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1、药学(士)经典例题9辑药学(士)经典例题9辑 第1辑当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的SXB当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的正确答案：A略 关于修改药品说明书，错误的是A药品生产企业可以主动提出修改申请B国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担D药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示E应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改正确答案：C药品生产企业未及时修改说明书，由此引起
2、的不良后果由该生产企业承担。 注射剂容器初洗A.蒸馏水B.纯化水C.自来水D.注射用水E.灭菌注射用水正确答案：A糖浆剂应用纯化水配制；注射剂容器初洗用蒸馏水；注射液配制采用注射用水；粉针溶解采用灭菌注射用水；用作注射用水的水源是自来水。 尼可刹米与碱共热A.产生乙二胺臭气B.具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解C.生成白色沉淀D.分解为咖啡亭E.与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液正确答案：A 卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶正确答案：A略 安静时，机体产热的主要器官是A.脑B.腺体C.肌肉D.皮肤E.肝脏正确答
3、案：E肝脏是人体内代谢最旺盛的器官，产热量最大。安静时，肝脏血液的温度比主动脉内血液的温度高0.40.8药学(士)经典例题9辑 第2辑 下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变参考答案：D 维持细菌外形的是A.脂类B.核酸C.芽胞D.细胞壁E.细胞膜正确答案：D略逆浓度梯度的是A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.吞噬参考答案：A 下列药物中不属于细胞周
4、期特异性抗肿瘤药物的是A、博来霉素B、长春新碱C、MTXD、巯嘌呤E、5-FU参考答案：A 与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是A水杨酸钠B氯丙嗪C普萘洛尔D氯噻嗪E硫脲类药正确答案：A水杨酸钠可通过竞争与白蛋白结合提高磺酰脲类口服降糖药的游离血药浓度引起低血糖反应。 呼吸功能不全的病人麻醉前给药应禁用( )A.阿托品B.安定C.东莨菪碱D.哌替啶E.水合氯醛正确答案：D药学(士)经典例题9辑 第3辑 辅料山梨醇可作A稀释剂B润湿剂C黏合剂D崩解剂E润滑剂正确答案：A因为山梨醇呈颗粒或粉末状，具有一定的甜味，在口中溶解时吸热而有凉爽感，故可作稀释剂，且较适合于咀嚼片。 不属于量
5、出式液体量器的是A.量杯B.吸量管C.滴定管D.移液管E.具塞量筒正确答案：E具塞量筒不属于量出式液体量器，是量人式液体量器。 普鲁卡因不宜用于哪种局麻A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表而麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉正确答案：C本题重在考核普鲁卡因的作用特点。普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射给药才可产生局麻作用，主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。故正确答案为C。 青霉素类药物的同类效应是A抑制/杀灭革兰阴性菌B抑制/杀灭革兰阳性菌C二重感染D易水解E过敏反应正确答案：E同类效应系同类药物所引起的相同不良反应，青霉素类药物均易引起过敏性休克。 不属于结合蛋白质的是A核蛋白B糖蛋白
6、C脂蛋白D白蛋白E色蛋白正确答案：D结合蛋白主要包括糖蛋白、脂蛋白、色蛋白及各种带辅基的酶，合成后都需要结合相应辅基，称为天然功能蛋白质。所以答案为D。 下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.波洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠正确答案：BB解析：本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。药学(士)经典例题9辑 第4辑 维生素C与铁剂联用增加药效的机制是A.促进吸收B.减少不良反应C.作用不同的靶点D.保护药品免受破坏E.延缓或降低抗药性正确答案：A维生素C促进铁剂吸收，联用增加药效。下列哪个是检识黄酮的首选试剂A、四氢硼钠反应B、三氯化铝
7、反应C、二氯化锶反应D、锆柠檬酸反应E、盐酸-镁粉反应参考答案：E核小体结构指的是A、DNA一级结构B、DNA二级结构C、DNA三级结构D、tRNA二级结构E、tRNA三级结构参考答案：C急性再障的血象特点答案：SAA呈重度全血细胞减少，重度正细胞正色素性贫血，网织红细胞百分数多在0.005以下，绝对值15109/L,白细胞多2109/L，中性粒细胞0.5109/L，血小板计数20109/L临床常用的镇静药物中不需要特殊管理的是A、咖啡因B、哌替啶C、可待因D、阿司匹林E、芬太尼参考答案：D 与孕激素结构不相符的是A、母体为孕甾烷B、黄体酮也称为孕酮C、C17为甲基酮D、可口服E、醋酸甲地孕酮
8、和醋酸氯地孕酮都属于孕激素类药物参考答案：D药学(士)经典例题9辑 第5辑 哌替啶一般不用于A、急性剧痛B、心源性哮喘C、麻醉前给药D、分娩前4小时内止痛E、人工冬眠参考答案：D 患者小王，男性，22岁。拿医师所开具的处方到药房取药，药师在发药过程中的做法不适宜的是A、核对患者姓名B、逐一核对药品与处方的相符性C、询问患者与疾病相关的隐私D、向患者说明每种药品的服用方法E、向患者说明特殊注意事项参考答案：C 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A非诺贝特B卡托普利C利血平D硝苯地平E硫酸胍乙啶正确答案：D硝苯地平在光的催化下可发生分子内氧化还原反应即歧化反应。降解产物为两种，一是将二氢吡啶芳构化
9、，二是将硝基转化成亚硝基，对人体有害。故应遮光、密封保存。所以答案为D。 氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A.氧化B.水解C.重排D.异构化E.还原正确答案：B 氯丙嗪引起帕金森综合征是因为A阻断中脑边缘系统的5-羟色胺受体B阻断中脑边缘系统的多巴胺受体C阻断结节漏斗部的多巴胺受体D阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体E阻断黑质纹状体通路的胆碱受体正确答案：D氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体，使纹状体多巴胺功能减弱，ACh功能相对增强，导致帕金森综合征。配制好的肠内营养液,配制好后至使用时间必须限制在 ( ) A.24小时内B.20小时内配制好的肠内营养液，配制好后至使用时间必须限制在 （
10、）A.24小时内B.20小时内C.16小时内D.12小时内E.10小时内正确答案：A配制好的肠内营养液，从配制好至使用的时间必须限制在24小时内，防止其变质。药学(士)经典例题9辑 第6辑 代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标为A.酸值B.碱值C.皂化值D.酯值E.极性值正确答案：A酸值是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标，以中和1g挥发油中的游离酸性成分所消耗的KOH毫克数表示；酯值是代表挥发油中酯类成分的含量指标，以水解1g挥发油中所含酯所需的KOH毫克数表示；皂化值是代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标，以皂化1g挥发油所需的KOH毫克数表示。实际上皂化值是酸
11、值和酯值之和。下列关于酶原的叙述正确的是A、无活性的酶B、变性的酶C、一种同工酶D、酶的前体形式E、酶的聚合体参考答案：D 具有转运氨基酸的RNA是A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.scRNAE.SnoRNA正确答案：C略 中药槐米中的主要有效成分是A、菲醌类化合物B、黄酮类化合物C、木脂素类化合物D、生物碱类化合物E、甾体皂苷类化合物参考答案：B治疗偏头痛可选咖啡因合用A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、麦角胺D、麦角毒碱E、萘普生参考答案：C 各剂型中的具体药品，称为A剂型B制剂C方剂D药剂E药品正确答案：B各剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂。药学(士)经典例题9辑 第7辑主要不良反
12、应为胃肠道反应和肝损害A.克林霉素B.万古霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素参考答案：C 腰骶脊髓损伤时，排尿反射的主要障碍是A.少尿B.尿失禁C.尿潴留D.多尿E.尿频正确答案：C本题要点是排尿反射。排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。反射过程是膀胱内尿量达400500ml时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传人脊髓骶段反射初级中枢，同时上传到脑干和大脑皮质的高级中枢，产生尿意。此时，脊髓骶段排尿中枢发出信号经盆神经传出引起逼尿肌收缩，尿道内括约肌舒张，尿液排入后尿道，再反射性地兴奋阴部神经，使尿道外括约肌舒张，尿液排出体外。腰骶脊髓损伤时，上述反射不能完成，造成尿潴留。 属于受体
13、阻断药的抗心律失常药物是A奎尼丁B维拉帕米C美托洛尔D普罗帕酮E利多卡因正确答案：C美托洛尔与普萘洛尔一样，都是受体阻断药，可用于抗心律失常。 必须凭处方零售的药品是A第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品B注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药C非处方药D甲类非处方药E乙类非处方药正确答案：B第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品不准零售，注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、
14、肿瘤治疗药必须凭处方零售，甲类非处方药品零售可以不需要处方，但只能在具有药品经营许可证及执业药师或药师以上技术人员的药店零售。 下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer正确答案：C此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。 药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明片剂有质埴问题的是A.完整B.大小均一C.硬度适宜D.包衣颜色均一E.个别包衣有裂隙正确答案：E个别片剂包衣有裂隙可显示有质量问题。药学(士)经典例题9辑 第8辑细胞染色体结构的基
15、本单位是A、组蛋白八聚体B、核小体C、双螺旋DNAD、双股RNAE、核蛋白体参考答案：B 关于甲基多巴叙述正确的是A.专一性1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B.兴奋中枢2受体，有扩血管作用C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D.抑制心脏上1受体，用于治疗心律失常E.作用于交感神经末梢，抗高血压正确答案：B甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢突触后膜受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，而使血管扩张，起到降压作用。 属于药品特殊性的是A.安全性B.专属性C.有效性D.稳定性E.均一性正确答案：B 根据药品的特殊性表现。 肠溶衣材料A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.
16、二甲亚砜E.淀粉浆正确答案：B略肺通气的原动力是 ( ) A.呼吸肌的舒缩B.肺回缩力C.肺内压与大气压之差SXB肺通气的原动力是 （ ）A.呼吸肌的舒缩B.肺回缩力C.肺内压与大气压之差D.肺内压与胸膜腔内压之差E.大气压与肺回缩力之差正确答案：A本题要点为肺通气。呼吸肌的舒张和收缩引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是肺通气的原动力。 异丙肾上腺素注射，血压变化是A.收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小B.收缩压升高，舒张压不变或稍下降C.收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小D.收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大E.收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大正确答案：E肾上腺素是a
17、、D受体激动药，大剂量应用时，心脏上受体兴奋，收缩压明显升高。同时激动外周血管平滑肌上的受体，血管收缩外周阻力增加，舒张压也明显增高，所以脉压变小。小剂量滴注去甲肾上腺素时由于可激动受体和-受体，心脏兴奋，收缩压升高，此时血管收缩作用尚不十分剧烈，故舒张压升高不多而脉压加大。麻黄碱使皮肤黏膜和内脏血管收缩，骨骼肌、冠脉和脑血管好张，其升压作用缓慢而持久，舒张压上升不明显；而激动心脏上的受体，使心收缩力增强，心输出量增加，收缩压升高，所以脉压差变大。异丙肾上腺素对心脏1受体具有强大的兴奋作用，使收缩压明显升高，它还可激动血管的2受体，表现为骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管和冠脉血管不同程度的舒
18、张，血管总外周阻力降低，舒张压下降，所以脉压差变大。多巴胺激动心脏-受体，并能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，使收缩压升高。小剂量多巴胺激动血管平滑肌上的1受体，使皮肤黏膜血管收缩，但它尚可激动多巴胺受体，使肾脏和肠系膜血管舒张，所以舒张压不变或稍降。间羟胺主要作用于受体，对1受体作用较弱，所以收缩压和舒张压上升均缓慢而持久，间羟胺对肾血管收缩作用轻微，所以对肾血流影响较小。药学(士)经典例题9辑 第9辑 我国境内未曾上市销售的药品为A.新药B.上市药品C.特殊管理药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：A新药系指我国境内未曾上市销售的药品。以上市的药品改变剂型、改变给药
19、途径的，亦按新药管理。所以答案为A 明胶用于维生素B12延长药效的原理是A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透压原理E离子交换作用正确答案：B缓控释制剂释药原理包括溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。明胶用于维生素B，：是由于明胶增加了维生素B12的黏度减少了扩散速度，进而延长了药效。配制的肠外营养液可以短时间内冷处保存,但是至输注完的时间必须限制在 ( ) A.48小时内配制的肠外营养液可以短时间内冷处保存，但是至输注完的时间必须限制在 （ ）A.48小时内B.40小时内C.36小时内D.30小时内E.24小时内正确答案：A临床应用表明，肠外营养液冷处保存也有变化，但是48小时
20、内变化尚在质量合格范围内。因此，肠外营养液至输注完的时间必须限制在48小时内。肺通气的直接动力是 ( ) A.呼吸肌的舒缩B.肺回缩力C.肺内压与大气压之差S肺通气的直接动力是 （ ）A.呼吸肌的舒缩B.肺回缩力C.肺内压与大气压之差D.肺内压与胸膜腔内压之差E.大气压与肺回缩力之差正确答案：C本题要点为肺通气的概念。肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。呼吸肌的收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是实现肺通气的原动力，但肺通气的直接动力则是肺内压与大气压之问的压力差。这种压力差由肺内压的周期性变化产生，肺内压的变化由胸腔的扩大与缩小造成。真菌的繁殖方式为A.二分裂B.复制C.有丝分裂D.裂解E.芽生参考答案：E 多西环素为A青霉素类B大环内酯类C氨基苷类D四环素类E抗真菌药正确答案：D多西环素为四环素类抗生素，抗菌活性比四环素强210倍。