药理学选择题题库(附答案).docx

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1、药理学选择题题库单项选择J （每j1分，共236题）1、控制癫痫复杂局部发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥（大发作有效）B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西 泮E、苯妥英钠（大发作）2、关于苯二氮卓类的表达，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小 儿高热惊 D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生 耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹 林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 4乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮4高血钾 B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱

2、的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙 D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来，以下哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病 E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗 炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物 有关DA、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规那么低热3 个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺(), WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】4氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙 D、

3、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激 素是BA、米托坦B、地塞米松 C、可的松 D、氟轻松 甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是 DA、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦 B、地塞米松 C、可的松 D、氟轻松 甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢 46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤 B、甲硫咪嗤 C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47

4、、关于T3和T4,以下哪项表达是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制 甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物 B、甲硫咪哇 C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物 B、甲基硫氧嗑咤 C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗 E、卡比马噗50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素 Dx 1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋病症，并能抑制T4变

5、为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤 D、 甲硫咪噗 E、卡比马嗖52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺局部切除术，正 确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙 基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平 C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【口4奎尼丁 B、苯妥英钠 C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B

6、】A、奎尼丁 B、苯妥英钠 C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔 D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤抖无效【E】A、奎尼丁 B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好4阿托品 B、异丙肾上腺素 C、苯妥英钠 D、肾上 腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反响是【口A、金鸡纳反响B、药热，血小板减少 C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反响E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道 D、 延长动作电位时程

7、 E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【0】A、心室颤抖B、室性期前收缩 C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低 普氏 纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项为哪一项错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程 和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心 肌的直接作用是抑NA+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性

8、64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁 B、普蔡洛尔 C、胺碘酮 D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低 B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很平安的常用的广谱 抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激， 而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用【D】A、胺碘酮 B、奎尼丁 C、普鲁卡因胺D、普蔡洛尔E、利多卡因67、男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律

9、失常药【A】A、胺碘酮B、索他洛尔C、美西律D、奎尼丁 E、普罗帕酮 68、女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的病症。经心电图检查认为阵发 性室上性心动过速，此时最好选用【C】A、普鲁卡因胺B、硝苯地平C、维拉帕米D、索他洛尔E、普罗帕酮69、可影响甲状腺功能的药物是【D】A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺C、利多卡因 D、胺碘酮E、维拉帕米70、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是【B】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平71、对癫痫小发作最好选用AA、乙琥 B、苯妥英钠 C、地西泮

10、D、氯硝西泮 胺72、增加左旋多巴疗效，减少不良反响的药物是【A】A、卡比多巴B、维生素B6 C、利血平D、苯海索E、苯乙肺73、溟隐亭治疗帕金森病的作用机制是【B】A、中枢抗胆碱作用B、激活多巴胺受体C、减少多巴胺降解D、抑制多巴胺再摄取E、提高脑内多巴胺浓度74、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是【C】4在外周脱竣变成多巴胺起作用B、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C、进入脑后脱竣生成多巴胺起作用D、在脑内直接激动多巴胺受体E、在脑内抑制多巴胺再摄取75、对苯海索的表达，哪项是错误的【口A、阻断中枢胆碱受体B、对帕金森病疗效不如左旋多巴C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D、对僵直和运动困难疗效差

11、E、外周抗胆碱作用比阿托品弱76、男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年 来用的氯丙嗪量逐渐增加至600MG/D,才能较满意的控制病症，但 近日出现肌肉震颤，动作缓慢，流涎等病症，对此，应选何药纠正【A】A、苯海索B、左旋多巴 C、金刚烷胺D、地西泮E、 滨隐亭77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反响是【D】A、体位性低血压 B、过敏反响 C、内分泌障碍D、锥体外系反响E、消化系统病症78、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的【D】A、人工冬眠疗法B、精神分裂症 C、药物引起的呕吐D、 晕动病引起的呕吐E、躁狂症79、长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现【C】A、帕金森综合征B、静坐不能

12、C、迟发性运动障碍D、急性 肌张力障碍E、体位性低血压0、0、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【B】A、促进NA+内流B、阻止NA+内流C、促进CA2+内流D、阻 止CA2 +内流E、阻止K+外流1、1、毒性最大的局麻药是【口5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D1A苯安英钠B苯巴比安钠0硫唉妥钠D、地西泮E、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6KPA,下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药【D】A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥钠D、硫酸镁E、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏 迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施

13、【D】A、人工呼吸 B、静滴唉塞米 C、静滴碳酸氢钠 D、 静滴氯化钱E、静滴贝美格8、对各型癫痫都有效的药物是【D】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D】A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮E、维拉帕米D、布比卡因D、布比卡因4、地西泮抗焦虑的主要作用部位是AA、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘A、普鲁卡因B利多卡因C 丁卡因E、依替卡因2、局麻作用维持时间最长的药物是【D】A、普鲁卡因B、利多卡因C 丁卡因E、依替卡因83、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉【A】A、外表麻醉 B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉 E、蛛网

14、膜下腔麻醉干网状结构5、关于地西泮的表达，哪项是错误的【口A、肌肉注射吸收慢而不规那么B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状E、其代谢产物也有生物活性86、苯二氮卓类药物的作用机制是【D】A、直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加（X通道 开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加（X通道 开放的时间87、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当A、A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小

15、管再吸收、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收8、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是【B】A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、水合氯醛 D、扑米酮E、司可巴比妥89、关于苯妥英钠，哪项是错误的【口A、不宜肌内注射 B、无镇静催眠作用 C、抗癫痫作用 与开放NA+通道有关D、血药浓度过高那么按零级动力学消除E、有诱导肝药酶的作用90、单纯性甲状腺肿选用【口A、甲基硫氧喀咤B、丙基硫氧喀咤C、甲状腺素 D、1311 E、甲硫咪嘤91、甲亢危象选用【B】A、甲基硫氧

16、喀咤A、甲基硫氧喀咤丙基硫氧嗑咤C、甲状腺素 D、1311 E、甲硫咪哇 92、硫胭类的主要不良反响是【B】A、诱发心绞痛 B、粒细胞缺乏 C、甲状腺功能减退D、血管神经性水肿E、肝功能不良93、甲状腺素的主要不良反应是AA、诱发心绞痛 B、粒细胞缺乏C、甲状腺功能减退D、血管神经性水肿E、肝功能不良94、关于胰岛素的作用以下哪项是错的【B】A、促进脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白质合成，抑制 氨基酸进入细胞C、促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D、促进钾进入 细胞，降低血钾E、促进蛋白质合成及氨基酸转运95、下述哪种糖尿病不需首选胰岛素【口A、幼年重型糖尿病B、合并严重感染的糖尿病 C、轻

17、型糖尿病D、需作手术的糖尿病人E、合并妊娠的糖尿病人96、下述不良反响哪项是胰岛素不具有的【E】4过敏 B、低血糖C、急性耐受性D、慢性耐受性E、肝损伤97、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药【A】A、:磺丙服 B、甲苯磺口 C、苯乙福明D、胰岛素E、甲福明98、甲苯磺丁服降血糖作用的主要机制是【口A、增强胰岛素的作用B、促进葡萄糖分解C、刺激胰岛B-细胞释放胰岛素D、使细胞内CAMP减少Ex抑制胰高血糖素作用99、有降血糖及抗利尿作用的药物是【B】A、甲苯磺丁胭 B、氯磺丙 C、格列本服D、甲福明E、苯乙福明100 .氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【B】人甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾

18、上腺素 D、去甲 肾上腺素E、间羟胺101 .氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断【C】4中枢A-肾上腺素能受体B、中枢B-肾上腺素能受体C、中脑一边缘系和中脑一皮质通路D2受体D、黑质一纹状体通路中的5-HT1受体E、结节-漏斗通路的D2受体102、氯丙嗪引起锥体外系反响是由于阻断【B】Ak结节一漏斗通路中的D2受体 的B、黑质一纹状体通路中D2受体C、中脑一边缘系中的D2受体 D、中脑一皮质通路中的D2受体E、中枢M-胆碱受体103、米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是【D】TT*TT*A、促进脑内NA和5 HT释放B、抑制脑内NA和5 HTC、促进脑内NA和5 HT再摄取D、抑制脑内NA和5 HT

19、再摄取E、激活脑内D2受体104、氟奋乃静的特点是【口A、抗精神病，镇静作用都较强A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反响都较弱c、抗精神病，锥体外系反响都强D、抗精神病，降压作用 都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反响较弱105、躁狂症首选【A】A、碳酸锂B、米帕明 C、【丙嗪D、奋乃静 五氟利多106、抑郁症首选【B】人 碳酸锂 B、米帕明 C、氯丙嗪 D、奋乃静 五氟利多107.血药浓度维持时间最长的是【E】A、碳酸锂 B、米帕明C、氯丙嗪 D、奋乃静 五氟利多108、吗啡对中枢神经系统的作用是【B】B、镇痛，镇静,A、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐 镇咳，缩瞳，致吐镇

20、静，止吐,C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋 D、镇痛, 呼吸抑制E、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制109、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是【E】4尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫E、维拉帕米110、对脑血管扩张作用最强的药物是【B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地E、尼群地平111.血浆半衰期最长钙拮抗剂是GA、硝苯地平B、尼卡地平C、氨氯地平D、尼索地E、尼群地平112、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好【D】A、房室传导阻滞 B、室性心动过速C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速 E、强心昔过量的心律失常113、阵发性室上性心动过速首选【A】A、维拉帕米B、硝苯地平C、

21、尼卡地平D、尼索地平E、地 尔硫卓114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【口A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平 D、尼群地平E、拉西地平115、L型钙通道中的主要功能亚单位是【A】A、 Al B、 A2 C、 B D r E、 A116.维拉帕米不能用于哪种疾病【C】A、原发性高血压B、心绞痛C、慢性心动不全D、室上性心动过速E、心房纤颤117、关于维拉帕米的表达，哪项是错误的【E】A、可用于治疗心绞痛B、可用于治疗高血压C、可用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于有传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人118、关于硝苯地平，哪项是错误的【D】A、是二氢毗咤类钙拮抗剂B、口服吸收迅速而完全C、主

22、要的不良反响是低血压D、可用于治疗心律失常E、可用于治疗高血压和心绞痛10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起 B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的TI/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时到达稳态【B】A、3 天 B、6 天 C、9 天 D、12 天 E、15 天13、关于强心昔，哪一项为哪一项错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、平安范围小E、用于治

23、疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯 D、乙酰嗖胺119.关于维拉帕米，哪项是错误的【B】A、是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B、对肥厚性心肌病无效C、能改善心室的舒张功能D、禁用于严重心衰的病人E、能增加缺血心肌的冠脉流量120、男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制， 并以0.5MG/D地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛 而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为 最可能是合并应用了哪种药物【以A、硝酸甘油B、硝苯地平C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、 美托洛尔121 x男，58岁，因2天前

24、突然严重头痛，恶心，呕吐，伴 有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为 防治脑血管痉挛，宜选用【E】A、硝苯地平B、维拉帕米 C、地尔硫卓 D、尼卡地E、氟桂嗪122、选择性舒张脑血管的药物是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平123、T1/2最长的药物是EA、赋桂嗪 B、硝苯地平C、地尔硫卓 D、维拉帕米E、氨氯地平124、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是【B】A、氟桂嗪 B、硝苯地平C、地尔硫卓 D、维拉帕米E、氨氯地平125、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反响病症有【E】A、饥饿 B、出汗 C、肌肉震颤D、心悸E、精神情绪及运动障碍126、

25、降血糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是【A】A、甲苯磺丁胭B、氯磺丙胭C、格列本服D、格列蹴嗪E、珠蛋白锌胰岛素127、以下何种降血糖药易引起乳酸血症【E】A、正规胰岛素B、阿卡波糖C、格列本胭D、甲苯磺丁胭E、苯乙福明128、不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为【A】D、格列毗嗪A、甲福明B、甲苯磺丁服 C、格列本用E、氯磺丙服129、对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为【B】A、阿卡波糖 B、格列齐特C、甲福明D、苯乙福明E、珠蛋白锌胰岛素130、肝素的抗凝血作用机制是【口A、抑制凝血因子的合成B、直接灭活各种凝血因子C、加速抗凝血酶m灭活各种凝血因子的作用D、激活纤溶酶E、抑制血

26、小板聚集131.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效【D】A、维生素K B、维生素C C、垂体后叶素D、鱼精蛋白E、右旋糖醉132、关于肝素,哪一项为哪一项错误的（EJA、肝素过量能引起骨质疏松B、肝素不能口服 C、肝素是通过抗凝血酶in起作用D、肝素用量越大，其抗凝活性T1/2越长 E、肝素只在体 外有抗凝血作用133、双香豆素的抗凝血机制是【B】A、能对抗凝血因子Ha、VDa、Ka. Xa的作用B、影响凝血因子H、皿、IX、X的合成C、加速ATI II对凝血因子的灭活作用D、激活纤溶酶 抑制血小板的聚集反响134、关于香豆素类抗凝血药，哪一项为哪一项错误的【口A、发挥作用慢，维持时间长B

27、、维生素K能对抗其抗凝血作用C、体内外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用E、华法林的作用比双香豆素出 现作 用快，维持时间短135、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有【D】A、阿司匹林B、广谱抗生素C、甲磺丁膈D、苯巴比妥E、西米替丁136、阿司匹林抗血小板聚集的机制是【B】A、增加PGI2的合成B、促进TXA2的合成C、阻止TXA2的降解D、抑制血小板激活因子的作用E、减少PGI2的降解137、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选【C】4肝素B、华法林C、尿激酶D、右旋糖酎E、双香豆素138、对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项为哪一项不应采 取的措施【A】A、用吠塞米加速排出B、停药C、给氯

28、化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体139、强心昔心脏毒性的发生机制是【B】A、激活心脏细胞膜NA+-K+2TP酶B、抑制心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶C、增加心肌细胞中的K+D、增加心肌细胞中的CA2+E、增加心肌细胞中的NA+140、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是【C】A、缩短心房有效不应期 B、抑制窦房结C、减慢房室传导D、降低普肯耶纤维的自律性E、直接降低心房的兴奋性 141、抗纤维蛋白溶解药是【A】A、氨甲苯酸 B、链激酶C、组织纤溶酶原激活因子D、双密达莫 E、华法林142、对血栓部位有一定选择性的溶栓药是【口A、氨甲苯酸B、链激酶C、组织纤溶酶原激活因子D、双密达莫E、华

29、法林143、使CAMP升高抑制血小板聚集药物是【D】A、氨甲苯 B、链激酶 C、组织纤溶酶原激活因子D、双密达莫E、华法林144、H1受体阻断药对哪种病最有效【B】A、支气管哮喘B、皮肤粘膜过敏病症C、血清病高热D、过敏性休克E、过敏性紫瘢145、对异丙嗪，哪一项为哪一项错误的【C】A、是H1受体阻断药B、有明显的中枢抑制作用C、能抑制胃酸分泌D、有抗过敏作用E、有止吐作用146、对苯海拉明，哪一项为哪一项错误的【D】A、可用于失眠的患者A、可用于失眠的患者B、可用于治疗尊麻疹C、是 H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡E、可治疗过敏性鼻炎147、对西米替丁，哪一项为哪一项错误的【A】A、

30、可用于治疗皮肤粘膜过敏症B、是H2受体阻断药C、可用于治疗胃和十二指肠溃疡D、对反流性胃炎也有效E、长期用药可引起性激素失调148、关于雷尼替丁，哪一项为哪一项错误的【C】A、是H2受体阻断药B、抑制胃酸分泌作用比西米替丁C、也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺； D、肝功不良者T1/2明显延长E、对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制149、关于平喘药物的作用，哪一项为哪一项错误的【E】A、稳定肥大细胞膜B、B2受体激动C、磷酸二酯酶抑制D、M受体阻断E、直接松弛支气管平滑肌150、关于平喘药的表达哪一项为哪一项错误的【D】A、肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘B、沙丁胺醇是B2受体激动剂C、异

31、丙肾上腺素主要缺点是心率加快D、阿托品可用于哮 喘发作E、色甘酸钠只能预防哮喘发作151 .急性哮喘发作首选【口C、沙丁胺醇吸入A、色甘酸钠吸入B、氨茶碱口服D、麻黄碱口服E、倍氯米松口服152、色甘酸钠的作用机制是【C】A、能对抗胆碱等过敏介质的作用B、直接松弛支气管平滑肌C、抑制肥大细胞脱颗粒反响C、抑制肥大细胞脱颗粒反响D、促进儿茶酚胺释放E、阻断M受体153、粘痰溶解剂是【B】E、阻断M受体153、粘痰溶解剂是【B】A、可待因B、乙酰半胱氨酸E、苯佐那酯154、外周性镇咳药是EC、喷托维林D、A、可待因B、乙酰半胱氨酸A、可待因B、乙酰半胱氨酸C、喷托维林D、氯化E、苯佐那酯155、非

32、阿片类中枢性镇咳药是【口A、可待因B、乙酰半胱氨酸 C、喷托维林D、氯化E、苯佐那酯156、抑制胃酸分泌作用最强的是【口D、哌仑西A、西米替丁 B、雷尼替丁 C、奥美拉哇E、丙谷胺157、吗啡镇痛作用机制是【B】甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血 压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为 防止肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功n级，并有 下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用A、吠塞米 B、氢氯嘎嗪

33、 C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米 C、氨苯蝶咤 D、螺内酯 阿米洛利、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米 C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利A、阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体158、吗啡主要用于EA、分娩镇痛 B、胃肠绞痛 C、肾绞痛 D、慢性钝痛E、急性锐痛159、吗啡的适应证是A、分娩止痛B、支气管哮喘 C、心源性哮喘D、颅脑外伤止痛 E、感染性腹泻160、心源性哮喘宜选用【D】A

34、、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、 哌替碇 E、多巴胺161、以下表达中，错误的选项是【A】A、可待因的镇咳作用比吗啡强B、等效镇痛剂量的哌替咤对呼吸的抑制程度与吗啡相等C、喷他佐辛久用不易成瘾D、吗啡是阿片受体的激动剂E、吗啡和哌替咤都能用于心源性哮喘162、吗啡不用于慢性钝痛是因为【口A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续屡次应用易成瘾D、引起体位性低血压E、引起便秘和尿潴留163、镇痛作用最强的药物是【B】A、吗啡B、芬太尼C、哌替咤D、喷他佐辛 美沙酮164、成瘾性最小的镇痛药是DA、吗啡B、芬太尼C、哌替咤D、喷他佐辛 美沙酮165、对癌症疼痛的病人应用镇

35、痛药的原那么哪项是错误的【口A、根据疼痛程度选择不同的药物B、对轻度疼痛选用解 热镇 痛药C、只有在疼痛时才给药D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E、保证病人不痛，不考虑成瘾的问166、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的【E】4根据癌痛程度选药B、用药剂量要个体化C、要按时，而不按需（只在痛时）给药D、对轻度疼痛选用镇痛解热药E、不宜用强阿片药物，以免成瘾167、男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后， 停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样 痰,烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12. 6KPA,两肺有小水 泡 音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物

36、治疗 白、不 取道宜BA、氢氯嘎嗪+地高辛B、吗啡+毒毛花昔KC、氢氯嘎嗪+硝普钠D、氢氯嘎嗪+卡托普利E、氢氯嘎嗪+氨茶碱1616、阿片受体拮抗剂是【E】A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼纳洛酮169、镇痛作用最强的是D4喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼 纳洛酮170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【口A、直接抑制中枢神经系统A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成 D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢171V何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【口A、维生素C B、氨甲苯酸C、维生素K D、立止血E、酚磺乙胺172、小量阿司匹林预防血栓形成的

37、机制是【B】A、抑制磷脂酶B、抑制TXA2的合成C、减少PGI2的合成D、抑制凝血酶原 E、减少花生四烯酸的合成 173、阿司匹林没有哪种作用【D】A、抑制环加氧酶B、抗炎抗风湿C、抑制PG合成， 易造成胃粘膜损伤D、高剂量时才能抑制血小板聚集E、高剂量时也能抑制PGI2的合成174、对镇痛解热抗炎药的正确表达是【D】A、对各种疼痛都有效 B、镇痛的作用部位主要在中枢 C、对各种炎症都有效D、解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E、抑制缓激肽的生物合成175、抑制PG合成酶作用最强的药物是【B】A、阿司匹林B、吧味美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、布洛芬176、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的

38、药物是【E】人 吧味美辛B、毗罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚177、对痛风无效的药物是【B】A、保泰松B、羟基保泰松C、别嚓吟醇D、丙磺舒E、秋水仙碱178、哪一项不是阿司匹林的不良反响【C】4胃粘膜糜烂及出血B、出血时间延长C、溶血性贫血D、诱发哮喘E、血管神经性水肿179、关于保泰松，哪一项为哪一项错误的【D】A、能诱导肝药酶，加速其自身代谢 B、血浆T1/2约2-3天C、关节腔中的药物浓度维持时间长D、大剂量也不易引起胃肠道反响E、代谢产物也有生物活性0、男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确 诊为类风湿性关

39、节炎，应选用哪种药物治疗【C】4阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吧味 美辛E、哦罗昔康181 x女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动 过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染 外，应选哪种药治疗【A】4阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、哼|味美辛2、女,32岁,2、女,32岁,因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37. 2o自认为感冒，便服阿司匹林一片，30分钟后突感不适, 呼吸困难，大汗。产生这些病症的原因是【E】A、阿司匹林过量B、冷空气对呼吸道的刺激C、阿司匹林增加TXA2生成D、阿司匹林抑

40、制PGI2的合成E、阿司匹林抑制PG合成，使 白三烯增多183、某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近 日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，视力模糊, 言语不清，精神错乱，运动障碍病症，由何种胰岛素制剂引起EA、正规胰岛素B、高血糖素C、低精蛋白锌胰岛素D、珠蛋白锌胰岛素E、精蛋白锌胰岛素184、男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重,过度肥胖，选以下哪种降糖药为最正确1E】A、格列齐特B、格列苯胭C、甲苯磺丁胭D、格列毗嗪E、甲福明185、不易引起严重乳酸血症的双胭类药物是【D】A、阿卡波糖 B、甲苯磺明 E、 A+BC、苯乙福明D、甲福186、对重度1型糖尿病无效

41、的是【B】A、阿卡波糖B、甲苯磺丁E、A+BA、阿卡波糖B、甲苯磺丁E、A+BC、苯乙福明D、甲福187、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率【E】A、地高辛B、米力农 C、氢氯嚷嗪 D、硝普钠卡托普利18能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是【口A、硝酸甘油B、胱屈嗪C、硝普钠D、硝苯地平 哌喋嗪189、强心昔对哪种心衰无效【E】Ax高血压引起B、先天性心脏病引起的C、风湿性心脏病瓣膜病引起的D、肺源性心脏病引起的E、缩窄性心包炎引起的190、以下哪种药物能增加地高辛的血药浓度【A】A、奎尼丁 B、利多卡因 C、苯妥英钠 D、氯

42、化钾 吠塞米191 x男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好 转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为 原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继 续治疗【A】A、卡托普利B、硝苯地平C、脚屈嗪D、哌嗖嗪E、氨茶 碱192、女54岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢 氯噫嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两 肺满肺野湿性音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药 物外，该加用哪种药物进行治疗【口A、米力农B、多巴胺C、硝普钠D、氨力农E、卡托普利193、女56岁,因风湿性心脏病给予地高辛0. 5MG/D,连续 治疗一个月后，

43、病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等病症。经检查：心电图：PT间期和PR间期延长；地高辛血浓度为 3.2NG/ML.诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药 治疗EA、苯妥英钠B、利多卡因C、普蔡洛尔D、钾盐E、阿托品194、具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是BA、地高辛B、米力农C、卡托普利D、骈屈嗪E、硝普钠195、具有血管紧张素I转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是【口A、地高辛B、米力农C、卡托普利D、肿屈嗪E、硝普钠196、扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是EA、地高辛B、米力农 C、卡托普利 D、曲屈嗪E、硝普钠19、作基础降压药宜选【A】A

44、、氢氯嚷嗪 B、昧塞米C、氨苯蝶咤 D、螺内酯E、 阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝 B、奥美拉嘎 C、西米替丁 D、哌仑西 平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇，哪一项为哪一项错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+ 泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好197、关于硝酸甘油，哪一项为哪一项错误的【口人 主要扩张静脉 B、能加快心率C、增加室壁张力D、可治疗

45、顽可治疗顽性心衰E、扩张冠状血管198、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是【D】A、激活腺昔酸环化酶，增加CAMP B、直接作用于血管 平滑肌C、激动B2受体 D、被硝酸酯受体还原成NO起作用E、阻断CA2+通道199、关于硝酸甘油，哪一项为哪一项错误的【B】A、使细胞内CGMP增加，松弛平滑肌B、使细胞内CAMP 增加，松弛平滑肌C、降低左室舒张末期压力D、大剂量能加快心率E、反复用药能产生耐受性200、关于普蔡洛尔抗心绞痛方面，哪项是 错误的【A】A、对变异性心绞痛效果好B、与硝酸甘油合用效果好C、对兼有高血压的效果好D、久用后不宜突然停药E、对稳定型和不稳定型的都有效201、男58岁，患高血

46、压性心脏病数年，有时因激动或过劳 而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是【D】A、硝酸甘油+硝酸异山梨醇B、普秦洛尔+维拉帕米C、地尔硫卓+普蔡洛尔D、硝酸甘油+普蔡洛尔E、地尔硫卓+维拉帕米202、连续应用最易产生耐受性的药物是【A】A、硝酸甘油B、普蔡洛尔 C、地尔硫卓D、硝苯地平E、维拉帕米D、硝苯地203、不宜用于变异型心绞痛的药物是【B】A、硝酸甘油 B、普蔡洛尔C、地尔硫卓 平E、维拉帕米204、降低总胆204、降低总胆醇和低密度脂蛋白最明显的药物是【D】A、烟酸B、多烯脂肪酸C、普罗布考D、乐伐他汀E、非诺贝特205、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是【口A、多烯脂肪酸B、考来烯胺C、硫酸软骨素A乐伐他汀 E、吉