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1、执业药师职业资格考试（药学四合一）题库汇总含答案下载1.（共用备选答案）A.中药饮片B.血液制品C.中成药D. 口服泡腾剂根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中 采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是（）o 【答案】：C【解析】：参保人员使用目录内西药（化学药和生物制品）、中成药（中成药和 民族药）以及目录以外的中药饮片发生的费用，按基本医疗保险、工 伤保险、生育保险有关规定支付。采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是（）o【答案】：A【解析】：药品目录分为凡例、西药、中成药、中药饮片四局部。凡例是对 药品目录的编排格式、名称剂型规范、限定
2、支付范围等内容的解 释和说明，西药局部包括了化学药和生物制品，中成药局部包括了中 成药和民族药，中药饮片局部采用排除法规定了基金不予支付费用的【解析】：粉体粒子大小的常用表示方法包括：定方向径：即在显微镜下按同 一方向测得的粒子径。等价径：即粒子的外接圆的直径。体积等 价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。 有效径：即根据沉降公式（Stock s方程）计算所得的直径，因此又 称Stock s径。筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔 直径的算术或几何平均值来表示。14.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，以下项 目变更时不必办理印鉴卡变更手续的是（）0A.
3、医疗机构负责人B.医疗管理部门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方审核资格的药师E.麻醉药品采购人员【答案】：D【解析】：根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定的有关规定, 当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、 医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等工程发生变更时, 医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变 更手续。15.（共用备选答案）A.【成分】B.【用法用量】C.【不良反响】D.【禁忌】E.【考前须知】根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求了解药品有效部位的内容，可查询（）o【答案】：A【解析】：【成分】应列出处方中所有
4、的药味或有效部位、有效成分等。了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询（）。【答案】：E【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如 肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及 用药对于临床检验的影响等。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在 该项以下出。了解药品需慎用的情况，可查询（）。【答案】：E【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及
5、用药对于临床检验的影响等。了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询（）o【答案】：E【解析】： 如有药物滥用或者药物依赖性内容，可在【考前须知】项以下出。如 有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等考前须知，应在【注 意事项】项以下出。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在【注意事 项】项以下出。16.（共用备选答案）A.冠脉综合征B.美尼尔综合征C.更年期综合征D.震颤麻痹综合征E.心脑血管事件评价他汀类药物调节血脂作用的终点研究是（）o【答案】：A【解析】： 目前对于降脂治疗的重点从特定的治疗目标值转移到了风险评估上 来，主要强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征（ACS）风险方面的评价阿司匹林抗
6、血小板作用的终点研究是（）o【答案】：E【解析】：评价阿司匹林抗血小板作用的终点研究为心血管事件，阿司匹林已经 成为心血管事性一、二级预防的“基石”，并建议多数无禁忌证的不 进行溶栓患者应在脑卒中后尽早（最好48h内）开始使用阿司匹林。 .以下所列疾病中，主要以血清淀粉酶活性增高诊断的是（）o A.肝硬化B.急性胰腺炎C.急性肝炎D.急性肠炎E.肝癌【答案】：B【解析】：血清淀粉酶活性测定主要用于急性胰腺炎的诊断。急性胰腺炎发病后 212h,血清淀粉酶开始升高，1272h到达高峰，34d恢复正常。 此外，尚可见于急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的 胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵
7、巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消 化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤 性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植术后、肺炎、急性酒精中毒18.根据处方管理方法的规定，以下符合处方书写规那么的是（）oA.每张处方不得超过5种药品B.中药饮片的书写，按照“君、臣、佐、使”的顺序排列C.按照药品说明书规定的常规用法用量使用D.药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号E.除特殊情况外，应当注明临床诊断【答案】：A|B|C|D|E【解析】：ABCDE五项均符合处方管理方法第六条规定的处方书写规那么。A 项，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不 得超过5种药品；B项，中药
8、饮片处方的书写，一般应当按照“君、 臣、佐、使”的顺序排列；C项，药品用法用量应当按照药品说明书 规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原 因并再次签名；D项，医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩 写名称或者使用代号；E项，除特殊情况外，应当注明临床诊断。19.以下关于效能与效价强度的说法，错误的选项是（）。A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效反响对应的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大【答案】：E【解析】：A项，效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意 义，常
9、用于评价同类药物中不同品种的作用特点。BC两项，效能是 指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效 应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一 极限，称为最大效应，也称效能。此参数反映了药物的内在活性。D 项，效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的 比拟，是指能引起等效反响（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓 度，其值越小那么强度越大。E项，效能与效价强度并无必然关系。20.宜选用利多卡因治疗的疾病是（）oA.心房扑动B.房室早搏C.心房颤抖D.急性心肌梗死引起的室性心律失常E.阵发性室上性心动过速【答案】：D【解析】：利多卡因是Ib类轻
10、度阻滞钠通道药物，具有缩短复极时间和提高心 室颤抖阈值的作用。利多卡因的临床应用：对各种原因引起的室性期 前收缩、阵发性室性心动过速及心室颤抖等均有效，特别是对急性心 肌梗死引起的室性心律失常为首选药。21 .儿童用药剂量的根据有（）。A.儿童年龄B.儿童体重C.儿童身高D.儿童体外表积E.按成人剂量折算【答案】：A|B|D|E【解析】：儿科用药剂量可按以下方法计算:按体重计算；按体外表积计算;按年龄计算；按成人剂量折算。22 .氯化钾注射液仅可（）。A.静脉滴注B.肌内注射C.静脉注射D. 口服E.皮下【答案】：A【解析】：氯化钾注射液仅可静脉滴注，且用前需用葡萄糖注射液稀释，切忌直 接静脉
11、滴注与推注。23.（共用题干）患者，男，45岁，农民。在夏秋季近2周每隔1天上午10点左右开 始出现畏寒、高热、出汗，且高热有波动，约在下午3点发作停止， 备感疲惫，面黄体弱，贫血貌。诊断发现新月形配子体，医生诊断为 疟疾。以下可选用的抗疟药为（）。A.哌嗪B.睡喀咤C.氯唾D.硫磺E.阿达帕林【答案】：C【解析】：AB两项，哌嗪和口塞喀咤均为驱肠虫药。C项，氯唾为抗疟药，主要用 于控制病症。D项，升华硫具有杀细菌和真菌及杀虫作用，硫磺软膏 可作为皮肤寄生虫感染治疗药。E项，阿达帕林为抗角化药，可作为 瘗疮治疗药。以下可出现“金鸡纳”反响的药物是（）oA.奎宁B.二氢叶酸C.青蒿素D. 口比喳
12、酮E.甲苯咪噗【答案】：A【解析】：奎宁或氯喳日剂量超过1g或连续应用较久，常致“金鸡纳”反响，可见耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力及听力减退等病症，严重者产生 暂时性耳聋，停药后常可恢复。24 .以下关于药品采购的说法，不正确的选项是（）oA.药品批发企业可以从城乡集贸市场购进没有实施批准文号管理的 中药饮片B.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.采购首营品种应当审核药品的合法性D.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药【答案】：A【解析】：A项，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有药品 经营许可证的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市 场
13、设点出售中药材以外的药品。25 .药品零售企业的以下经营行为中，正确的选项是（）。A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药师不在岗时，停止向患者销售处方药【答案】：D【解析】：药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药 学技术人员应当在职在岗；未经执业药师审核处方，不得销售处方药。26 .服用后不要立即饮水的药品包括（）。A.氨茶碱B,硫糖铝C.丙磺舒D.川贝止咳糖浆E.胶体果胶钿【答案】：B|D|E【解析】：有些药物服用后应限制饮水，以保证药物浓度、有效性：某些治疗 胃病的药物：a.胃黏膜保护剂，
14、如硫糖铝、果胶秘等；b.直接嚼碎 吞服的胃药，要防止破坏形成的保护膜；c.苦味健胃药，稀释后减 轻刺激，药效降低。止咳药，如止咳糖浆、甘草合剂等。预防心 绞痛发作的药物，如硝酸甘油片、麝香保心丸等。抗利尿药如去氨 加压素等。27 .易产生耐受性的是（）。A.普蔡洛尔B.维拉帕米C.地尔硫草D.双嗑达莫E.硝酸甘油【答案】：E【解析】：饮片。2.二磷酸果糖注射液禁用的人群是（）。A.高镁血症者B.高钾血症者C.高尿酸血症者D.高磷血症者E.高钙血症者【答案】：D【解析】：过敏者、高磷血症者、肾衰竭者禁用二磷酸果糖。3.重度肾功能损害患者的肌酎清除率（ml/min）范围是（）。A. 100-120
15、60100B. 40601040C. 0-10【答案】：E【解析】：肌酎清除率的程度分为：轻度损害，40-60ml/min；中度损害, 1040ml/min；重度损害，010ml/min。4.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有（）oA.截留能力强硝酸甘油连续应用两周左右可出现耐受性，用药剂量、频度、途径和 给药剂型等都影响耐药性的产生。硝酸酯类药不合理使用可致耐药性 的发生，任何剂型连续使用24h都有可能。28 .（共用备选答案）A.黄茂B黄柏C.黄苓D.鹿茸资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）o【答案】：B【解析】：二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重 要野生药材物
16、种，包括：鹿茸（马鹿）、鹿香、熊胆、穿山甲、蟾酥、 哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、薪蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜 仲、厚朴、黄柏、血竭。资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。【答案】：C【解析】：三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物 种，包括：川贝母、伊贝母、刺五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防 风、远志、胡黄连、肉茯蓉、秦无、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、 诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）o【答案】：D【解析】：一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物 种，包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。国家禁止
17、采猎一 级保护野生药材物种。29 .（共用题干）患者，男，62岁。高血压病史10年，既往有骨关节炎和血脂异常， 轻度心功能不全。近期体检发现血压16羽OmmHg,心率72次/分。 该患者目前服用药物除抗高血压药外有辛伐他汀、双氯芬酸、氨基葡 萄糖、甲钻胺及碳酸钙D。该患者首选的降压联合用药方案是（）。A.特拉嗖嗪+氢氯睡嗪B.氨氯地平+氢氯嚷嗪C.利血平+氨苯蝶咤D.硝酸甘油+美托洛尔E.美托洛尔+吠塞米【答案】：B【解析】：常用的抗高血压药有：钙通道阻滞剂（CCB）、利尿剂、血管紧张素转 化酶抑制剂（ACEI）、AngH受体阻断剂（ARB）、B受体阻断剂。CCB 可作为与其他四类抗高血压药联
18、合用药的基础药，尤其适合用于老年 高血压、单纯收缩期高血压，以及伴稳定型心绞痛、冠状动脉或颈动 脉粥样硬化及周围血管病患者。其中，CCB与睡嗪类利尿剂降压作用 机制局部重叠，都能导致交感神经系统和RAAS激活，因此睡嗪类利 尿剂与CCB联合更适于低肾素型高血压如多数老年高血压患者。服药4周后患者复查血压1458mmHg,血尿酸512 u mol/L,引起 血尿酸升高的药物可能是（）。A.特拉噗嗪B.美托洛尔C.氢氯睡嗪D.双氯芬酸E.氨氯地平【答案】：C【解析】：氢氯曝嗪为睡嗪类利尿药，可干扰尿酸排出，引起血尿酸水平升高。 该患者所服用的几种药物中，有可能使降压的疗效减弱的是（）o A.辛伐他
19、汀B.碳酸钙DC.氨基葡萄糖D.双氯芬酸E.甲钻胺【答案】：D【解析】：双氯芬酸为非脩体抗炎药，可减弱曝嗪类利尿剂的作用疗效。30 .以下仅对DNA病毒有抑制作用，对RNA病毒无效的抗病毒药物是 ()oA.利巴韦林B邛可昔洛韦C.金刚乙胺D.拉米夫定E.阿糖腺首【答案】：B【解析】：A项，磷酸利巴韦林利巴韦林竞争性抑制病毒RNA聚合酶，阻碍mRNA 的转录过程。B项，阿昔洛韦为抗DNA病毒药，对RNA病毒无效， 对I型和H型单纯疱疹病毒作用最强，对带状疱疹病毒作用较弱。C 项，金刚乙胺的抗病毒机制有两方面：作用于具有离子通道作用的 M2蛋白而影响病毒脱壳和复制等。可通过影响血凝素而干扰病毒 组
20、装。D项，拉米夫定为胞喀咤类似物，经被动扩散进入细胞内，在 酶的作用下转化为三磷酸托米夫定，进而竞争性抑制乙型肝炎病毒脱 氧核糖核酸(HBV-DNA)多聚酶，并引起DNA链延长反响终止。止匕外, 拉米夫定还可抑制HIV逆转录酶而发挥抗HIV作用。临床应用拉米夫 定主要治疗乙型肝炎和AIDS。D项，阿糖腺甘为人工合成的喋吟核甘 类衍生物，在细胞内转变为具有活性的三磷酸阿糖腺甘，通过抑制病 毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成而发挥作用。31 .使用非留体抗炎药的考前须知有（）。A.防止两种或两种以上药物同时服用B.坚持阶梯式增量和阶梯式渐次减量C.为减少胃肠道反响宜餐中服用D.有心肌梗死病史者选用昔
21、布类药E.肝、肾功能不全者慎用【答案】：A|B|C|E【解析】：使用非留体抗炎药的考前须知包括：选择性COX （环氧化酶）-2抑 制剂（如昔布类），有心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用。防止两 种或两种以上NSAID同时服用，因其疗效不叠加，而不良反响增多。 坚持阶梯式增加用药量直至到达最好疗效和阶梯式渐次减量。为 减少不良反响，宜餐中服药。如口服肠胃不能耐受时，可选用另外途 径给药，如外涂或塞肛，一般选择栓剂塞肛。32.不可静脉注射的药物是（）。A.卡托普利B.甲基多巴C.阿利克仑D.利血平E.硝普钠【答案】：E【解析】：E项，硝普钠易发生急性过量反响、血压过低，出现的病症有恶心、 呕吐、出汗和
22、头痛、心悸、胸骨后压迫感觉等，通常停止滴注或减慢 滴速后即可消失。故不可静脉注射，应缓慢点滴或使用输液泵。33.可用于治疗接触性皮炎、特应性皮炎、湿疹、神经性皮炎及银屑 病的是（）A.莫匹罗星B.过氧苯甲酰C.克霉唾D.甲氧沙林E.糠酸莫米松【答案】：E【解析】：糠酸莫米松外用于治疗对糖皮质激素有效的皮肤病，如接触性皮炎、 特应性皮炎、湿疹、神经性皮炎及银屑病等瘙痒性及非感染性炎症性 皮肤病。34.（共用备选答案）A.叶酸B.苇丝脱C.克拉维酸钾D.奥美拉哇E.维生素C与硫酸亚铁合用，可减少铁吸收的药物是（）。【答案】：D【解析】：胃酸的分泌能够促进亚铁离子的吸收，奥拉美噗属于抑酸剂，可减少
23、胃酸分泌，提高胃内pH值，从而减少铁的吸收。与左旋多巴合用，可提高疗效的药物是（）o【答案】：B【解析】：苇丝月井是芳香氨基酸类脱竣酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱粉转化 为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增高，使进入脑中的多巴胺量也增 多。当与左旋多巴合用时，可提高左旋多巴的血药浓度，增加进入脑 组织的量，延长其半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性 心血管系统的不良反响。与阿莫西林配伍，可提高疗效的药物是（）o【答案】：C【解析】：在B -内酰胺酶抑制剂与8 -内酰胺类抗生素复方制剂中，如阿莫西林- 克拉维酸钾，它的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均说明，B-内 酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争
24、性抑制8-内酰胺酶，使青霉素、头 抱菌素免受开环破坏，从而增加疗效。这种复方制剂在体外的抗菌活 性是单用B -内酰胺类抗生素的几倍至几十倍，体内抗菌疗效亦显著 优于单用B-内酰胺类抗生素。35.（共用备选答案）A.常见药品不良反响B.轻微药品不良反响C.新的药品不良反响D.严重药品不良反响E.药品群体不良事件根据药品不良反响报告和监测管理方法使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反响属于（）o 【答案】：D使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反响属于 （）o【答案】：D【解析】：严重药品不良反响是指因使用药品引起以下损害情形之一的反响： 导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺
25、陷；导致显著的 或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间 延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情 况的。使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反响属于（）o 【答案】：C【解析】：新的药品不良反响是指药品说明书中未载明的不良反响。说明书中已 有描述，但不良反响发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述 不一致或者更严重的，按照新的药品不良反响处理。36.以下药品中，保管中最易受潮变质的是（）。A.多酶片B.硝苯地平片C.维拉帕米片D.艾司嗖仑片E.甲氧氯普胺片【答案】：A【解析】：不能受潮的常用药品：消化系统用药（胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶 片及散剂
26、、含糖胃蛋白酶散、多酶片、酵母片、硫糖铝片、双八面体 蒙脱石散、胃膜素、颠茄片、聚乙二醇电解质散剂）。37.药品标签或者说明书上非必须注明的工程是（）。A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期【答案】：A【解析】：药品管理法第四十九条规定，标签或者说明书应当注明药品的通 用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、 批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用 法、用量、禁忌、不良反响和考前须知。38 .根据药品不良反响报告和监测管理方法，有关从事药品不良反 应报告和监测的工作人员，说法错误的选项是（）oA.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B
27、.药品经营企业可不配备专职人员承当药品不良反响报告和监测工 作C.医疗机构应当配备专（兼）职人员承当药品不良反响报告和监测工 作D.从事药品不良反响报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流 行病学或者统计学等相关专业知识【答案】：B【解析】：ABC三项，药品不良反响报告和监测管理方法第十三条：药品生 产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反响报告和监测管理制 度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业 和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承当本单 位的药品不良反响报告和监测工作。D项，第十四条：从事药品不良 反响报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病
28、学或者统计 学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反响的能力。39 .不宜制成硬胶囊的药物（）。A,具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物B.滤速快C.滤过时无介质脱落D.吸附性小E.不易堵塞【答案】：A|B|C|D【解析】：微孔滤膜的特点是：孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、 压力的影响；质地轻而薄，而且空隙率大，滤速快；滤膜是一个 连续的整体，滤过时无介质脱落；不影响药液的pH值；滤膜吸 附性小，不滞留药液；滤膜用后弃去，药液之间不会产生交叉污染。 主要缺点是易于堵塞，有些纤维素类滤膜稳定性不理想。5.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，以下购销行为，应以 行贿或受贿论处的有（）o
29、A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入帐B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入帐C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入 帐D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入帐【答案】：B|C【解析】：在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或 者个人在帐外暗中收受回扣（包括现金和实物）的，以受贿论处。经C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或稀乙醇溶液E.难溶性药物【答案】：B|C|D【解析】：一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或 稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物：会导致囊壁脆 裂
30、的强吸湿性的药物；会导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材 软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁 变软的0/W型乳剂药物。40.（共用备选答案）A.氨茶碱B.布地奈德C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.异丙托澳镂能选择性地兴奋B 2受体的平喘药是（）o【答案】：C【解析】：沙丁胺醇选择性地兴奋B 2受体，扩张支气管，解除支气管痉挛。使用时需监测血药浓度的平喘药是（）。【答案】：A【解析】：黄喋吟类药物易发生中毒。茶碱及其复盐须监测茶碱血药浓度来调整 剂量，预防中毒。可阻断M胆碱受体的平喘药是（）。【答案】：E【解析】：抗胆碱药：常用药有异丙阿托品、异丙托溟镂、曝托漠镂等。可稳定肥大细
31、胞膜的平喘药是（）o【答案】：D【解析】：色甘酸钠的平喘作用机制可能与以下因素有关：稳定肥大细胞膜， 抑制肥大细胞脱颗粒，减少各种炎性介质的释放；抑制气管感觉神 经末梢释放炎症介质，减轻气管平滑肌痉挛和黏膜水肿；抑制迟发 型超敏反响等。起效较慢，需连用数日甚至数周后才起作用，对正在发作的哮喘无 效的药物是（）。【答案】：D【解析】：色甘酸钠起效慢，起效较慢，需连用数日甚至数周后才起作用，故对 正在发作的哮喘无效。41 .（共用备选答案）A.双侧肾动脉狭窄B.心力衰竭C.痛风D.冠心病E.哮喘患者，男，46岁，因心绞痛伴房颤，给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌证是（）o【答案】：B【解析】：维拉帕
32、米能减慢房室传导，常用于伴有房颤或房扑的心绞痛患者，该 药不能应用于已有严重心动过缓、高度房室传导阻滞和病态窦房结综 合征的患者。患者，女，60岁，因心绞痛给予普蔡洛尔治疗。普蔡洛尔的禁忌 证是（）o【答案】：E【解析】：普蔡洛尔的副作用：乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、 晕厥、低血压、心动过缓等反响。哮喘、过敏性鼻炎、窦性心动过缓、 重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人忌用。42 .（共用备选答案）A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片需要装柜斗的是（）o【答案】：D需要放置在冷藏设备中的是（）。【答案】：C需要存放于拆零专柜或专区的是（）o【答案】：B不得采用开架自
33、选的方式陈列和销售的是（）o【答案】：A【解析】：药品陈列要求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目 标志，类别标签字迹清晰、放置准确。药品放置于货架（柜），摆 放整齐有序，防止阳光直射。处方药、非处方药分区陈列，并有处 方药、非处方药专用标识。处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售。外用药与其他药品分开摆放。拆零销售的药品集中存放于 拆零专柜或者专区。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得 陈列O冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录, 并保证存放温度符合要求。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字； 装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、 发霉、变
34、质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。经营非药品 应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。43 .以下关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的表达，不正确的()oA.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管 理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督 管理B.市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的 监督管理工作C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神 药品流入非法渠道的行为进行查处D.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和 精神药品有关的管理工作【答案】：B【解析】：省级药品监督管理部门负责本行政
35、区域内麻醉药品和精神药品的监 督管理工作。44 .治疗环磷酰胺引起的白细胞减少的药物是（）。A.小聚胺B.腺喋吟C.重组人促红素D.肌昔E.非格司亭【答案】：A【解析】：小槃胺可治疗环磷酰胺引起的白细胞减少症，并具有降压、抗心律失 常、抗心肌缺血以及防治动物实验性矽肺的作用。45 .具有钾通道开放作用，可用于心绞痛治疗的药物是（）oA.尼可地尔B.普蔡洛尔C.维拉帕米D.地尔硫草E.氯沙坦【答案】：A【解析】：尼可地尔是一种ATP敏感的钾通道开放剂，同时也是一种硝酸酯类药 物，具有双重冠状动脉扩张作用，能减低心绞痛发作的频率和程度， 可用于心绞痛，对于有微循环障碍的女性冠心病患者（X综合征）更
36、 适合。46.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够 成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业 拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该 公司的行为所侵犯的消费者的权利有（）oA.平安保障权B.知悉真情权C.人格尊严权D.公诉救济权E.获取赔偿权【答案】：A|B|E【解析】：A项，平安保障权：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、 财产平安不受损害的权利。B项，知悉真情权：消费者享有知悉其购 买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。E项，获取赔偿 权：消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的， 享有依法获得赔偿
37、的权利。47 .执业药师刘某关于药品平安风险的理解，正确的选项是（）oA.药品平安相对性表达在药品生产过程中B.药品平安相对性要求到达零风险程度C.药品平安相对性取决于上市前对药品平安评价认知的局限以及不 容易量化评价风险和收益D.药品风险相对性要求对风险的绝对控制【答案】：C【解析】：ABD项，药品平安相对性表达在整个药品的研发过程中。在这个过程 中，不追求“零风险”，而要求对风险的有效控制，使其控制在可接 受的范围内。C项，药品的最终上市是利益与风险权衡的结果。48 .应及时办理执业药师变更注册手续的是（）oA.变更执业地区B.变更执业岗位C.变更执业范围D.变更执业类别【答案】：A|C【
38、解析】：执业药师变更执业地区、执业范围、执业单位应当及时办理变更注册 手续，变更后注册有效期不变。49 .可用于治疗男性勃起功能障碍的药物有（）oA.西地那非B.伐地那非C.他达拉非D.非诺贝特E.非那雄胺【答案】：A|B|C【解析】：治疗男性勃起功能障碍的药物分为两类：5型磷酸二酯酶抑制剂西地 那非、伐地那非、他达拉非；雄激素类包括十一酸睾酮、丙酸睾酮。50 .酚醐属于（）oA.容积性泻药B.渗透性泻药C.刺激性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药【答案】：c【解析】：酚酸为刺激性泻药，用于治疗便秘，也可在结肠镜检查或X线检查时 用作肠道清洁剂。51.关于纯化水的说法，错误的选项是（）oA.纯化
39、水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】：D【解析】：D项，纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。ABC三项，纯化水可作 为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂 或稀释剂。E项，纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法 或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。52.大局部口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】：B【解析】：大多数药物的最正确吸收部位是十二指肠
40、或小肠上部，药物可以通过被 动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。53.（共用备选答案）A.氨茶碱B.喷托维林C.氨澳索D.可待因E.右美沙芬复方制剂咳嗽较弱者可选用（）。【答案】：B【解析】：喷托维林亦属于非依赖性中枢镇咳药，镇咳作用强度为可待因的出, 咳嗽较弱者宜选用，同时可使痉挛的支气管平滑肌松弛，降低气道阻 力。青光眼及心功能不全者慎用。成人，一次25mg； 5岁以上儿童， 一次 6.2512.5mg； 一日 23 次。痰液较多的咳嗽患者应服用（）0【答案】：C【解析】：对呼吸道有大量痰液并阻塞呼吸道，引起气急、窒息者，可及时应用 司坦类黏痰调节剂如竣甲司坦或祛痰剂如氨
41、滨索，以降低痰液黏度，营者销售商品，可以以明示方式给予对方折扣，经营者给予对方折扣 的，必须如实入帐；经营者或者其他单位接受折扣的，必须如实入帐。 6.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚滴剂B.右美沙芬片C.氯苯那敏片D.茶碱缓释片E.氟替卡松干粉吸入剂普通感冒患者，有单纯性咳嗽病症，宜选用的药物是（）o【答案】：B【解析】：右美沙芬适用于感冒、咽喉炎以及其他上呼吸道感染时的干咳。普通感冒患者，有打喷嚏、流鼻涕的病症，宜选用的药物是（）o【答案】：C【解析】：氯苯那敏为抗过敏药，为感冒药中缓解打喷嚏、流鼻涕的病症的成分。普通儿童感冒患者，体温升高（38.5）,宜选用的药物是（）o【答案】：A【解
42、析】：对乙酰氨基酚适用于中、重度发热；缓解轻、中度疼痛，如头痛、肌 痛、痛经、关节痛、癌性疼痛等，滴剂剂型适合儿童服用。7.以下属于抗帕金森病药物类型的是（）。使痰液易于排出。治疗感冒所伴随的咳嗽可选用（）o【答案】：E【解析】：对感冒所伴随的咳嗽常选用右美沙芬复方制剂，可选服氨酚伪麻美芬 片n/氨麻苯美片、美扑伪麻片、酚麻美敏片、双酚伪麻、美息伪麻、 伪麻美沙芬等制剂。54.以下辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）0A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：AD两项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚乙二醇是栓剂的水溶性基质。BE 两项，甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、
43、聚乙烯醇等可适当增加滴眼 剂的黏度。C项，可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）为栓剂的脂溶性基质。55 .（共用备选答案）A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.第三类易制毒化学品D.含可待因复方口服液体制剂必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业 从事批发业务的产品是（）。【答案】：B【解析】：从事含麻黄碱类复方制剂批发企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素 定点批发资质。药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是（）。【答案】：B【解析】：药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂非处方药时，一次
44、销售不得超过2个最小包装。56 .不宜用于皮肤皱褶部位的是（）。A,过氧苯甲酰B.维A酸C.阿达帕林D.异维A酸E.壬二酸【答案】：B57.对于蛛网膜下腔出血患者，采取降压治疗的前提是()。A.收缩压200mmHgB.收缩压180mmHgC.收缩压160mmHgD.收缩压140mmHgE.收缩压 V180mmHg【答案】：B【解析】：蛛网膜下腔出血在去除疼痛等诱因后，如果收缩压180mmHg,可 在血压监测下平稳控压，保持收缩压在160mmHg以下可降低再出血 风险。58 .患者，男，52岁，高血压病史3年，近日有头晕，乏力，腰酸， 夜尿增多，经检查，诊断为糖尿病肾病。该患者应首选的降压药物是
45、()oA.可乐定B邛可替洛尔C.维拉帕米D.氨氯地平E.卡托普利【答案】：E【解析】：糖尿病肾病患者应首选ACEI/ARB类药物，因其扩张入球小动脉出球小动脉，能够有效降低肾小球囊内压力，减少蛋白尿，延缓肾小球 硬化进程，保护健存肾功能。59 .（共用备选答案）A.速效胰岛素60 短效胰岛素C.长效胰岛素D.预混胰岛素E.其他胰岛素（1）甘精胰岛素属于（）o【答案】：C门冬胰岛素属于（）o【答案】：A精蛋白锌胰岛素属于（）o【答案】：C地特胰岛素属于（）。【答案】：C【解析】：胰岛素根据作用时间分类：速效胰岛素：门冬胰岛素、赖脯胰岛素 等；短效胰岛素：主要有动物来源和重组人胰岛素来源两种；长
46、效胰岛素：低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、地特胰岛素、甘精 胰岛素等；预混胰岛素：精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）、 精蛋白生物合成人胰岛素（预混50R）。60.绝经激素治疗的禁忌证不包括（）A.原因不明的阴道流血B,或可疑妊娠C.或可疑患乳腺癌D.严重肝肾功能障碍E.围绝经期综合征【答案】：E【解析】：E项，围绝经期综合征是绝经激素治疗的适应证。绝经激素治疗的禁 忌证包括：或可疑妊娠、原因不明的阴道流血、或可疑患乳 腺癌、或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、近6个月内患活动性静 脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、血口卜琳病、耳硬化症、 脑膜瘤（禁用孕激素）等。A.多巴胺受体阻断药B.肾上腺素受体阻断药C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药E.肾上腺素受体激动药【答案】：D【解析】：抗帕金森病药包括拟多巴胺类药、胆碱受体阻断药。8.（共用备选答案）A.查处方8 .查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性对科别、姓名、年龄属于（）。【答案】：A对药