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1、执业药师(三天提分卷)经典例题9辑执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第1辑有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是A医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过3 日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D处方一次有效，取药后处方保存2 年备查答案：B解析：“为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物”的药物是A.布洛芬B.贝诺酯C.阿司匹林D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚答案：B解析：贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。连钱草除能利湿通淋，还能A止痛B利湿退黄C杀虫止痒D清热解毒，散瘀消肿E清心除烦答案：D解析：连钱草利湿通淋，清热解毒，散瘀消肿。故选D。青风
2、藤的功效是A.舒经活络，化湿和中，生津开胃B.祛风通络，凉血消肿C.祛风湿，通经络，利小便D.祛风活络，利水，通经下乳，止痒E.祛风、定惊止痉答案：C解析：青风藤的功效是祛风湿，通经络，利小便。故选C。抗结核治疗中，可造成前庭和耳蜗毒性的药物是A.异烟肼B.对氨基水杨酸钠C.链霉素D.克拉霉素E.莫西沙星答案：C解析：抗结核治疗中，链霉素与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例。链霉素会导致前庭神经和听神经损害，故本题选项为C。非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使
3、激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变答案：A解析：本题考查的是非竞争性拮抗剂的特点。非竞争性拮抗药使激动药物的最大效应降低。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第2辑下列属于抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的抗疟药物是A.青蒿素B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.奎宁E.氯喹答案：C解析：考查抗疟药的作用机制。青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等，最终导致虫体死亡；乙胺嘧啶抑制疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成。满山红的质量控制成分A芦丁B杜鹃
4、素C麻黄碱D大黄素甲醚E槲皮素答案：B解析：对蛇咬伤所致的DIC无效的是A.肝素钠B.华法林C.噻氯匹定D.尿激酶E.生物素化依达肝素答案：A解析：考查抗凝血药的作用特点。华法林仅在体内抗凝血，体外无效；噻氯匹定为抗血小板药，对血小板相和相聚集有强力、不可逆的抑制作用；肝素钠可用于多种原因引起的弥散性血管内凝血症。但对蛇咬伤的DIC无效；依达肝素半衰期长达130h，无相应阻滞剂，一旦发生出血极难处理，生物素化依达肝素是第一个长效、易中和的抗凝血药。处方对药品品质提出要求的处方药名是A炒山药B怀山药C左秦艽D陈佛手E紫丹参答案：C解析：某女，54岁。头晕眼花，如坐车船，头目胀痛，耳鸣，口苦便秘，
5、急躁易怒，失眠多梦，每因恼怒病情加重。舌红，苔黄，脉弦。患者宜选用的中成药是A.杞菊地黄丸B.半夏天麻丸C.当归龙荟丸D.归脾丸E.清气化痰丸答案：C解析：当归龙荟丸是治疗眩晕肝火上扰证的代表中成药。杞菊地黄丸是治疗眩晕肝肾阴虚证的代表中成药；半夏天麻丸是治疗眩晕痰浊上蒙证的代表中成药；归脾丸是治疗眩晕气血亏虚证的代表中成药。清气化痰丸不是治疗眩晕的代表中成药。患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：13890mmHg，心率120次分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。普萘洛尔静脉缓慢注射，必要时5min后可重复给药，应控制药物总量为A.1mgB.2mgC.3mgD.4
6、mgE.5mg答案：E解析：考查普萘洛尔的用药剂量。普萘洛尔静脉缓慢注射，一次13mg，必要时5min后可重复给药，药物总量5mg。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第3辑在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性强的药粉制丸的是A嫩蜜B中蜜C老蜜D蜜水E生蜜答案：A解析：患者，男，72岁，在晨练中突然感觉胸痛，倒地不起，周围伙伴急忙拨打120。医务人员赶到现场后，初步诊断是心绞痛急性发作。经简单急救后，将病人送至医院治疗。并为患者开具了下列药物：阿司匹林肠溶片、洛伐他汀、硝苯地平、硝酸甘油。医生所开具处方中阿司匹林肠溶片的用途是A.镇痛B.解热C.抗炎D.防止冠状动脉血栓形成E.防止胃溃疡答案：D解析：
7、本题考查稳定型心绞痛缓解期的治疗。该类患者容易诱发血栓性疾病，因此只要无用药禁忌证，均需要服用阿司匹林抗血小板聚集治疗。负责拟定药品流通发展规划和政策的部门是A.工业和信息化部门B.商务部门C.海关D.中医药管理部门答案：B解析：商务部门负责拟定药品流通发展规划和政策。故选B。伴有奶酪样或者豆腐渣样白带的阴道炎，按经验应首选的治疗药物是A.硝酸咪康唑栓B.甲硝唑C.克霉唑栓D.制霉菌素E.曲古霉素答案：A解析：伴有奶酪样或者豆腐渣样白带的阴道炎一般为真菌感染，应首选硝酸咪康唑栓，次选克霉唑栓。互联网药品经营制度一直是理论界和实务界的关注热点和争议焦点。2022 年 7 月，有关部门负责人曾公开
8、表示“不赞成网上买药”。但监管者的明确表态并没有阻挡电商涌入互联网药品产业的热情。2022 年初，阿里巴巴斥资 13 亿元入主医药电商中信 21 世纪，业内普遍认为此举真实意图是互联网第三方药品交易试点牌照和药品电子监管码数据。同年 5月 28 日，国家食品药品监督管理总局公布互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）。一方面在网售处方药、第三方交易平台等关键问题上有重大突破；另一方面，对经营主体市场准入门槛、禁止销售的药品医疗器械目录、各部门职责分工等实质性内容依然未有具体举措。近期某电商深陷“假货”风波，为政策出台增加了变数。根据互联网药品信息服务管理办法，正确的是A药品信息不包括医疗器
9、械信息B药品信息包含医疗器械信息C药品信息不包含中药信息D药品信息不包含处方药信息答案：B解析：某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h答案：A解析：本题考点为第九章药物动力学中参数清除率的概念与计算，是常考的内容。清除率是单位时间内从体内消除的含药血浆体积（单位：体积/时间），Cl=kV=0.
10、1100=10L，但本题的体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，所以肝代谢占总消除的20，故答案是2L/h。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第4辑双嘧达莫的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体C.使环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用D.选择性地抑制凝血因子a，减少血栓形成E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集答案：A解析：磷酸二酯酶抑制剂常用双嘧达莫和西洛他唑，双嘧达莫可抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用，抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集，高浓度
11、（500g/ml）可抑制血小板的释放反应，具有对抗血栓形成的作用，对出血时间无影响。下列图中所示为白鲜皮的是答案：E解析：本题考查看图识药。图中药材分别是黄芩、大青叶、番泻叶、厚朴、白鲜皮。要求考生熟记图及相关的考点。属于溶蚀与溶出、扩散结合原理A.植入剂B.渗透泵片C.生物溶蚀性骨架片D.控制粒子大小E.制成溶解度小的盐答案：C解析： 对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。能够发挥协同增效作用的中西药联用的药组是A.地西泮与苓桂术甘汤B.氯氮平与石麦汤C.甘草与呋喃唑酮D.丹参注射液与能量合剂E.白及与碳酸锂答案：D解析：能够发挥协同增效作用的中西
12、药联用的药组是丹参注射液与能量合剂联用。丹参注射液、黄芪注射液、川芎嗪注射液与低分子右旋糖酐、能量合剂联用，可提高心肌梗死的抢救成功率。建立国家基本药物制度可以实施的措施不包括A对基本药物实施公开招标采购，统一配送 B城乡基层医疗卫生机构应全部配备使用基本药物 C基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 D基本药物报销比例要明显低于非基本药物报销比例答案：D解析：基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。基本药物实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，保障群众基本用药。城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物。不具有雌激素对生殖系统的影响，但却能增加雌激素的活
13、性，具有雌激素样的抗骨质疏松特性的药物是A依普黄酮 B依降钙素 C司坦唑醇 D黄体酮 E甲羟孕酮答案：A解析：依普黄酮属于雌激素受体调节剂在动物和人体中均不具有雌激素对生殖系统的影响，但却能增加雌激素的活性，具有雌激素样的抗骨质疏松特性。司坦唑醇属于蛋白同化激素；黄体酮、甲羟孕酮属于孕激素。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第5辑根据药品管理法规定，下列属于药品的有A.化学原料药B.保健品C.疫苗D.用于血源筛查的体外诊断试剂答案：A,C,D解析：根据药品管理法规定，属于药品的有化学原料药、疫苗、用于血源筛查的体外诊断试剂等。属于短效胰岛素制剂的药品是A.甘精胰岛素B.普通胰岛素C.低精蛋白
14、锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.地特胰岛素答案：B解析：本题考查胰岛素制剂种类及其特点。各选项分析：普通胰岛素属于短效胰岛素制剂；甘精胰岛素、低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、地特胰岛素属于长效胰岛素制剂。根据关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知和关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知，下列说法错误的是A.药品生产企业应制定A型肉毒毒素制剂年度生产计划，严格按照年度生产计划和药品GMP要求进行生产B.注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业应当指定具有医疗用毒性药品，收购经营资质和具有生物制品经营资质的药品批发企业作为本企业注射用A型肉毒毒素的经营企业C.生产经营企业不得向未取得医疗机构执业许可证的
15、单位销售A型肉毒毒素；药品零售企业可以经营注射用A型肉毒毒素D.注射用肉毒毒素生产（进口）企业应当及时将指定经营企业情况报所在地省级食品药品监管部门备案答案：C解析：生产经营企业不得向未取得医疗机构执业许可证的单位销售注射用A型肉毒毒素；药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素。我国医药学四大经典著作之一A本草纲目B重修政和经史证类备急本草C神农本草经D温疫论E黄帝内经答案：C解析：血竭除活血止痛、化瘀止血外，还能A利湿退黄B通经下乳C续筋接骨D生肌敛疮E解蛇虫毒答案：D解析：柏子仁的功效是A.润肠通便B.养心安神C.止汗D.收敛固涩E.镇惊安神答案：A,B,C解析：柏子仁养心安神，润肠通便，止
16、汗。主治虚烦不眠，心悸怔忡；肠燥便秘，阴虚盗汗。故选ABC。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第6辑 图中所示为厚朴的是 答案：C解析：本组考题考查看图识药。图中药材分别是杜仲、桑白皮、厚朴、地骨皮和黄柏。要求考生掌握图及相关考点。引起中药不良反应发生的因素包括A.个体差异B.品种混乱C.配伍失度D.种族不同E.炮制不当答案：A,B,C,D,E解析：引起中药不良反应发生的因素分为两种：一是药物本身因素和使用的因素，包括品种混乱，炮制不当，剂量过大，疗程过长，辨证不准，配伍失度；二是机体因素，包括特殊人群，性别、个体差异，种族不同，病理因素。患者症见胃纳不佳，食少便溏。治宜选用A四君子丸B补中
17、益气丸C生脉饮D左归丸E右归丸答案：A解析：内酯型前药，需要在体内代谢为羧酸型才具有活性的药物是A.匹伐他汀B.普伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀答案：E解析： 内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀，亲脂性较强，口服吸收率较低；须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。瓦楞子的功效是A燥湿化痰，祛风止痉B软坚散结，制酸止痛C敛肺平喘，止带缩尿D清宣肺气，清肠通便E泻肺平喘，利水消肿答案：B解析：瓦楞子消痰化瘀，软坚散结，制酸止痛。故选B。属于低分子溶液剂的是A薄荷水 B胃蛋白酶合剂 C纳米银溶胶 D布洛芬口服混悬剂 E鱼肝油乳剂答案：A解析： 薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。B是
18、高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第7辑原发性失眠的首选药物是A.氯氮 B.唑吡坦C.阿戈美拉汀D.米氮平E.地西泮答案：B解析：原发性失眠首选短效non-BZDs，如唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆和扎来普隆；如首选药物无效或患者无法依从与耐受，可更换为另一种短效或中效的BZRAs或者褪黑素受体激动剂。以餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，应该首选的降糖药是A.阿卡波糖B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.瑞格列奈答案：C解析：以餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，应该首选的降糖药是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类,这类药物有罗格列酮、吡格列酮。符
19、合题意的是备选答案只有C。阿卡波糖为-葡萄糖苷酶抑制剂、格列本脲为磺酰脲类胰岛素促泌剂、瑞格列奈为非磺酰脲类胰岛素促泌剂、二甲双胍为双胍类。加重锥体外系反应的配伍用药是A.肝素钠联用阿司匹林B.普萘洛尔联用硝酸酯类C.山莨菪碱联用盐酸哌替啶D.氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸E.甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药答案：E解析：增加出血危险的配伍用药是肝素钠联用阿司匹林（A），阿司匹林竞争结合血浆蛋白，致使肝素钠游离型血浆药物浓度升高。加重锥体外系反应的配伍用药是甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药（E），二者锥体外系反应叠加。B（普萘洛尔联用硝酸酯类）可减少彼此的不良反应；C（山莨菪碱联用盐酸哌替啶）致
20、使哌替啶毒性增加；D（氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸）加重耳、肾毒性。患儿，1 岁。近日不思乳食，嗳腐酸馊，脘腹胀满，疼痛拒按，大便酸臭夜寐不安，手足心热，舌白厚腻，脉弦滑。治宜选用的方剂是A消乳丸B健脾丸C枳术丸D保和丸E二陈汤答案：A解析：既祛风湿，又能止痛，利水的药物是A威灵仙B防己C香加皮D木瓜E徐长卿答案：B解析：防己既能祛风除湿止痛，又能利水消肿，尤善治风湿热痹及水肿兼热者。汉防己长于利水消肿，木防己则长于祛风止痛。故选B。关于氨基糖苷类药物作用特点的说法，错误的是A主要抑制细菌蛋白质的合成，影响细菌细胞壁黏肽的合成 B是浓度依赖型速效杀菌剂 C对多数需氧的革兰阴性杆菌有很强的杀菌作
21、用 D常见的不良反应为耳毒性和肾毒性 E对各种厌氧菌无效答案：A解析： 氨基糖苷类药的抗菌作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，导致细胞死亡。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第8辑2022年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中110的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个药品召回管理办法。启动药品二级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1日内B.3日
22、内C.7日内D.15日内答案：B解析：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。故选B。押题考前联网自动更新，暂无试题答案：解析：为强氧化剂，遇到有机物分解出新生态的氧而发挥抗菌除臭作用，不宜用在有毛发的部位的药物是A.环吡酮胺B.赛洛唑啉C.丁卡因D.林旦E.过氧苯甲酰答案：E解析：考查外用药的作用特点及注意事项。丁卡因为眼科广泛使用的局麻药物；过氧苯甲酰为强氧化剂，遇到有机物分解出新生态的氧而发挥抗菌除臭作用，不宜用在有毛发的部位；环吡酮胺可使胞浆膜通透性增加，且渗透性强，可透过甲板
23、，主要用于浅部皮肤真菌感染；赛洛唑啉为1受体激动剂，对鼻小静脉产生收缩作用，减轻鼻黏膜充血症状。虚人感冒，素体气虚，反复外感，治宜益气解表，体现的治则是A虚则补之 B先治其本 C标本兼治 D先治其标 E实则泻之答案：C解析：虚人感冒，素体气虚，反复外感，治宜益气解表，益气为治本，解表是治标。又如表证未解，里证又现，则应表里双解，亦属标本同治。某男，45岁。患有绦虫病和疟疾，近日又因食积气滞出现腹胀便秘、泻痢里急后重，伴有水肿。治当杀虫，消积，行气，利水，截疟，宜选用的药物是A.榧子B.雷丸C.苦楝皮D.槟榔E.使君子答案：D解析：本题考查槟榔的功效和主治病证。槟榔的功效是杀虫，消积，行气，利水
24、，截疟。主治绦虫病，姜片虫病，蛔虫病，蛲虫病，钩虫病；食积气滞之腹胀、便秘，泻痢里急后重；水肿、脚气浮肿；疟疾。榧子、雷丸、苦楝皮、使君子均无截疟之功效。故选D。 能发散风寒的药，其性味大多A酸涩B苦寒C辛温D甘温E咸寒 答案：C解析：本组题考查的是气味与疗效的关系。辛温的药多能发散风寒，如麻黄、紫苏等；苦寒的药多能清热解毒或清热燥湿，如黄连、黄芩等；甘温的药多能补气或助阳，如黄芪、锁阳等；酸涩的药大多能收敛固涩。执业药师(三天提分卷)经典例题9辑 第9辑深部真菌感染首选药，静脉滴注用于真菌性肺炎、心内膜炎的药物是A.奥司他韦B.制霉菌素C.两性霉素BD.膦甲酸钠E.伊立替康答案：C解析：考查
25、抗真菌的作用特点。制霉菌素对念珠菌属作用较高，且不易产生耐药性，因毒性大，不宜用于注射；两性霉素B为深部真菌感染首选药，静脉滴注用于真菌性肺炎、心内膜炎、尿路感染等；鞘内注射用于真菌性脑膜炎，口服用于肠道真菌感染。外用治疗指甲、皮肤黏膜浅表部真菌感染；奥司他韦是前药，用于甲型和乙型流感的治疗，应及早在流感开始的第1或第2天使用；膦甲酸钠可用于艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎。甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是A乙从甲购进并销售给零售药店 B甲从药品生产企业购进并销售给乙 C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构 D乙从甲购进并销售给丙答案：D解析：药品批发企业从药品
26、生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；如果从药品批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构。下列药物中，可影响性功能的是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.西咪替丁D.泮托拉唑E.莫沙必利答案：C解析：西咪替丁具有非甾体抗雄激素样作用，是二氢睾酮（DHT）的竞争性拮抗药物，能使DHT血浆浓度下降，因此可导致男性乳房发育、女性溢乳、阳痿、性功能下降等不良反应。故正确答案为C。雷尼替丁和法莫替丁可引起睡眠障碍和白细胞计数降低。泮托拉唑长期使用，可导致骨质疏松、维生素B12和维生素C吸收下降，便秘等不良反
27、应。促动力药莫沙必利会导致腹痛、腹泻等。开办药品经营企业必须具备的条件不包括A具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C具有与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境D具有保证所经营药品质量的规章制度答案：B解析：糖皮质激素禁用于精神病是因为A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制免疫功能只抗炎不抗菌E兴奋中枢神经系统答案：E解析：可提供药物在哺乳期应用的危险性等级及大小的是A.中华人民共和国药典B.药品不良反应C.注射药物手册D.妊娠期和哺乳期用药E.国家基本药物处方集答案：D解析：妊娠期和哺乳期用药对收录的每个药物都明确给出了妊娠期和哺乳期的危险等级和相关临床文献。