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1、22年药学类考试试题及答案6节22年药学类考试试题及答案6节 第1节吗啡对消化道的作用为( )A.胃肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩B.胃肠道平滑肌松弛，肛门括约肌提高，奥狄括约肌收缩C.胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛D.胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩E.胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩答案：D解析：抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A.与喹诺酮类药物产生沉淀B.改变消化道的pH值C.影响胃肠道的动力D.在消化道中产生吸附作用E.与喹诺酮类药物产生螯合作用答案：B解析：下列不能作混悬剂、助
2、悬剂的是A:西黄蓍胶B:海藻酸钠C:硬脂酸钠D:羧甲基纤维素钠E:硅藻土答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂、助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与成反比，愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。强心苷中毒所致的快速型心律失常，应及时补充的盐溶液是A:钠盐B:镁盐C:钙盐D:钾盐E:锌盐答案：D解析：氯化钾是治疗由强心苷中
3、毒所致的快速型心律失常的有效药物。钾离子能与强心苷竞争心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，减少强心苷与酶的结合，从而减轻或阻止毒性的发生和发展。钾与心肌的结合比强心苷与心肌的结合疏松，强心苷中毒后补钾只能阻止强心苷继续与心肌细胞的结合，而不能将已与心肌细胞结合的强心苷置换出来。下列关于利多卡因的描述不正确的是A:轻度阻滞钠通道B:缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C:口服首关效应明显D:主要在肝脏代谢E:适用于室上性心律失常答案：E解析：利多卡因为B类抗心律失常药，口服由于明显的首过消除，不能达到有效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出
4、；可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故选E。絮凝状态的混悬剂的特点是A.沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B.沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C.沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态D.沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E.沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，
5、经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：C解析：22年药学类考试试题及答案6节 第2节支原体的特性不包括A.无细胞壁B.多形态性C.能通过滤菌器D.有独特生活周期E.细胞膜中含固醇答案：D解析：支原体为二分裂繁殖方式，不存在独特生活周期。下列对新生儿较有效和可靠的给药途径是A.静脉给药B.肌内或皮下注射C.经皮吸收D.口服给药E.直肠给药答案：A解析：人体内20种氨基酸的主要形式为A.L，D-氨基酸B.D-氨基酸C.L-氨基酸D.L，D-氨基酸E.D-氨基酸答案：C解析：人体内有20种氨基酸，均为L-氨基酸（除甘氨酸外）。II.C。在某一pH溶液中，氨基酸解离成正、负离子的趋势相等，即成为兼性离子
6、，氨基酸所带的正电荷和负电荷相等，净电荷为零，此溶液的pH称为该氨基酸的等电点。A.以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比B.血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率C.指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、溶出速率符合同一规定标准的制剂D.指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没有明显差别E.以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比相对生物利用度答案：E解析：说明书和标签不须印有规定的标识的是A.麻醉药品B.第二类精神药品C.放射性药品D.外用药品E.处方药品答案：E解析：为门诊患者开具的麻醉
7、药品注射剂，每张处方为A.3日用量B.1次常用量C.2日极量D.7日常用量E.15日常用量答案：B解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，
8、其他剂型处方不得超过7日用量。医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；22年药学类考试试题及答案6节 第3节不属于有机磷急性中毒解救原则的是A、及早给予阿托品B、与胆碱酯酶复活剂合用C、脱离毒源D、可选用糖皮质激素E、清洗皮肤答案：D解析：有机磷中毒的解救原则主要是：清洗皮肤、脱离毒源；及早给予阿托品解除M样症状；与胆碱酯酶复活剂合用，解除N2症状。中毒症状为眼球震颤、复视和共济失调的药物是A.吗啡B.苯妥英钠C.谷氨酸D.阿托品E.毒扁豆碱答案：B解析：苯妥英钠的中毒症状：口服过量出现的急性中毒症状为眼球震颤，复视，共济失调及昏睡昏迷状态。静脉注射过速可引起心律失常
9、，低血压。轻度中毒时有恶心、呕吐、呕血、头痛、头晕、心悸、言语不清等。阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是A.抑制地诺前列酮生成B.抑制TXA.2生成C.抑制依前列醇生成D.抑制花生四烯酸生成E.抑制PGE.1生成答案：B解析：小剂量阿司匹林可抑制血小板内环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成，抑制血小板聚集，防止血栓形成；首剂效应属于A.A型药物不良反应B.B型药物不良反应C.D型药物不良反应D.E型药物不良反应E.C型药物不良反应答案：A解析：按药理作用的关系分型：可分为三型即A型、B型和C型。妊娠期服用己烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌不良反应发生的潜伏期较长，属C类不良反应；由遗
10、传因素产生的不良反应为特异质反应，为患者先天性代谢紊乱表现的特殊形式，属B类不良反应；由抗原抗体相互作用引起的过敏反应，为与药物的药理作用无关的不良反应，属B类不良反应；首剂效应和副作用，是药物本身作用引起的反应，属A类不良反应。A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.低温间歇灭菌法D.过滤灭菌法E.煮沸灭菌法将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法是答案：E解析：甲型强心苷甾体母核的C17位上连接的基团是A.五元不饱和内酯环B.甲基C.六元饱和内酯环D.六元不饱和内酯环E.五元饱和内酯环答案：A解析：22年药学类考试试题及答案6节 第4节已知某血清成分的含氮量为1gL，其蛋白质含量最接近A.557gLB.6
11、75gLC.625gLD.575gLE.525gL答案：C解析：缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是A.激动H受体B.作用于受体C.激动M受体D.作用于缩宫素受体E.阻断受体答案：D解析：我国从2022年7月1日起在零售药店实施的规定是A.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定B.处方药和非处方药流通管理暂行规定C.未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售D.淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶（如白色胶塞等）E.抗菌药物临床应用指导原则答案：C解析：按照国家颁布的有关加强各种抗菌药管理的政策规定选择。已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用B:按假药论处C:按劣药论处D:
12、组织再评价E:由药品监督管理部门监督销毁或处理答案：A解析：根据药品管理法的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。具有下面所示母核的化合物应为A.三萜类B.黄酮类C.二蒽酮类D.苯醌类E.甾体类答案：B解析：黄酮类化合物的基本母核是2-苯基色原酮结构。A.治疗药物的生命质量评价B.治疗药物的有效性评价C.治疗药物的药物经济学评价D.治疗药物的安全性评价E.治疗药物的质量评价为患者选择不同的化疗药物治疗方案是基于答案：A解析：22年药学类考试试题及答案6节 第5节氯化钠等渗当量是A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D.指与10g
13、氯化钠呈等渗的药物质量E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量答案：A解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。所以答案为A。A.酶促作用B.干扰肾小管重吸收C.影响体内电解质平衡D.干扰肾小管分泌E.酶抑作用保泰松与苯妥英钠合用会使后者药效增强，属于答案：E解析：违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A:处货值金额25倍的罚款B:处3万元以上5万元以下的罚款C:处5万元以上8万元以下的罚款D:处5万元以上10万元以下的罚款E:处8万元以上10万元以下的罚款答案：D解析：本题考点：麻醉药品和精神药品管理条例法
14、律责任。致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；由原发证部门吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件。本题出自麻醉药品和精神药品管理条例第八十二条。医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1天常用量B.3天常用量C.7天常用量D.2年E.3年答案：D解析：影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可
15、分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。符号Rf表示A.旋光度B.折光率C.百分吸收系数D.密度E.比移值答案：E解析：比移值是指起始线到供试品斑点中心的距离与起始线到溶剂前沿的距离之比值，用符号Rf表示；百分吸收系数（E1cm1%）是当以“g/l00ml”为单位时的吸收系数。22年药学类考试试题及答案6节 第6节表面活性剂A.亲水亲油平衡值B.置换价C.临界相对湿度D.聚合度和醇解度E.酸值、碘值、皂化值答案：A解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水
16、亲油平衡值(HLB)。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D.国务院药品监督管理部门E.省级卫生行政部门麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的变更受理部门是答案：B解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的变更受理部门是医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门。印鉴卡备案的部门是省级卫生行政部门
17、。抗阿米巴药中毒性最大的是A:氯碘喹啉B:甲硝唑C:曲古霉素D:氯喹E:依米丁答案：E解析：卤代喹啉类（双碘喹啉、氯碘喹啉）毒性一般较低。依米丁毒性大，仅用于甲硝唑无效或禁用甲硝唑的患者，必须在严密监护下给药。A.载体介导的易化扩散B.通道介导的易化扩散C.单纯扩散D.原发性主动转运E.继发性主动转运Na进入细胞答案：B解析：经通道易化扩散指溶液中的Na、Cl、Ca、K等离子，借住通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散；细胞直接利用代谢产生的能量物质逆浓度梯度或电位梯度进行跨膜转运的过程称原发性主动转运，介导这一过程的膜蛋白为离子泵，普遍存在的离子泵是Na、K泵。在临床医学研究中应切实保
18、护受试者的利益，下列除外哪一项均对A.实验研究结束后必须做出科学报告B.实验研究前必须经过动物实验C.实验研究前必须详细了解病人身心情况D.实验研究前必须制定严密科学的计划E.实验研究前必须有严格的审批监督程序答案：A解析：患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压19095mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示I、aVF导联ST段压低0.10.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmolL)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。如患者在用药期间肌痛、肌无力，考虑导致此不良反应的药物为A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.阿托伐他汀钙D.单硝酸异山梨酯E.缬沙坦答案：C解析：他汀类药物典型的不良反应为肌肉症状，甚至出现横纹肌溶解，故应考虑为阿托伐他汀钙所致。