21年药学类考试试题及答案5篇.docx

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1、21年药学类考试试题及答案5篇21年药学类考试试题及答案5篇 第1篇A.火焰反应,火焰显紫色B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色C.供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色D.制备衍生物测其熔点,应为174178E.供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色盐酸氯丙嗪答案:C解析:本题考查常用药物的鉴别。酚羟基可与 Fe离子络合显色,肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素分子中含酚羟基,可用此方法鉴别。吩噻嗪类药物可被不同氧化剂氧化而显色。氯丙嗪可与硝酸作用,显红色,渐变淡黄色。中国药典2022年版中青霉素V钾的鉴别项为钾的焰色反应。以下有关使用喉部喷雾剂的叙述中错误的是A、喉部喷雾剂不能咽下B、使药

2、物在口中保留尽可能长的时间C、如果发现它使胃部不适,则不要咽下D、给药时,尽可能向口腔后部喷射药物E、用药后数分钟内不要饮用任何液体答案:A解析:喉部喷雾剂没有害处,但如果发现胃部不适,则不要咽下。标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液,称量基准物质须称准至小数点后A.7位有效数字B.6位有效数字C.5位有效数字D.4位有效数字E.3位有效数字答案:D解析:标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平,称准至小数点后4位有效数字。多用作阴道栓剂基质A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类答案:C解析:此题考查常用栓剂基质的性质。可可豆脂具有同质多

3、晶的性质,半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质,甘油明胶为水溶性栓剂基质,常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓剂基质。所以本题答案应选择A、D、C。在实际工作中,一般选用滴定液的浓度为( )A.0.10.5mol/LB.0.010.5mol/LC.0.51mol/LD.0.15mol/LE.0.010.05mol/L答案:A解析:A.L-抗坏血酸B.盐酸硫胺C.核黄素D.盐酸吡多辛E.氰钴胺维生素B又称( )答案:E解析:21年药学类考试试题及答案5篇 第2篇下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是A:表面电荷B:分散性C:包封率D:圆整性E:溶出率答案:C解析:脂质体的质量评价除

4、应符合药典有关制剂通则的规定外,目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。挥发油易溶于A、水B、丙酮C、乙醚D、正丁醇E、甲醇答案:C解析:挥发油极性小,根据相似相溶的规律,所以挥发油易溶于极性小的乙醚中;水、丙酮、正丁醇、甲醇是极性溶剂。对氨基酸的等电点描述正确的是A:氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pHB:氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pHC:氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pHD:氨基酸电解度最大时溶液的pHE:氨基酸在电场移动距最小时溶液的pH答案:C解析:。在某一pH溶液中,氨基酸解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,氨基酸所带的正电荷和负电荷相等

5、,净电荷为零,此溶液的pH称为该氨基酸的等电点。下列关于药物制剂的叙述错误的是A.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药B.包括中药制剂C.制剂的研制过程也称制剂D.是各剂型中的具体药品E.应规定有适应证、用法和用量的物质答案:A解析:属于非细胞型微生物的是A.立克次体B.钩端螺旋体C.HIV病毒D.肺炎支原体E.沙眼衣原体答案:C解析:病毒是最微小、结构最简单的一类非细胞型微生物,只含一种类型的核酸,专一性活细胞寄生,以复制方式增殖,对抗生素不敏感。有关药物的首剂用量的叙述正确的是A、首剂用量因医生习惯而异B、一般药物均需首剂用量减半C、首剂用量按常规维持剂量D、首剂用量依药物作用特点而定E

6、、首剂用量因人而异答案:D解析:维持量给药常需45个t12才能达到稳态治疗浓度,如果病人急需达到稳态治疗浓度以迅速控制病情时,可用负荷剂量给药法,即首次剂量加倍,然后再给予维持量,使稳态治疗浓度提前产生。21年药学类考试试题及答案5篇 第3篇苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是A:潜溶剂B:极性溶剂C:助溶剂D:消毒剂E:增溶剂答案:A解析:注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物,在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时,其中各溶剂达到某一比例时,可使药物溶解度明显提高,药物的溶解度出现极大值,将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有

7、乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等。常用的助溶剂可分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐,另一类为酰胺类化合物。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验答案:C解析:鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布;腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度;皮内注射指注射于表皮与真皮之向,一次剂量在0.2ml以下,注射吸收差,常用

8、于诊断与过敏试验。药物分析主要应用A.生物化学的理论和方法B.有机化学的理论和方法C.无机化学的理论和方法D.分析化学的理论和方法E.物理化学的理论和方法答案:D解析:长期使用产生红斑狼疮样反应的抗心律失常药物是A.艾司洛尔B.地高辛C.胺碘酮D.普鲁卡因胺E.索他洛尔答案:D解析:口服普鲁卡因胺曾用于治疗室性或房性期前收缩,或预防室上速或室速复发,用药为0.250.5g、每6小时1次,但长期使用可出现狼疮样反应,已很少应用。在我国,对医务人员行为实行多种方式监督,以下方式通过立法来监督医务人员的道德行为的是A.科室监督B.群众监督C.制度监督D.他人监督E.人大监督答案:E解析:人大是通过立

9、法来对医德进行监督的。下列哪种药物能吸收空气中二氧化碳,析出沉淀( )A.异烟肼B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.磺胺甲譞唑E.氧氟沙星答案:D解析:21年药学类考试试题及答案5篇 第4篇引起药物性肝病的药物中,最常见的是( )。A.抗生素B.人工合成抗菌药C.抗恶性肿瘤药D.抗病毒药E.抗真菌药答案:A解析:药物性肝病是指某些药物对肝的直接或间接损伤引起的疾病。目前已知可导致肝损害的药物至少有5001000种,通常认为抗结核药物(抗生素类药物)是最常见的药物之一。关于HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A:降低LDL-C的作用最强B:具有良好的调血脂作用C:主要用于高脂蛋白血症D:促进血小板

10、聚集和减低纤溶活性E:对肾功能有一定的保护和改善作用答案:D解析:HMG-CoA还原酶抑制剂无促进血小板聚集和减低纤溶活性的药理作用。故选D。根据药品管理法规定,特殊药品不包括A.麻醉药品B.第二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.贵重药品答案:E解析:放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品为特殊管理药品,而戒毒药品不属于此。与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是A.与PABA竞争二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢B.结构与PABA相似C.与PABA竞争二氢叶酸合成酶,干扰叶酸代谢D.抑制核酸代谢而起到杀菌作用E.不影响人与哺乳动物叶酸的合成答案:C解析:属于类抗心率失常药物的是( )。

11、A.胺碘酮B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.腺苷答案:C解析:用药后产生眩晕应该A、使用加湿器或雾化器B、食物中不要放盐C、喝大量的水以补充丢失的水分D、药物与牛奶同服E、避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆答案:E解析:用药后产生眩晕的副作用,应避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆。21年药学类考试试题及答案5篇 第5篇能在人工培养基上生长的最小微生物是A.细菌B.衣原体C.支原体D.立克次体E.螺旋体答案:C解析:支原体在人工培养基上生长后形成10500m的小菌落,菌落特征须在镜下观察。脑血栓形成最常见的病因是A.高血压病B.脑动脉粥样硬化C.各种脑动脉炎D.血压偏低E.红细胞增多症答案:

12、B解析:脑血栓形成最常见的病因是脑动脉粥样硬化,其次是高血压病伴发的脑部小动脉变化及各种脑动脉炎,少见的病因为红细胞增多症。血压偏低可作为脑血栓形成的诱因。对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A:季铵基上以乙基取代活性增强B:季铵基为活性必需C:亚乙基链若延长,活性增加D:乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E:乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强答案:B解析:季铵基为活性必需,季铵基上以甲基取代活性增强,若以大基团如乙基取代,拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短,均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。A.水钠潴留B.抑制蛋白质合成C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能只抗炎不抗菌E.兴奋

13、中枢神经系统糖皮质激素禁用于精神病是因为答案:E解析:糖皮质激素长期大量应用通过作用于盐皮质激素受体,显示潴钠排钾作用;糖皮质激素具有抗炎、抗免疫而不抗病原体作用,可诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散;在炎症后期,糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成,从而减轻组织粘连和抑制瘢痕组织的形成,同时亦延缓伤口的愈合过程;通过对中枢糖皮质激素受体的作用,提高中枢神经系统兴奋性,可能诱发精神病或癫痫;其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌,降低胃黏膜对胃酸的抵抗力,诱发或加重溃疡。关于毒性药品的管理错误的是A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C.严防收假、发错D.严禁与其他药品混杂E.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管答案:B解析:A.体内样品测定方法要求,建立标准曲线所用浓度至少应为答案:F解析:体内样品中存在大量内源性杂质,药物浓度低,本题考查中国药典2022年版所规定的体内药物分析方法的灵敏度和精密度、定量下限、质控样品和质量控制。

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