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1、2022药学类考试历年真题精选5辑2022药学类考试历年真题精选5辑 第1辑以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱答案：E解析：“*”号部位为手性碳位置。下列局部应用抗感染药物的描述不正确的是A.包裹性厚壁脓肿腔内注射抗菌药物B.眼科感染的局部用药C.氨基糖苷类药物局部滴耳D.治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给予E.口腔黏膜表面局部应用抗菌药物答案：C解析：以下关于肾排泄的表述错误的是A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行C.溶解于血浆中的机体必需成分和
2、药物等可反复滤过和重吸收D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官E.重吸收符合pH分配学说答案：A解析：肾小管重吸收受尿液pH与药物解离度的影响，不能全部被重吸收。A.阻断边缘系统的多巴胺受体B.阻断周围血管的受体C.阻断纹状体的多巴胺受体D.阻断上行激活系统的受体E.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是答案：C解析：药物作用开始快慢取决于A:药物脂溶性B:药物的排泄过程C:药物靶向性D:药物的血浆蛋白结合率E:药物的吸收过程答案：E解析：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。A.T12延长至710天B.血钾升高C.肾毒性加重D.T1/2变化不明显E.诱发加重
3、溃疡尿毒症患者服用布洛芬可答案：E解析：葡萄糖进入红细胞的方式A.胞吐B.易化扩散C.滤过D.胞饮E.简单扩散答案：B解析：葡萄糖进入红细胞是通过易化扩散方式。以下羟基蒽醌中，酸性最强的是A.1，2-二羟基蒽醌B.3，6-二羟基蒽醌C.2-羟基蒽醌D.1-羟基蒽醌E.1，8-二羟基蒽醌答案：B解析：2022药学类考试历年真题精选5辑 第2辑能显著缩短快速动眼睡眠时相的药物是A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥D.硝西泮E.阿普唑仑答案：C解析：水合氯醛不缩短快波动眼睡眠时间，停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长；地西泮、硝西泮、阿普唑仑对快波动眼睡眠影响小；只有苯巴比妥可缩短快波动眼睡眠，引起非生
4、理性睡眠。影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A.溶剂B.离子强度C.表面活性剂D.广义的酸碱催化E.pH答案：E解析：pH值的影响：药物受H+或OH催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以pHm表示。为了切实做到尊重患者自主性决定，医生向患者提供信息时要避免( )A.适度B.适量C.2型题D.开导E.诱导答案：E解析：对药学服务的理解正确的是A:药师必须要保证所发出药品的疗效B:开展药学服务能立即见到效益C:专业知识不够熟悉也可以开展药学服务D:药师不必与其他医务人员合作就可单独进行药学服务E:药学服务
5、的最终目标是具有处方修改权答案：B解析：开展药学服务可以帮助病人、医师、护士进行合理用药，提高用药的安全性、有效性、经济性，能在短时间内看到效益。以下哪种药物为轻、中度骨性关节炎的首选药物A.阿司匹林B.洛索洛芬C.双氯芬酸D.对乙酰氨基酚E.萘丁美酮答案：D解析：对乙酰氨基酚用于缓解轻至中度疼痛，如肌痛、关节痛等的对症治疗，为轻、中度骨性关节炎的首选药物。亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量A.电位法指示终点B.永停法指示终点C.加溴化汞处理D.加醋酸汞处理E.加氯化汞处理答案：B解析：亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量常用永停法指示终点；银量法测定苯巴比妥含量一般不用产生二银盐白色沉淀，而用
6、电位法指示终点。异羟肟酸铁反应的现象是A.红色B.黑色C.紫色D.蓝色E.绿色答案：A解析：异羟肟酸铁反应呈红色，所以答案为A。影响药物肾排泄的因素说法正确的是A:药物与血浆蛋白结合后不能经肾排泄B:尿液的pH小有利于弱酸性药物排泄C:尿量小有利于排泄D:肾病时药物排泄量不变E:一般原型药物比其代谢物更易排泄答案：A解析：2022药学类考试历年真题精选5辑 第3辑急性细菌性咽炎的病原菌主要是A.A组溶血性性链球菌B.C组溶血性性链球菌C.G组溶血性性链球菌D.K组溶血性性链球菌E.O组溶血性性链球菌答案：A解析：A组溶血性性链球菌是急性细菌性咽炎及扁桃体炎的病原菌。关于TTDS的叙述不正确的是
7、A:可避免肝脏的首过效应B:可以减少给药次数C:可以维持恒定的血药浓度D:减少胃肠给药的副作用E:使用方便，但不可随时给药或中断给药答案：E解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。故本题答案应选择E。用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为( )A.10.000mlB.10.00mlC.101mlD.10.0mlE.10ml答案：B解析：关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代
8、谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害答案：B解析：药物在体内代谢的临床意义表现：代谢使药物失去活性，如普鲁卡因在体内被水解后，迅速失去活性；代谢使药物降低活性，如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪，其药理活性就比氯丙嗪差；代谢使药物活性增强，如解热镇痛药非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚，药理活性比非那西丁明显增强；代谢使药理作用激活：通常的前体药物，是根据此种作用设计的。如左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生为多巴胺；代谢产生毒性代谢产物，如异烟肼在体内的代谢物乙酰肼。小剂量即可用于治疗焦虑症的是A.氯丙嗪B.苯巴比妥C.水合氯
9、醛D.苯妥英钠E.地西泮答案：E解析：地西泮在小剂量时有良好的抗焦虑作用，可显著改善紧张、忧虑、激动和失眠等症状，这可能是选择性作用于边缘系统的结果。A.丙胺卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因局麻作用最弱的是答案：C解析：关于处方有效期的表述正确的是A、处方开具2日有效B、处方开具3日有效C、处方开具7日有效D、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日E、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日答案：D解析：处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。S
10、MZ治疗敏感菌引起的感染A.首剂减半量B.首剂加倍C.早晨1次顿服D.口服用药E.舌下含服答案：B解析：抗惊厥药硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用。受体阻断药哌唑嗪部分病人首次用药后出现直立性低血压、心悸、晕厥等，称为“首剂效应”。应用哌唑嗪治疗高血压，首剂减半量。维持量给药常需45个t1/2达到稳态治疗浓度，首剂加倍可迅速达到稳态治疗浓度，迅速控制病情。硝酸甘油口服首过消除显著，舌下含服可避免首过消除，12min起效。2022药学类考试历年真题精选5辑 第4辑重症糖尿病立即静脉注射A、精蛋白胰岛素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、甲苯磺丁脲E、正规胰岛素答案：E解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短
11、。色甘酸钠抗变态反应作用是由于A:稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒B:阻断H1受体C:抑制H2受体D:抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理E:免疫抑制作用答案：A解析：下列不符合处方书写规则的是A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D.每张处方不得超过五种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列答案：C解析：处方书写应遵循以下规则：处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必
12、要时，婴幼儿要注明体重；西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.肼屈嗪E.地尔硫对心脏选择性高，对缺血心肌有保护作用的是答案：E解析：硝酸甘油对毛细血管后静脉（容量血管）选择性高，舒张此处血管作用远较舒张小动脉（阻力血管）为强。地尔硫对心脏作用选择性高，且因其钙拮抗作用，可避免或减轻缺血心肌细胞内“钙超载”，减轻细胞损伤，对缺血心肌有保护作用。普萘洛尔可影响脂代谢，使 VLDL及TG增加，HDL降低，故不可用于血脂异常者。硝苯地平可因扩张血管而反射性兴奋交感神经，导致此类患者发生
13、心肌梗死，故应慎用于不稳定型心绞痛患者。肼屈嗪为较强小动脉扩张剂，用后因血压下降极易引起反射性交感神经兴奋而增加心肌氧耗，故不用于抗心绞痛。对于注射给药特点的叙述错误的是A、疗效确实可靠B、昏迷患者可用C、剂量准确D、吸收迅速E、便于携带答案：E解析：注射给药：注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。属于四环素类抗生素的药物是A、氨曲南B、红霉素C、头孢哌酮D、盐酸克林霉素E、多西环素答案：E解析：B为大环内脂类抗生
14、素，A、C为-内酰胺类抗生素，D为其他类抗生素。下列叙述哪项不正确A.对映异构体之间生物活性常有显著差别B.药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C.药物分子中有双键时，有对映异构体存在D.官能团空间距离对药效有重要影响E.以上都是答案：C解析：A.乙酰水杨酸B.美洛昔康C.吲哚美辛D.萘普生E.吡罗昔康不良反应较多，约20%患者被迫停用的药物答案：C解析：2022药学类考试历年真题精选5辑 第5辑用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A.调节稠度B.调节吸水性C.降低刺激性D.增加药物穿透性E.增加药物在基质中的溶解度答案：A解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合
15、可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。可用于治疗阵发性室上性心动过速的胆碱酯酶抑制药是A.东莨菪碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.阿托品答案：B解析：血将药物浓度高的药物A:药物只在血液分布B:药物不易透过血一脑屏障C:药物脂溶性强D:表观分布容积小E:药物的吸收速度慢答案：D解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。可抑制肝药酶的抗消化性溃疡药是A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.替仑西平D.西咪替丁E.胶体果胶铋答案：D解析：下面关于利多卡因的说法不正确的是A.利多卡因是酰胺类局麻药B.适用于因急性心肌梗死、外科手术及心脏导管等所致急性室性心
16、律失常C.对洋地黄中毒所致的室性心律失常无效D.口服生物利用度低E.利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强，但毒性也较大答案：C解析：本品为酰胺类局麻药，口服生物利用度低，经肝脏首次通过效应即锐减。适用于因急性心肌梗死、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性期前收缩、室性心动过速及室颤。所以答案为C。A.血管紧张素转化酶B.-肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道卡托普利的作用靶点是答案：A解析：考查以上药物的作用机制。作用于-肾上腺受体的为拟肾上腺素药和洛尔类抗肾上腺素药，作用于钾离子通道的主要抗心律失常药胺碘酮，卡托普利的作用靶点是血
17、管紧张素转化酶，洛伐他汀的作用的靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶，硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。造成黏冲的原因不恰当的是A:颗粒含水量过多B:压力不够C:冲模表面粗糙D:润滑剂使用不当E:环境湿度过大答案：B解析：此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择B。患者患细菌感染性疾病，应用常用抗生素治疗无效，其重要原因可能是A、患者使用的是从没用过的抗生素B、患者感染的是多种细菌C、患者使用了大量的某种抗生素D、患者长期使用某种抗生素E、感染的细菌获得了R质粒，产生耐药性答案：E解析：R质粒携带耐药基因，决定细菌对一种或两种以上抗生素耐药特性，故对使用的抗生素不敏感。