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1、优质文本 中药药剂学复习题一、简答题1简述中药药剂学的任务1继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为开展中药药剂奠定根底； 2充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； 3加强中药药剂学根本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发过渡的重要研究内容；4积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。2简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：1浓缩：最好采用减压低温；2分2加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； 3冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温2分，静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液
2、再慢慢抽滤。1分3简述热原的含义及其根本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质2分根本性质：水溶性1分；耐热性1分；滤过性1分；不挥发性1分；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等1分。4简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的1增加物料的流动性2减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂3防止粉末分层4防止细粉飞扬5简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因参加外表活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。1分增溶原理：外表活性剂水溶液到达临界胶束浓度后，其疏水局部会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。2分在中药药剂学中的应用：1增加难溶性
3、成分的溶解度；2用于中药提取的辅助剂。6简述注射剂的特点优点：1药效迅速，作用可靠；2适用于不宜口服给药的药物； 3适用于不能口服给药的病人； 4可使药物发挥定位定向的局部作用。缺点：1质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； 2使用不便，注射时疼痛； 3一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，假设使用不当易发生危险。7请对以下徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。【处方】 丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25，蒸馏水50【功能与主治】 抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。丹皮酚：主药；1分丹皮酚、硬
4、脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相O相；2分三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相W相，其中，甘油又起到保湿的作用。2分硬脂酸与三乙醇胺反响生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。2分8简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。2分滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态2分。而基质为水溶性的1分，那么可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和吸收速度2分，故能提高药物的生物利用度。9简述混合的目的及混合操作在制剂生产中的意义混合的目的：使多组分物质含量均匀一致。2分混合操作在制剂
5、生产中的意义：混合操作在制剂生产中应用广泛，意义重大，混合结果直接关系到制剂的外观及内在质量。3分如在散剂、片剂等的生产中，混合不好会出现色斑、崩解时限不合格等现象，而且影响药效。特别是一些毒性药物如果未混匀，不仅给治疗效果带来影响，甚至带来危险。2分10 简述大孔树脂纯化处理中药提取液的特点1可提高提取物中有效成分的含量；2减少固体制剂的吸湿性；3无需静置沉淀、浓缩，缩短生产周期，节约生产本钱； 4去除重金属污染，提高成品的国际竞争力。11简述增溶和助溶的区别区别：1定义上增溶：药物在水中因参加外表活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。1分助溶：一些难溶于水的药物由于参加第二种物质而增加其在水中
6、的溶解度的现象，称为助溶，该第二种物质称为助溶剂。2分2机理上增溶原理：被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。2分助溶机理：助溶剂与难溶性药物形成可溶性络合物、有机分子复合物或通过复分解反响形成可溶性盐类，而起到增加溶解度的作用。2分12简述胶囊剂的特点1整洁、美观、容易吞服；2可掩盖药物的不良气味；3药物的生物利用度高；4可提高药物的稳定性；5可定时定位释放药物；6可弥补其他剂型的缺乏；7可使胶囊剂着色，外壁印字，便于识别。13、简述延缓药物水解的方法。调节值；降低温度；改变溶媒；制成固体剂型；降低溶解度；参加外表活性剂；形成络合物；改变分子结构。14、简述塑制法制备蜜丸的工艺。物料的准备；制
7、丸块；制丸条、分粒、搓圆；枯燥。15、简述影响湿热灭菌因素。答案：1.微生物的种类与数量 2.蒸汽的性质 3.灭菌的时间 4.被灭菌物品的性质16、简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的外表活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。2.原因：含聚氧乙烯基的外表活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后分子又与水形成氢键，故冷后又澄明。17、 用S方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。答案：方程式： V 2r2(12)g 9其中：V
8、为粒子沉降速度；r 为粒子半径；1与2分别为粒子与分散媒的密度；g为重力加速度；为分散介质粘度。影响因素：1.粒子半径 沉降速度与粒子半径平方成正比，为降消沉降速度可减小粒子半径。2.密度差 沉降速度与分散相，分散媒之间密度差成正比，为降消沉降速度可加助悬剂，增大粒度。3.粘度 增大粘度有利于稳定。18、简述外用膏剂透皮吸收途径答案：1.通过完整的表皮 2.透过毛囊和皮脂腺 3.通过汗腺19、蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何答案：1.嫩蜜 温度可达105115，含水量1820%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性。2.中蜜 温度可达116118，含水量1416%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀
9、细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。3.老蜜 温度可达119122，含水量10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。20、简述复凝聚法制备微囊的原理，试以明胶阿拉伯胶为囊材加以说明。答案：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。例：明胶阿拉伯胶，当值调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷，二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。21、片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。工序物料
10、隔离层胶浆、滑石粉粉衣层糖浆、滑石粉糖衣层糖浆有色糖衣层有色糖浆打光虫蜡加2%的二甲基硅油22、指出以下附加剂在注射剂中的作用。1吐温-80 ：增溶剂2氯化钠 ：等渗调节剂3三氯叔丁醇 ：抑菌剂、止痛剂4磷酸二氢钠与磷酸氢二钠：值调节剂5焦亚硫酸钠：抗氧剂62：金属离子络合剂23、气雾剂速效原理。 8分1给出的药物粒径小，外表积大，分散度大。2接受药物的部位肺泡外表积大人体有3-4亿个肺泡，总外表积200平方米，相当于体外表积的25倍。3肺泡与血管紧贴肺泡膜与血管壁两者加一起厚度仅0.5-1mm，进入肺泡的药物立即转入血液中。4肺部血液循环速度快，进入血液中的药物立即被带走，运转至全身发挥作用
11、。24、分析以下型乳剂型软膏基质中各成份的作用。 6分硬脂酸与三乙醇胺：一局部作油相基质，另一局部与三乙醇胺发生皂化反响生成硬脂酸三乙醇胺皂作型乳剂型软膏基质的乳化剂。 凡士林：作油相基质。 甘油：保湿剂。 尼泊金乙酯：防腐剂。 蒸馏水：水相。二、计算题1配制3%盐酸普鲁卡因溶液500，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58(0.52) 0.58 b 0.52-0.12*3*50.58 = 1.379g 2制备氨茶碱栓100粒，每粒含氨茶碱0.25g，用可可豆脂为基质，模孔重量为2.0g，氨茶碱对可可豆脂的置换价为
12、1.1。求需基质多少克？每栓的实际重量是多少克？W (2分) ()0.25g, 2.0g, 1.1 (1分)代入公式，1.1=0.252-(0.25) 3分 2.02(g 2分 故每栓的实际重量是2.02g。 需基质的量：2.02-0.25*100=177.27g。3将某中药复方制成汤剂时需每日按90g剂量，日服三次始有效。现取1000日剂量，经提取、别离、浓缩、制粒、加辅料混合后共得2700g混合物，问应将混合物压成单片重量多重的片剂？每次服用多少片才能与原给药方案相当不考虑工艺中的损耗？总单服次数1000*3次=3000次2分单服重量27003000=0.9次2分片重及数量，假设为0.3片
13、，那么需服3片；假设为0.45片，那么需服2片。4、处方洗必泰2g 半合成脂肪酸酯适量，制备10粒栓剂。问：基质半合成脂肪酸酯的投料量。洗必泰对半合成脂肪酸酯的置换价为1.7，半合成脂肪酸酯的置换价为1.1 答：10粒空白半合成脂肪酸酯栓为：1.1= X1 2 =201.1=22g 2g洗必泰可置换半合成脂肪酸酯为： 1.7= 2 X2=1.18g X2需参加半合成脂肪酸酯为： X3=22-1.18=20.82g5、 某处方应用80 10g值为15与40 5g为6.7做乳化剂，问值最终是多少？答：总 15.010+6.75 105 =12.26、林格式液处方如下：氯化钠8.6g，氯化钾0.3g
14、，氯化钙0.33g，注射用加至1000。氯化钾的1%冰点下降度为0.44求氯化钙的1%冰点下降度是多少？答案：公式 x1= 0.52a 0.58：x1=0.86 0.86= 0.52(0.030.44+0.033x2) 0.58 x2=0.242答 ：1%氯化钙冰点下降度是0.2427、盐酸普鲁卡因水解为一级动力学，100反响速度常数为3.9510-41，求灭菌100，30后损失率为多少？答案： C30=3.9510-430 2.303 2.303C30 =0.9882 损失率为1C30 =1.18% 8、某药物在85进行加速实验，测得 与t 之间具有线性关系，直线方程为 2.210-3t +
15、 2.0t的单位：小时，设其活化能为20，求其25时，分解10%所需要的时间。解：直线斜率 -2.210-32.3032.210-32.303103/2.22.3032585(T85- T25)/ 2.3031.987298358250.1054103/2.22.303+20103 (85- 25)/ 2.3031.98729835825=1.318+2.458=3.776 t25=59712498个月三、综合分析题1、处方：银杏叶助流剂硬脂酸镁欲将上述处方设计为全浸膏糖一片，设计制备工艺全过程。提示：表达出浸膏的制备工艺，片剂制备及包衣过程答案：1.银杏叶浸膏的制备：取银杏叶切碎水煎煮两次，
16、每次，滤过，合并两次滤液，浓缩得粘稠状物，经真空枯燥。2.片心的制备：上述干浸膏直接碎成颗粒，参加助流剂及硬脂酸镁，混匀，压片。3.包糖衣：隔离层以胶浆加少量滑石粉 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层 打光2、以下关于维生素C注射剂制备工艺的表达，是否有错误，假设有错误请纠正。并答复有关问题：1亚硫酸氢钠能否用亚硫酸钠代替？2碳酸氢钠能否用氢氧化钠代替？32能否用N2代替？ 处方维生素C105.0g 碳酸氢钠48.8g 亚硫酸氢钠2.0g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000工艺取配置量100注射用水，通入2饱和，加维生素C溶解，一次性参加碳酸氢钠，待液面不再发生2时，参加亚硫酸氢钠和依地酸二钠
17、溶解，G2垂熔玻璃滤球滤过，滤液中通入2，灌封，热压灭菌115.5，30分钟。答:取配质量80的注射用水通入二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓参加碳酸氢钠搅拌使全部溶解后，参加亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶解搅拌均匀，添加二氧化碳包和的注射用水至全量。G4垂熔玻璃滤球过滤，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳气流的保护下灌封，最后用100度流通蒸汽灭菌15分钟即可。1不可以。2不可以3可以各章问答题第二章 1非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2试述常用灭菌法根本原理、方法与适用范围。3试述影响药剂湿热灭菌的因素。4简述F0值的控制标准及在药剂灭菌中的意义。第三章1试述微粉理化特性对制剂工艺
18、的影响？2微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4试述制粒目的及常见制粒方法?第四章1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法2.简述含低共熔组分的散剂的制备原那么3.简述含液体药物的散剂的制备方法第五章1对具完整结构的细胞来说，其成分的提取需经过几个阶段？2影响药效成分浸提效果的因素有哪些？ 3试述浸渍法与渗漉法的主要区别。4. 水提醇沉法主要可除去哪杂质？操作时应注意哪些问题？5. 试述影响枯燥的因素6. 简述流床枯燥沸腾枯燥、喷雾枯燥与冷冻枯燥的概念、优缺点与适用范围。7. 物料中水分存在方式有哪些？枯燥过程中除去何种水份？8简述影响蒸发的因素。第六章
19、1糖浆剂产生沉淀的原因及解决方法？2.什么是渗漉法?试述单渗漉法制备流浸膏剂的工艺流程。3浸出制剂的含义和特点？第七章1试述影响混悬液稳定性的因素，以及混悬剂稳定剂的种类与作用。2试述外表活性剂在药剂学上的应用.3什么是增溶，简述增溶的机理。4影响乳剂稳定性的因素。5影响溶胶稳定性的因素有哪些？ 第八章1试述热原的含义、组成及其根本性质？2. 试述注射剂污染热原的途径及除去注射剂中热原的方法3简述注射剂附加剂的种类、作用，并各举2个品种。4简述中药注射剂原液的常用制备方法及其特点?5. 试述鞣质的特性、制备中药注射剂除去鞣质的目的与方法6. 试述中药注射剂质量控制的意义及其具体检查工程。7.
20、试述中药注射剂目前存在的主要问题与解决方法。8. 试述眼用溶液的药物吸收途径及影响吸收的因素。第九章1试述药物透皮吸收的过程2影响药物透皮吸收的因素。3试述药物透皮吸收的主要途径。4各类软膏基质有何应用特点？5透皮给药有哪些特点？6哪些药物适合透皮给药？第十章1栓剂的全身治疗作用与口服制剂比较有何特点？2影响药物直肠吸收的因素有哪些？3供制备栓剂用的基质应具备条件，哪些基质常供制备栓剂之用?4栓剂药物的置换价有实际意义?第十一章1简述胶囊剂的含义及分类2简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点第十二章1试述滴丸高效速效的原理。2试述滴丸的形成机理。3水泛丸溶散超时限的原因及克服措施
21、。4丸剂的特点有哪些？ 5丸剂包衣的目的是什么？6影响滴丸圆整度的因素有哪些？7制糊的方法有哪些？第十三章1颗粒剂制备时，处方药料的提取及精制方法主要有哪些？2颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？3简述颗粒剂的含义和分类4试述颗粒剂制备的关键工艺。操作时应注意的问题。5试述颗粒剂的制备工艺流程。第十四章1.简述中药片剂的定义与特点。2.片剂的崩解机制及影响药物崩解的因素有哪些。3.简述湿粒法制备片剂的制粒目的与中药片剂制粒方法类型。4用荸荠式糖衣机包糖衣有哪些工序？各工序起什么作用?5. 试比较片剂薄膜衣与糖衣的优缺点。第十五章1简述气雾剂的特点及分类。2试述吸入气雾剂的吸收途径，及影响吸收的因素
22、。3试述气雾剂的组成。4简述气雾剂的质量检查工程。第十六章1简述膜剂的特点。2理想的膜材料应符合什么条件？成膜材料有哪些？第十七章1试述固体分散体速效与缓释原理。2脂质体有哪些性质与作用特点？3固体分散体有哪些特点？4试述环糊精包合物在药物制剂中的应用5缓释制剂与速释制剂有何差异？6药物微囊化有哪些应用特点第十八章1.举例说明哪些药物易水解，制剂中延缓水解的方法有哪些？2.影响中药制剂稳定性的因素及解决方法？3.简述稳定性试验应注意的问题。4.中药制剂稳定性的考核方法有哪几种？5.简述影响药物化学反响速度的因素。第十九章1什么是药物的生物半衰期？有何意义？写出一级速度过程的半衰期计算公式。2根
23、据扩散公式，简述提高难溶性药物在体内的溶出方法。3试述药物蓄积作用对疗效的影响。4生物药剂学研究的剂型因素有哪些？5影响片剂生物利用度的因素有哪些？6药物跨膜转运机制有哪些？各有何特点。7影响胃肠道吸收的因素有哪些?8胃肠道生理因素对口服药物吸收有何影响？9试述影响药物体内分布的因素。10试述药物的肾排泄机制及特征。第八章1、处方分析处方一、三尖杉酯碱注射液 1. 三尖杉酯碱1000 2. 丙二醇 20 3. 酒石酸500 5. 注射用水至1000处方二、盐酸氯丙嗪注射液 1. 盐酸氯丙嗪0.1 2. 焦亚硫酸钠 0.01 3. 无水亚硫酸钠0.01 4. 抗坏血酸 0.02 5. 氯化钠0.
24、06 6. 注射用水至10000 处方三、利血平注射剂 1. 利血平2.5 g 2. 乙二胺1.0 g 3. 30050 4. 二甲基乙酰胺100 5. 苯甲醇10 6. 抗坏血酸0.5 g 7. 亚硫酸钠0.1 g 8. 20.1 g 9注射用水至 1000 处方四、醋酸氢化可的松混悬注射液1醋酸氢化可的松250 g 2. 氯化钠90 g 3. 羧甲基纤维素钠45 g4. 聚山梨酯35 g 5. 硫柳汞0.1 g处方五、鱼腥草注射液1. 鲜鱼腥草2000 g 2. 氯化钠7 g 3. 聚山梨酯5 g 4. 注射用水至1000 处方六、氯霉素滴眼剂1. 氯霉素0.25 g 2. 硼酸1.9 g
25、 3. 硼砂 0.038 g4. 硫柳汞0.04 g 5. 灭菌蒸馏水至100 七、计算题1硫酸锌1.8g(等渗当量0.15)适量，注射用水加至180,求：用等渗当量法调节渗透压，加多少可成为等渗溶液?2处方：氯霉素0.5g1%冰点下降度为0.06、硼酸 3.0g1%冰点下降度为0.28、硼砂 0.6g1%冰点下降度为0.241、葡萄糖适量1%冰点下降度为0.091注射用水加至200，问：加多少无水葡萄糖可成等渗溶液？3处方：盐酸吗啡10g1%盐酸吗啡冰点下降度为0.078、硫酸阿托品0.5g1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073、氯化钠适量注射用水加至1000，求：应加氯化钠多少克可成为等渗溶
26、液？4处方：金银花提取物 5 g、黄芩苷5 g、 氯化钠 适量 注射用水加至200，：金银花提取物冰点下降度1%为0.02，黄芩苷冰点下降度1%为0.04，求加多少可成为等渗溶液?5欲配制5150万，实测得含量为标示量的102%，现拟调整到含量100%标示量，问需补水多少?假设测得实际含量为标示量的98%，拟调整到标示量的100%，问需补料多少克?6某药实际测得含量为99%，今欲再配制2容积的2%注射液10万支，问需投料多少克？ 八、工艺流程1试述醇提水沉法制备参麦注射液的生产工艺流程，并标明每步除去的杂质与保存的大类成分。处方：红参100g，麦冬200g，注射用水加至10002葡萄糖输液剂的
27、制备工艺流程。 第九章六处方分析处方.营养护肤霜1.十八醇7.5g 2.单硬脂酸甘油酯 6g 3.硬脂酸 2g 4.甘 油15g 5.白凡士林 8g 6.月桂醇硫酸钠 0.5g 7.吐温1.5g 8.无水羊毛脂2g 9.磷脂适量 10.维生素E适量 11.尼泊金乙酯适量 12.蒸馏水55 处方复方地塞米松霜： 1、 地塞米松0.25g 硬脂酸 100g 2.对羟基苯甲酸乙酯 1g 3、白凡士林50g 4. 三乙醇胺 2g 5 .甘油50g 6.蒸馏水加至 1000g 处方徐长卿软膏： 1. 丹皮酚1.0g 2.硬脂酸15.0g 3.液体石蜡25.0 4.羊毛脂 2.0g 5.三乙醇胺 2.0g
28、 6.甘油 4.0g 7 .蒸馏水50.0 处方雪花膏1.硬脂酸300g 2，液体石蜡250 g 3.石蜡250 g 4.三乙醇胺80 5.甘油200 6.硼砂2 g 7、尼泊金乙酯1 g 8.蒸馏水920 处方亲水基质：1.硬脂醇十八醇250g 2.白凡士林250g 3.十二烷基硫酸钠10g 4.丙二醇 120g 5.尼泊金 0.4g 6.蒸馏水 330g 第十章计算题1制备含鞣酸0.2克的肛门栓8粒,(模示量2克)为保证量按10粒计算，需可可豆脂多少克?2栓剂的模示量为3克按可可豆油计将1.5克药物与可可豆油混合，注入栓模中,测得栓剂的重量为3.7克，此药的置换价是多少？如利用此药在该栓模
29、内制备阴道栓8粒，内含主药为每粒1.0克，需要可可豆油多少克?3现有复方苦参提取物5g，欲制备栓剂10粒，测得该提取物的可可豆脂置换价为1.2，每枚空白可可豆脂栓重为2.0g，假设用半合成脂肪酸酯对可可豆脂的置换价为1.1作基质，需加该基质多少。第十二章六、计算题1用20药粉制成20000粒水丸，每粒重0.15g，起模用粉量需要多少g？第十四章四、处方分析一、穿心莲内酯片 1、穿心莲内酯 50.0g 2、微晶纤维素12.5g 3、淀粉 3.0g 4、微粉硅胶2.0g 5、滑石粉 1.5g 6、硬脂酸镁 1.0g 7、30乙醇适量 二、薄膜包衣溶液 8、 2 9、滑石粉2 10、蓖麻油 1000
30、 11、95%乙醇 53000 12、吐温 1000 13、丙二醇 100 14、水47000 15、柠檬黄 适量 六、计算题1. 制备1片，颗粒中含1为12.5%,假设压制每片含1为15的片子,片重为多少?假设再参加2%的滑石粉1%的硬脂酸镁,片重是多少?2.某中药复方药材重4，可供服用300次，经煎煮浓缩后制成干颗粒总重为450g，参加1%硬脂酸镁与5%淀粉压片，假设每次服4片，片重应为多少？3.某中药方剂，每日用饮片量为90g，取1000日剂量的药材，经提取浓缩制粒，得干粒2640g,压片前加辅料60g，假设规定每片0.3g，日服3次，问每次需服多少片才能与原给药剂量相当不考虑工艺中损耗
31、？七、工艺流程1试设计湿颗粒法制备牛黄解毒片的生产工艺流程。注明方中各药味的提取处理方法和各步参加的赋形剂。处方：牛黄5g，雄黄50g，石膏200g，大黄200g,黄芩150g，桔梗100g，冰片25g，甘草50g2. 试述湿颗粒法压片的一般生产工艺流程。第十八章六、计算题1.麦角流浸膏总生物碱含量0.094%，于不同温度下测定的速度常数如下表，根据公式，采用直线回归法求在1时贮存剩余含量70%的时间用天表示。测定结果温度 25 40 50 60K10-2(1) 3.73 19.95 50.12 125.91103 3.36 3.19 3.10 3.00K -1.4283 -0.7000 -0
32、.3000 -0.10002. 某药物制剂在25时5个月含量下降2%，试问此药在40时的有效期是多少个月？20000卡3. 某药物溶液属一级反响，配制时含量为400单位，经一个月后分析其含量为300单位，求：1配制40天后，其含量是多少？2药物的半衰期分解一半是多少？药物的有效期是多少天？4. 阿斯匹林水解服从一级反响，实验测得100时其K值=7.92天-1,活化能为1.35104卡，试估计17时，阿斯匹林水解30%的时间。5. 配制5.5，浓度为6.3310-4的金霉素溶液，放置在37温度下经22小时后测得其浓度降至6.1910-4,试求：1金霉素的水解速度常数k值；2贮存13天后金霉素水解
33、损失了多少？3药物的半衰期是多少天？4在37时其有效期是多少天？第十九章六、计算题。1静脉注射葛根素600，4小时测定血药浓度为4.15，表观分布容积10L，求10时的血药浓度是多少？2卡那霉素的表观分布容积为2 ，生物半衰期为4，口服吸收率为85%，计算： 给患者7.45剂量，每4服一次，平均稳态血药浓度是多少？保持平均稳态血药浓度为6时，给药量最好是多少？ 体重70的患者，服用其胶囊500，假设使平均稳态血药浓度为4，给药间应隔多少为宜？ 该患者服此药的首次剂量是多少？3 某药物生物半衰期为4，静注100后，测得为10，每隔6静注100共8次，求末次给药后第10的血药浓度420人服土霉素胶
34、囊，每人口服250，定时采取血样进行含量测定，测得相应的血药浓度，隔一周后，换服土霉素标准制剂250，按同样方法测定血药浓度如下表，土霉素的t0.5=9.6，计算其胶囊剂的生物利用度。 试验结果时 间 1 2 3 6血药浓度 标准制剂 0.70 1.25 1.10 0.70() 试验制剂 0.30 0.73 0.50 0.405给一批志愿者每人口服某药物片剂100，测得血药浓度数据如下表，一周后给同一批志愿者静注同一种药物100，测得0时血药浓度为13.0，假设0.151 ，求该药片剂的绝对生物利用度。 血药浓度与时间关系 时间 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.5 2.0 2.
35、5 3.0 4.0 6.0 血药浓度() 0.0 2.2 3.8 5.0 5.8 6.8 7.1 7.1 6.9 6.2 4.86某药口服后的生物利用度为80%，11，0.11，10L，今服用该药250，并设此药的最低有效浓度为10，问该药口服后何时体内血药浓度最高？最高血药浓度是最低血药浓度的几倍？7某患者体重为50，现静注某药300，分别于给药不同时间t测其血药浓度C，将对t作图为一直线，经线性回归得直线方程：0.1261.019.试求该药的K，t1/2，V，与。8一位患者体重60，静脉滴注某种药物，半衰期为11小时，表观分布容积为0.52，假设需给药后立即达有效血药浓度25，并维持该有效血药浓度6小时，试设计给药方案。