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1、2022年医院顶岗实习报告医院顶岗实习报告自2022年7月1号起我在学校的支配下来到兴安盟科右中旗铁路医院实习，该医院是一个济困扶贫医院，在兴安盟是首家济困医院，院长在外聘了许多知名有阅历的大夫，这些大夫医术超群，远近著名所以给医院带来了很好的声誉，社会上的人都说铁路医院是医术最超群治病最便宜，老百姓最放心的好医院，而我很庆幸内容能够短暂的成为其中的饿一份子并能为其做相应的贡献，我在医院的药房工作，医院没有分门诊药房和病区药房，我们是混在一起的，所以平常就比较劳碌，但在劳碌的同时让我学到了许多学问，也感觉到能为患者和医院服务是特殊荣耀的事！起先在医院上班特殊惊慌，因为平常就觉得、医院是特别神圣
2、的地方，所以刚起先工作会毛手毛脚，药房的副主任首先给我介绍了各类药的摆放位置及其原理，首先是西药的摆放，应依据其不同的用途将其分开摆放，例如心脑血管药，降血压药都应当分开摆放，发药的时候要看药的效期，应遵循“先进先出”“进期先出”，药房的要求很严格，把每个药品柜都安排给个人，目的就是必需定期检查药品效期，不能发觉药品并且要每天打扫自己柜子的卫生，把药柜分给每个人也是为了让我们更多的了解各种药品，要知道特别药品的储存方法，还学习了“产品质量法 ”“产品质量法“ 对销售者的产品质量责任和义务有明 确规定1销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。2销售者应当实行措施，保持销
3、售产品的质量。3销售者不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品。4销售者销售的产品的标识应当符合本法其次十七条的规定。5销售者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名、厂址。6销售者不得伪造或者冒用认证标记等质量标记。7销售者销售产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品。医院很重视我们选购药的渠道，所以给我门开展了这次学习的机会就是希望我们在选购药的时候肯定要把好关，对患者负责同时也是对自己负责，大家都说药品也是商品，是一种特别的商品，它的确是一种很特别的商品，因为它干脆关系到消费者的生命及财产平安，所以我们从事医学工作的工作者必需每天保持醒悟的
4、头脑要细心，同时我们也不能销售假药和劣药，我们也简洁的学习了假药和劣药的概念，究竟什么样的药被称为假药和劣药呢，根据中华人民共和国药品管理法规定，有下列情形之一的，为假药： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止运用的； （二）依照本法必需批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必需检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）运用依照本法必需取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。而所谓的劣药 ： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2 不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）干脆接触药品的包装材料和容器未经批准的
5、；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。安排与选购1.1安排制定GSP规定“药品经营企业应贯彻按需进货，择优选购的原则，依据市场动态，库存分析和商品质量特性状况编制好安排，保证满意需求及商品库存合理”。药库进药主要是为了满意临床用药的须要，所以除了依据库存量、用药量、市场因素等方面的缘由外，肯定要做好临床用药调查统计工作，了解临床近期是否开展特别项目，驾驭季节性疾病的用药峰谷量和时间，才能作出合理的选购安排，以使药品流转达到合理的动态平衡。1.2药品的选购为了保证药品的质量，GSP对购进药品作了严格的规定。对于药库而言，在购进药品时，必需要求供货商
6、供应药品生产企业和药品经营企业的二证一照、药品的注册商标和生产批件、购进批号的药检报告等资料。假如是进口产品，应供应进口药品注册证。在选择品种的时候，尽量选择经GMP认证过或GMP达标企业生产的产品，以保证产品的质量，肯定不能从“非医药生产、非国营医药商业专业批发企业和私人手中购进药品。”1.3质量限制方法对全部购进的品种必需核查其药检报告，对于首次经营品种和非本地企业品种必需有权威机构（省药检所）出示的合格药检报告。另外GSP对新药和首次经营品种所作的“试销期”也很值得借鉴。作者对本院购进的新药和首次购进的品种规定了一个“试用期”，一般为3个月，试用期结束后，收集临床信息，了解临床医生对该品
7、种的评价，再作取舍。同时，3个月的试用期后，也可以驾驭该品种的用药量，以调整进货量，达到供求平衡。2库存养护药库除了药品购进外，必需储备肯定量的药品，以备临床急需。所以必需拥有仓库，有了仓库必定涉及到库存商品的保管和养护问题。GSP对医药商品储存保管和养护工作提出“平安储存，降低损耗，科学养护，保证质量，收发快速，避开事故的职责”。这对药库管理人员同样适用。在核对品名、规格、批号、数量等项目后，按各品种的不同属性分类，“按库、区、排、号存放”在指定的位置。还应按GSP的要求留意以下几点：药品与非药品分开、内服与外用药分开、品名易混淆的分开、性能相互影响简单串味的分开；将麻醉品、一类精神药剂、毒
8、性药品、放射性药品、危急品、不合格品专库或专柜存放；按有效期远近依次堆放；对长期存放防压的商品，应定期翻码整垛；有条件的还应对货垛实行色标管理；对某些需特别条件养护的品种，如应避光、避潮、避高温等的应单独存放于特别位置。对某些不稳定的药品、新品种、库存较长的品种需定期进行抽检。一般托付科内试验室进行检验，对于难度较大不易驾驭的品种也可托付药检所检验。另外药库管理人员也应留意仓库的硬件设施的维护，包括冰柜、照明电、通风设施、防鼠防虫防霉设施、搬运设备、平安设备等，专人负责，定期检查，刚好修理，避开不必要的损失。发货时严格根据“先进先出，近期先出，按批号发货”的原则。同时也应根据GSP的原则建立较
9、为完善的文件管理系统，并有专人管理，随时可核查药品的来源和流向。由于，GSP是为药品经营企业制订的，并不是全部内容都适用于医院药库，故在实际应用过程中应留意取舍。总之，GSP是中国医药商业协会询问多方面看法后几经修订而成的，有其特别的科学性和合理性，在本院药库贯彻应用后，确保了临床用药品的刚好供应和药品质量，同时也取得了较好的经济效益。另外在GSP的有关原则和内容的指导下，本院制定了药库管理人员的岗位操作规程（Operation Standard Procession），将药库管理工作上升到一个新的台阶。走的最快的总是时间，来不及感叹，高校生活已近尾声，四年多的努力与付出，随着本次论文的完成，
10、将要划下完备的句号。在我的毕业顶岗实习期间，内蒙古科右中旗铁路医院药局李淑华主任为我供应了种种专业学问上的指导和一些富于创建性的建议，李老师一丝不苟的作风，严谨求实的看法使我深受感动，没有这样的帮助和关怀和熏陶，我不会这么顺当的完成实习任务。在此向李老师及医院表示深深的感谢和崇高的敬意！ 在接近毕业之际，我还要借此机会向在这3年中赐予我诸多训诲和帮助的各位老师表示由衷的谢意，感谢他们多年来的辛勤栽培。不积跬步何以至千里，各位任课老师仔细负责，在他们的悉心帮助和支持下，我能够很好的驾驭和运用专业学问，并在实习中得以体现，顺当完成实习。我还要感谢同组的各位同学以及我的各位室友，在顶岗实习这段时间里，你们给了我许多的启发，提出了许多珍贵的看法，对于你们帮助和支持，在此我表示深深地感谢.