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1、药学类模拟试题9卷药学类模拟试题9卷 第1卷根据中华人民共和国药品管理法，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品答案：A解析：（共用题干）对于特殊药物，处方用量有一定限制。第一类精神药品控、缓制剂，每张处方不得超过（ ）。A.3日常用量B.4日常用量C.5日常用量D.6日常用量E.7日常用量答案：E解析：就下述用药咨询内容而言，护士最需要的内容是A:输液滴注速度B:血药浓度监测C:抗菌药物的配伍变化D:输液中药物的稳定性E:注射药物的剂量、用法答案：C解析：凡经输液给予抗菌药物的患者多为急、
2、重病人，抗菌药物的配伍变化会影响治疗过程或效果，护士应该明确。稳定肥大细胞膜，阻止肥大细胞释放过敏性介质的平喘药是A.茶碱B.可待因C.色甘酸钠D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸答案：C解析：色甘酸钠为肥大细胞膜稳定剂，在接触抗原前用药，可预防型变态反应所致的哮喘，阻止肥大细胞释放过敏性介质，预防运动或其他刺激所致的哮喘。所以答案为C。处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.药品经营许可证答案：D解析：中国药典中取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的A.
3、0.1%B.0.3%C.1.0%D.5.0%E.10.0%答案：E解析：取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的10%。药学类模拟试题9卷 第2卷属于真核细胞型微生物的是A:立克次体B:螺旋体C:病毒D:细菌E:真菌答案：E解析：下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，与肝药酶合用易引起低血糖反应的是A、 氯霉素B、 水杨酸类 C、 呋塞米 D、 普萘洛尔 E、长效磺胺类答案：A解析： 口服降血糖药甲苯磺丁脲不宜与长效磺胺类、水杨酸类、保泰松、呋塞米等合用，这些药物可将其置换，降血糖作用增强，引起低血糖反应。氯霉素、保泰松能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，增强其降血糖作用明显，引起低血糖反
4、应。降血糖药不宜与普萘洛尔合用，因其可掩盖低血糖先兆。在RNA和DNA分子中A.核糖不同而碱基相同B.核糖相同而碱基不相同C.核糖和碱基都相同D.核糖和碱基都不同E.核糖不同而部分碱基不同答案：E解析：A.巯嘌呤B.环磷酰胺C.博来霉素D.氟尿嘧啶E.百消安对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效的是答案：A解析：氟尿嘧啶适用于消化道肿瘤，对胃癌有较好疗效。巯嘌呤对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效。环磷酰胺对恶性淋巴瘤疗效显著。博来霉素对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效。外毒素的特征之一A.可制成类毒素B.主要由革兰阴性菌产生C.性质稳定，耐热D.化学成分为脂多糖E.毒性作用相似，对组织器官无选择作用答案：A解
5、析：咪唑类抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的合成C.抑制真菌D.NA.合成D.多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E.抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答案：E解析：咪唑类抗真菌药可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。药学类模拟试题9卷 第3卷药品说明书和标签管理规定中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为A、 1：2B、 3：1 C、 4：1 D、 5：1 E、 2：1答案：E解析：药品说明书和标签管理规定中明确指出，药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名称的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出(竖版为右三分之一范
6、围内)。某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到A.2022年5月30日为止B.2022年5月29日为止C.2022年5月28日为止D.2022年5月29日为止E.2022年5月28日为止答案：C解析：标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2022年5月13日为止。下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A:药物的溶解度B:油水分配系数C:生物半衰期D:剂量大小E:药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理
7、化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、K、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为A:具有非线性药动学特征B:需长期应用，容易产生毒性C:易产生不良反应D:给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄E:有效血药浓度范围大答案：D解析：茶碱类有效血浓度安全范围很窄，如血浓度1020g/ml时扩张支气管，超过20g/ml即能引起毒性反应，口服吸收不稳定，其在体内廓清影响因素多，且个体差异很大，血中的浓度较难控制，故易发生中毒。进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A:通关证B:准许证C:进出口注册证D
8、:检验报告书E:批准文号答案：B解析：根据药品管理法的规定，进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。以下有关药物效应叙述错误的是A:药物效应是机体对药物作用的反映B:药物效应就是指药物的治疗作用C:药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D:药物效应是药学学科的核心内容之一E:药物效应是药学工作者关注的核心答案：B解析：药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表述有问题。药学类模拟试题9卷 第4卷下列关于固体分散技术的叙述错误的是A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的B.利用固
9、体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料答案：A解析：药物以分子、胶体、无定型或微晶状态分散在载体中。大环内酯类药物红霉素属于A.繁殖期杀菌药B.静止期杀菌药C.高效抑菌药D.速效抑菌药E.慢效杀菌药答案：D解析：有关线性的说法正确的是A.线性是准确度的表示方法B.线性测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关系的程度C.线性可反映两个变量之间的线性关系D.线性关系一般以相对标准差表示E.线性指能达到一定精密度、准确度和线性的
10、条件下，测试方法适用的高低浓度或量的区间答案：B解析：线性指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关系的程度。下列说法中，错误的是A.青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B.青蒿素对红细胞外期无效C.蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D.青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E.青蒿素可诱发耐药性答案：C解析：青蒿素对红细胞内期滋养体，尤其是环状体有杀灭作用，对红细胞外期无效。用于治疗间日疟和恶性疟，即期症状控制率可达100%。与氯喹只有低度交叉耐药性，用于耐氯喹虫株感染仍有良好疗效。青蒿素可诱发耐药性，但比氯喹慢。与周效磺胺、乙胺嘧啶合用，可延缓耐药性的发生
11、。青蒿素治疗疟疾最大的缺点是用量和疗程不足时复发率高。蒿甲醚为青蒿素的12-p-甲基二氢衍生物，抗疟活性比青蒿素强，但不良反应较轻，所以答案为C。黑质-纹状体的兴奋性递质是A.乙酰胆碱B.多巴胺C.前列腺素D.GABAE.5-HT答案：A解析：黑质-纹状体通路中存在两种递质：抑制性递质多巴胺对脊髓前角运动神经元起抑制作用；兴奋性递质乙酰胆碱，对脊髓前角运动神经元起兴奋作用。正常情况下两种递质处于平衡状态，共同调节运动功能。当其中一方功能减弱，如DA能神经功能受损，胆碱能神经占优势而产生帕金森病的张力增高症状。属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A:洛伐他汀B:尼群地平C:氨力农D:氯贝丁酯E
12、:普萘洛尔答案：A解析：本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为受体拮抗剂。故选A答案。药学类模拟试题9卷 第5卷关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是A.诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形B.医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散C.白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫D.停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全E.抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用答案：D解析：糖皮质激素停药后会出现医
13、源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象与停药症状。故正确答案为D。环丙沙星与诺氟沙星的结构区别是A.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是丙基B.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是甲基C.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是乙基D.环丙沙星1位是乙基，诺氟沙星1位是环丙基E.环丙沙星1位是丙基，诺氟沙星1位是环丙基答案：C解析：口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、散剂答案：B解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂。就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是A:输液滴注速度B:联合用药信息C:药物不良反应D:药物相互作用与配伍禁忌E:抗菌药物
14、的药动学参数等答案：E解析：抗菌药物种类繁多，临床不合理应用颇多，医师熟知抗菌药物的药动学参数等有利于临床合理诊疗工作。关于高渗性脱水对机体的影响，以下不正确的是A.口渴B.细胞内液减少C.细胞外液容量增加D.尿比重增加E.尿少答案：C解析：高渗性脱水的特点是失水多于失钠，血清Na浓度高于150mmol/L，血浆渗透压高于310mmol/L，细胞内、外液量均减少。高渗性脱水时，由于细胞外液渗透压增高，ADH分泌增加，尿量减少，同时由于细胞外液高渗，可使渗透压相对较低的细胞内液向细胞外转移。胰岛素的常规给药途径是A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.舌下含服E.灌肠答案：B解析：药学类模拟试题9卷
15、 第6卷以下不宜用氯化钠注射液溶解的注射剂中，不是由于“混浊或沉淀”的是A:氯霉素B:红霉素C:哌库溴铵D:普拉睾酮E:氟罗沙星答案：C解析：不宜选用氯化钠注射液溶解的药品：普拉睾酮（混浊）、洛铂（降解）、两性霉素B（盐析、沉淀）、红霉素（混浊或沉淀）、哌库溴铵（疗效降低）、氟罗沙星（结晶）。具有抗病毒作用的药物是A.咪康唑B.利巴韦林C.利福平D.阿苯达唑E.甲硝唑答案：B解析：利巴韦林属于抗病毒药。甲亢患者服硫脲类药物后症状减轻，而甲状腺肿大加重，机制为A:T3、T4反馈抑制减弱B:合并甲状腺炎C:出现甲状腺功能减退D:对硫脲类耐药E:血中甲状腺刺激物增多答案：A解析：硫脲类药物能与甲状腺
16、内的过氧化物酶结合而使之失活，从而使碘不能被氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸和二碘酪氨酸，且使MIT和DIT不能缩合成T3和T4。由于这类药物只影响合成，不影响释放，需待腺泡内T3、T4耗竭后，才起作用，故显效慢。一般服药12周后开始减轻症状，13个月才能消除症状。T3、T4的减少，可反馈引起TSH增加，因此，用药后期可使甲状腺细胞和血管增生肿大。A.青霉素B.链霉素C.四环素D.红霉素E.氯霉素临床常用钠盐或钾盐注射给药的是( )答案：A解析：用于治疗胃、十二指肠溃疡的药物是A.后马托品B.毛果芸香碱C.哌仑西平D.美卡拉明E.间羟胺答案：C解析：哌仑西平是M1受体阻断药，可选择性
17、阻断胃壁细胞上的M1胆碱受体，抑制胃酸与胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指肠溃疡的治疗。关于药物代谢的叙述错误的是A.代谢的主要器官是肝B.代谢又叫生物转化C.代谢使药物活性增大D.药物代谢分为两个阶段E.消化道也是代谢反应发生的部位答案：C解析：药学类模拟试题9卷 第7卷对无危险因素的医院获得性肺炎患者，中度肺炎或重症肺炎初期经验治疗不宜选用A:喹诺酮类B:第三代头孢菌素C:第四代头孢菌素D:青霉素或氨苄西林E:-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂答案：D解析：对无危险因素的轻中度肺炎或重症肺炎初期，经验治疗针对非假单胞菌属的肠道阴性杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌进行治
18、疗，选用三代（头孢噻肟、头孢曲松）或四代头孢菌素（头孢吡肟）、-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂复合制剂或喹诺酮类。为排除注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对含量测定的干扰，常加入的掩蔽剂是（ ）。A.甲酸B.草酸C.丙酮D.丙酸E.丙醇答案：C解析：注射剂常用的抗氧剂包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。由于这些抗氧剂均具有较药物强的还原性，当采用氧化还原滴定法测定药物含量时，抗氧剂便产生干扰。为消除干扰，常加入掩蔽剂如丙酮或甲醛，二者与亚硫酸氢钠等发生亲核加成反应，以消除抗氧剂的干扰。但须注意甲醛的还原性，若采用氧化性较强的滴定液，不宜以甲醛为掩蔽剂。在脂酰CoA的-氧化过程中，每经过一次循
19、环，碳链将减少一分子的A.甲酰C.oA.B.乙酰C.oA.C.丙二酰C.oA.D.丁酰C.oA.E.C.O2答案：B解析：在脂酰CoA的-氧化过程中，从碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解四步连续反应，脂酰基断裂生成1分子比原来少2个碳原子的酯酰CoA及1分子的乙酰CoA。因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱A.在胃中更易吸收B.在肠道更易吸收C.在胃中不能解离D.在肠道全部解离E.在肠道不能吸收答案：B解析：属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是A.磺胺嘧啶B.巯嘌呤C.长春新碱D.顺铂E.阿糖胞苷答案：E解析：A.磺胺嘧啶磺胺类药物，治疗和预防流脑的首选
20、药物B.巯嘌呤嘌呤类抗代谢药的抗肿瘤药，对急性淋巴细胞性白血病效果较好C.长春新碱天然抗肿瘤药，对淋巴白血病有较好的治疗作用D.顺铂金属铂配合物，用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等。本品水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，生成水合物，进一步水解生成无抗肿瘤活性却有剧毒的低聚物，但低聚物在0.9%氯化钠中不稳定，可迅速完全转化为顺铂E.阿糖胞苷嘧啶类抗代谢药，主要用于治疗急性粒细胞白血病，与其他抗肿瘤药合用可提高疗效混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、絮凝剂B、反絮凝剂C、助悬剂D、稳定剂E、润湿剂答案：A解析：使微粒Zeta电位降低的电解质是絮凝剂
21、；使微粒Zeta电位增高的电解质是反絮凝剂。药学类模拟试题9卷 第8卷在调剂室，往货架码放药品的药学人员必须经受A:考试B:训练C:授权D:训练与授权E:训练与考试答案：D解析：往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受训练与授权，以确保码放药品正确、合理。关于Km值的意义，错误的是A.Km是酶的特征性常数B.Km值与酶的结构有关C.Km值与酶所催化的底物有关D.Km值等于反应速度为最大速度一半时的酶浓度E.Km值等于反应速度为最大速度一半时的底物浓度答案：D解析：Km值的物理意义是Km值等于反应速度为最大速度一半时的底物浓度。A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺易产生
22、快速耐受性答案：B解析：以下哪种药物适宜制成软胶囊剂A.O/W乳剂B.硫酸锌溶液C.药物的水溶液D.药物的稀乙醇溶液E.维生素E答案：E解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。A.一定温度下物质质量与体积的比值B.光线在空气中进行的速度与在供试品溶液中进行的速度的比值C.偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，使偏振光的平面旋转的度数D.物质由固体熔化成液体
23、，或融熔同时分解的温度E.当偏振光通过长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液测得的旋光度旋光度答案：C解析：A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属以上哪种：口服丙磺舒减少青霉素的排泄答案：A解析：药学类模拟试题9卷 第9卷下列关于胶囊剂正确叙述的是A:空胶囊共有8种规格，但常用的为05号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小B:空胶囊共有8种规格，但常用的为05号，空胶囊随着号数由小到大，容积也由小到大C:若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D:药物流动性差，需加一定的
24、稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E:应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答案：A解析：此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择，空胶囊共有8种规格，常用的为05号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为A。急诊处方的用量一般是A.1日用量B.10日用量C.7日用量D.5日用量E.3日用量答案：E解析：A.按照留样观察试验制订的注册标准执行B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行C.自分装日期计算D.自生产日期计算E.自运输日期计算标注预防用生物制品有效期答案：B解析：关于Strokes定律说法正确的是A.沉降速率与微粒密度成正比B.沉降速
25、率与分散介质成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与环境温度成反比答案：C解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(1-2)9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，1和2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。强心苷中毒时，在给钾盐后并不缓解，反而加重的症状是A.房性心动过速B.房室传导阻滞C.心房颤动D.室性期前收缩(早搏)E.室性心动过速答案：B解析：A.麦角胺B.麦角新碱C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素较大剂量可用于产后止血，但作用不持久答案：D解析：