分辨率分析图像 增强处理技术。3. 12软件升级：提供终身免费软件升级服务；3. 13硬盘：固态2120G，机械21TB；3. 14标配DIC0M3.0接口:具备；4C形臂机架4. 1SID2100

9、0mm；4.2开 口 2790mm；4.3弧深 2660mm；4.4水平移动2210nlm；4.5垂直升降电动，420mm；4.6左右摆角，+/T5。；4. 7C臂旋转角度2 土 180 ；4.8C臂轨道内运动角度：N135。；4.9导向轮及主轮：导向轮可以任意方向转动，主轮90旋转；5显示器支臂A5. 1显示器支臂：三轴关节臂；5.2显示器轴向旋转角度：-1545。；6主要配置及功能6. 1一体化C形臂主机架：1套；6.2高频高压X射线发生器和高频逆变电源：1套；6. 3数字采集处理工作站软件：1套；6.4密纹滤线栅：1套；6.5限束器：1套；6.632英寸医用液晶显示器：1台；6.7双向红

10、光十字定位功能:具备；6.8手持控制器:具备；6.9主机操作界面:具备智能人体图形化液晶触摸屏；6. 10脚闸控制器21套；6. 11剂量检测DAP： 1套；6. 12无网电待机设计：具备；6. 13儿童低剂量模式:具备；6. 14无射线状态束光器预览功能：具备；7售后服务7. 1免费开放设备信息端口，连接医院信息系统；7.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场；7.3整机保修包含球管及高压发生器7.4培训：免费提供操作培训及维修保养培训；二、商务要求 1质保期：设备验收合格后质保期22年，质保期后不收任何维修费、 差旅费等，仅收取配件费。2交货、安装与验收：2. 1交货时间：合同生效后1

11、5天内。2.2安装地点：医院指定地点。2.4安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准。3付款方式：签订合同时，供应商应向米购人提交合同金额40%的预付款保函。采购人在收到预付款保函、合向生效且工程具备实施条件后7个工 作日内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签打前书面承 诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付 方式由双方在合同中自行约定。验收合格后付清余款。4其他要求4. 1备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要 设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足 设备正常运行的需要。投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清

12、单及报价，此价格不计入投标报价中。4.2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提 供医疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第 一类医疗器械生产备案凭证复印件；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗 器械经营许可证复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗 器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管理的货物）。4.3食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复 印件；（适用于按医疗器械管理的设备）4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。标项三：数字化移动式C臂X光机（可采购进口产品）数量：1台序号招标要求投标响应一、技术要

13、求1总体要求：.1.1能满足骨科、创伤、关节等外科应用。1.2具备低剂量透视及高清透视模式，特别要求能够实时提供腰椎、骨盆 等部位的高清晰成像。2主要功能参数要求2.1C臂机架：2. 1. 1垂直升降：三420mni；2. 1.2水平移动：2220mm；A2. 1.3绕弧形臂旋转：2-90。/ +45 （135 ）；A2. 1.4轴向旋转：2225。；2. 1.5左右摆角：210。；2. 1.6SID 源像距：2950nlm；2. 1. 7C 臂开口: 760mm；2. 1.8C臂弧深：680mm；2. 1.9C臂移动及转向集成：有，且移动和转向集成在一起，操作简单，移 动轻巧，以便临床快速定

14、位。2.2X线发生系统2. 2. 1高压发生器2. 2. 1. 1频率：2 40KHz高频/多脉冲，微处理器控制；2. 2. 1.2最大输出功率：22.0KW；2.2. 1.3最大输出电压：2110KV；2. 2. 1.4最大透视管电流：26mA；2. 2. 1.5直接摄片管电流：，8mA；2. 2.2X线球管2.2.2. 1双焦点设计：小焦点：0. 6mm大焦点：1. 6mm2. 2. 2. 2阳极热容量：248KHU；2. 2. 2. 3阳极散热率：250KHU/min；2. 2. 2.4球管组合热容量：N1.1MHU；2. 2. 2. 5球管冷却方式：油浸对流冷却方式以保证较高的散热效率

15、及长时间连续工作；2.2.2. 6球管铝过滤：23.9mni铝片；2. 2. 2. 7球管铜过滤：20. Imm铜片；2. 2.3准直器2. 2. 3. 1虹膜光圈：多翼可调；2. 2. 3. 2束光器调节：对称可调，290旋转；2.3影像增强器系统2. 3. 1视野尺寸：2 9且二视野可变；2. 3.2最大中心分辨率：三6. 8Lp/mm；2. 3.3最大DQE指数：2 65%；2. 3.4最大比照度：2 30:1；2. 3.5转换系数：2 240Cd m-2/mR s-1；2. 3.6栅比:2 Pb8/40 f0 90；2.4CCD摄像系统2.4. 1有效像素：100万像素；采集矩阵：21

16、024 X1024；扫描方式：隔行扫描；扫描线数：21125线;信噪比：266dB；激光定位装置：具备；2.5监示器系统2. 5. 1监视器器尺寸：2 26” （16:9）智能双分屏平板显示器；2. 5.2显木方式：身亮度显示实时图像和参考图像且亮度自动调整；2. 5.3自然分辨率：1920X1200像素；2. 5.4最大亮度：300cd/m22. 5.5视角（水平和垂直）：2170。；2. 5.6比照度：2900:1；2. 5. 7扫描模式：像素逐点扫描2. 5.8TV系统最大分辨率：2. 0 Lp/mm；2.6图像储存和存档2. 6. 1本机自带硬盘实时储存容量：210, 000幅；影像处

17、理储存矩阵：21024X1024；数字处理深度：与16Bit灰阶分辨率，确保图像具备更好的层次感；2. 6.4USB端口及存储格式：具备且需原厂主机标配，U盘直接导出TIFF格 式图像，普通电脑即可阅读编辑制作幻灯等，无需转换或专门的浏览 软件；2.7软件功能2. 7. 1脉冲透视模式：具备；2. 7.2增强透视模式：具备；2. 7. 3“半剂量”自动透视模式，最高可以节省50%的放射剂量：具备；2. 7.4“小儿”超低剂量曝光模式：具备，且有相应按钮；2. 7.5“胸腹部”曝光模式：具备；2. 7.6“金属”智能探测曝光补偿模式：具备；2. 7. 7“软组织”智能探测曝光模式：具备；2. 7

18、.8最长脚踏曝光控制线：25.0米，原厂配置；2.8实时图像处理功能2.8. 1马赛克图像显示和搜索：N16幅；2. 8.2非透视状态下数字图像旋转：具备；非透视状态下数字图像镜像：具备；图像左右翻转：具备；黑白翻转（负片）：具备；2. 8.6最后一幅图像冻结功能：具备；2. 8. 7实时边缘增强：具备；实时窗宽窗位：具备；2. 8.9动态降噪功能：具备；2.9售后及保修要求2.9. 1提供400或800售后服务专线；具有国内零配件免税仓库，确保零配件供应快速；提供整机保修包含球管及高压发生器；售后响应时间：报修响应时间W4小时，工程师到场时间48小时；保内例行保养次数：22次/年；培训：免费

19、提供操作培训及维修保养培训；二、商务要求 1质保期：设备验收合格后整机质保期22年，质保期后不收任何维修 费、差旅费等，仅收取配件费。2交货、安装与验收：2. 1交货时间：合同生效后15天内。2.2安装地点：医院指定地点。2.4安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准。3付款方式：(1)适用于中小企业：签订合同时，供应商应向采购人提交合同金额40%的预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且工程具备实施条件后7个工 作日内支付合同金额的40%作为预付款。中标人于合同签前书面承 诺放弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付 方式由双方在合同中自行约定。验收合格后付清余款。(2

20、)适用于大型企业：工程验收合格后付清全款。4其他要求4. 1备品备件及耗材等要求：免费提供质保期内备品备件；投标人对主要 设备须提供足够的备品备件、附件和耗材并保证是原厂生产，以满足 设备正常运行的需要。投标人须在投标文件中提供质保期后相应备品备件清单及报价，此价 格不计入投标报价中。4.2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提 供医疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第 一类医疗器械生产备案凭证复印件；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗 器械经营许可证复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗

21、器械管理的货物）。4.3食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复 印件；（适用于按医疗器械管理的设备）4.4提供中英文用户操作手册和维修手册。温馨提示：投标人制作技术条款响应（偏离）表要根据本章“一、技术要求”的内容逐条 响应，根据投标产品的参数如实地详细地填写，不允许虚假应标，不允许简单应答“符合”、“响 应”之类作为作为投标响应，也不允许缺项漏项，否那么有可能被评委判定为技术参数的负偏离甚至 导致投标无效。第三章投标人须知前附表序号内容、要求1工程名称：宁波大学医学院附属医院采购医疗设备工程2投标报价及费用：1、本工程投标应以人民币报价；包括但不限于产品及零件费用、运输

22、、保险、装卸、 调试等，以及产品保护、现场清理、验收、技术资料、质保期维保费、中标服务费、税 金等所发生的一切费用。2、本工程最高限价：标项一人民币53. 5万元、标项二人民币160万元、标项三人民 币70万元。投标报价超过最高限价的作无效标处理。3、不管投标结果如何，投标人均应自行承当所有与投标有关的全部费用；其他：中标服务费的收取标准：（1）中标服务费的收取标准：本招标公司参照原国家发改委发改办价格2003857号 通知和原国家计委计价格2002 1980号文件中货物招标费率，按照中标金额向每标项 中标人收取中标服务费。（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。（

23、3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）有关本工程的中标服务费汇入以下账户第六章投标文件格式45开户名称：宁波中基国际招标开户银行：宁波银行科技支行帐号：3054883现场踏勘：无。4投标文件份数：（1）上传到政府采购云平台的电子加密投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、 报价文件）1份。（2）以U盘存储的电子备份投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）1 份。说明：1、“电子加密投标文件”：（1） “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后 生成并加密的数据电文形式的投标文件。（2）供应商应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和“

24、政府采购云 平台”的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密投标文件。2、“电子备份投标文件”：（1） “电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的 电子文件。（2）供应商可自主选择是否编制“电子备份投标文件”。（3）其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。5投标截止时间及地点：详见第一章公开招标采购公告6开标时间及地点：详见第一章公开招标采购公告7评标方法及评分标准：详见第四章评标方法及评分标准8评标结果公布：评标结束后，评标结果公不于浙江政府米购网和宁波中基国际招标有限 公司网站9签订合同时间：中标通知书发出后30日内10采购资金来源：预算资金11付款

25、方式：自行支付12投标文件有效期：自投标截止日起90天。13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。不同投标人的投标文件出自同一终端设备或在相同Internet主机分配地址（相同IP 14地址）网上下载招标文件或者上传投标文件的作无效标处理。一 .总那么（-）适用范围本招标文件适用于本工程的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、 法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1 . “招标采购单位”系指组织本次招标的代理机构（宁波中基国际招标）和采购单位 （宁波大学医学院附属医院）。2 .“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。3 .产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供

26、的一切设备、保险、税金、备品备件、工 具、手册及其它有关技术资料和材料。4 .“服务”系指招标文件规定投标人须承当的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导 以及其他类似的义务。5 .“工程”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。6 .“书面形式”包括信函、 、电报等。7 .系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代表须携带有效身份证件。投标人代表须为投标人的在职员工，如投标人代表不是法定 代表人，须有法定代表人出具的授权委托书并在投标文件中提供投标人代表身份证正反面复印件 （投标文件正本用原件，副本可用复印件，格式见第六章）。（五）投

27、标费用不管投标结果如何，投标人均应自行承当所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除 外）。（六）联合体投标本工程接受联合体投标。8 、本工程接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联合投标 单位的责任和义务）。9 、招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求外，还应 遵守以下规定：10 ）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方工作内 容和义务；）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当相同工作的，应当按照资质等级较低的 供应商确定联合体的资质等级。11 ）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商

28、另外组成联合体参加同一合同项下的投标。12 ）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承当连带责 任。（七）转包与分包本工程不得转包、分包。（八）特别说明：1.采用最低评标价法的采购工程，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的， 以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托 评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取 方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购工程，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参 加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后

29、得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格; 评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获 得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选 人。非单一产品采购工程，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供 的全部资料的真实性承当法律责任。3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处。（九）质疑和投诉1 .供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其 利益受损之日起七个

30、工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质 疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2 .提出质疑的供应商应当是参与所质疑工程采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得 就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应 截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3,供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出，质疑函 格式和内容须符合财政部质疑函范本要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部质疑 函范本。4 .接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、 的形式提交书面质疑函，通过邮寄 方式提交

31、的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过 方式提交的书 面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。采购人和采购代理机构 接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5 ,供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时 间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二招标文件（-）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1 .公开招标采购公告2 .招标需求3 .投标人须知4 .评标方法及标准5 .合同主要条款6 .投标文件格式7 .本工程招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投

32、标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性 响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。（三）招标文件的澄清与修改1 .采购单位对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公告。 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；缺乏 15日的，顺延提交投标文件截止时间。2 .更正公告为招标文件的组成局部，一经在网站发布，视同已通知所有招标文件的收受人。3 .如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制作投标文 件。4 .投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、

33、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招 标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用 于每个投标人。三、投标文件的编制（一）标项一、标项三投标文件的组成（资格证明文件、报价及商务技术文件组成）5 .资格证明文件：（1）资格条件自查表（格式见第六章）。（2）投标人的效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营业 执照或者民办非企业单位登记证书复印件（加盖公章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。（3）投标人资格声明函（格式见第六章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。（4）联合体协议书（格式见第六章，联合体投标的须提供）。6

34、.报价及商务技术文件：7 .L报价文件：（1）投标函（格式见第六章）；（2）开标一览表（格式见第六章）；（3）投标报价明细表（格式见第六章）；（4）质保期后备品备件清单（格式见第六章）；（5）中小企业声明函（格式见第六章）；（6）残疾人福利性单位声明函（格式见第六章，如是请提供）；（7）中标服务费支付承诺函（格式见第六章）；（8）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。2. 2商务技术文件：（1）符合性自查表（格式见第六章）；（2）非联合体投标的提供：法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托 书（投标人的代表假设为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个

35、月任 意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加盖公章）及授权代表身份证正反面复印件（格 式见第六章）；（3）联合体投标的提供：联合体牵头人的法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代 表人授权委托书（投标人的代表假设为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标 日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件并加盖公章）及授权代表身份证正反 面复印件（格式见第六章）；（4）政府采购统计基础信息表（格式见第六章）；（5）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件；

36、（6）投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证复 印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管 理的货物）；（7）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复印件；（适用于按医 疗器械管理的设备）；（8）技术条款响应（偏离）表（格式见第六章）；（9）技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；（10）设备运行和维修本钱（格式自拟）；（11）安装调试方案（格式自拟）；（12）验收方案（格式自拟）；（13）供货方案（格式自拟）；（14）质保期方案（格式自拟）；（15）技术服务和技术培训方案（格式自拟）；（16）

37、商务条款响应（偏离）表（格式见第六章）；（17）业绩一览表（格式见第六章），投标产品的销售业绩的合同复印件（加盖公章）；（18）节能环保产品证明材料（如有，请按评分标准要求提供）；（19）国家认定的不兴旺地区或少数民族地区企业第三方证明材料（如有，请按评分标准要求 提供）。（-）标项二投标文件的组成（资格证明文件、报价及商务技术文件组成）1.资格证明文件：（1）资格条件自查表（格式见第六章）。（2）投标人的效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营业 执照或者民办非企业单位登记证书复印件（加盖公章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。（3）投标人资格声明函（格式见第

38、六章）；联合体投标的，联合体双方须分别提供。（4）联合体协议书（格式见第六章，联合体投标的须提供）。（5）落实政府采购政策需满足的资格要求所对应的证明材料：本工程专门面向中小企业采购 （监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业）：中小企业声明函（格式附后）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）；残疾人福利性单位声明函（格式附后）2. 报价及商务技术文件：3. 1.报价文件：（1）投标函（格式见第六章）；（2）开标一览表（格式见第六章）；（3）投标报价明细表（格式见第六章）；（4）质保期后备品备件清单（格式见第六章）；（5）中标服务费支

39、付承诺函（格式见第六章）；（6）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。4. 2商务技术文件：（1）符合性自查表（格式见第六章）；（2）非联合体投标的提供：法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托 书（投标人的代表假设为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任 意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加盖公章）及授权代表身份证正反面复印件（格 式见第六章）；（3）联合体投标的提供：联合体牵头人的法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代 表人授权委托书（投标人的代表假设为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标 日近三个月任意一

40、个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件并加盖公章）及授权代表身份证正反 面复印件（格式见第六章）；（4）政府采购统计基础信息表（格式见第六章）；（5）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件；（6）投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证复 印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件；（适用于按医疗器械管 理的货物）；（7）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复印件；（适用于按医 疗器械管理的设备）；（8）技术条

41、款响应（偏离）表（格式见第六章）；（9）技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；（10）设备运行和维修本钱（格式自拟）；（11）安装调试方案（格式自拟）；（12）验收方案（格式自拟）；（13）供货方案（格式自拟）；（14）质保期方案（格式自拟）；（15）技术服务和技术培训方案（格式自拟）；（16）商务条款响应（偏离）表（格式见第六章）；（17）业绩一览表（格式见第六章），投标产品的销售业绩的合同复印件（加盖公章）；（18）节能环保产品证明材料（如有，请按评分标准要求提供）；（19）国家认定的不兴旺地区或少数民族地区企业第三方证明材料（如有，请按评分标准要求 提供）。（三）投标文件的语言及计量

42、1.投标文件以及投标人与招标单位就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。 除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。2.投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有 规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（例如货币单位：人民币元），否那么视同未响应。（四）投标报价1 .投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。 2.报价要求：详见招标文第三章投标人须知前附表第2条 3.投标文件针对同一内容只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（五）投标文件的有效期 1 .自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有

43、效期缺乏的投标文件将被拒绝。2 .在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3 .中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（六）投标文件的签署和份数L投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不 完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。4 .投标文件的份数：本工程实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：（1）上传到政府采购云平台的电子投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）1 份。（2）以U盘存储的电子备份投标文件（含资格证明文件、商务技术文件、报价文件）1份。5 .电子投标文件：供应商应根据政府采购云平台的要求及本采购文件规定的格式和顺序编制电 子投标文件并进行关联定位。（七）投标文件的包装、递交、修改和撤回1 .以U盘存储的电子备份投标文件用封袋密封后递交。“电子备份投标文件”应当密封包装， 并在包装上标注投标工程编号、