生物制剂参考建议上课讲义.ppt

上传人:豆**** 文档编号:61856433 上传时间:2022-11-21 格式:PPT 页数:20 大小:73.50KB
返回 下载 相关 举报
生物制剂参考建议上课讲义.ppt_第1页
第1页 / 共20页
生物制剂参考建议上课讲义.ppt_第2页
第2页 / 共20页
点击查看更多>>
资源描述

《生物制剂参考建议上课讲义.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物制剂参考建议上课讲义.ppt(20页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、生物制剂参考建议类克在类风湿关节炎中的应用类克在类克在RA的建议适用患者标准的建议适用患者标准(1)诊断明确的类风湿关节炎(1987年ACR标准)(2)病情活动的类风湿关节炎疲劳的程度、晨僵持续时间压痛和肿胀关节的数目、关节压痛和肿胀的程度、关节功能状态急性炎症指标(ESR、CRP、血小板计数)MTX治疗无效的患者:包括尽管用MTX治疗,但仍有3个以上关节肿胀的患者;以及尽管获得临床改善,但X线检查仍有进展的患者传统的DMARDs相对禁忌的患者,早期发生进行性关节破坏者(3)其他TNF阻滞剂不能耐受或者疗效不充分的患者对一种TNF阻滞剂出现不良反应的患者对一种TNF阻滞剂疗效不充分或治疗无效的

2、患者参考文献:参考文献:HjardemE,etal.AnnRheum 2005,64:1220-1223Hongkongsocrheum.APLARJRheum2005,9(2):175-180LedinghanJ,etal.Rheumatology(Oxford)2005,44:157-163类克治疗类克治疗RA的疗效评价及随访的疗效评价及随访比较治疗前后压痛、肿胀关节的数目和程度(DAS评分)、对关节功能状态进行评价医生和患者对疾病的总体评价受累关节放射学改变(一年内至少一次)实验室检查:ESR、CRP、血常规、肝功能(合用DMARDs者)治疗后1个月、3个月、以后每3个月复查一次对早期、

3、急性期或病情持续活动的患者应当密切随访,直至病情缓解处于缓解期的患者可以每3个月或半年随访一次疗效标准:DAS283.2;或5.1时,DAS28下降幅度应1.2参考文献:参考文献:Hongkongsocrheum.APLARJRheum2005,9(2):175-180LedinghanJ,etal.Rheumatology(Oxford)2005,44:157-163类克治疗类克治疗RA的疗效评价的疗效评价对于初治的活动性RA患者:应用类克治疗可诱导病情持续缓解,停用类克后,应用MTX等慢作用药维持疗效初始治疗即选用类克加MTX者疗效要优于应用MTX治疗后疗效不佳再加用类克者早期应用类克治疗

4、的患者与其他治疗失败后加用类克的患者比较,前者在治疗过程中逐渐降低类克的使用剂量或停用的患者数明显多于后者早期应用类克治疗早期应用类克治疗参考文献:参考文献:1.GELETKARC,ExpertOpin.Biol.Ther.2005,5:405-417.2.STWE.ArthritisRheum.2004,50:3432-3443类克治疗类克治疗RA的疗效评价的疗效评价对于MTX疗效不佳的患者:加用类克可获得症状和体征的进一步改善,疗效可持续对于其他单一药物的序贯治疗,以及多种改善病情药物联合治疗疗效不佳的患者,改用类克+MTX联合治疗,可获得病情的进一步改善对于使用了一种或多种对于使用了一种

5、或多种DMARDs3个月以上仍有病情个月以上仍有病情活动的活动的RA患者是使用类克联合患者是使用类克联合MTX治疗方案的指征治疗方案的指征参考文献:参考文献:MAINIRN.ArthritisRheum.2004,50:1051-1065临床缓解标准临床缓解标准临床缓解指符合以下5条或5条以上并至少连续2个月者:(1)晨僵时间低于15分钟;(2)无疲劳感;(3)无炎性关节痛;(4)无关节或腱鞘肿胀;(5)影像学检查无骨关节进行性破坏;(6)血沉(魏氏法)及C-反应蛋白正常。参考文献:参考文献:Guidelinesforthemanagementofrheumatoidarthritis(200

6、2update).ArthritisRheum,2002,46(2):328类克治疗类克治疗RA的剂量调整的剂量调整减量:病人对类克治疗反应良好并达到持续临床缓解时可以考虑减量或降低用药频率。但应以症状控制良好和影像学没有明确进展为前提。停药:治疗3个月无明显疗效(未达DAS28疗效标准),亦未能减少激素或NSAID剂量者。出现药物相关的严重不良反应者(如严重感染、活动性肺内肺外结核、充血性心力衰竭、肿瘤、脱髓鞘等)。孕妇暂停应用参考文献:参考文献:Hongkongsocrheum.APLARJRheum2005,9(2):175-180LedinghanJ,etal.Rheumatology

7、(Oxford)2005,44:157-163类克在强直性脊柱炎中的应用类克在类克在AS的建议适用患者标准的建议适用患者标准(1)符合强直性脊柱炎诊断标准者(1984年修订纽约标准)下腰背痛的病程至少持续3个月,疼痛随活动改善,但休息不减轻;腰椎在前后和侧屈方向活动受限;胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值;双侧骶髂关节炎级,或单侧骶髂关节炎级。如患者具备并分别附加条中的任何1条可确诊为AS。类克在类克在AS患者中的应用标准患者中的应用标准(2)疾病处于活动期除出现典型的AS临床表现外,还有ESR增快,CRP增高、轻度贫血,并符合以下标准之一者:1)中轴型:BathAS活动指数(BASDAI)

8、40mm;2)外周关节型:压痛关节数3,且肿胀关节数3;3)脊柱痛VAS评分(过去一周)40mm,间隔4周无改善。参考文献:参考文献:Braun J,et al.Ann Rheuma Dis.2006,65:316-320.Hongkong soc rheum.APLAR J Rheum 2005,9(2):175-180。类克在类克在AS患者中的应用标准患者中的应用标准(3)合并以下关节外表现的患者:眼葡萄膜炎、银屑病样皮疹或指甲病变、肠道炎症、指/趾炎、生殖器溃疡、尿道炎、前列腺炎等。(4)对其他TNF阻滞剂不耐受或者疗效不充分的患者:对其他TNF阻滞剂治疗出现不良事件的患者对其他TNF阻

9、滞剂治疗效果不佳或治疗无效的患者 应用依那西普3个月,BASDAI改善程度50,或下降 2个单位,和/或脊柱痛 VAS 评分下降2个单位。类克治疗类克治疗AS的疗效评价的疗效评价类克的起效较快,大部分患者在注射一针后即获得临床症状的显著改善,关节活动、关节功能、疼痛、关节肿胀评分均获得改善,外周关节症状获得缓解可以有效控制关节病变的进展并可较好保护关节功能类克可明显改善AS的关节外症状。是目前应用的TNF阻滞剂中对AS病人急性前葡萄膜炎疗效最为肯定的,降低其复发的频率达78.2%在银屑病样皮疹或指甲病变、肠道炎症、指/趾炎、生殖器溃疡、尿道炎、前列腺炎等关节外表现的患者中应用类克可获得显著疗效

10、有关节外表现的有关节外表现的AS患者适合优先选用类克患者适合优先选用类克参考文献:参考文献:1.DesireevanderHeijde.ArthritisRheum.2005,52:582-591.2.JBraun,Ann Rheum Dis 2005;64;229-234类克治疗类克治疗AS的剂量调整的剂量调整病人对类克治疗反应良好并出现临床缓解时可以考虑减量或降低用药频率甚至逐渐停药一般可在获得缓解后采取个体化的减量维持治疗和停药方案但应注意,规律用药可以减少疾病复发,以及抗抗体产生的几率。临床缓解标准临床缓解标准临床缓解标准:1)BASDAI较治疗前下降50%,或下降至少达到2个单位2)

11、脊柱痛VAS下降2厘米(持续一周),无疲劳感疗效评估时间:在治疗开始后612周内进行疗效评估。如果未达到以上临床缓解标准,则在治疗12周时再次予以评估。疗程至少12周。治疗过程中应每隔3个月评价一次疗效。参考文献:参考文献:Hongkongsocrheum.APLARJRheum2005,9(2):175-180LedinghanJ,etal.Rheumatology(Oxford)2005,44:157-163RA患者退出类克治疗的标准患者退出类克治疗的标准RA患者退出治疗的标准:出现用药相关的不良反应治疗失败:指不能出现临床缓解,或DAS28评分降幅1.2,或经过3个月治疗DAS不能达到3

12、.2的水平对于没达到临床缓解或DAS28评分改善未达到以上标准者,如治疗3个月内已获得其他改变(如激素剂量降低),则应再维持治疗3个月,若仍不能达到DAS28改善标准,则可认为治疗失败。因此,建议至少治疗6个月。参考文献:参考文献:LedinghanJ,etal.Rheumatology(Oxford)2005,44:157-163AS患者退出类克治疗的标准患者退出类克治疗的标准AS患者退出治疗的标准:出现用药相关的不良反应治疗失败:指不能出现临床缓解,或者BASDAI指数改善未能超过50,或脊柱痛VAS评分下降不能超过2个单位以上者若在随访中发现不能维持最初的治疗反应,则在6周后再次予以评估

13、,连续2次发现不能维持最初的治疗反应,则应停药或改变治疗方案。参考文献:参考文献:KeatA,etal.Rheumatology(Oxford)2005,44:939-947类克的用量类克的用量RA患者的用量:患者的用量:首次给予类克的剂量是3mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周,及以后每隔8周,各给予一次相同剂量;对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量逐步调整(每次增加1.5mg/kg)至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。AS患者的用量:首次给予类克5mg/kg,然后在首次给药后的第2周以及第6周给予一次相同剂量,静脉滴注,以后每隔6周各重复1次。类克的禁忌症类克的禁忌症在以下患者中不建议使用类克:现正患活动性感染;过去6个月内有严重感染的病史;胸片上的异常阴影,提示为陈旧性肺结核(TB)或结核性胸膜炎者;有肺结核或肺外结核史未经标准治疗或出现活动者;有卡氏肺孢子菌肺炎史;合并充血性心力衰竭患恶性肿瘤神经系统的脱髓鞘病变对鼠蛋白成分过敏参考文献:参考文献:NobuyukiM,etal.ModRheum2005,15:48此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁