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1、药学类考试试题及答案8章药学类考试试题及答案8章 第1章下列关于哌替啶的药理作用，不正确的是A:镇痛、镇静B:欣快症C:延长产程D:恶心、呕吐E:抑制呼吸答案：C解析：本题重在考核哌替啶的药理作用。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程。故不正确的作用是C。下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是A.血药浓度的测定B.推荐给药剂量C.向临床提供合适的抽血时间D.帮助医生设计个体化给药方案E.推荐给药剂型答案：A解析：治疗药物
2、监测的实验室工作内容包括血药浓度的测定、数据的处理、结果的解释及临床药代动力学研究。医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括A:价格B:适当C:方便D:稳定E:合理答案：E解析：A.硬脂酸镁B.淀粉浆C.羧甲基纤维素钠D.二甲基亚砜E.丙烯酸树脂下列物质中，用作崩解剂的是答案：C解析：下列哪项为机体红细胞生成的主要调节物，可加速幼红细胞的增殖？（ ）A.EPOB.叶酸C.雄激素D.血红蛋白E.铁答案：A解析：由肾脏产生的促红细胞生成素（EPO）可加速幼红细胞的增殖和血红蛋白的合成，是机体红细胞生成的主要调节物。A.呼吸抑制作用B.情绪变化C.成瘾性产生D.瞳孔缩小E.镇痛
3、作用吗啡激动中脑盖前核阿片受体导致答案：D解析：药学类考试试题及答案8章 第2章关于聚乙二醇叙述正确的是A.用冷压法制备B.不易吸潮变形C.对直肠黏膜无刺激D.多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用E.遇体温熔化答案：D解析：聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。开展新药临床研究的指导原则是A:GLPB:GMPC:GCPD:GAPE:GSP答案
4、：C解析：新药的临床研究以GCP为指导。在处方书写中，缩写词“pc.”表示的含义是A:口服B:中午C:饭前D:饭后E:睡前答案：D解析：在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是A:硝苯地平B:硝酸异山梨酯C:氯霉素D:氯贝丁酯E:硝酸毛果芸香碱答案：B解析：考查硝酸异山梨酯的理化性质。受冲击或高热时易发生爆炸是硝酸酯类抗心绞痛药物的主要共性之一，而A、C、D、E均无此性质，故选B。预防异烟肼的神经毒性宜用A.维生素KB.维生素BC.谷胱甘肽D.维生素BE.维生素E答案：D解析：异烟肼能引起神经毒性反应，因为异烟肼大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素B的排泄，使维生素B缺乏，导致周围神经炎及其他神经精
5、神症状，同服维生素B可治疗及预防此反应。A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟脲嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是答案：E解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔
6、芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。药学类考试试题及答案8章 第3章A.保留时间B.峰面积C.电泳淌度D.电渗E.理论塔板数上面哪项能够决定组分是否能被电泳法分离答案：C解析：根据电泳法相关内容，电泳淌度决定组分是否能被电泳法分离；电渗是指在电场的作用下，带正电的缓冲液整体向负极移动；在流动相流速发生改变时，峰面积保持相对稳定。A.乙型强心苷B.和型强心苷C.Liebermann-Burchard反应D.洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)E.去葡萄糖紫花洋地黄毒苷A与甲型和乙型强心苷及苷元均产生反应的试剂为答案：C解析：用可见分光光度法测定时
7、，要求供试品溶液的吸光度应在A.0.10.2之间B.0.20.3之间C.0.30.7之间D.0.5-1.0之间E.1.02.0之间答案：C解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.30.7之内，在此，仪器读数误差较小。下列是片剂的特点的是A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高D.不可以制成不同释药速度的片剂E.具有靶向作用答案：B解析：药物临床试验管理规范的英文缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP答案：C解析：药物临床试验质量管理规范简称GCP。用减少药物粒度的方法来改
8、善吸收，仅在何种情况下有意义A.吸收过程的机制为主动转运B.崩解是吸收的限速过程C.溶出是吸收的限速过程D.药物在碱性介质中较难溶解E.药物对组织刺激性较大答案：C解析：药学类考试试题及答案8章 第4章如果不良反应是药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应，则称为A.变态反应B.毒性反应C.继发反应D.过度反应E.遗传药理学不良反应一种异常反应，与用药者体质相关。答案：A解析：变态反应亦称过敏反应，属于B型不良反应，是与正常药理作用完全无关的A.生物电子等排原理B.解离度C.基本结构D.脂水分配系数E.前药原理将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分称为( )答案：C解析：A.奥美拉唑B.
9、雷尼替丁C.西咪替丁D.法莫替丁E.米索前列醇化学性质不稳定应低温避光保存答案：A解析：对和受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔答案：C解析：上述药物均为受体阻断剂，普萘洛尔和吲哚洛尔对和受体都有阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断口，受体；拉贝洛尔对和受体都有阻断作用，故正确答案为C。溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A.硬脂醇B.蜂蜡C.动物脂肪D.聚硅氧烷E.单硬脂酸甘油酯答案：D解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐
10、溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材料的用量及其溶蚀性，一些增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三乙醇胺等可在不同程度上增加药物的释放速率。患者男性，53岁，患动脉粥样硬化2年，血液生化检查显示：LDL-C及TC均高于正常水平。所选上述药物的作用机制为A.抑制氨基转移酶B.抑制脂肪酶C.抑制HMG-CoA还原酶D.抑制脱羧酶E.抑制乙酰化酶答案：C解析：药学类考试试题及答案8章 第5章以下关于胆汁排泄的影响因素不包括A.化合物的理化性质B.生理因素C.胆汁流量D.给药途径E.种属差异答案：D解析：治疗帕金森药心宁美的组分构成是A.左旋多巴和苄丝肼B.卡比多巴和金刚烷胺C.
11、卡比多巴和苯海索D.金刚烷胺和苯海索E.左旋多巴和卡比多巴答案：E解析：卡比多巴是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴的脱羧作用，降低外周多巴胺生成，减轻L-dopa不良反应，增强疗效。与L-dopa组成复方制剂称心宁美(sinemet)。死亡是指A.呼吸、心跳停止，各种反射消失B.各组织器官的生命活动终止C.机体作为一个整体的功能永久性停止D.脑干以上中枢神经系统处于深度抑制状态E.重要生命器官发生不可逆损伤答案：C解析：脑死亡是指原发于脑组织严重外伤或脑的原发性疾病，导致包括脑干在内的全脑功能不可逆转和永久的丧失，是整个中枢神经系统的全部死亡。关于青霉素不良反应的说法不正确的是A
12、:局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结常发生B:有明显的肾毒性和耳毒性C:可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等D:可引起接触性皮炎、血清病样反应等E:一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救答案：B解析：青霉素肌注可引起局部刺激疼痛、形成硬结等，最主要的为过敏反应，包括速发型过敏反应（表现为过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等）和迟发型过敏反应（表现为接触性皮炎、血清病样反应等），其中过敏性休克死亡率高，一旦发生，应立即使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药等抢救。青霉素对人体毒性极低，无明显肾毒性和耳毒性。故正确答案为B。下列对胰岛素描述错误的是A.口服吸收无效，皮下注射吸收快B.适于各型糖
13、尿病C.本品注射液应密闭在凉暗处保存D.在微酸环境下较稳定，碱性溶液中易水解E.由50个氨基酸组成的多肽答案：E解析：关于青霉素类的描述正确的是A:青霉素类的抗菌谱相同B:各种青霉素均可口服C:广谱青霉素完全可以取代青霉素GD:青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E:青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用答案：D解析：青霉素类除青霉素G为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。本类基本结构均含有母核-6-氨基青霉烷酸和侧链。母核为抗菌活性重要部分，侧链则主要与抗菌谱、耐酸、耐酶等药理特性有关。侧链不同，该类药物的抗菌谱、耐酸、耐酶等药理特性不同。青霉素抗菌机制抑制细菌细胞壁的合成，对已合成的细胞壁无影响，故
14、对繁殖期细菌的作用较静止期强，只对繁殖期细菌有杀灭作用。药学类考试试题及答案8章 第6章制定药品政府定价、政府指导价的依据，错误的是A.社会平均成本B.市场需求状况C.社会承受能力D.市场供给状况E.企业经济效益答案：E解析：干燥方法按操作方式可分为A.热传导干燥和对流干燥B.间歇式干燥和连续式干燥C.常压式干燥和真空式干燥D.辐射干燥和介电加热干燥E.热传导干燥和辐射干燥答案：B解析：干燥方法的分类方式有多种。按操作方式分为间歇式、连续式；按操作压力分为常压式、真空式；按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。用于麻醉时，盐酸丁卡因最适用于的类型是A:表面麻醉B:静脉麻醉
15、C:脊椎麻醉D:传导麻醉E:浸润麻醉答案：A解析：丁卡因对皮肤及黏膜穿透力强，常用于表面麻醉。治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机理而起作用的是A、米索前列醇B、地芬诺酯C、哌仑西平D、奥美拉唑E、雷尼替丁答案：A解析：米索前列醇是胃黏膜保护药。B属于止泻药；CDE属于胃酸分泌抑制药。下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A.丙酸倍氯米松B.酮替芬C.异丙托溴铵D.克仑特罗E.特布他林答案：C解析：特布他林和克仑特罗属于2肾上腺素受体激动剂；丙酸倍氯米松属于糖皮质激素类药物；酮替芬属于抗过敏平喘药。异丙托溴铵是M胆碱受体阻断药。在体内某药物总药量为05g，血浆药物浓度为5gml，血浆蛋白结合
16、率为80，则该药的表观分布容积为A.250LB.125LC.80LD.20LE.100L答案：E解析：药学类考试试题及答案8章 第7章除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过A、12小时B、24小时C、36小时D、72小时E、一周答案：A解析：灭菌：除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过12小时，以减少细菌繁殖。在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查答案：B解析：药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和
17、储存过程中可能引入的杂质。可使新生儿产生高胆红素血症的药物为A.硝基化合物B.非那西丁C.磺胺类药物D.氯丙嗪E.对氨水杨酸答案：C解析：小剂量亚甲蓝(12mg/kg)可以用于解救A.高铁血红蛋白症B.氰化物中毒C.重金属中毒D.苯妥英钠中毒E.有机磷酸酯类中毒答案：A解析：小剂量亚甲蓝（美蓝）可作为电子传递者，可使高铁血红蛋白复原为正常血红蛋白，解救高铁血红蛋白血症；大剂量亚甲蓝可恢复细胞色素氧化酶的活性，解救氰化物中毒。小剂量亚甲蓝（美蓝）可作为电子传递者，可使高铁血红蛋白复原为正常血红蛋白，解救高铁血红蛋白血症；大剂量亚甲蓝可恢复细胞色素氧化酶的活性，解救氰化物中毒。依地酸二钠钙能与多种
18、二价、三价金属螯合，形成稳定的可逆性金属络合物，经肾脏随尿排出，在临床上主要用于治疗无机铅中毒。吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A.三氟拉嗪B.氟奋乃静C.氯丙嗪D.硫利哒嗪E.奋乃静答案：C解析：氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的，以肌内注射尤为明显。其次是硫利哒嗪；最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静。A.血管紧张素转化酶B.-肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道洛伐他汀的作用的靶点是答案：C解析：考查以上药物的作用机制。作用于-肾上腺受体的为拟肾上腺素药和洛尔类抗肾上腺素药，作用于钾离子通道的主要抗心律失常药胺碘酮，卡托普利的作用靶点是血管紧张素转
19、化酶，洛伐他汀的作用的靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶，硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。药学类考试试题及答案8章 第8章沙利度胺最重要的不良反应是A.心脏瓣膜损害B.肾脏损害C.腹泻D.致畸作用E.肝脏损害答案：D解析：医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处A:签名B:标识C:明显标识D:注明日期E:签名并注明修改日期答案：E解析：处方管理办法第6条。处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是A.隔日疗法B.一般剂量长程疗法C.大剂量突击疗法D.小剂量替代疗法E.全效量法答案：C解析：心肌中快、慢反应细胞的区别在于
20、A:静息电位的大小B:0期去极化的速度C:平台期的长短D:3期复极化的快慢E:4期自动去极化的速度答案：B解析：通常将快钠通道的开放引起的快速去极化的心肌细胞称为快反应细胞。能兴奋中枢神经系统的药物是（ ）。A.地西泮B.苯巴比妥C.咖啡因D.氯苯那敏E.异丙嗪答案：C解析：C项，咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力。AB两项，地西泮和苯巴比妥均属于镇静催眠药，具有中枢抑制作用。DE两项，氯苯那敏和异丙嗪均属于组胺H1受体阻断药，具有中枢抑制作用。标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后A:7位有效数字B:6位有效数字C:5位有效数字D:4位有效数字E:3位有效数字答案：D解析：标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平，称准至小数点后4位有效数字。