《2022年基因分离定律和基因自由组合定律常见题型解题方法的总结 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年基因分离定律和基因自由组合定律常见题型解题方法的总结 .pdf（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、学习必备欢迎下载基因分离定律和基因自由组合定律常见题型解题方法的总结一、计算题对两对或两对以上基因控制的两对或两对以上性状的独立遗传，杂交后代的基因型和表现型种类或比例的计算方法是：（）利用基因的分离定律先分别计算每对基因的杂交后代基因型和表现型种类或比例的数值（）再把每对基因的杂交后代基因型和表现型种类或比例的数值同型的相乘即可例题1基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中 A表现型4 种，比例为3:1:3:1；基因型 6 种 B表现型2 种，比例为3:1，基因型3 种 C表现型4 种，比例为9:3:3:1；基因型 9 种 D表现型2 种，比例为1:1，
2、基因型3 种分析：对 Aa aa后代有2 种基因型（Aa,aa 比例为 1212）和 2 种表现型（显性和隐形比例为1212）对 Bb Bb 后代有3 种基因型（BB,Bb,bb 比列为 14：24：14）和2 种表现型（显性和隐形比列为341 4）AaBb aaBb的后代基因型为236，表现型为224 表现型比例为1 23 4 12 34 1 2 1 4 1 2 143:3:1:1选 A巩固练习1.若遗传因子组成AaBbCCDDee 与 AABbCcDDEe交配，在子代中，纯合子的比例是（）A.14B.18 C.116D.132 分析：对 Aa AA后代有两种基因型AA和 Aa其中 AA占_
3、对 Bb Bb后代有三种基因型BB,Bb 和 bb 其中 BB和 bb 共占 _对 CCCc 代有两种基因型CC和 Cc其中 CC占_对 DDDD 后代有1 种基因型DD 其中概率为1对 eeEe 后代有两种基因型ee 和 Ee 其中 ee 占_ AaBbCCDDee与AABbCcDDEe交 配，在 子 代 中，纯 合 子 的 比 例 是_.参考答案C2.果蝇的体细胞中有4 对基因AaBbCcDd，在果蝇形成配子中全为显性基因的占卵细胞总数的（）A.1 2B.14C.18D.116 分析：对 Aa 来说在形成配子时产生_种卵细胞A和 a，其中 A的占对 Bb 来说在形成配子时产生_种卵细胞B和
4、，其中B的占对 Cc 来说在形成配子时产生_种卵细胞C和 c,其中 C的占对 Dd 来说在形成配子时产生_种卵细胞D和 d,其中 D的占在果蝇形成配子中全为显性基因的ABCD占卵细胞总数 _ 学习必备欢迎下载参考答案D二、推断题“对已知杂交后代的表现型种类及比例，要求根据亲本的表现型推测亲本的基因型”的题目要想做好必须建立在对“一对相对性状杂交试验”中两亲本的6 种交配方式的结果非常熟悉的基础之上。DD DD DD后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:0 DD Dd DD,Dd后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:0 DD ddDd后代无性状分离全是显性性状，即显性：隐性=1:
5、0 DdDd DD:Dd:dd=1:2:1后代有性状分离，即显性：隐性=3:1 DdddDd:dd=1:1 后代有性状分离，即显性：隐性=1:1 dddddd 后代无性状分离全是隐性性状，即显性：隐性=0:1（1）如果亲本只有一对相对性状可以直接得到答案；（2）如果是两对或多对相对性状就要一对一对的分别研究然后再把不同对的性状和基因进行组合。例题：1.番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性，圆形果实(G)对梨形果实(g)为显性（这两对基因位于非同源染色体上）。现将两个亲本杂交，其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆形果42株，矮茎梨形果 38株。这杂交组合的两个
6、亲本的基因型是A.Ttgg tt gg B.TTggtt gg C.TtGg tt gg D.TtggTtGg 分析：由后代中高茎矮茎（120 128）（4238）31 可推测亲本基因型分别是 Tt 和 Tt 后代中圆形梨形（12042）（12838）11 可推测亲本基因型分别是 Gg和 gg 可推测亲本基因型组合分别是TtGg 和 Ttgg 答案选 D 巩固练习1.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，1 有高茎 352 株，矮茎348 株。那么，亲本的基因型应是：()A.DD dd B.Dd dd C.DD Dd D.Dd Dd 分析：由后代 1中高茎矮茎_ _ 可推测亲本基因型分别是_ 和 _。参考答
7、案B 2.豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1：1。则其亲本最可能的基因型是AyyRrYyrr ByyRr YYrr C YYRryyRr DyyRRYyrr 分析：由P(亲本)一个是黄色（Y_）一个是绿色（yy）后代全为黄色可以推测得亲本是 YY和 yy由 P(亲本)一个是圆粒（R_）一个是皱粒（rr）后代为圆粒：皱粒=1：1 文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5
8、O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:
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11、L5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编
12、码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D
13、9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5
14、 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6学习必备欢迎下载可以推测得亲本是_和 rr 又一亲本是绿色且圆粒所以基因型是_ 和_ _组合即 _另一亲本是黄色且皱粒所以基因型是_和_组合即 _ 其亲本最可能的基因型是和。参考答案B 能够产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基因型的杂交组合是A YYRR yyrr BYyRryyRr C YyRryyrr DYyRrYyrr 分析：对第一对基因来说后代有两种基因型Yy 和 yy
15、，可推测亲本对于第一对基因来说是-和后代对第二对基因来说后代有三种基因型RR，Rr 和 rr，可推测亲本对于第二对基因来说是和两亲本是和杂交参考答案B4.下表是豌豆杂交组合的实验统计数据亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲乙丙丁戊高茎红花矮茎红花高茎红花高茎白花高茎红花矮茎红花高茎红花矮茎白花高茎白花矮茎红花627 724 953 1251 517 203 750 317 0 523 617 243 0 1301 499 212 262 0 0 507 据上表回答：上述两对相对性状中，显性性状为_、_ 分析：若知道了双亲的表现型和后代的表现型要求：判断相对性
16、状的显隐性可以根据如下来判断：如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状;如果双亲的表现型不同，而后代的表现型是一样的，那么可以判断后代的表现型为显性性状。对于乙组两亲本是同一性状(高茎)杂交后代出现了性状分离高茎，矮茎比例且为1：1为显性又根据甲组红花红花后代出现性状分离为显性文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5
17、S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O
18、3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:C
19、W10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 H
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21、5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码
22、:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9
23、 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6学习必备欢迎下载写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。甲组合为 _ _ 乙组合为 _ _ 丙组合为 _ _ 丁组合为 _ _ 戊组合为 _ _ 分析：方法一对于甲组：高茎矮茎后代高茎：矮茎1：1亲本为Aa和 aa 红花红花后代红花：白花3：1亲本为和Bb和 Bb 甲组合为 _ _ 对于乙组：茎茎后代高茎：矮茎亲本为和花花后代红花：白花亲本为和乙组合为 _ _ 对于丙组：茎茎后代高茎：矮茎亲本为和花花后代红花：白花亲本为和丙组合为 _ _ 对于丁组：茎茎后代高茎：矮茎亲本为和花花后
24、代红花：白花亲本为和丁组合为 _ _ 对于戊组：茎茎后代高茎：矮茎亲本为和花花后代红花：白花亲本为和戊组合为 _ _ 方法二：对于这一题我们已经知道了双亲的表现型，就可以写出双亲的部分基因型，然后根据后代的情况补充完整。对于甲组：高茎矮茎P1为 A ，P2为 aa 再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a 的配子亲本P1高茎基因型是Aa P2矮茎基因型是aa 红花红花P1为 B ，P2为 B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b 的配子亲本P1红花基因型是Bb P2红花基因型是Bb 对于乙组：高茎高矮茎P1为 A ，P2为 A 再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供
25、a 的配子亲本P1高茎基因型是 P2高茎基因型是红花白花P1为 B ，P2为 bb 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b 的配子亲本P1红花基因型是 P2白花基因型是文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:C
26、W10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 H
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31、ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6学习必备欢迎下载对于丙组：高茎矮茎P1为 A ，P2为 aa 再根据后代未出现了矮茎（
32、aa）说明双亲只有一个可以提供a 的配子亲本P1高茎基因型是 P2矮茎基因型是红花红花P1为 B ，P2为 B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b 的配子亲本P1红花基因型是 P2红花基因型是对于丁组：高茎矮茎P1为 A ，P2为 aa 再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a 的配子亲本P1高茎基因型是 2矮茎基因型是红花白花P1为 B ，P2为 bb 再根据后代未出现了白花（bb）说明双亲只有一个可以提供b 的配子亲本P1红花基因型是，P2白花基因型是对于戊组：高茎矮茎P1为 A ，P2为 aa 再根据后代出现了矮茎（aa）说明双亲都可以提供a 的配子亲本P1高茎基因
33、型是 P2矮茎基因型是白花红花P1为 bb，P2为 B 再根据后代出现了白花（bb）说明双亲都可以提供b的配子亲本P1白花基因型是 P2红花基因型是为最容易获得双隐性个体，应采用的杂交组合是_。分析：在对具有一对基因的6 种杂交方式的分析中后代能够出现隐性基因型的组合只有三种：DdDdDD:Dd:dd=1:2:1其中后代为隐性性状的占子代14 Dd ddDd:dd=1:1 其中后代为隐性性状的占子代12 dddddd 其中后代全是隐性性状但是要求两亲本基因型都是隐性基因型要想让显性亲本的后代出现隐性个体且比例越高越好对一对基因来说最好的组合是 Dddd 从而推测出最容易获得双隐性个体，应采用的
34、杂交组合是AabbaaBb 参考答案（1）高茎红花甲组合：AaBb aaBb乙组合：AaBbAabb丙组合：AABb aaBb 丁组合：AaBB aabb戊组合：AabbaaBb戊组合三、遗传图谱题如果已经知道了控制这种遗传病的基因是位于常染色体上的，那么你首先就要判断这种遗传病是显性性状还是隐性性状。文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2
35、T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F
36、1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q
37、9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5
38、M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C
39、5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW1
40、0Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5
41、S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6学习必备欢迎下载（一）如右图所示的遗传病系谱图，父母双亲表现正常，而后代出现了性状分离既有正常个体又有患病个体由“如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状;”从而可以判断出双亲是显性性状而这种遗传病为隐性性状总结：在遗传系谱图中“无中生有为隐性”（无病的双亲生出有病的孩子则这是隐性遗传病）再如下图所示，父母双亲都是患病个体，而后代当中出现了正常个体由“如果双亲表现型一致而后代出现了性状分离，那么可以判断双亲的表现型为显性性状;”就可以知道双亲是显性性状也就是说这种遗传病是显性性状。总结：在遗传系谱图中“有中生无为显性”（
42、有病的双亲生出无病的后代则这种遗传病是显性遗传病）（二）根据题目要求确定具体个体的基因型或具体个体某种基因型的概率注意：对于隐性遗传病中，父母都正常而有患病的子女，那么对于那些不患病的子女即显性性状的个体来说他们为杂合子的概率为2/3。例如：白化病(aa)是位于常染色体上的隐性遗传病，某个女性本人及父母表现都正常但是她有一个是白化病的弟弟，那么她的父母基因型为Aa 而她是 AA 或 Aa 其中是 Aa 的概率为23。（三）根据婚配双方的表现型及基因型的概率求出后代子女出现某种性状的概率。例题：1,右图为一个白化病家族的遗传病系谱图(该病受隐性遗体病，由 a 基因控制；1 和 2 为双亲，3 和
43、 4 为子女)，据图回答如下问题:(1)1号个体的基因型为，2 号个体的基因型为；3 号个体的基因型为。4 号个体为杂合体的机率是文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5
44、ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档
45、编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1
46、D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X
47、5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6
48、文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1
49、Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6文档编码:CW10Q9X1Q1D9 HH5S5M2T5X5 ZL5O3C5F1X6学习必备欢迎下载分析：由 3 号个体是患者基因型为aa 可以知道1 号和 2 号基因型都是Aa，4 号是 A，其中是杂合体的机率是2
50、3。(2)若 4 号个体与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生下一个表现型正常的孩子的机率是分析：表现正常的概率1（患病的概率）。这对夫妻只有在基因型都是Aa 的情况下才有14 可能生出患病的孩子，其中是 Aa 的概率为1 而是 Aa 的概率是23，子女患病的概率（为Aa 的几率是Aa 的几率）14（123）1416 生下一个表现型正常的孩子的概率116 56 巩固练习：右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或 a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在常染色体上，是性遗传病。（2）2和 3 的 基 因 型 相 同 的 概 率是。（3）2 的基因型可能是。（4）2 若与一携带致