《中药学执业药师职业资格考试2023年在线刷题含答案（可下载）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药学执业药师职业资格考试2023年在线刷题含答案（可下载）.docx（64页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中药学执业药师职业资格考试2023年在线刷题含答案（可下载）1.关于保健食品的说法，错误的是（）oA.适用于特定人群，具有调节机体功能的作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】：D【解析】：ABC三项，保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、 矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能， 不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性 危害的食品。D项，“声称对疾病有一定程度的预防治疗作用”是药 品的界定，而不是保健食品。（说明：本题与第8题重复，真题试卷 即为此，
2、考生知悉即可。）2.（共用题干）分储法是利用化合物沸点的差别进行分离的方法。一般而言，液体混 合物沸点相差在100以上时，可用反复蒸储法达到分离的目的；沸 点相差在25以下，则需要采用分镭柱。可提供计算机数据库分析的方法是（）。【答案】：C10.A.凉血解毒B.散结消肿C.滋阴润燥D.消肿排脓E.除烦止呕天花粉除清热生津外，又能（）o【答案】：D【解析】：天花粉性味归经：苦、微甘，寒。归肺、胃经。功效：清热生津，清 肺润燥，消肿排脓。桅子除泻火除烦外，又能（）0【答案】：A【解析】：桅子功效：泻火除烦，清热利尿，凉血解毒，消肿止痛。知母除清热泻火外，又能（）。【答案】：c【解析】：知母性味归经
3、：苦、甘，寒。归肺、胃、肾经。功效：清热泻火，滋 阴润燥。11 .在中国药典“凡例”中，对中药贮藏项下的各名词术语进行 了解释，下列说法正确的是（）。A.阴凉处，系指不超过18的环境B.凉暗处，系指避光并不超过18c的环境C.常温，系指1030的环境D.冷处，系指510的环境E.室温，系指2030的环境【答案】：C【解析】AB两项，阴凉处和凉暗处温度均为不超过20。C项，常温系指10 30的环境。除另有规定外，贮藏项未规定贮存温度的一般系指常 温。D项，冷处210。E项，室温1030。12 .（共用备选答案）A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼E.行政指导某药店对药品监督管理部门做
4、出的责令停业决定不服，可以向上级 行政机关提出（）。【答案】：C【解析】：药品监督管理部门做出的责令停业决定属于行政处罚。中华人民共 和国行政处罚法第六条规定：公民、法人或者其他组织对行政机关 所给予的行政处罚，享有陈述权、申辩权；对行政处罚不服的，有权 依法申请行政复议或者提起行政诉讼O药店对药品监督管理部门做出 的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出行政复议。某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服, 可以向人民法院提出（）o【答案】：D【解析】：中华人民共和国行政许可法第七条规定：公民、法人或者其他组 织对行政机关实施行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行 政复
5、议或者提起行政诉讼；其合法权益因行政机关违法实施行政许可 受到损害的，有权依法要求赔偿。公民对药品监督管理部门拒绝颁发 药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出行政诉讼。13 .（共用备选答案）A畛珠B.酸枣仁C.柏子仁D.夜交藤E.合欢皮既安神，又祛风的药是（）o【答案】：D【解析】：夜交藤味甘，性平，归心、肝经。其除安神外，也可养血祛风、通络 止痛，可用于治疗血虚身痛肢麻。既安神，又润肠的药是（）o【答案】：c【解析】：柏子仁味甘，性平，归心、肾、大肠经。其功效包括：养心安神;润肠通便；止汗。既安神，又敛汗的药是（）0【答案】：B【解析】：酸枣仁味甘、酸，性平，归心、肝、胆经。其功效包
6、括：养心补肝;宁心安神；生津；敛汗。14 .宜用煨淬法炮制的药材是（）oA.石决明B.赭石C.牡蛎D.白矶E.石膏【答案】：B【解析】：ACDE四项，石膏、石决明、牡蛎及白矶均用明煨法炮制；B项，赭 石用燃淬法炮制。15 .老年慢性病患者长期服用中药应注意的事项有（）0A.为增强疗效，可加大服用剂量，并坚持长期服用B.从小剂量开始服用C.辩证用药，严格掌握适应病症D.对体质较弱的患者不随意加药E.服用多种药物时，注意药物相互作用，间隔服药【答案】：B|C|D|E【解析】：老年人合理应用中药的原则：辨证论治，严格掌握适应证；熟悉 药品，恰当选择应用；由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强，使 他们
7、对药物的反应比年轻人强烈，特别是对中枢神经抑制药物、降血 糖药物、心血管系统药物反应特别敏感，在正常剂量下的不良反应增 加，甚至出现药源性疾病，因此在联合用药中应高度重视；选择合 适的用药剂量；老年人肝肾功能多有不同程度的减退或合并多器官严 重疾病。因此，用药要因人而异，一般应从“最小剂量”开始。尤其 对体质较弱，病情较重的患者切不可随意加药。16.（共用备选答案）A.黏度调节剂B.抑菌剂C.pH值调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂葡萄糖可在眼用液体制剂中用作（）【答案】：D羟苯乙酯可在眼用液体制剂中用作（）。【答案】：B聚乙烯醇可在眼用液体制剂中用作（）。【答案】：A【解析】：眼用液体制剂中常
8、用的渗透压调节剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂 等；常用的抑菌剂有三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯乙醇、羟苯乙酯等； 常用的黏度调节剂有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯毗咯烷酮等；常 用的pH值调节剂有磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等。（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此法规内容） 某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设 施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级 药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构 资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其 不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是（）。A.向个
9、人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售 连锁企业，但该企业不是药品零售连锁企业B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗 机构，但该企业不是医疗机构C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品 批发企业，但该企业不是药品批发企业D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品 生产企业，但该企业不是药品生产企业【答案】：A.（共用备选答案）A.热结肠胃B.肝脾气郁C.津亏血燥D.阳虚寒凝E.气阴两虚大便干结，面红身热，多见于（）。【答案】：A【解析】：热结肠胃的症状为大便干结、小便短赤、面红身热或兼腹胀腹痛等。大便秘结，胸肋痞满，多见
10、于（）。【答案】：B【解析】：肝脾气郁的症状为胸胁痞满、暧气频作、大便秘结、欲便不得等。大便艰涩，畏寒喜暖，多见于（）。【答案】：D【解析】：阳虚寒凝的症状为大便艰涩、排除困难、小便清长、畏寒喜暖等。17 .根据中华人民共和国药品管理法实施条例，私人诊所可以配备 的药品有（）。A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品【答案】：B|C【解析】：根据中华人民共和国药品管理法实施条例第二十七条规定，个人 设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的 其他药品。18 .执业药师需要特别提醒的特殊情况是（）。A.患者购买贵重药品B.患者购买非处方药C.患者购
11、买的药品近期发现有严重不良反应D.患者购买长期维持治疗的药品E.患者购买按疗程治疗的药品【答案】：c【解析】：执业药师需要特别提醒的特殊情况有：同时服用两种或两种以上的 含同一成分药品；购买的药品出现不良反应；患者依从性不好， 治疗不理想或剂量不足；用药剂量超过规定剂量；超越说明书范 围的适应证或使用剂量；患者正在使用的药物中有配伍禁忌；患 者需要进行治疗药物监测（TDM）；近期药品说明书被修改；患 者所用药品发现严重不良反应；使用麻醉、精神药品或特殊药品； 同一种药物有多种适应证或用药剂量范围较大；药品被重新分 装，而包装的标记物不清晰；使用需要特殊贮存条件的药品。20.下列内容不属于执业药
12、师职责范畴的是（）oA.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方【答案】：D【解析】:执业药师职业资格制度规定第二十条规定，执业药师负责处方的 审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药 物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。D项，不属于执业药师 职责范畴。21 .（共用备选答案）A.清热解毒,A.清热解毒,凉血利咽B.清热疏风,利咽解毒C .清热化湿,行气止痛D.清热泻火,散风止痛E .清热泻火,散结消肿香连丸的功能是（）o【答案】：C【解析】：香连丸的功能为清热化湿、行气止痛，用于大肠湿热所致痢疾的治疗。
13、板蓝根颗粒的功能是（）o【答案】：A【解析】：板蓝根颗粒的功能为清热解毒、凉血利咽，用于肺胃热盛（咽喉肿痛、 口咽干燥）的治疗。牛黄上清丸的功能是（）o【答案】：D【解析】:牛黄上清丸的功能为清热泻火、散风止痛，用于热毒内盛或风火上攻 （头痛眩晕、目赤耳鸣、咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便燥结） 的治疗。22 .（共用备选答案）A.5minB.15minC.30minD.45minE.60min软胶囊的崩解时限为（）o【答案】：E【解析】：除另有规定外，硬胶囊的崩解时限为30分钟，软胶囊的崩解时限为1小时。滴丸的溶散时限为（）。【答案】：C【解析】：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小
14、时内全部溶散，浓缩 丸和糊丸应在2小时内全部溶散，滴丸应在30分钟内全部溶散，包 衣滴丸应在1小时内全部溶散。可溶颗粒的溶化性时限要求为（）o【答案】：A阴道片融变时限为（）0【答案】：c.（共用备选答案）A.木瓜B.秦先C.桑枝D.络石藤E.臭梧桐性平，既祛风湿，又利水的药是（）o【答案】：C【解析】：桑枝味微苦，性平，归肝经。其功效包括：祛风通络；利水。性微寒，既祛风湿，又利湿退黄的药是（）o【答案】：B【解析】：秦无味辛、苦，性微寒，归胃、肝、胆经。其功效包括：祛风湿； 舒筋络；清虚热；利湿退黄。23 .（共用题干）甲和乙同为药品批发企业，其所持有的药品经营许可证载明的经 营范围为麻醉药
15、品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制 剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方 式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出 于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙 企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。假定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是（）oA.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度C.应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备D.应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本
16、交易服务功能【答案】：A【解析】：向个人消费者提供互联网药品交易服务主体应具备的条件为：提供 互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格； 具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度；具有 完整保存交易记录的能力、设施和设备；具有网上咨询、网上查询、 生成订单、电子合同、网上支付等交易服务功能；依法设立的药品 连锁零售企业；对上网交易的品种有完整的管理制度与措施；具 有与上网交易的品种相适应的药品配送系统；具有执业药师负责网甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（）oA.第一类精神药品B.含麻黄碱复方制剂C.第二类精神药D. A型肉毒毒素【答案】：B【解析】：含麻黄碱复方制剂
17、是化学药制剂，甲、乙、丙企业都能够经营。关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（）oA.属于药物经营许可证许可事项变更B.属于应该重新办理药物经营许可证的事项C,属于药物经营许可证登记事项变更D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更【答案】：B【解析】：企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，应按照规定重新办理药品经营许可证。丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（）oA.变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变 更B,变更企业负责人属于登记事项变更，扩大经营范围属于许可事项变 更C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更D.变更质量负责人和扩
18、大经营范围都属于许可事项变更【答案】：D【解析】：药物经营许可证的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可 事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减 仓库）、企业法定代理人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项 变更是指上述事项以外的其他事项的变更。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（）oA.生马钱子B.疫苗C.苯巴比妥D. A型肉毒毒素【答案】：B【解析】：2016年4月23日国务院公布的国务院关于修改（疫苗流通和预防 接种管理条例）的决定，删除了原有的关于药品批发企业经批准可 以经营疫苗的条款，不再允许药品批发企业经营疫苗。同时明确规定, 疫苗的采购
19、全部纳入省级公共资源交易平台。25.（共用备选答案）A.云南B.河北C.甘肃D.福建E.浙江当归的主产地是（）o【答案】：C【解析】：当归主产于甘肃岷县、武都、漳县、成县、文县等地，云南、四川、 陕西、湖北等省亦产。三七的主产地是（）o【答案】：A【解析】：三七主产于云南文山，广西田阳、靖西、百色等地及四川、贵州、江 西等省亦有种植。黄苓的主产地是（）o【答案】：B【解析】：黄苓主产于河北、山西、内蒙古、辽宁等省区。白术的主产地是（）o【答案】：E【解析】：白术主产于浙江、安徽、湖南、湖北等省。26.中药炮制的目的有（）oA.降低药物的毒副作用B.增强药物疗效C.缓和药物性能D.改变或增强药物
20、作用趋向E.便于调剂制剂【答案】：A|B|C|D|E【解析】：中药炮制的目的有：降低或消除药物的毒性或副作用；改变或缓 和药物的性能；增强药物疗效；便于调剂和制剂；改变或增强 药物作用的部位和趋向；利于贮藏及保存药效；矫味矫臭；提 高药物净度。27.（共用备选答案）A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适 用法律若干问题的解释，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四 十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”“其他特 别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释生产、销售假药，至人重度残疾，
21、属于（）o【答案】：D【解析】：“其他特别严重情节”包括：致人重度残疾的；造成三人以上重 伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；造成五人以 上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；造成十人以上 轻伤的；造成重大、特别重大突发公共卫生事件的；生产、销售 金额五十万元以上的；生产、销售金额二十万元以上不满五十万元, 并具有本解释第一条规定情形之一的；根据生产、销售的时间、数 量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。生产、销售假药，造成轻伤的，属于（）。【答案】：C【解析】：“对人体健康造成严重危害”包括：造成轻伤或者重伤的；造成 轻度残疾或者中度残疾的；造成器官组织损伤导致一般功
22、能障碍或 者严重功能障碍的；其他对人体健康造成严重危害的情形。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（）o【答案】：B【解析】：“其他严重情节”包括：造成较大突发公共卫生事件的；生产、 销售金额二十万元以上不满五十万元的；生产、销售金额十万元以 上不满二十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；根据生产、 销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节严重的。28.（共用题干）5岁幼儿嗜食坚果，某日该儿童出现眩晕、恶心、呕吐等症状来医院 就诊，来院后病情继续恶化，出现神志改变、惊厥。查体：瞳孔散大, 对光反射迟钝。询问家长得知，患儿发病前服用过某种坚果。结合病情，医师推测患儿可能因误食
23、某种坚果中毒。误食的坚果是 ()。A.桃仁B.榛子C.苦杏仁D.松子E.甜杏仁【答案】：C【解析】：ABDE四项，桃仁、榛子、松子和甜杏仁皆没有毒性；C项，苦杏仁 含有的苦杏仁昔可水解为氢氟酸，大量服用可中毒。若医师判断正确，患儿病情又进一步发展，可能出现的严重后果是()o上头时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度; 从事医疗器械交易服务，应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟 悉医疗器械相关法规的专职专业人员。3 .多糖结构中含有单糖分子的个数是（A. 79 个B. 10个以上C. 56 个D. 34 个E. 12个【答案】:B【解析】：多糖是一类由个以上的单糖通过糖昔键聚合而
24、成的化合物。4 .可用K-K反应鉴别的是（）0A.。-去氧糖B.葡萄糖C. L-鼠李糖A.黏膜出血B.呼吸麻痹C.中毒性肝炎D.急性肾衰竭E.中毒性休克【答案】：B【解析】：苦杏仁中的苦杏仁昔既是有效成分也是中毒成分，误服过量苦杏仁可 使延髓等生命中枢先抑制后麻痹，并抑制细胞色素氧化酶的活性而引 起组织窒息。其中毒临床表现为眩晕、心悸、恶心、呕吐等中毒反应, 重者出现昏迷、惊厥、瞳孔散大、对光反应消失，最后因呼吸麻痹而 死亡。29.处方写锦纹应付（）oA.槟榔B.南沙参C.大黄D.杜仲E.肉疚蓉【答案】：C【解析】：中药大黄的别名为川军、生军、锦纹、将军。30.根据处方管理办法，符合处方书写规
25、则的是（）。A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B.西药与中成药必须分别开具处方C.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄E.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写【答案】：D【解析】：A项，医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用 代号；BC两项，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张 处方，中药饮片应当单独开具处方；E项，药品用法可用规范的中文、 英文、拉丁文或者缩写体书写。31.（共用备选答案）A.首次进口 5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药检测期的国产药品D.处于ni期临床试验的药物根据药品不良反应报告和监
26、测管理办法应报告所有不良反应的是（）。【答案】:A应报告新的和严重的不良反应的是（）。【答案】：c【解析】：药品不良反应报告和监测管理办法第二十条规定：我国药品报告 不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口 5 年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进 口 5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。32.（共用备选答案）A.涂膜剂B.气雾剂C.贴膏剂D.凝胶剂E.流浸膏剂中成药因剂型不同，采用的贮存养护方法也不同。除另有规定外，应避光，密闭贮存，并应防冻的中成药剂型是（）o【答案】：D除另有规定外，应置遮光容器内密封和阴凉处贮存的中成药剂型是()o【答
27、案】：E【解析】：D项，凝胶剂除另有规定外，应避光，密闭贮存，并应防冻；E项， 流浸膏剂应置遮光容器内密封，阴凉处贮存。A项，涂膜剂除另有规 定外，应密封贮存。B项，气雾剂除另有规定外，应置凉暗处贮存， 并避免曝晒、受热、撞击。C项，贴膏剂除另有规定外，应密封贮存。 33.雷公藤的使用注意包括()oA.内服宜慎B.孕妇忌服C.白细胞减少症者慎用D.外敷不可超过半小时E.心、肝、肾器质性病变者慎服【答案】：A|B|C|D|E【解析】：雷公藤毒性剧烈，故内服宜慎，孕妇忌服，患有心、肝、肾器质性病 变或白细胞减少症者慎服。其外敷不可超过半小时，否则起疱。34.冠心苏合香丸使用注意事项有（）。A.孕妇
28、禁用B.阴虚火旺者禁用C.胃溃疡患者禁用D.出血性疾病慎用E.过敏体质者慎用【答案】：A|B|C|E【解析】：冠心苏合香丸的注意事项包括：孕妇禁用；热病、阳闭、脱证不 宜使用；中风病正气不足者慎用，或配合扶正中药服用；因其含 朱砂，且易耗伤正气，故不宜过量或长期服用，肝肾功能不全者慎用; 本经逢原有云：“阴虚多火旺者禁用苏合香丸”；本药中含有 苦寒药物（冰片）及带有小毒的朱砂，胃溃疡患者禁用；急性脑血 管病服用本品，应结合其他抢救措施；对中风昏迷者宜鼻饲给药； 服药期间，忌食辛辣、生冷、油腻食物；过敏体质者慎用。35.（共用备选答案）A.十全大补丸B.人参归脾丸C.人参固本丸D.桂附地黄丸E.
29、七宝美髯丹患者，女，58岁。半年来，面色苍白，气短心悸，头晕自汗，体 倦乏力，四肢不温。证属气血两虚，治当温补气血，宜选用的成药是 （）o【答案】：A患者，男，75岁。1年来，咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣, 遗精盗汗，大便干燥。证属阴虚气弱、虚劳咳嗽，治当滋阴益气、固 本培元，宜选用的药是（）。【答案】：C【解析】：AB两项，人参归脾丸和十全大补丸均具有气血双补之功，主治气血 两虚所致面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月经过多，心悸，失眠健 忘等症。人参归脾丸善治心脾气血不足，兼有心神不宁者；也可用于 脾不统血所致的便血、崩漏、带下。十全大补丸善治气血两虚，伴见 阳气不足者。C项，人参固本丸
30、，既补气，又滋肾阴、养肺阴，善治 气虚、肺肾阴虚的虚劳咳喘。D项，桂附地黄丸温补肾阳，主治肾阳 不足，腰膝酸冷，肢体浮肿，小便不利或反多，痰饮喘咳，消渴。E 项，七宝美髯丹滋阴补血，阳中求阴，善治肝肾不足所致的须发早白 等症。36 .半夏的功效是（）oA.燥湿化痰B,降逆止呕C.祛风止痉D.消痞散结E.通络止痛【答案】：A|B|D【解析】：半夏味辛，性温，归脾、胃、肺经。其功效包括：燥湿化痰，为治 湿痰要药；降逆止呕，为止呕要药；消痞散结。37 .延胡索的产地加工方法是（）oA.直接晒干B.发汗后晒干C.煮至恰无白心后晒干D.蒸透后晒干E.去外皮后晒干【答案】：c【解析】：中国药典2015版一
31、部规定延胡索产地加工方法为：夏初茎叶枯 萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出，晒干。 38.（共用备选答案）A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品（1）在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（）。【答案】：B【解析】：D.芸香糖E.麦芽糖【答案】：A【解析】：K-K反应的全称为Keller-Kiliani反应，只对游离a -去氧糖或a -去氧糖 与昔元连接的昔显色。5.醋制延胡索时，延胡索与米醋的比例是（）o100:10A. 100:15100:20B. 100:25100:30【答案】：c【解析】：处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标
32、识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是()o【答案】：D【解析】：第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专 柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。39.制何首乌的辅料是()oA.甘草汁B.黑豆汁C.胆汁D.皂角汁E.姜汁【答案】：B【解析】：制何首乌的方法为：取何首乌片或块，用黑豆汁拌匀、润湿，置于非 铁质蒸制容器内密闭，蒸或炖至汁液吸尽。其目的是使生何首乌由苦 涩平的药性转为甘厚温，增强药性作用，并可消除生何首乌滑肠致泻 的副作用。40.牛黄中的化学成分属于留体类化合物的有（）。A.胆酸B.石胆酸C.牛磺酸D.去氧
33、胆酸E.甘氨酸【答案】：A|B|D【解析】：牛黄中的化学成分属于留体类化合物的有胆酸、石胆酸、去氧胆酸。41 .根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为1年的有（）oA.普通处方B.第一类精神药品处方C.急诊处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方【答案】：A|C|E【解析】：根据处方管理办法第五十条规定：普通处方、急诊处方、儿科处 方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限 为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。42 .根据中华人民共和国药品管理法，化学药品购销记录必须注明 药品的（）oA.通用名称B.常用名称C.化学名称D.商品名称E.英文名称【答案】：A【解
34、析】：中华人民共和国药品管理法第十八条规定：药品经营企业购销药 品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、 剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销） 货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定 的其他内容。43 .（共用备选答案）A.潜溶剂B.抛射剂C.渗透压调节剂D.助悬剂E.抗氧剂亚硫酸氢钠常用作偏酸性中药注射液的（）。【答案】：E【解析】：亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用作偏碱性溶液的抗氧剂，亚硫酸氢钠、焦 硫酸钠常用作偏酸性药液抗氧剂。氯化钠常用作中药注射液的（）o【答案】：C调节注射剂渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。七氟丙烷可作为药
35、用气雾剂的（）o【答案】：B【解析】：常用的抛射剂有：氢氟烷煌类，如四氟乙烷、二氟乙烷；二甲醴; 碳氢化合物，如丙烷、异丁烷、正丁烷；压缩惰性气体，如氮气、 二氧化碳。44.（共用题干）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨 论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药; 二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适 应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎二线用药的适 应症等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）。A.多加矫味剂生产儿童退热药B.多加药用
36、淀粉生产降压药C.药品超过有效期D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的【答案】：D【解析】：有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的 成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规 定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依 照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使 用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(2)上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的 是()。A.多加药用淀粉生产降压药B
37、.药品超过有效期C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的D.多加矫味剂生产儿童退热药【答案】：D【解析】：根据药品管理法实施条例第七十三条的规定，生产、销售假药， 有下列行为之一的，从重处罚：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品冒充其他药品的，或者以其他药品冒充上述药品 的；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的; 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；生产、销售假药, 造成人员伤害后果的；生产、销售假药，经处理后重犯的；拒绝、 逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动 用查封、扣押物品的。根据最高人民法院、最高人民检察院的关于办理危
38、害药品安全刑 事案件适用法律若干问题的解释，针对第四种情形，如果所在企业 生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成 人员的伤害和死亡，应该认定为（）oA.足以危害人体健康B.其他特别严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他严重情节【答案】：B【解析】：根据关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释（法 释2014）14号）的规定，生产、销售假药，具有下列情形之一的, 应当认定为有“其他特别严重情节”：致人重度残疾的；造成三 人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；造 成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；造成 十人以上轻伤的；造成
39、重大、特别重大突发公共卫生事件的；生 产、销售金额五十万元以上的；生产、销售金额二十万元以上不满 五十万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一 的；根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节 特别严重的。根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果 所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到 15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法 律责任的说法，错误的是（）。A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的药品生产许可证B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政 责任C.本案应移交公安机关，追究刑事责任D
40、.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”【答案】：B 醋制延胡索的流程包括：取净延胡索，加入定量的米醋与适量清水 （以平药面为宜）；置煮制容器内，用文火加热煮至透心；醋液 被吸尽时，取出，晾至六成干，切厚片，晒干；筛去碎屑，或干后 捣碎。在炮制过程中每100kg延胡索，用米醋20kg。6.粉末嗅之作嚏，断面沾水，即呈乳白色隆起的药材是（）oA.鸡内金B.蛤蛇C.地龙D.水蛭E.蟾酥【答案】：E【解析】：蟾酥的性状鉴别要点有：呈扁圆形团块状或片状；棕褐色或红棕 色；团块状者质坚，不易折断，断面棕褐色，角质状，微有光
41、泽； 片状者质脆，易碎，断面红棕色，半透明；气微腥，味初甜而后 有持久的麻辣感，粉末嗅之作嚏；断面沾水，即呈乳白色隆起；【解析】：根据药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业或者其他单位 应承担的行政责任：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违 法生产、销售药品货值二倍以上五倍以下罚款；批准证明文件撤销， 并责令停产、停业整顿；情节严重的吊销药品生产许可证药品 经营许可证或者医疗机构制剂许可证。其直接负责的主管人员 和其他直接责任人员承担的行政责任：十年内不得从事药品生产、经 营活动。刑事责任认定：处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑， 并处罚金或者没收财产。45.某女，48岁。经血量多，
42、非时而下，淋沥不净，血色紫暗有块， 小腹疼痛；舌紫暗，脉弦涩有力。中医辨证是（）oA.气血两虚B.脾不统血C.肝肾不足D.瘀血阻络E.冲任不固【答案】：D【解析】：崩漏证属瘀血阻络临床表现为：经血非时而下，量时多时少，时出时 止，淋沥不净，或停闭数月又突然崩中，继之漏下，血色紫暗有块， 小腹疼痛拒按，舌紫暗或尖边有瘀点，脉涩或弦涩。根据题干可得知 属于瘀血阻络。46.关于表面活性剂的说法，正确的有（）oA.表面活性剂分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂均具有各自不同的昙点C.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强D.表面活性剂在溶液中开始形成胶束的浓度称为临界胶束浓度E.表面活性
43、剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低【答案】：A|C|D|E【解析】：B项，含有某些聚氧乙烯基的非离子表面活性剂具有昙点，并非所有表面活性剂均具有昙点。47 .（共用备选答案）A.海金沙B.青黛C.儿茶D.冰片E.五倍子置火中燃烧时发出爆鸣声且有闪光的药材是（）o【答案】：A【解析】：海金沙的火试鉴别特征为：取本品少量撒于火上，即发出轻微爆鸣及 明亮的火焰。用微火灼烧时发生紫红色烟雾的药材是（）。【答案】：B【解析】：青黛的火试鉴别特征为：取药材少量用微火灼烧，产生紫红色烟雾。48 .（共用备选答案）A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更 正启事B.1年内不受理该企业
44、该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产根据药品广告审查办法在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的, 药品广告审查机关应当（）o【答案】：B【解析】：药品广告审查办法第二十二条规定：对提供虚假材料申请药品广 告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该 企业该品种的广告审批申请。对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部 门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）o【答案】：A【解析】：药品广告审查办法第二H一条规定：对任意扩大产品适应症（功 能主治）范围、绝对
45、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法 广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施， 暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当 地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更 正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除 行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当 自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决 定。49.明目蓑藜丸既能明目退翳，又能（）0A.解郁清热B.清热养血C.清热解毒D.散风止血E.清热散风【答案】：E【解析】：明目蓑藜丸主治上焦火盛引起的暴发火眼、云蒙障翳、羞明多哆、眼 边赤烂、红肿痛痒、迎风流泪。其药物组成为黄连、川可、白芷、羡 藜（盐水炙）、地黄、荆芥、旋覆花、菊花、薄荷、蔓荆子（微炒）、 黄柏、连翘、密蒙花、防风、赤芍、桅子（姜水炙）、当归、甘草、 决明子（炒）、黄苓、蝉蜕、石决明、木贼。方中主要以清热之品配 伍解表兼明目药，诸药合用共奏清热散风、明目退翳之效。50.（共用备选答案）A.龙胆B.蟾酥C件黄D.大黄E.薄荷主要成分为胆酸的中药是（）o【答案】：C【解析】：牛黄是牛科动物牛干燥的胆结石，主要含胆酸、去氧胆酸及牛磺胆酸土卜rrtr o主要成分具有强心作用的中药是（）。【答案】：B【解析】：蟾酥中的蟾蛛留二烯类、强心留烯蟾毒类化合物