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1、安康市疫苗安全突发事件应急预案目录1 .总则L1编制目的1.2 编制依据适用范围1.3 分级标准工作原则2 .应急指挥体系及其职责应急指挥机构2.2 指挥部办公室职责指挥部工作组组成及职责2.3 专业技术机构职责县（市、区）应急指挥机构3 .监测、报告、预警信息监测3.2 信息报告预警4 .应急响应先期处置4.2 事件评估响应分级(5)县级以上市场监管部门、卫生健康主管部门要将疫苗安全突发事件相 关信息，向本级人民政府和上级市场监管部门、卫生健康主管部门报告。(6)按照属地管理原则，突发事件信息报告实行逐级上报，特殊情况下可 越级报告。(7)指挥部成员单位和有关部门应向社会及相关单位公布事件信
2、息报告电 话，畅通信息报送渠道，保障疫苗安全突发事件信息报告与通报的及时性。3.2.2 指挥部成员单位信息报告要求各级指挥部成员单位获得疑似或已确定的疫苗安全突发事件信息，特别是 敏感人群、敏感时期所发生的疫苗安全突发事件信息后，要在第一时间向同级指 挥部办公室报告简要情况，详情随后续报，同时向其上级主管部门报告，原则上 不得超过2小时。指挥部办公室根据研判结果提出处置意见，报本级指挥部、人 民政府和上级指挥部及其办公室。3.2.3 各级指挥部办公室信息报告要求疑似疫苗安全突发事件发生后，各级指挥部办公室要尽快掌握、核实情况， 简化初报审批环节，及时上报突发事件信息。(1)初报。疑似疫苗安全突
3、发事件发生后，县级以上指挥部办公室要尽快 掌握情况，及时上报突发事件信息。特别重大及重大级别疫苗安全突发事件，应 在获知相关信息后30分钟内通过电话和“陕西省政务值班综合应用系统报告、 1小时内书面报告；较大级别疫苗安全突发事件，应在获知相关信息后6小时内 书面报告；其他突发事件可能涉及疫苗安全的，应在获知相关信息后24小时内 书面上报。市指挥部办公室应对接报的疫苗安全突发事件信息进行跟踪、协调、指导 和处置，及时向省药监局、市人民政府和指挥部报告初步情况。(2)续报。初报后，县级以上指挥部办公室要加强相关情况的跟踪核实, 组织分析研判，根据事件发展、应急处置等情况，及时通过陕西省政务值班综
4、合应用系统和书面向上一级指挥部办公室续报有关信息。特别重大及重大疫苗 安全突发事件每天至少上报1次信息，在处置过程中取得重大进展或可确定关键 性信息的，应在24小时内上报进展情况。(3)核报。接到要求核报的信息，事发地指挥部办公室要迅速核实，按时 限要求反馈相关情况。原则上，对国务院、国家药监局和省、市人民政府、指挥 部及其办公室要求核报的信息，需在30分钟内电话反馈；明确要求上报书面信 息的，需在1小时内上报。(4 )终报。终报是事发地指挥部办公室在事件处置结束后的总结评估报告。 主要内容包括：基本情况、事件定性、应对情况、原因分析、处罚情况、责任追 究(认定)等内容，并附流行病学调查报告；
5、对事件应对处置过程中的经验和存 在问题进行总结评估，并提出今后防范类似事件发生的措施和建议。终报应在事 件处置结束后7个工作日内报送。3.2.4 报告内容疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送单位、医疗卫生机构、技术机构、 监测机构和社会团体、个人报告疑似疫苗安全突发事件信息时，内容应当包括事 件发生时间、地点、人数、涉及的疫苗相关信息、信息来源和当前状况等情况。各成员单位、县级以上指挥部办公室报告疫苗安全突发事件信息时，按照 初报事件要素、续报事件详情、终报事件结果”的原则，分步骤分重点报告。 根据事件应对情况可进行多次续报。初报应当包括事件发生时间、地点、当前状 况、危害程度、先期处置、发展
6、趋势等内容；续报应当包括事件进展、调查详情、 后续应对措施等内容；终报应当包括事件定性、事件产生原因分析、责任追究、 类似事件预防措施等内容。报告时，事件报告单位应注明报告单位联系人、联系 方式和报告主送、抄送单位等信息。报告的信息来源和主要内容包括：(1)发生疑似疫苗预防接种异常反应，经组织调查疑似与疫苗有关的信息。(2)日常监督检查和风险监测中发现的疫苗安全突发事件信息。(3)上级领导对疫苗安全突发事件做出的批示。(4)上级部门交办或督办的疫苗安全突发事件信息。(5)国内外有关部门通报的疫苗安全突发事件信息。(6)群众投诉举报反映的疫苗安全突发事件信息。(7)属于或可能形成疫苗安全突发事件
7、的舆情信息。(8)其他渠道获取的疫苗安全突发事件信息。3.2.5 报告方式事件信息报送参照药品和医疗器械信息报送的方式和途径执行。报送信息 时，可先通过电话、传真等形式先行报告事件主要情况，后续及时报送相关书面 材料报告时应确保信息核实无误。报告内容涉及秘密的，应按照有关规定办理。3.2.6 接报信息评估事发地指挥部成员单位和有关部门应当按规定及时向县级以上指挥部办公 室提供相关信息和资料，由县级以上指挥部办公室组织市场监督管理、卫生健康 主管部门开展疫苗安全突发事件评估。经初步评估为疫苗安全突发事件的，县级 以上指挥部办公室按规定向本级人民政府及上级指挥部及其办公室报告。评估内容应当包括:（
8、1）涉事产品可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害 后果及严重程度；（2）事件的影响范围及严重程度；（3 ）事件发展蔓延趋势等。3.3预警预警分级按照疫苗安全突发事件发生的紧急程度、发展态势和可能造成的危害程度 等因素分为级别、非级别预警。级别预警分为四级,分别用红色、橙色、黄色和 蓝色标不。红色预警（一级）：预计将要发生特别重大疫苗安全突发事件，事件会随 时发生，事态正在蔓延扩大。橙色预警（二级）：预计将要发生重大及以上疫苗安全突发事件，事件即 将发生，事态正在逐步扩大。黄色预警（三级）：预计将要发生较大及以上疫苗安全突发事件，事件已 经临近，事态有扩大的趋势。蓝色预警（四级）
9、：预计将要发生一般及以上疫苗安全突发事件，事件即 将临近，事态可能会扩大。非级别预警：未达到一般及以上疫苗安全突发事件标准，事态可能会扩大。各级指挥部办公室组织专家对疫苗安全突发事件预警信息进行综合评估， 确定预警信息层级。3.3.1 预警报送各级指挥部办公室作出的风险评估意见，应及时向同级人民政府、上一级 人民政府和指挥部及其办公室报告。各级指挥部办公室对发现的苗头性、倾向性疫苗安全风险，应当及时通报 各成员单位和可能涉及的地方人民政府做好预警防范工作。3.3.2 预警发布各级市场监管、卫生健康和有关部门根据监测信息、接报信息和事件评估 结果，针对发现的苗头性、倾向性疫苗安全问题，通报本级指
10、挥部办公室，经本 级指挥部办公室分析研判，由指挥部报请本级人民政府同意，向相关单位发布预 警信息，并通报相关部门和可能波及的地区指挥部及其办公室做好预警预防工 作。红色、橙色预警信息由国务院药品监督管理部门会同有关部门发布，黄色、 蓝色预警信息分别由省、市人民政府或省、市人民政府委托的部门发布。3.3.3 预警行动(1 ) 一级、二级、三级预警措施各级指挥部及其办公室按照国务院、国家药监局和省人民政府、省药监局 要求和部署做好应对工作，并及时报告处置情况。(2)四级预警措施市人民政府发布四级预警后，及时采取以下措施：分析研判。组织有关部门和机构、专业技术人员及专家，加强对苗头性、 倾向性疫苗安
11、全信息和热点敏感疫苗安全舆情的收集、核查、汇总和分析研判, 及时组织开展跟踪监测工作，预估事件发展趋势、危害程度、影响范围。经分析 评估与调查核实，符合疫苗安全突发事件分级响应标准的，按本预案处置。防范措施。迅速采取有效防范措施，防止事件进一步蔓延扩大。利用各 种渠道增加宣传频次，加强对疫苗安全应急科普知识的宣传，告知公众停止购买 和使用不安全疫苗。应急准备。通知医疗、疾控、检验检测等应急队伍和负有相关职责的人 员进入待命状态，调集疫苗安全突发事件应急所需物资、装备和设备，做好应急 保障工作。舆论引导。经市级以上人民政府或人民政府委托的部门同意后，及时准 确发布事态最新情况，组织专家解读，并对
12、可能产生的危害加以解释、说明，加 强相关舆情跟踪监测，及时回应社会关切，主动澄清谣言传言。地方各级人民政府采取以下措施：强化疫苗安全日常监管，加强对本行政区域内相关疫苗安全的监测；加强信息沟通，及时掌握相关信息；发生突发事件的地区，做好应对处置工作，根据情况，及时报请指挥部 予以支持和指导；按照指挥部以及办公室的部署和要求，做好相关工作，并及时报告。(3)非级别预警措施县(市、区)人民政府及其指挥部参照四级预警措施制定非级别预警措施。3.3.4 预警解除按照谁启动，谁解除的原则，根据事态的发展和采取措施效果等情况， 适时调整预警级别并重新发布。经各级指挥部及其办公室研判，可能引发疫苗安 全突发
13、事件的因素已经消除或得到有效控制,各级指挥部报请本级人民政府宣布 解除警报，终止预警，并解除已经采取的有关措施。4.1 先期处置发生疫苗安全突发事件后，事发地县(市、区)人民政府指挥部及其办公 室应当立即组织相关成员单位和有关部门赶赴现场，组织开展先期处置,进行调 查核实，采取必要措施防止事态扩大蔓延，并对事件危害进行风险分析评估，初 步判定事件级别。采取下列措施，防止或减轻社会危害：(1 )开展应急救援，组织救治患者，做好安抚工作；(2 )保护现场，维护治安，封存涉事疫苗。对涉事疫苗的供货渠道、索证 索票、储存验收、运输等进行调查；对涉事疫苗进行应急检验。责令疫苗生产、 储存配送和使用单位暂
14、停生产、储存配送和使用涉事疫苗，防止危害蔓延扩大；(3)根据各自职责开展事件初步调查；(4)必要时，报请市级以上人民政府和人民政府委托的部门同意后，向社 会依法发布疫苗安全突发事件及其处理情况，对可能产生的危害加以解释和说 明。4.2 事件评估疫苗安全突发事件发生后，县级以上指挥部办公室组织相关部门依法开展 事件评估初步判定是否为疫苗安全突发事件，并核定事件级别报同级指挥部， 由指挥部向同级人民政府提出启动应急响应建议。相关部门应采取下列措施及时准确进行事件评估：(1 )各相关单位应当按规定及时向本级指挥部办公室提供信息和资料。(2)县级以上疾病预防控制机构应当开展流行病学调查，向本级市场监督
15、 管理、卫生健康部门提交流行病学调查报告。（3 ）县级以上卫生健康部门协助本级指挥部办公室对疫苗安全突发事件进 行评估，评估内容包括：涉事疫苗可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已 造成健康损害后果及严重程度；事件的影响范围及严重程度；事件发展蔓延趋势； 确定事件级别，提出是否需要启动应急响应建议，形成评估报告。4.3 响应分级根据疫苗安全突发事件的严重程度和发展态势，将应急响应设定为级别、 非级别响应。将级别响应设定为I级（特别重大）、口级（重大）、m级（较大） 和IV级（一般）四个级别。I级、口级应急响应由国务院组织实施，田级应急响应由省人民政府组织实施， 市人民政府积极配合开展工作；I
16、V级事件由市人民政府启动应急响应，并统一指 挥处置。非级别疫苗安全突发事件由县级人民政府启动应急响应，并参照级别事 件进行应急响应，必要时启动iv级响应。4.4 响应程序疫苗安全突发事件发生后，在县级以上指挥部的指挥下，由指挥部办公室 组织相关成员单位进行先期处置。根据各级指挥部事件评估结果,参照事件分级 标准，需要启动应急预案的，各级指挥部报请本级人民政府启动应急响应。4.4.1 非级别疫苗安全突发事件的应急响应（非级别）初判为非级别疫苗安全突发事件，县级人民政府启动相应应急预案。市指挥部及 其办公室根据事件处置情况及时向成员单位进行通报，各成员单位按照各自职责, 对县级人民政府处置疫苗安全
17、突发事件过程予以指导、协助。必要时市人民政府 派出应急工作组指导、协助事件处置工作。4.4.2 一般及以上疫苗安全突发事件应急响应(IV级、m级、口级、I级)(I)初判为一般及以上疫苗安全突发事件，报市人民政府批准启动IV级响 应，由市指挥部组织开展应急处置。(2)市指挥部组织相关成员单位进行会商，研究分析事态，部署应急处置 工作。(3)市指挥部办公室及时向省药监局报告事件基本情况、事态发展和救援 进展，指导、部署事发地人民政府开展先期处置，要求相关县、区人民政府启动 相应级别应急响应。(4 )在市指挥部的统一指挥与调度下，各工作组和相关成员单位迅速到位， 按相应职责做好突发事件应急处置相关工
18、作,并加强与事发地各工作组的通信联 系，随时掌握事件发展动态。(5)根据有关部门和专家建议，通知相关应急机构随时待命，做好应急准 备，必要时协调专业应急力量参与救援。(6)疫苗安全突发事件有蔓延趋势的，应向毗邻或可能涉及的地市相关部 门通报事件有关情况。(7)事发地县(市、区)人民政府按照市指挥部的统一部署，组织协调辖 区各有关单位，全力开展应急处置，并及时报告相关工作进展情况；事件发生单 位按照相应的处置方案开展先期处置。4.5响应措施一般及以上疫苗安全突发事件发生后，指挥部根据事件性质、特点和危害 程度，立即组织各工作组和相关成员单位做出以下处置措施：4.5.1 医学救援由医疗救治组负责，
19、指导事发地卫生健康主管部门迅速组织医疗资源开展 诊断治疗；必要时组织增派医疗卫生专家和队伍，调配急需医药物资。4.5.2 现场处置由危害控制组负责，对事件进行现场核实，包括发生的时间、地点、疫苗 的名称和生产批号、不良事件表现、事件涉及的病例数和死亡病例数；指导事发 地疫苗安全管理部门依法对本行政区域内的涉事疫苗采取紧急控制措施,组织对 涉事疫苗进行就地封存、核查疫苗采购和配送渠道、流向追踪并进行汇总统计； 对涉事疫苗的供货渠道、索证索票、储存验收、运输等进行调查；责令疫苗生产、 储存配送和使用单位暂停生产、储存配送和使用涉事疫苗，防止危害蔓延扩大。4.5.3 应急检验检测由检测评估组负责，指
20、定专业技术机构对疑似引发疫苗安全突发事件的相 关样品及时进行应急检验检测，提交检验检测报告，为制定事件调查和应急处置 方案等提供技术支撑。4.5.4 事件调查由事件调查组负责，组织各方力量及时开展事件调查工作，准确查清事件 性质和原因，分析评估事件风险和发展趋势，认定事件单位和有关部门及其工作 人员的责任，提出责任追究建议，研究提出防范措施和整改意见建议，并提交调 查报告。事件情况调查包括：(1 )事件发生时间、地点、原因和事件经过。(2)事件造成的人员伤亡或者健康损害情况。(3 )涉事疫苗的生产、销售、购进、使用情况。1.4 响应程序响应措施1.5 响应级别调整与终止.后期处置5.1 事件评
21、估工作总结5.2 奖惩善后与恢复6 .应急保障信息保障6.1 人员及技术保障物资和经费保障6.2 社会动员.预案管理6.3 宣传培训应急演练7 .附则名词术语7.1 预案管理与更新解释部门7.2 实施时间(4)事件发生单位情况：疫苗安全突发事件发生后的报告情况；事件发生后启动应急处置方案及采取控制措施的情况;事件发生后服从应急指挥机构统一 指挥，并按要求采取预防、处置措施的情况；事件发生后是否存在瞒报、谎报、 缓报事故，故意破坏事发现场，隐匿、伪造、毁灭有关证据或者阻碍调查的情况； 建立疫苗安全应急管理制度情况;制定疫苗安全应急处置方案和突发事件报告制 度情况；开展疫苗安全应急演练情况；定期检
22、查本单位各项疫苗安全防范措施, 及时消除事故隐患的情况。(5)疫苗安全管理部门日常监管和应急处置情况：按规定报告疫苗安全突 发事件的情况；事件发生后，按规定启动应急预案的情况；组织协调开展疫苗安 全突发事件处置情况按规定制定疫苗安全突发事件应急预案和开展应急预案演 练的情况；建立健全疫苗安全全程监督管理工作机制和信息共享机制，落实疫苗 安全监督管理责任制的情况。(6)其他相关成员单位应急处置情况：按规定向上级主管部门和本级人民 政府报告事件情况；按规定与有关部门相互通报信息的情况；按规定赶赴现场调 查处置的情况；按规定组织开展应急检验的情况；对事件发生单位的监管情况； 涉事疫苗安全风险评估结论
23、，以及采取相应措施的情况。4.5.5 信息发布和舆论引导I级、n级响应在国务院药品监督管理部门会同有关部门发布相关信息后, 由指挥部统筹事件处置和涉事主体部门开展舆论引导。m级及以下响应的信息发布和舆论引导工作由突发事件处置和涉事主体部门及 舆论引导组牵头，通过省人民政府或省人民政府委托的部门授权发布新闻稿、接 受记者采访、举行新闻发布会、组织专家解读等形式，借助电视、报纸等传统主 流媒体，运用微博、微信等新媒体平台，主动、及时、准确、客观地向社会公众 发布疫苗安全突发事件相关信息，回应社会关切，澄清不实信息，正确引导社会 舆论。信息发布内容应当包括事件概况、严重程度、影响范围、应对措施、需要
24、 公众配合采取的措施、公众防范常识和事故调查处理进展情况等。未经授权，任何单位及个人无权发布疫苗安全突发事件信息。4.5.6 维护社会稳定由社会稳定组负责，指导事发地公安机关加强对救助患者的医疗卫生机构、 涉事生产、储存配送单位等重点地区治安管控，依法查处借机传播谣言、制造社 会恐慌、哄抢物资等涉嫌违法犯罪行为，做好矛盾纠纷化解工作。4.6响应级别调整与终止疫苗安全突发事件处置过程中，指挥部要遵循事件发生发展客观规律，结 合实际情况和防控需要，根据评估结果及时调整应急响应级别。事件原因调查清 楚、安全隐患或相关危害因素得到消除或处置结束后，由宣布启动应急响应的指 挥部宣布应急响应结束,解除应急
25、状态。上级指挥部要与下级指挥部做好各项工 作交接，负责指导下级指挥部做好后续工作。5 .后期处置事件评估各级指挥部按规定及时对疫苗安全突发事件做出客观、真实、全面的调查 评估，包括事件的起因、性质、影响、后果、责任等基本情况，事件结论及风险 评估情况。5.1 工作总结疫苗安全突发事件应急处置工作结束后，各级指挥部要及时对事件发生的经过、采取的主要措施、处置工作情况、原因分析、主要做法进行总结，并提出 改进措施。5.2 奖惩县级以上人民政府及其有关部门对在疫苗安全突发事件应急处置工作中作 出突出贡献的集体和个人，按照国家有关规定给予表彰和奖励。对瞒报、谎报、缓报疫苗安全突发事件的，或者在事件处置
26、过程中有玩忽 职守、失职、渎职等行为的，按照有关规定，由纪检监察机关依法追究有关责任 单位或责任人的责任。5.3 善后与恢复各级指挥部要根据疫苗安全突发事件危害程度及造成的损失，提出善后处 理意见，并报同级人民政府批准。事发地人民政府负责组织善后处置工作，包括 受害及受影响人员的处置、慰问、医疗救治、赔（补）偿、征用物资和救援费 用补偿等事项，尽快消除影响，恢复生产经营秩序，确保社会稳定。6 .保障措施信息保障各级疫苗安全突发事件信息监测机构要建立健全信息收集、报送体系，密 切关注苗头性、倾向性问题，确保事件发生时信息报送准确、及时。发现发布不 实信息、散布谣言等情况，应及时通报相关部门。6.
27、1 人员及技术保障 县级以上各级指挥部成员单位要加强应急处置能力建设，提升快速应对能 力和技术水平。健全专家队伍，为事件调查、风险评估等相关技术工作提供人才保障。6.2 物资和经费保障各级人民政府应当保障疫苗安全突发事件应急处置所需车辆、通讯、救治、 办公等设施、设备和物资的储备与调用；使用储备物资后须及时补充；疫苗安全 突发事件应急处置、演练、产品抽样及检验等所需经费列入年度部门预算。6.3 社会动员根据疫苗安全突发事件应急处置需要，动员和组织社会力量协助参与应急 处置，必要时依法调用企业及个人物资。在动用社会力量或企业、个人物资进行 应急处置后，应当及时归还或给予补偿。7 .预案管理宣传培
28、训各级人民政府及其相关部门应当加强对疫苗安全专业人员、疫苗生产、储 存配送者及广大消费者的疫苗安全知识宣传、教育与培训，促进专业人员掌握疫 苗安全知识，提高疫苗生产、储存配送者的责任意识和消费者的风险防范能力。疫苗安全突发事件应急处置工作培训采取分级负责的原则，由各级人民政 府或相关部门负责组织实施。原则上每年至少进行1次培训。7.1 应急演练各级人民政府及有关部门要按照统一规划、分类实施、分级负责、突出 重点、适应需求”的原则，采取定期和不定期相结合的形式，组织开展疫苗安全 突发事件的应急演练，以检验和强化应急准备、协调和响应能力，并对演练结果进行总结和评估，进一步完善应急预案。原则上各级人
29、民政府每3年至少开展1 次演练。8 .附则8.1 名词术语(1)疫苗：是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预 防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。(2 )疫苗安全突发事件：是指发生疫苗疑似预防接种反应、群体不良事件， 经组织调查后怀疑与疫苗质量有关或者日常监督检查和风险监测中发现的疫苗 安全信息，以及其他严重影响公众健康的疫苗安全事件。8.2 预案管理与更新本预案由市市场监管局负责管理，视情况变化及时修订完善。指挥部各成员单位和县(市、区)人民政府应参照本预案，结合本部门和地方实 际，制定本部门和地方疫苗安全突发事件应急预案。各部门和地方疫苗安全突发 事件应急预案中
30、事件分级应当与本预案一致，并报上一级指挥部办公室备案。8.3 解释部门本预案由市市场监管局负责解释。8.4 实施时间本预案自印发之日起施行。1.总则编制目的 强化底线思维，增强忧患意识，建立健全我市疫苗安全突发事件应急处置预警响应机制，全面提升防控和救治能力，织密防护网、筑牢筑实隔离墙，有效 预防、积极应对疫苗安全突发事件，高效组织应急处置工作，最大限度降低疫苗 安全突发事件危害，保障公众健康和生命安全，维护正常的社会经济秩序。1.1 编制依据依据中华人民共和国突发事件应对法中华人民共和国疫苗管理法关于改革和完善疫苗管理体制的意见疫苗质量安全事件应急预案（试行）全国疑似预防接种异常反应监测方案
31、陕西省疫苗安全突发事件应急预案 等法律法规制度，结合我市实际，制定本预案。1.2 适用范围本预案适用于全市范围内突发或市外发生涉及我市的一般及以上疫苗安全突发事件防范应对工作。1.3 分级标准结合我市实际，按照危害和影响程度将疫苗安全突发事件分为：级别和非 级别疫苗安全突发事件。级别疫苗安全突发事件共分四级，即特别重大疫苗安全 突发事件（工级）、重大疫苗安全突发事件（n级）、较大疫苗安全突发事件（m 级）和一般疫苗安全突发事件（IV级）。事件分级标准见附件L对于一些事件本身比较敏感或发生在重点地区、重点时期，或可能演化为 特别重大、重大突发事件的，不受突发事件分级标准限制。1.4 工作原则(1
32、)统一领导、分级负责。在市人民政府的统一领导下，落实地方人民政府属地责任，根据事件严重程度，分级组织应对工作。(2)快速反应、协同应对。建立协调联动机制，按照职责分工，第一时间 开展应急处置，最大程度减少损失和影响。(3)预防为主、防治并重。着力加强风险监测和防范，及时发现疫苗安全 突发事件苗头，防患于未然。(4)科学严谨、依法处置。充分利用科学手段和技术装备，依照有关法律 法规和制度，做好疫苗安全突发事件防范应对工作。2 .应急指挥体系及其职责2.1 应急指挥机构根据疫苗安全突发事件的发展态势和影响，经市市场监管局或县级人民政 府报请市人民政府批准，或根据市人民政府安排部署要求，成立市级应急
33、工作组, 由市市场监管局主要负责同志任组长，市委宣传部(市人民政府新闻办)、市委 网信办、市公安局、市卫生健康委和相关专业技术机构为成员单位，按照早发 现、早报告、早预警、早处置的原则，指导、协调、督促有关地方和部门开展 非级别疫苗安全突发事件应急处置工作。预判可能达到一般及以上疫苗安全突发事件标准时，市人民政府成立市疫 苗安全突发事件应急指挥部(以下简称指挥部)，统一领导指挥全市一般及以 上疫苗安全突发事件应急处置工作。负责启动和终止应急响应，研究重大应急 决策和部署,组织发布事件的重要信息，审议批准指挥部办公室提交的应急处置 工作报告等。总指挥：市人民政府分管副市长。副总指挥：市人民政府分
34、管副秘书长，市市场监管局、市卫生健康委主要 负责同志。成员单位：市委宣传部(市人民政府新闻办)、市委政法委、市委网信办、 市委编力,、市发展改革委(市粮食局、市秦岭生态环境保护办公室)、市教体局、 市科技局、市工信局(国资委)、市公安局、市司法局、市财政局、市人社局(市 评比达标表彰工作协调小组办公室)、市卫生健康委、市应急管理局、市市场监 管局、市银保监分局等单位。指挥部根据处置工作需要，可视情增加成员单位。各成员单位在指挥部的统一领导下开展工作，加强对事发地有关部门工作 的督促、指导，积极参与应急救援工作，完成指挥部赋予的各项工作任务(成员 单位职责见附件2)02.2 指挥部办公室职责指挥
35、部下设办公室，为指挥部日常工作机构。办公室设在市市场监管局， 主任由市市场监管局主要负责同志兼任。主要负责：(1)贯彻落实指挥部应急处置的各项决策部署；(2)组织分析评估疫苗安全突发事件级别，发布预警，下达应急处置任务；(3)督促协调各工作组、成员单位及相关地区和部门做好各项应急处置工作;(4)组织收集来自网络、媒体、公众、企业、技术机构、成员单位及其他渠 道获得的疫苗安全突发事件信息，组织分析研判，按规定程序处置；(5)向省药监局、市人民政府报告疫苗安全突发事件应急处置工作开展情况, 向指挥部成员单位通报疫苗安全突发事件应急处置工作开展情况；(6)加强对市级疫苗安全突发事件应急处置专家库的管
36、理；(7)完成指挥部交办的其他任务。2.3 指挥部工作组组成及职责根据疫苗安全突发事件处置需要，指挥部下设综合协调组、事件调查组、 危害控制组、医疗救治组、检测评估组、社会稳定组、舆论引导组、专家组等8 个工作组，在指挥部的统一领导下开展工作，随时向指挥部报告工作情况。指挥 部根据处置工作需要，可视情增加工作组和各工作组组成单位。(1 )综合协调组：由市市场监管局牵头，市卫生健康委、市应急管理局、 市财政局等部门参加。主要负责现场指挥机构日常工作；收集、整理、上报疫苗 安全突发事件处置信息；组织召开专家组会议；协调提供必要的经费保障；经现 场指挥机构授权，发布处置工作动态；承担现场指挥机构交办
37、的其他工作。(2 )事件调查组：由市市场监管局牵头，市公安局、市卫生健康委等参加。 主要负责调查疫苗安全突发事件的发生原因，评估事件影响，做出调查结论，提 出防范处置意见；对涉嫌刑事犯罪的，督促、指导涉案地公安机关立案侦办，查 清事实，依法追究刑事责任。根据实际需要，事件调查组可设置在事发地或派员 赴现场开展调查。(3)危害控制组：由市市场监管局牵头，市卫生健康委等参加。主要负责 组派应急队伍，监督、指导事发地县区人民政府有关部门召回、下架、封存涉事 疫苗、原料及相关产品，严格控制流通渠道，防止危害蔓延扩大。(4)医疗救治组：由市卫生健康委牵头，专业技术机构等参加。主要负责 结合疫苗安全突发事
38、件调查情况，组织协调相关医疗机构，调派医疗救治和公共 卫生专家,实施疫苗安全突发事件患者救治，协助有关部门对事件现场进行卫生 处理，组织市级应急医药储备调拨和保障，加强疫苗使用管理。(5)检测评估组：由市市场监管局牵头，市卫生健康委、专业技术机构等 参加。主要负责组织实施相关应急检验检测，综合分析各方检测数据，查找事件 原因和研判事件发展趋势，分析评估事件影响，为制定现场抢救方案和采取控制 措施提供技术支持,检测评估结果及时报告指挥部。必要时检测评估组可与事件 调查组一并开展工作。(6 )社会稳定组：由市委政法委牵头，市委网信办、市公安局、市司法局 等参加。主要负责组织事件现场的安全保卫、治安
39、管理和交通疏导，严厉打击编 造传播谣言、制造社会恐慌等违法行为，做好矛盾纠纷化解和法律服务。(7 )舆论引导组：由市委宣传部(市人民政府新闻力,)牵头，市委网信办、 市市场监管局和涉事主体部门等参加。主要负责突发事件的新闻报道和舆论引导, 负责组织新闻媒体采访报道，协助做好媒体服务和管理，协调事件处置和涉事主 体部门做好信息发布工作。(8)专家组：由市市场监管局牵头，市卫生健康委、市应急管理局等相关 部门配合组建有关方面专家组。主要负责为疫苗安全突发事件应急处置方案制定、 危害评估和调查处理等工作提供技术指导和专业建议。2.4 专业技术机构职责各级疾病预防控制机构、医疗机构作为疫苗安全突发事件
40、应急处置专业技 术机构，在指挥部及其上级行政主管部门组织领导下开展应急处置相关技术支撑 工作。2.5 县(市、区)应急指挥机构一般以上疫苗安全突发事件发生的县(市、区)应在市指挥部统一领导下，按照属地管理的原则做好事件应急处置工作。非级别疫苗安全突发事件应对工作由事件涉及的县（市、区）人民政府参 照市级组织指挥机构运作模式，成立相应的应急指挥机构，统一领导、组织和指 挥本地区疫苗安全突发事件应急处置工作。对于市内跨行政区域的疫苗安全突发事件应对工作，在市人民政府的领导 下，事件涉及的行政区域人民政府协同应对，密切配合，共同做好疫苗安全突发 事件防范应对工作。3 .监测、报告、预警信息监测指挥部
41、各成员单位依照职责分工开展日常疫苗安全的监督检查、抽样检验、 不良反应（事件）监测、预防接种异常反应监测、舆情监测等工作，并向指挥部 办公室报告指挥部办公室对可能导致疫苗安全突发事件的风险隐患信息进行收 集、分析和研判，必要时向相关部门和单位通报，做到预警早、研判准、响应快、 责任清，有效控制事态发展蔓延。疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送单位、疾控中心、接种点应当依 法落实疫苗安全主体责任，建立健全风险监测防控措施，定期开展自查，认真排 查和消除疫苗安全风险隐患。疾病预防控制机构和预防接种单位加强疫苗接种规 范管理，加强接种人员专业培训，提升预防接种服务水平。出现疫苗安全突发事 件隐患时，
42、要立即报告本级市场监管部门、卫生健康主管部门以及其他有关部 门。信息监测的主要内容包括：（1）来自广播、电视、报刊、互联网及移动网络等媒体与疫苗安全相关舆 情信息；(2 )疫苗安全突发事件发生单位与引发疫苗安全突发事件疫苗上市许可持 有人、疫苗委托储存配送单位报告的信息；(3)各级疫苗安全管理部门、医疗机构、疾病预防控制机构和预防接种单 位报告的信息；(4)疫苗安全相关技术机构检测和分析的结果；(5)经核实的公众举报信息；(6)有关部门通报的疫苗安全突发事件信息；(7)日常监督检查和抽检监测中发现的疫苗安全信息；(8)国务院和省政府有关部门和外省(市)通报我市的信息；(9)其他渠道获取的疫苗安全突发事件信息。3.2信息报告信息来源报告要求(1 )疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位、疾病预防控制机构和接种单位， 发现其生产、储存配送、使用的疫苗已造成或者可能造成公众健康损害的情况和 信息，必须在相应时间内报告。(2)医疗卫生机构发现其接收的病人与疫苗安全突发事件有关的，应先报 告。辖区市场监管部门和卫生健康主管部门视情况组织专家会审。(3)卫生健康主管部门调查处理传染病或其他突发公共卫生事件中发现与 疫苗安全相关的信息，要及时通报同级疫苗安全管理部门。(4)疫苗安全检测技术机构、有关社会团体及个人发现疫苗安全突发事件相关情况，要及时向所在地市场监管部门报告或举报。