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1、药学类经典例题9章药学类经典例题9章 第1章下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是A.大黄酸大黄素大黄酚B.大黄素大黄酚大黄酸C.大黄素大黄酸大黄酚D.大黄酚大黄素大黄酸E.大黄酚大黄酸大黄素答案：A解析：大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-COOH。大黄素酸性大于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个-酚羟基，所以酸性强一些。单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是A.k=k，且t足够大B.kk，且t足够大C.kk，且t足够大D.kk，且t足够小E.kk，且t足够小答案：C解析：此题主要考查单室模型口服给药时k的计算方法。单室模型口服给药时，用残数法求k的前提条件是必须k远大于k，且t足够大。故
2、本题答案应选择C。患者男，25岁，下班回家后出现发烧、头疼、咳嗽。到附近医疗就诊，诊断为细菌感染性急性上呼吸道感染，不宜使用的抗菌药物是（ ）。A.青霉素B.红霉素C.螺旋霉素D.甲硝唑E.氧氟沙星答案：D解析：急性上呼吸道感染在进行抗菌药物治疗时，可酌情使用青霉素、第一代头孢菌素、大环内酯类或喹诺酮类抗菌药物。BC两项，均属于大环内酯类抗菌药物，其中螺旋霉素的主要适应证是敏感菌引起的呼吸系统感染。E项，氧氟沙星为常用的氟喹诺酮类抗菌药物，临床主要用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胆道感染、皮肤软组织感染及盆腔感染等。D项，甲硝唑为硝基咪唑类合成抗菌药，临床主要用于治疗厌氧菌引起
3、的口腔、腹腔、女性生殖系统、下呼吸道、骨和关节等部位的感染。关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是A.是的算术平均值B.在一个剂量间隔内（时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间r所得的商C.是(C)与(C)的几何平均值D.是(C)除以2所得的商E.与(C)和(C)无关答案：B解析：平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间r内，药一时曲线下面积除以所得的商。它既不是(C)与(C)的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(C)与)之间的某一血药浓度值。关于酶活性中心的叙述，正确的是A、所有的酶都有活性中心B、所有酶的活性中心都有辅酶C、所有酶的活性中心都有金属离子D、酶的必需
4、基团都位于活性中心之内E、所有的抑制药都是作用于活性中心答案：A解析：酶是活细胞合成的对特异底物具有高效催化能力的蛋白质。有活性中心才会有催化活性，才能称为酶。药学类经典例题9章 第2章A.激动中枢与外周受体B.非选择性阻断受体C.减少血管紧张素的生成D.阻断和受体E.选择性阻断受体普萘洛尔的降压作用主要是答案：B解析：患者患细菌感染性疾病，应用常用抗生素治疗无效，其重要原因可能是A.患者长期使用某种抗生素B.感染的细菌获得了R质粒，产生耐药性C.患者使用了大量的某种抗生素D.患者使用的是从没用过的抗生素E.患者感染的是多种细菌答案：B解析：R质粒携带耐药基因，决定细菌对一种或两种以上抗生素耐
5、药特性，故对使用的抗生素不敏感。奥美拉唑治疗消化道溃疡的机制是A.抑制H-K-ATP酶B.抗幽门螺杆菌C.保护溃疡黏膜D.中和胃酸E.阻断H受体答案：A解析：下列关于絮凝度的表述中，正确的是A.絮凝度越小，絮凝效果越好B.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性C.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用表示D.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果答案：C解析：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。治疗阴道滴虫病的首选药
6、物是A、乙酰胂胺 B、甲硝唑 C、乙胺嗪 D、甲苯达唑 E、吡喹酮答案：B解析：甲硝唑具有：抗阿米巴作用，是治疗阿米巴病的首选药，也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗；抗滴虫作用，是治疗阴道滴虫病的首选药；抗厌氧菌作用；抗贾第鞭毛虫作用。药学类经典例题9章 第3章有关吸入麻醉药描述错误的是A.水溶性高B.经肺泡以原形排泄C.易透过血-脑脊液屏障D.其分布速度与脑-血分布系数成正比E.肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关答案：A解析：吸入麻醉药脂溶性高，易透过血-脑脊液屏障；肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关；其分布速度与脑-血分布系数成正比；主要经肺泡以原形排泄，所以答案为A。碳
7、酸锂临床主要用于A.焦虑症B.精神分裂症C.失眠D.躁狂症E.抑郁症答案：D解析：荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为A.荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高B.不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C.对照品不易得，价格高D.采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E.由于仪器性能的要求答案：B解析：由于不易测定荧光的绝对强度，荧光分析法都是在一定条件下，采用对照品比较法测定含量。红霉素的作用靶点是A、二氢叶酸合成酶B、DNA螺旋酶C、细菌核蛋白体30S亚基D、细菌核蛋白体50S亚基E、细菌胞膜上特殊蛋白PBPs
8、答案：D解析：红霉素抗菌作用机制是作用于细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。山莨菪碱的特点不包括A.易透过血-脑屏障B.用于胃肠绞痛和感染中毒性休克C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.不良反应较阿托品少E.药理作用与阿托品相似答案：A解析：药学类经典例题9章 第4章属于非甾体雌激素类药是A.雌酮B.戊酸雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.雌二醇答案：D解析：浸出液的干燥方法错误的是A.常压干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.低温干燥E.冷冻干燥答案：D解析：按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药
9、品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品答案：D解析：中华人民共和国药品管理法规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
10、C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品答案：A解析：医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。普萘洛尔降压机制不包括A、减少去甲肾上腺素释放B、抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌C、减少心排出量D、中枢性降压作用E、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统答案：B解析：药学类经典例题9章 第5章铁剂属于抗贫血药
11、，包括硫酸亚铁、枸橼酸铁铵和右旋糖酐铁，主要用于缺铁性贫血的治疗，如铁摄入不足、铁吸收不良和慢性失血（月经过多、钩虫病、痔疮出血）等，所以答案为D。A.叶酸B.维生素KC.维生素BD.硫酸亚铁E.维生素B答案：D解析：铁剂属于抗贫血药，包括硫酸亚铁、枸橼酸铁铵和右旋糖酐铁，主要用于缺铁性贫血的治疗，如铁摄入不足、铁吸收不良和慢性失血（月经过多、钩虫病、痔疮出血）等，所以答案为D。体内合成每分子尿素需要的原料是A.一分子二氧化碳、一分子天冬氨酸和一分子谷氨酰胺B.一分子二氧化碳和二分子氨C.一分子谷氨酰胺、一分子氨和一分子天冬氨酸D.一分子二氧化碳、一分子氨和一分子天冬氨酸E.一分子二氧化碳、一
12、分子氨和一分子谷氨酰胺中的酰胺答案：D解析：A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应对器官能产生永久损伤的不良反应是答案：B解析：药品不良反应报告和监督管理办法指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.地西泮答案：B解析：卡马西平是属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物。阿片类药物中毒首选解毒药为A.纳洛酮和尼可刹米B.纳洛酮和烯丙吗啡C.纳洛酮和阿托品D.纳洛酮和士的宁E
13、.纳洛酮和戊四氮答案：B解析：纳洛酮和烯丙吗啡（纳洛芬）为阿片类药物中毒的首选拮抗剂。药学类经典例题9章 第6章下列属于危险药物的是A.阿糖腺苷B.三唑仑C.多柔比星D.金刚烷胺E.吗啡答案：C解析：国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品B.试生产的新药C.药典收载的品种D.上市的新药E.国家药品标准收载的品种答案：B解析：下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A.阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强B.噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用C.噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血D.可用于预防急性心肌再梗死E.应用阿司匹林的前3个月经常查血象答
14、案：D解析：关于微小病毒，错误的是A.对干燥抵抗力强B.潜伏感染C.传播方式多样化D.核酸类型为DNAE.垂直传播答案：B解析：磺胺类药物对于G6PD酶缺乏病人引起的溶血是一种A.继发反应B.变态反应C.遗传药理学不良反应D.过度作用E.后遗作用答案：C解析：药学类经典例题9章 第7章属于短效类的胰岛素制剂是A.精蛋白锌胰岛素B.结晶锌胰岛素悬液C.低精蛋白锌胰岛素D.正规(普通)胰岛素E.无定形胰岛素锌悬液答案：D解析：关于Strokes定律说法正确的是A.沉降速率与分散介质密度成正比B.沉降速率与微粒半径成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与存
15、放时间成正比答案：C解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2（p- p）/9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，p和p分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。医疗机构从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000
16、元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书答案：E解析：根据药品管理法法律责任79条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任84条的规定。根据药品管理法法律责任85条的规定。下列属于不可见配伍变化的是A、聚合反应B、沉淀反应C、浑浊D、变色
17、E、结晶答案：A解析：不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50m以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。不属于缩宫素的作用的是A.兴奋子宫平滑肌B.可伤害血管内皮细胞C.大剂量可引起子宫强直性收缩D.大剂量可引起血压下降E.缩短第三产程答案：B解析：药学类经典例题9章 第8章与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液答案：B解析：A.药品质量不合格B.药物制剂因素C.药物本身作用D.患者生理状态的改
18、变E.患者高敏性阿米卡星造成永久性听力减退是由于答案：C解析：注射剂生物利用度高，造成药物正常剂量下的血药浓度高于正常的治疗范围，造成血管抑制产生的低血压；阿米卡星造成永久性听力减退属于此药物本身独有的不良反应，属药物本身作用；少数患者对奎宁高度敏感，小量即可引起严重金鸡纳反应。口服吸收最快的镇静催眠药是A.地西泮B.硝西泮C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.三唑仑答案：E解析：氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是A:肾上腺素B:去甲肾上腺素C:阿托品D:多巴胺E:异丙肾上腺素答案：B解析：肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺均可兴奋受体使血压升高。肾上腺素和多巴胺还具有受体激动作用，因氯丙嗪具有阻断
19、受体作用，应用肾上腺素会引起肾上腺素的翻转作用，即使升压变为降压。多巴胺也不具备升压作用。故选择去甲肾上腺素。常见的群体药动学模型为A、DASB、TDMC、BayesianD、NONMEME、MICHAELIS-Mentn答案：D解析：用NONMEM法就可进行群体药效学研究，考察固定效应对药效学参数的影响，PPK还可用于用药的定量化研究和生理模型分析。药学类经典例题9章 第9章丁卡因一般不用于A.传导麻醉B.蛛网膜下腔麻醉C.浸润麻醉D.表面麻醉E.硬脊膜外麻醉答案：C解析：安静时，机体产热的主要器官是A、脑B、肝脏C、腺体D、肌肉E、皮肤答案：B解析：肝脏是人体内代谢最旺盛的器官，产热量最大
20、。安静时，肝脏血液的温度比主动脉内血液的温度高0.40.8。考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LD.L的修饰E.增加脂蛋白酶活性答案：C解析：下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A.溶出度B.装量差异C.硬度D.外观E.崩解度答案：C解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.氨甲蝶呤答案：D解析：根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸剂），如氨甲蝶呤(MTX)等；胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化（抗嘧啶剂），如氟尿嘧啶(5-FU)，替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；嘌呤核苷酸互变抑制剂（抗嘌呤剂），如巯嘌呤(6-MP)，6-硫鸟嘌呤(6-TG)等；核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。