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1、伴性遗传(2016届高三生物一轮复习)复复 习习 要要 点点生物性别决定方式生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析遗传图谱的分析伴性遗传的应用伴性遗传的应用判断遗传方式的实验设计判断遗传方式的实验设计1.1.关于果蝇性别决定的说法，下列错关于果蝇性别决定的说法，下列错误的误的()()性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄性产生含雄性产生含X X、Y Y两种性染色体的精两种性染色体的精子且比例为子且比例为1111含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染染色体的配
2、子是雄配子色体的配子是雄配子A.A.B.C.D.B.C.D.和和A2.ZW2.ZW型性别决定型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染性染色体色体上，所以遗传常常与上，所以遗传常常与性别相性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。1.伴性遗传概念伴性遗传概念二、伴性遗传的类型和特点二、伴性遗传的类型和特点2.2.常见的伴性遗传的种类常见的伴性遗传的种类伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y遗传遗传基因位于基因位于X X、Y Y同源区段遗传同源区段遗传如血友病、红绿色盲如血友病、红绿色盲如抗
3、如抗V VD D佝偻病佝偻病如外耳道多毛症如外耳道多毛症Y例例.下列关于性染色体叙述下列关于性染色体叙述,正确的是正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.位于位于X或或Y染色体上的基因染色体上的基因,其相应的其相应的 性状表现与一定的性别相关联性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中.Ca a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）b.b.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。女
4、性女性男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲3.伴伴X隐性遗传（人类红绿色盲）隐性遗传（人类红绿色盲）c.c.伴伴伴伴X X X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点人类红绿色盲症人类红绿色盲症伴隐性遗传病伴隐性遗传病伴伴X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点男患者多于女患者男患者多于女患者隔代交叉遗传隔代交叉遗传a a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）b.b.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。女性
5、男性基因型表现型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲3.伴伴X隐性遗传（人类红绿色盲）隐性遗传（人类红绿色盲）c.c.伴伴伴伴X X X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点男患者多于女患者男患者多于女患者隔代交叉遗传隔代交叉遗传儿子的致病基因儿子的致病基因 只能来自母亲。只能来自母亲。外祖父的色盲基因外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。X Xb bY Y例例:.下图是一色盲的
6、遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲基因的传基因的传递途径：递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是再生一个孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1234567891011121314148141/40 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染染色体上的显性致病基因控制的一种色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良
7、而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。4 4.伴伴X X显性遗传显性遗传4 4.伴伴X X显性遗传显性遗传XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点（抗维生素（抗维生素D佝偻病佝偻病)IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920抗维生素抗维生素D D佝偻
8、病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点:女患者多于男患者女患者多于男患者一般具有世代连续的现象一般具有世代连续的现象4 4.伴伴X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点女患者多于男患者女患者多于男患者一般具有世代连续的现象一般具有世代连续的现象例题例题一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（该病为佝偻病（该病为X显显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防性遗传）的男子
9、与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是为下列的指导中有道理的是()A不要生育不要生育B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品C只生男孩只生男孩D只生女孩只生女孩C例例下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4是杂合体是杂合体 B一一7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病 C一一8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性
10、人群 D外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙5.伴伴Y遗传病遗传病6、基因位于、基因位于X、Y同源区段遗传同源区段遗传雌性基因型：雌性基因型：XAXA XAXa XaXa 雄性基因型：雄性基因型：XAYA XAYa XaYA XaYaa、个体基因型、个体基因型b、遗传特点、遗传特点遗传与性别相联系遗传与性别相联系变变式式训练训练2 21(20091(2009淄博二模淄博二模)科学家科学家对对人人类类的的X X、Y Y两条两条染色体染色体进进行研究行研究发现发现，两条染色体既有同源区段，又有非同，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段源区段
11、(如下如下图图所示所示)。下列。下列说说法不正确的是法不正确的是()A A若某病是由位于非同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的致病基因控制的，致病基因控制的，则则患者均患者均为为男性男性B B若某病是由位于同源区段若某病是由位于同源区段的的隐隐性致性致病基因控制的，病基因控制的，则该则该病病发发病情况与性病情况与性别别无关无关C C若某病是由位于非同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的显显性性基因控制的，基因控制的，则则男性患者的女儿全男性患者的女儿全为为患者患者D D若某病是由位于非同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的隐隐性基因控制的，性基因控制的，则则一个正常女性的儿子患病、正常
12、均有可能一个正常女性的儿子患病、正常均有可能B小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病基因位于基因位于X、Y同源区段遗传病同源区段遗传病1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
13、(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。三、遗传系谱题判断的思路：三、遗传系谱题判断的思路：2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)男性患者，其母和其女都患病，可能
14、是伴X染色体遗传。(图10、11)4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上例例如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若若3号个体为纯合子的概率是号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能，则该病最可能的遗传方式是的遗传方式是()A伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 B伴伴Y染色体遗传染色体遗传C伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C例例.下下图为图为
15、某某遗传遗传病的家系病的家系图图，据，据图图可以做出的可以做出的判断是判断是()A母母亲亲肯定是肯定是纯纯合子，子女是合子，子女是杂杂合子合子B该遗传该遗传病女性病女性发发病率高于男性病率高于男性C该遗传该遗传病不可能是病不可能是X染色体上的染色体上的隐隐性性遗传遗传D子女中的致病基因不可能来自父子女中的致病基因不可能来自父亲亲C例如例如图图是具有甲、乙两种是具有甲、乙两种遗传遗传病的家族系病的家族系谱图谱图，其中一种其中一种遗传遗传病的致病基因位于病的致病基因位于X染色体上，若染色体上，若7不携不携带带致病基因，下列相关分析致病基因，下列相关分析错误错误的是的是A甲病是伴甲病是伴X染色体染色
16、体显显性性遗传遗传病病B乙病是常染色体乙病是常染色体隐隐性性遗传遗传病病C如果如果8是女孩，是女孩，则则其一定有四种基因型其一定有四种基因型D10不携不携带带甲、乙两病致病基因的概率是甲、乙两病致病基因的概率是2/3C四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上
17、，若结果不一致，则在X染色体上。例纯种果蝇中，朱红眼例纯种果蝇中，朱红眼暗红眼暗红眼，F1中只中只有暗红眼；而暗红眼有暗红眼；而暗红眼朱红眼朱红眼，F1中雌性为中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和和a，则下列说法不正确的是，则下列说法不正确的是 ()A正、反交正、反交实验实验常被用于判断有关基因所在的常被用于判断有关基因所在的染色体染色体类类型型B反交的反交的实验结实验结果果说说明明这对这对控制眼色的基因不控制眼色的基因不在常染色体上在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果正、反交的子代中，雌性果蝇蝇的基因型都是的基因型都是XAXaD若正、反交的若
18、正、反交的F1代中雌、雄果代中雌、雄果蝇蝇自由交配，自由交配，其后代表其后代表现现型的比例都是型的比例都是1 1 1 1D例已知果例已知果蝇蝇中，灰身与黑身中，灰身与黑身为为一一对对相相对对性状性状(显显性基因用性基因用B表示，表示，隐隐性基因用性基因用b表示表示)；直毛与分叉；直毛与分叉毛毛为为一一对对相相对对性状性状(显显性基因用性基因用F表示，表示，隐隐性基因性基因用用f表示表示)。两只。两只亲亲代果代果蝇杂蝇杂交得到以下子代交得到以下子代类类型和型和比例：比例：(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛；控制直毛与分叉毛的基因位于与分叉毛的基因位于_。(2)亲代
19、果蝇的表现型：母本为亲代果蝇的表现型：母本为_；父本；父本为为_。(3)亲代果蝇的基因型分别为亲代果蝇的基因型分别为_、_。常染色体上常染色体上X染色体上染色体上灰身直毛灰身直毛灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身与黑身灰身与黑身(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)，直毛与分，直毛与分叉毛为叉毛为(显性基因用显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示表示)(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为杂合子的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身
20、直毛的基因型为黑身直毛的基因型为_。1 5BBXfYBbXfYbbXFY灰身与黑身灰身与黑身(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)，直毛与分，直毛与分叉毛为叉毛为(显性基因用显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示表示)例例(2012福建高考福建高考)现现有翅型有翅型为为裂翅的果裂翅的果蝇蝇新品新品系，裂翅系，裂翅(A)对对非裂翅非裂翅(a)为显为显性。性。杂杂交交实验实验如如图图甲。甲。P裂翅裂翅非裂翅非裂翅F1裂翅裂翅非裂翅非裂翅(102、92)(98、109)甲甲(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。杂合子杂合子(2)某同学依
21、据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。PXAXa XaY 裂翅非裂翅裂翅非裂翅 F1 XAXaXAYXaXaXaY 裂翅裂翅 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅 非裂翅非裂翅 1 1 1 1P裂翅裂翅非裂翅非裂翅F1裂翅裂翅非裂翅非裂翅(102、92)(98、109)甲甲(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写染色体。请写出一组杂交组合的表现型：出一组杂交组合的表现型：_()_()。(4)实验得知，等位基因实验得知，
22、等位基因(A，a)与与(D，d)位于同一对常位于同一对常染色体上，基因型为染色体上，基因型为AA或或dd的个体胚胎致死。两对的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉交换。这两对等位基因叉交换。这两对等位基因_(填填“遵循遵循”或或“不不遵循遵循”)自由组合定律。以基因型如图乙的裂翅果蝇为自由组合定律。以基因型如图乙的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则亲本，逐代自由交配，则F2后代中基因后代中基因A的频率将的频率将_(填填“上升上升”“下降下降”或或“不变不变”)。非裂翅裂翅不遵循不变例例.如如图为图为大麻的性染色体示意大麻
23、的性染色体示意图图，X、Y染色体的染色体的同源部分同源部分(图图中中片段片段)上的基因互上的基因互为为等位基因，非等位基因，非同源部分同源部分(图图中中、片段片段)上的基因不互上的基因不互为为等位基等位基因。已知控制大麻抗病的因。已知控制大麻抗病的显显性基因性基因D与不抗病的与不抗病的隐隐性基因性基因d位于性染色体上，但不知位于性染色体上，但不知该对该对基因在基因在、片段，片段，还还是在是在片段。若大麻的雌，雄个体均有片段。若大麻的雌，雄个体均有抗病和不抗病抗病和不抗病类类型，型，请请回答下列回答下列问题问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基
24、因型：有的基因型：_。XDYD、XDYd、XdYD、XDY(2)现现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其不知其是否是否为纯为纯合子合子)的大麻的大麻杂杂交，交，请请推推测测子代可能的子代可能的性状表性状表现现。如果如果D、d位于位于片段，片段，则则子代子代_。如果如果D、d位于位于片段，片段，则则子代子代_。(3)若若该对该对基因在基因在片段，片段，请请写出上述第写出上述第题杂题杂交交组组合合所所产产生的生的F1中雌、雄个体交配中雌、雄个体交配产产生生F2的的遗传图遗传图解解(从从F1开开始始写写)。雌性全为抗病，雄性全为不抗病雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病雌性全为抗病，雄性全为不抗病