最新：中国抽动障碍诊断和治疗专家共识解读（完整版）.docx

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1、最新：中国抽动障碍诊断和治疗专家共识解读(完整版)抽动障碍(tic disorders , TD)是一种起病于儿童时期、以抽动为主要 表现的神经精神疾病，通常共患各种精神和/或行为障碍，如注意缺陷多动 障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)X 强迫行为/障碍 (obsessive-compulsive behavior/disorder, OCB/OCD)、焦虑障碍、 抑郁障碍和睡眠障碍等口2。对我国1992年至2010年的13项流行病学 研究荟萃分析显示，中国短暂性TD、慢性TD和Tourette综合征(Tourette synd

2、rome ,TS)的患病率分别为1.7%, 1.2%和0.3%3o目前我国有20% 以上的人群处于0 18岁年龄段，估算近1 000万儿童和青少年患TD , 其中患TS者高达200万4。中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍联 盟于2020年8月在精神病学前沿杂志(Frontiers in Psychiatry)在线发表 了中国抽动障碍诊断和治疗专家共识5,也是国内儿童抽动障碍的诊 断与治疗专家共识(2017实用版)的最新英文更新版本。现主要根据该 共识对TD的临床特征及共患病、诊断和治疗更新部分进行解读和总结， 供临床医师参考。1病理生理学机制TD是一种神经发育障碍性疾病，其发病机制可能是遗传

3、、免疫、心理 和环境因素共同作用的结果。病理生理学和临床症状之间的联系机制可能 在于皮质-纹状体-丘脑-皮质环路去抑制刀。抑制-兴奋信号在这个环路中 的失衡是产生抽动和相关症状的分子机制。如纹状体多巴胺的过度活跃或 突触后多巴胺受体的过度敏感可导致抽动症状8。TD与多种神经化学和教育及家庭干预首先，告知和教育患者及其父母，对于多数TD患者，抽动会在青春 期结束时自行消退。积极治疗TD的同时，通过家长管理培训、亲子互动 疗法、家长和学校老师互动等形式进行医学教育和心理支持，包括他们的 父母、社区同事和学校老师35。鼓励家长和孩子一起面对TD的诊断，鼓励TD患儿与同学和周围的人 自信地互动，提升其

4、社会适应能力；指导家长和孩子一起观察可能引起或 加重抽动症状的条件和因素，避免这些危险因素。鼓励家长更多地与学 校老师沟通，帮助他们更好地了解病情，避免TD患儿因意外或失控的动 作而受到惩罚，也可减轻学业负担，降低压力水平。学校老师也可帮助教 育其他学生不要嘲笑、孤立和污蔑TD患儿。可为TD患儿，特别是那些 在学习、社会适应和自尊方面存在问题的儿童，提供特殊的教育支持，帮 助和促进患儿恢复健康生活。多数轻度、社会适应性较好的TD儿童，仅 通过心理教育和支持就能取得疗效。另外，中国TD协作组是一个非政府、非盈利的学术组织，建立了一 个健康教育、患者与医师、患者与患者互动、医师与患者及其家属之间信

5、 息交流的平台，为TD患者和他们的家人提供规范诊疗信息和支持。5.1 认知行为治疗行为治疗是减轻抽动症状及其共患病、改善社会功能的有效手段36。 多种行为干预用于TD及其共患病的治疗，包括习惯逆转训练(HRT)、暴 露与反应预防、放松训练、正强化、自我监控、回归锻炼等2。最常用的 是抽动综合行为干预(CBIT)2,训练患者意识到自己的抽动,并教他们具体的行为策略来减少抽动。CBIT在1017岁的TS儿童中优于支持性心 理治疗，并被认为是可用的一线治疗，包括共患OCD和ADHD的儿童。然而，行为疗法不太可能对9岁或更小的儿童有帮助，因为他们在识别和 控制冲动方面的认知功能有限，而这是行为疗法的核

6、心；或是患有严重的、 未经治疗的ADHD儿童，他们可能难以持续接受治疗。此外,行为疗法 比药物疗法安全得多，且已经被证明对年龄较大的TD患儿有效35,然 而在中国仍面临较大挑战。5.2 药物治疗对于影响日常生活、学校和社会活动的中重度TD儿童，当心理教育 和行为治疗无效或无法控制时，需要药物治疗35。目前的治疗药物可减 少超过60%的抽动，如阿立哌嗖可减少60.2%3刀，硫必利可减少76.0%38o 一般情况下，建议采用两级用药和多阶段疗程，对于中重度TD患者使用一线药物，对于难治性TD患者联用二线药物。治疗药物应以最低有效剂量单药治疗开始，并根据需要逐步增加。过早或突然更换药物 或停止用药都

7、是不恰当的。TD的药物治疗应循序渐进分多个阶段进行每一步都要仔细评估。整个疗程通常为12年。如果在治疗过程中任何时候症状复发或加重, 则返回前一步或从头开始恢复治疗。Q）急性治疗期：积极控制症状，缩短 病程。从最小剂量开始，慢慢增加（12周增加）至目标治疗剂量。治疗过 程取决于患者对药物的反应，直到取得满意效果；（2）巩固治疗期：巩固治 疗效果，预防复发，促进社会功能恢复。抽动症状基本得到控制后，仍需 持续13个月；维持治疗期：预防复发,保持良好的日常功能，提高 生活质量。巩固期结束后，如病情得到良好控制，应持续治疗612个月， 维持剂量一般为以前最大剂量的1/22/3 ；(4)减量停药期：维

8、持治疗后， 如症状得到控制，可逐步停药，停药期应循序渐进，至少13个月。基于临床经验和药物可及性，一些治疗TD患儿的推荐药物见表2,包 括2种中成药，这2种中成药为经中国国家中医药管理局批准，被中医 儿科临床诊疗指南推荐为TD患儿的一线中成药39。药物的选择部分 取决于患者的共患病情况，治疗有时需针对多种症状。每例患者都需进行 随访，并定期进行评估和检查，以评估药物疗效、不良反应和继续治疗的 必要性。寰2治行11)的初年朽物 Table 2 Heysviirntlrdin llbrd T1AMPA;甲*值荐lUtllHK年靛而定8岁患小使用的小珀疗用11的力大511的1，2,如/011(1(1

9、)-38”!wi lr6彳乐妙。体裁0用mI.U20喑口匕去4,致乐-tt种存西展片中成为不诃1,邦” 77*d问量-ttrtW口电风包中戏用刊IS.OZ.OW痔.。”拉柿QIC tMUIM0 2S -1.40 dLCD 6.8 d噌.作务9收.食*加口FOUR 全二n再物o H(ndl.，*IA e-I；INZIFT；5AHA1kjtrM *d；AMPrmine -3 - bytraty -S - mKhtl -4 - um4rjn|wie J|*tfw mronswwirl cat0be w* vin|orv tkui K vw* at aar ihr au*niiM* tlwr4|B(t

10、ilir , Fnr patenton* rWr. IiJfwvir (150 - 600 at献i)何小治疗TD的推荐药物Table 2Recommended medications in the treatment of TD5.4 中医治疗近年来，中医在世界范围内引起了越来越多的关注，计划在2022年， 国际疾病分类第 11 版（International Classification of Diseases , 11th edition /CD-11）将首次正式纳入中医分类章节40。根据身心功能 的阴阳失衡可将TD患者划分为不同的TD亚型，在中国，中医可以单独 用于治疗TDO2012年

11、,中国制定了 TD的中医药诊断和治疗临床指南，并于2019 年更新了版本39。一些荟萃分析支持中药单独和中药加西药治疗TD患 者的有效性和安全性41。菖麻熄风片被国家中医药管理局批准为治疗TD 患儿的一线中药39,宁动颗粒42、小儿安神汤也可改善TS患儿的抽动 症状。同样，在中国，针灸被证明是TD的一种有效替代疗法41。5.5 共患病治疗共患 ADHDADHD是最常见的临床共患病之一。a2受体激动剂（如可乐定）、盐酸 托莫西汀等是一线治疗药物，具有抗抽动和提高注意力的作用35。盐酸 托莫西汀不会诱发或加重抽动，因此也可用于治疗共患ADHD的TD儿童 43o哌甲酯在治疗TD共患ADHD也有成功的

12、临床经验44。以哌甲酯 为主的中枢兴奋剂是我国TD共患ADHD的一线治疗药物。然而，精神兴 奋剂可能会加重或诱导抽动。在治疗TD共患ADHD患儿时，一般主张使 用常规剂量的多巴胺受体阻滞剂，如硫必利与低剂量的精神兴奋剂如哌甲 酯（为常规剂量的1/41/2）合用45。这种治疗可有效控制ADHD的症 状，但对多数抽动症状影响不大。过去10年中，药理学研究推荐使用兴 奋剂优先治疗TD患者的ADHD症状。5.5.1 共患 OCD带有暴露/反应预防（ERP）成分的CBT被认为是TD共患OCD的一线 治疗。选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）,如舍曲林，是一线治疗药物。 SSRIs是唯一对OCD有主要

13、疗效的药物35。SSRIs类药物应从小剂量开 始，然后逐渐增加剂量。三环类抗抑郁药，如氯丙咪嗪，可作为TD共患 OCD的二线药物，但不良反应较严重。新型抗抑郁药物也可以用于治疗 TD共患OCD。欧洲临床指南建议将利培酮作为TD共患OCD的一线选 择46。多巴胺受体阻滞剂，如阿立哌嘤和利培酮，常与SSRIs（如舍曲林） 联合使用，治疗合并重度OCD症状的TDO共患其他行为障碍共患其他行为障碍的TD患者，如学习困难、睡眠障碍、自残行为和 品行障碍，应咨询或转给专业人士进行专业教育、心理干预和行为治疗。 在一些复杂的重症TD病例中，需要及时将患儿转至儿科精神科和/或神经 心理中心进行综合评估和治疗。

14、5.6 难治性TD治疗当疗效不满意时，需考虑甄别假性难治性TD的一些情况，如误诊、 用药选择不当、剂量不足、因不良反应不能耐受、用药依从性差等。在中 国，对于难治性TD患儿，建议转至儿科精神科或多学科团队进行评估和 管理。一旦确诊难治性TD ,需联合用药、使用新药、非药物治疗（如心理 行为治疗和神经调控）和适当的共患病治疗。在西方国家，一些新型药物对 成人难治性TD患者有效,包括新的D1/D5受体拮抗剂（如定依考匹泮）、 囊泡单胺转运抑制剂（如四苯嗪）、烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂（如梅坎米胺）、 大麻类(如大麻二酚)、谷氨酰胺类阻滞剂(如利鲁嘤)、Y-氨基丁酸、非那雄 胺等4刀。然而，这些新药目前

15、在中国儿科没有使用。另外，各种神经调 节疗法也可用于治疗难治性TD ,包括重复经颅磁刺激(rTMS)、经颅微电 流刺激(CES)、脑电生物反馈和深部脑刺激(DBS),尚存在争议。6预后TD的总体预后较好，多数TD患儿长大后可正常工作和生活。但一小 部分TD患儿在成年后可能会有长期的抽动症状和共患病，这将影响他们 的生活质量和职业生涯。近50%的TD患儿在青春期或成年期完全缓解, 另有30%在成年期抽动症状减轻，高达20%的TD患儿的抽动症状会迁 延到成年期或终生48。5%10%的TD患儿的抽动不仅在成年期恶化, 且发展为严重的TD形式，特别是那些有共患病者。TD患儿的预后可能与某些危险因素有关

16、，包括家族精神或神经系统疾 病史、儿童心理社会压力、儿童抽动严重程度评分较高、尾状核体积较小 和精细运动控制差48。由于TD症状可随年龄增加和大脑发育而减轻或 缓解，因此预后评估应推迟至18岁左右。TD是一种慢性神经精神疾病，如管理不当，会对患者及其家属的健康 生活质量产生显著的负面影响，早期干预和有效管理TD及其共患病，适 当处理青少年TD患者的抑郁、焦虑等共患病症状，可有效改善其生活质 量。 神经递质异常有关，最常见的为多巴胺能、肾上腺素能、Y-氨基丁酸能和 谷氨酸能通路刀。最近，遗传学、药理学和脑功能成像研究显示，组胺能 通路可能与TD有关9,10。此外，研究表明，TD伴或不伴ADHD或

17、OCD并不表现明显的疾病 特点，主要为源于皮质-纹状体-丘脑-皮质环路的共同神经发育异常，这些 环路调节启动、选择、执行、学习、强化运动、思想、行为和情绪11。 抽动可能源于感觉运动环路和动眼肌环路的失调，而OCB/OCD症状可能 源于前扣带回和外侧眶额环路的失调，而ADHD症状可能源于背外侧前 额环路的失调11。TD有较高的遗传性，遗传度高达0.77 ,但未鉴定出明确的易感基因。 最近,一项由4 819例TS病例组和9 488例对照组组成的有史以来最大 的全基因组关联研究和家系研究仅发现1个有意义的位点Q3号染色体上 的FLT3基因，rs2504235 , OR = 1.16）,并且在人群样

18、本中TS多基因风 险评分可显著预测TS和抽动谱系障碍的状态12。另外，有研究在232 964例病例组和494 162例对照组的样本中，对8种精神疾病（包括独立 的ADHD、OCD和TS）进行meta分析，检测到109个位点至少与2种 精神疾病有关，这些位点在脑组织高表达的基因中富集，并且在神经发育 过程中起重要作用13。这些研究表明，TD在本质上可能是高度多基因遗 传的，TD与其共患病可能有相同的遗传起源、致病途径和潜在的神经环 路。2临床特征起病年龄和性别差异抽动大多起病年龄在18岁之前,4-8岁最多见，平均年龄约为6岁, 在1012岁最严重然后逐渐减少，有些在青春后期和成年早期消退14。

19、在TD及其各种亚型中，男童较女童多见，男女比例约为34: 1150 我国TD的Meta分析显示 短暂性TD男女患病率比例为2.223.68 : 1 , 慢性 TD 为 1.57 2.79 : 1 , TS 为 2.17 10.6 : 130抽动的临床表现抽动是指突然、无目的、快速、刻板的肌肉收缩，分为运动抽动和发 声抽动。运动抽动指手指、面部、颈、肩、躯干和四肢的快速收缩运动； 发声抽动指口鼻、咽喉及呼吸机群的收缩，通过鼻、口腔和咽喉的气流而 发声。根据抽动的持续时间、参与的身体部分和肌肉群，运动抽动和发声抽动可再细分为简单性和复杂性，简单性抽动包括单个肌肉或局部的肌肉群 的短暂收缩，表现为简

20、单的运动或发声；复杂性抽动会激活更多的肌肉群, 表现为目标导向的或类似有目的的运动或单词或短语的发音，见表1。i恤动的衣,分类l alrfr 1 MaiiifrMjtiiHi UzifirjtMin of Iitmf点去，仰去a、福 ”/，*、 F.如版由旋FV.膏做 我圆f点去，仰去a、福 ”/，*、 F.如版由旋FV.膏做 我圆触鼻EL用可候触臼MIU.IFMJBTJIC.M.BB.19.ma,头复 a.尖叫,3、”木, 十词或$诵QI7中14 .抽量从N中妙、B d*刷伸。a等抽动的表现和分类Table 1Manifestation and classification of tics2

21、.3 抽动的临床特点抽动可从一种形式转变成另一种形式，并且在病程中可出现新的抽动 形式，但通常在特定时间段内表现为某种特定的刻板印象16。抽动的频 率和强度在病程中也有明显波动，抽动症状在病程中有增有减，一些因素 也可加重或减轻抽动。加重抽动的常见因素包括压力、焦虑、愤怒、惊吓、 兴奋、疲劳、感染和被提醒；减轻抽动的常见因素包括注意力集中、放松、 情绪稳定和睡眠口刀。运动，特别是精细运动，如舞蹈或体育运动，通常 也可减轻抽动1刀。3共患病约50%以上的TD患儿和超过80%的TS患者共患至少1种精神神经 或行为障碍约60%的TS患者共患2种或2种以上共患病14如ADHD、OCB或OCD、学习困难

22、、焦虑、抑郁、睡眠障碍18、自残或自杀行为 口9、品行障碍20、愤怒发作或情感爆发21。其中，ADHD是最常见 的共患病，其次为OCD ,对TD患者的影响分别为50%60%和36%50%14o TD共患病的发生率也存在性别差异。通常，ADHD、学习困 难、品行障碍和愤怒发作在男童中更多见，而OCD和自残或自杀行为在女童中更多见14。TD的共患病增加了 TD的复杂性和严重程度14,影响患儿学习、社会适应、个性和心理素质的健康发给疾病的诊断、疗和预后增加困难和挑战22。3.1 TD 共患 ADHDADHD以注意力不集中和/或多动、冲动行为为特征，在普通人群中的 患病率为2% 12%在TD患者中的发

23、病率约为50%(21% 90%)23o ADHD的症状(注意力不集中，多动-冲动，或二者兼有)通常在抽动发作前 2 3年出现23。共患ADHD可能导致行为障碍,如攻击行为、破坏性 行为、较差的学习成绩和社会适应能力以及执行功能问题，还会增加情绪 问题和功能障碍23。因此,对于每例TD患者，均应通过儿童少年国际 神经精神访谈儿童版 5.0(Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents-child version 5.0 , MINI Kid 5.0)24筛查是否共患ADHD及其健康问题。也可使

24、用儿童行为量表(the Child Behavior Checklist, CBCL)和儿童孤独症评定量表(the Connors ADHD Rating Scale , CARS)进行全面评估1刀。3.2 TD 共患 OCDOCD的特征为强迫思维，表现为反复出现和侵入性的思想、想法、图 像或冲动以及强迫行为的发生。强迫行为是为了防止或减轻焦虑或痛苦的 重复性行为或精神行为。美国精神障碍诊断与统计手册第五版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders , 5th Edition , DSM-5) 中OCD的诊断标准包括强迫思维、强

25、迫行为或二者同时发生，每天至少 1h以上，或造成明显的临床痛苦或功能障碍。约50%的TS患者一生中会共患OCD25,在较小程度上，OCB通常 表现为对顺序或例行程序的要求，以及对事物对称或特定顺序或模式的要 求，如重复检查、重新排序或计数、固定程序或强迫触摸25。OCD在健 康儿童和青少年中患病率为0.5% 3.6% ,在TS患者中的患病率为20.0% 60.0%o OCB/OCD通常出现在青春期早期或抽动发生几年后， 经常伴更高频率的攻击性行为25,推荐使用儿童耶鲁布朗强迫量表 (Childrens Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale ,CY-BOCS

26、)全面 评估儿童强迫症状及其严重程度，其包括58-80个条目评估强迫性和强 迫症状，10个条目评估其严重程度26。3.3 TD共患焦虑、抑郁障碍据报道，TD患者共患广泛性焦虑障碍的发病率为19%80% ,焦虑 问题的高危期从4岁开始，情绪障碍的高危期从7岁开始27。TS患者共 患抑郁的发病率与TS发病早、严重程度高、抽动持续时间长呈正相关27。 通过MINI Kid 5.0对TD儿童和青少年进行常规的焦虑和抑郁筛查24, 当症状突出需要干预时，使用儿童多维焦虑量表(the Multidimensional Anxiety Scale for Children , MASC)和儿童抑郁量表(th

27、e Childrens Depression Inventory , CDI)进行适当评估27。3.4 TD共患破坏性行为和潜在的危及生命的症状TD患者中常见的破坏性行为包括爆发行为、愤怒、攻击和冲动控制问 题，如有报道TS人群中25%70%存在爆发行为和愤怒控制问题7,这 些在询问病史时可识别，在制定干预和治疗计划时需加以考虑。据报道, 丹麦一项基于人群的大型前瞻性队列研究显示，与对照组相比,TD患者(死 亡率比为2.02 ;95%CI :1.492.66)和TS患者(死亡率比为1.63 5%CI : 1.11 2.28)过早死亡的风险较高28。当患者有复杂的和更严重的抽动症 状，且存在2种

28、或2种以上的共患病，特别是OCB/OCD时，可能会导 致与抽动相关的伤害行为、自残行为、无法控制的暴力和脾气，以及自杀 意念或企图刀。另外，秽亵行为和秽亵言语在TD共患自残行为的患者中 发生率更高29。需要通过精神病学评估识别这些高危症状和行为，同时 进行医疗护理和干预，以防止严重后果口9。4诊断诊断标准根据疾病的临床特点和病程，DSM-530将TD分为3种类型，包括 TS、慢性TD和短暂性TD。TS : Q)同时有多种运动抽动和1种或多种发声抽动，但运动抽动和发 声抽动不一定同时出现；(2)18岁前起病；(3)抽动首次发病后，抽动发作 频率可增加或减少，抽动症状持续时间可超过1年；(4)抽动

29、症状不由某些 药物或物质或其他医疗事件引起。慢性TD ,既往称为持续性TD : (1)1种或多种运动抽动或发声抽动， 但不同时出现运动抽动或发声抽动；(2)18岁前起病；(3)首次抽动以来， 抽动的频率可增多或减少，病程在1年以上；(4)抽动症状不由某些药物或 物质或其他医疗事件引起；(5)不符合TS的诊断标准。短暂性TD ,又称暂时性TD : (1)1种或多种运动抽动和/或发声抽动； (2)18岁前起病；(3)抽动持续时间不超过1年;(4)抽动症状不由某些药物 或物质或其他医疗事件引起；不符合慢性TD或TS的诊断标准。3种类型间有一定延续性，短暂性TD可发展为慢性TD，慢性TD也可过渡为TS

30、 ;部分患者不属于上述类型，而属于其他TD,如成年期起病 的TD或晚发期TD ,以及任何其他未指明的TD。难治性TD是近年来在儿科神经病学/精神病学中逐渐形成的一个新概 念，目前尚无明确定义。当严重TS病例使用经典抗TD药物，如硫必利、 氟哌咤醇或阿立哌理治疗1年以上，但无满意疗效时，一般认为是难治性TD3104.2鉴别诊T和辅助检查抽动症状应与癫痫发作、物质或药物引起的运动障碍、舞蹈病、肌张 力障碍等区别开来32。一般情况下，原发性TD的诊断不需要脑电图、 神经影像学、心理测试和实验室检查。这种检查的结果可能显示非特异性 异常，主要用于辅助共患病诊断或排除其他疾病的可能性。一些原因或疾 病可

31、能导致抽动或类抽动的临床症状32 :（1）遗传综合征，如唐氏综合征、 脆性X综合征、结节性硬化症、神经棘细胞增多症；（2）感染性疾病,如链 球菌感染、脑炎、神经梅毒等；（3）一氧化碳、汞、蜜蜂中毒等中毒因素； （4）药物不良反应，如哌甲酯、匹莫林、安非他明、可卡因、卡马西平、苯 巴比妥、苯妥英钠、拉莫三嗪等；（5）其他因素，如中风、头部创伤。抗链 球菌溶血素O（AS。）、红细胞沉降率、类风湿因子、病毒抗体、微量元素 和铜蓝蛋白的实验室检测有助于确定一些常见的病因或鉴别诊断33。4.3严重程度评估抽动的严重程度及其相关的共患病和功能障碍也是高度可变的。单纯 的临床观察可将TD病情简单分为轻度、中

32、度和重度。轻症指轻微抽动症 状，不影响儿童的正常生活、学习或社会活动；中度为经常性抽动症状, 以某种方式干扰儿童正常功能和社交活动；重症是指经常性抽动症状，严 重影响儿童的生活、教育和社会活动。最常用的抽动严重程度测量方法之一是耶鲁综合抽动严重程度量表 (YGTSS)34,由3部分组成。第一部分包括运动抽动/发声抽动症状的检 查项目；第二部分是一个评分系统,分别从抽动次数、频率、强度、复杂 性和干扰五个维度来评估运动抽动和发声抽动的严重程度；第三部分是 TD儿童在自尊、社会交往、学习或工作方面的功能障碍量表。计算汇总 运动抽动、发声抽动和功能障碍的得分，得出YGTSS总分(最高100分)。 T

33、D患者YGTSS总分25分为轻度，2550分为中度，50分为重度。 5治疗通过对抽动进行初步评估从而建立治疗计划，确定是否存在同时发生 的心理-社会-行为问题,并明确每个问题所造成的损害。如抽动不影响日 常生活或学校活动，许多TD儿童和青少年不需要对抽动进行干预或治疗。 在中国，认知行为疗法(CBT)和药物治疗的适用性也存在差异，不同地方 和不同情况下，临床医师的经验也体现了临床指南的合理性。因此，治疗 应基于个体化的需求、可用资源、治疗医师的经验，并根据该领域专家和 专业组织的建议进行指导。在开始治疗前应确定目标症状，即对患者日常生活、学习或社会活动 影响最大的症状。抽动通常是治疗的主要目标症状，而一些儿童的目标症 状可能是更突出的共患病症状，如多动、冲动、强迫行为等。对于轻度TD患儿，可先行或仅予医学教育和心理支持，适当给予观 察等待期，并定期随访。中重度TD的治疗原则同样是先尝试非药物干预， 行为治疗可与药物治疗相结合。应在整个治疗过程中提供医学教育和心理 支持。